SANOFI PASTEUR

廠商資訊

廠商名稱
SANOFI PASTEUR
地址
1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE 
藥證數量
19

藥證列表

共有 19 個藥證

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000440號 
適應症
預防小兒麻痺症。
劑型
包裝
03, 1 52, 0.5ML 14, 20 01, 1 01, 0.5公撮 24
發證日期
2021-11-22
有效日期
2027-02-13
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000440號 
適應症
預防小兒麻痺症。
劑型
包裝
03, 1 52, 0.5ML 14, 20 01, 1 01, 0.5公撮 24
發證日期
2021-11-22
有效日期
2027-02-13
許可證字號
衛署菌疫輸字第001105號 
適應症
適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。
劑型
包裝
100支以下 03, 或0.5mL玻璃預充填式針筒裝不附針頭或附1支或2支針頭;0.5mL L2
發證日期
2019-10-01
有效日期
2029-10-01
許可證字號
衛署菌疫輸字第001105號 
適應症
適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。
劑型
包裝
100支以下 03, 或0.5mL玻璃預充填式針筒裝不附針頭或附1支或2支針頭;0.5mL L2
發證日期
2019-10-01
有效日期
2029-10-01
許可證字號
衛署菌疫輸字第001036號 
適應症
VaxigripTetra適用於成人及6個月(含)以上兒童之主動免疫接種,預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。
劑型
包裝
3X, 100小瓶以下 01
發證日期
2016-12-08
有效日期
2026-12-08
許可證字號
衛署菌疫輸字第001036號 
適應症
VaxigripTetra適用於成人及6個月(含)以上兒童之主動免疫接種,預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。
劑型
包裝
3X, 100小瓶以下 01
發證日期
2016-12-08
有效日期
2026-12-08
許可證字號
衛署菌疫輸字第000981號 
適應症
可用於12個月至15歲兒童的主動免疫接種,以預防A型肝炎。
劑型
包裝
單劑量0.5ml D8, 100支以下 03
發證日期
2016-08-22
有效日期
2026-08-22
許可證字號
衛署菌疫輸字第000981號 
適應症
可用於12個月至15歲兒童的主動免疫接種,以預防A型肝炎。
劑型
包裝
單劑量0.5ml D8, 100支以下 03
發證日期
2016-08-22
有效日期
2026-08-22
許可證字號
衛署菌疫輸字第000976號 
適應症
適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。
劑型
包裝
LH, 各100支以下 03
發證日期
2015-11-03
有效日期
2030-11-03
許可證字號
衛署菌疫輸字第000976號 
適應症
適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。
劑型
包裝
LH, 各100支以下 03
發證日期
2015-11-03
有效日期
2030-11-03
許可證字號
衛署菌疫輸字第000998號 
適應症
適用於出生2個月至未滿13歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。
劑型
包裝
100支以下 03, 2Z
發證日期
2015-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
衛署菌疫輸字第000998號 
適應症
適用於出生2個月至未滿13歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。
劑型
包裝
100支以下 03, 2Z
發證日期
2015-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
衛署菌疫輸字第000969號 
適應症
適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。
劑型
包裝
單支盒裝 0.5 mL of solvent in Pre-filled syringe;5支盒裝 0.5 mL of solvent in ampoule;10支盒裝 0.5 mL of solvent in ampoule Y2
發證日期
2015-09-30
有效日期
2025-09-30
許可證字號
衛署菌疫輸字第000969號 
適應症
適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。
劑型
包裝
單支盒裝 0.5 mL of solvent in Pre-filled syringe;5支盒裝 0.5 mL of solvent in ampoule;10支盒裝 0.5 mL of solvent in ampoule Y2
發證日期
2015-09-30
有效日期
2025-09-30
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000912號 
適應症
適用於4歲(含)以上之兒童、青少年及成人,作為預防破傷風、白喉、百日咳及小兒麻痺的主動追加疫苗接種。
劑型
包裝
單劑量0.5mL D8
發證日期
2011-01-13
有效日期
2021-01-13
註銷狀態
已註銷 (2019-02-27)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000912號 
適應症
適用於4歲(含)以上之兒童、青少年及成人,作為預防破傷風、白喉、百日咳及小兒麻痺的主動追加疫苗接種。
劑型
包裝
單劑量0.5mL D8
發證日期
2011-01-13
有效日期
2021-01-13
註銷狀態
已註銷 (2019-02-27)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000840號 
適應症
ADACEL適用於4歲以上之追加疫苗接種,以預防白喉、破傷風、百日咳。懷孕期間的母體接種可提供嬰兒早期的百日咳被動保護作用。
劑型
包裝
1或5瓶 03, 10瓶 03, 0.5ml 01
發證日期
2007-06-23
有效日期
2027-06-23
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000453號 
適應症
預防流感。
劑型
包裝
/ 03, / 03, 5ML 1A, 10支/ 03, 0.5ML 24, 20支或50支 03, 0.25ML 24
發證日期
2006-09-15
有效日期
2022-05-20
註銷狀態
已註銷 (2019-12-19)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000821號 
適應症
可使出生後二個月至七歲的孩童對白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺症及侵襲性b型流行性感冒嗜血桿菌感染症產生免疫力。
劑型
包裝
10 x 0.5ml 03, 5 x 0.5ml (1 dose) vials 03, 0.5公撮 01, 0.5公撮 24
發證日期
2006-01-19
有效日期
2021-01-19
註銷狀態
已註銷 (2020-01-31)