CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC.

廠商資訊

廠商名稱
CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC.
地址
2725 SCHERER DRIVE, ST. PETERSBURG FL 33716 USA 
藥證數量
12

藥證列表

共有 12 個藥證

許可證字號
52027923 
適應症
用於治療成人野生型或遺傳性的轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉著症造成之心肌病變(transthyretin-mediated amyloid cardiomyopathy),以降低總死亡率和心血管疾病住院。
劑型
包裝
2-1000粒PVC/Aluminum Foil/oPA/ 8K
發證日期
2020-07-31
有效日期
2030-07-31
許可證字號
51060301 
適應症
暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型
包裝
30-72顆 A3, 2-1000顆 89
發證日期
2019-06-03
有效日期
2029-06-03
許可證字號
52027233 
適應症
AKYNZEO適用於預防起始及反覆癌症化學療法(不僅限於高致吐性化學療法)引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。AKYNZEO是一種含有palonosetron與netupitant的口服固定複方藥物,palonosetron可預防癌症化學療法後的急性期噁心與嘔吐,netupitant可預防急性期與延遲期的噁心與嘔吐。
劑型
包裝
1000粒以下 KE
發證日期
2017-10-26
有效日期
2027-10-26
許可證字號
52027047 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
8-1000粒 A3
發證日期
2017-01-09
有效日期
2022-01-09
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
52026888 
適應症
雄性禿(雄性激素造成的禿頭)
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2016-10-07
有效日期
2021-10-07
註銷狀態
已註銷 (2021-06-24)
許可證字號
52026660 
適應症
(1)與daclatasvir併用,治療先前未曾接受治療、不適合接受interferon或ribavirin治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對先前治療無反應、部份反應及復發)之代償性肝病(包括肝硬化)成人患者(18歲及以上)的慢性C型肝炎基因型第1b型感染症。 (2)與daclatasvir、peginterferon及ribavirin併用,治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對先前治療無反應、部份反應及復發)之代償性肝病(包括肝硬化)成人患者(18歲及以上)的慢性C型肝炎基因型第1型感染症。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2016-01-07
有效日期
2021-01-07
註銷狀態
已註銷 (2021-01-26)
許可證字號
52026634 
適應症
治療(1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌 ( m C S P C ),且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3)轉移性的去勢抗性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須使用化學治療者。(4)轉移性的去勢抗性前列腺癌,且已接受過docetaxel治療者。(5)不適合救援性放射治療之高風險生化復發 (biochemical recurrent, BCR) 非轉移性去勢敏感性前列腺癌 (nmCSPC),單一治療或合併雄性素去除療法的成人病人。
劑型
包裝
8-1000粒 8W
發證日期
2015-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛署藥輸字第025339號 
適應症
暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2011-01-24
有效日期
2026-01-24
許可證字號
衛署藥輸字第024555號 
適應症
Aptivus與低劑量ritonavir合用,適用於曾經接受三種主要類別的抗病毒藥物充分治療(highly treatment-experienced)失敗,或對多種蛋白酶抑制劑產生抗藥性之愛滋病毒感染的成人。
劑型
包裝
4-1000顆 A3
發證日期
2006-10-30
有效日期
2021-10-30
註銷狀態
已註銷 (2020-11-06)
許可證字號
衛署藥輸字第024481號 
適應症
預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
2006-07-06
有效日期
2021-07-06
註銷狀態
已註銷 (2022-07-08)
許可證字號
衛署藥輸字第024440號 
適應症
預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
2006-04-25
有效日期
2021-04-25
註銷狀態
已註銷 (2022-07-08)
許可證字號
衛署藥輸字第024441號 
適應症
預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-04-25
有效日期
2016-04-25
註銷狀態
已註銷 (2017-04-14)