COOK IRELAND LIMITED

廠商資訊

廠商名稱
COOK IRELAND LIMITED
地址
O'HALLORAN ROAD, NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK IRELAND 
藥證數量
41

藥證列表

共有 41 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第024034號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-09-18
有效日期
2022-09-18
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44011726 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
衛部藥製字第022416號 
適應症
劑型
ECHO-HD-19-C, ECHO-HD-22-C以下空白。增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.06.07核准之仿單、標籤合訂本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.7.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
衛部藥製字第022137號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100年2月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本。(原107年5月23日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年11月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-01-25
有效日期
2026-01-25
許可證字號
衛部藥製字第021872號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-12-22
有效日期
2025-12-22
許可證字號
衛部藥製字第021869號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年11月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-12-21
有效日期
2025-12-21
許可證字號
衛部藥製字第021466號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
衛部藥製字第021315號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-08-13
有效日期
2025-08-13
許可證字號
衛部藥製字第021309號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:TTSO-10-4/5/6/7/8/9/10/11/12/13/ 14/15/16/17/18/19-RB。
包裝
發證日期
2010-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
衛部藥製字第021253號 
適應症
劑型
標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原100年6月2日核准之中文仿單核定本予以收回)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-07-15
有效日期
2025-07-15
許可證字號
衛部藥製字第021172號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原99.7.27仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年6月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-06-29
有效日期
2025-06-29
許可證字號
衛部藥製字第020939號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-04-30
有效日期
2025-04-30
許可證字號
衛部藥製字第020644號 
適應症
劑型
ECHO-HD-19-A以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.3.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2010-03-09
有效日期
2025-03-09
許可證字號
衛部藥製字第020127號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原98.10.1核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-20
有效日期
2029-08-20
許可證字號
衛部藥製字第019919號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:ZEBD-11.5-5, ZEBD-11.5-7, ZEBD-11.5-9-112.11.21。
包裝
發證日期
2009-06-19
有效日期
2029-06-19
許可證字號
衛部藥製字第019914號 
適應症
劑型
NPDS-5, NDPS-7, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-06-18
有效日期
2029-06-18
許可證字號
衛部藥製字第019912號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-06-16
有效日期
2029-06-16
許可證字號
衛部藥製字第019898號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:ENBD-4、ENBD-4-C、ENBD-10-C、ENBD-5-NAG-C、ENBD-8、ENBD-8.5-LIGUORY-C、ENBD-8.5-NAG-C、ENBD-11.5、ENBD-11.5-C。 註銷規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原102年1月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-06-08
有效日期
2029-06-08
許可證字號
衛部藥製字第019876號 
適應症
劑型
ECHO-20-CPN,以下空白。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98年7月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-25
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部藥製字第019869號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-05-20
有效日期
2019-05-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019853號 
適應症
劑型
詳如訪中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-05-15
有效日期
2024-05-15
許可證字號
衛部藥製字第019842號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: ZPSOF-5-2/3/4/5/6/7/8/9/10/12/15-RB、ZPSOF-7-2/4/6/7/8/9/10/12/15-RB及ZPSOS-7-4/6-RB,以下空白。 註銷規格:SPSOF-6-12及SPSOF-6-15,以下空白-112.12.20。
包裝
發證日期
2009-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
衛部藥製字第019811號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-04-28
有效日期
2024-04-28
註銷狀態
已註銷 (2023-11-21)
許可證字號
衛部藥製字第019814號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-04-28
有效日期
2029-04-28
許可證字號
衛部藥製字第019196號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-09-03
有效日期
2023-09-03
許可證字號
衛部藥製字第019197號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97年9月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2008-09-03
有效日期
2028-09-03
許可證字號
衛部藥製字第018908號 
適應症
劑型
BLB-024115, BLB-024115-T, 以下空白.註銷規格:BLB-024115-T,以下空白。
包裝
發證日期
2008-06-17
有效日期
2028-06-17
許可證字號
44006707 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-29
有效日期
2028-04-29
許可證字號
衛部藥製字第017620號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-12-21
有效日期
2011-12-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
44004672 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-08
有效日期
2011-06-08
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第014306號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2011-04-17
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第014169號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2016-03-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014035號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:PASS-20-1.2、PASS-20-1.7、PASS-20-2.4、PASS-20-3.4、PASS-20-4.4、PASS-24-1.2、PASS-24-1.7、PASS-24-2.4、PASS-24-3.4、PASS-24-4.4、PASS-PCK-I,以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-24
有效日期
2016-02-24
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第013553號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2015-11-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001737 
適應症
劑型
LCHR-125019-2, 以下空白。 
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2010-11-04
註銷狀態
已註銷 (2010-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第012518號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:GT-1-UT-ANG, GT-1-ANG。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012519號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012037號 
適應症
劑型
ADFS-2.2-160, ADFS-2.2-230以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2015-09-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012032號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2015-09-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012006號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:ERCP-1E、ERCP-7LLT、ERCP-1-BT-ANG、ERCP-1-CCT、ERCP-1-CREBER、ERCP-1-CREMER-3MM、ERCP-1-LT-ANG。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012008號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)