歐強國際有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 歐強國際有限公司
- 地址
- 台北市南京東路二段66號4樓
- 藥證數量
- 108
藥證列表
共有 108 個藥證
- 許可證字號
- 56036457
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-30
- 有效日期
- 2028-03-30
- 許可證字號
- 56036265
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-05
- 有效日期
- 2028-01-05
- 許可證字號
- 84005552
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 94021594
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-29
- 有效日期
- 2025-05-29
- 許可證字號
- 56031355
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-23
- 有效日期
- 2028-07-23
- 許可證字號
- 56030245
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格及增加規格:詳如核定之中文說明書(原106年10月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-22
- 有效日期
- 2027-09-22
- 許可證字號
- 56029922
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-28
- 有效日期
- 2027-06-28
- 許可證字號
- 56029068
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-22
- 有效日期
- 2021-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 56029054
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-16
- 有效日期
- 2021-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 56028178
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-01
- 有效日期
- 2026-02-01
- 許可證字號
- 56027411
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原104年6月26日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.19。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-03
- 有效日期
- 2025-06-03
- 許可證字號
- 56027380
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原104年5月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-11
- 有效日期
- 2025-05-11
- 許可證字號
- 94015067
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-31
- 有效日期
- 2025-03-31
- 許可證字號
- 56026651
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-19
- 有效日期
- 2024-09-19
- 許可證字號
- 56026197
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-13
- 有效日期
- 2024-06-13
“歐特美”手術用器具馬達與配件或附件 (滅菌)
“OsteoMed” Surgical Instrument Motors and Accessories/ Attachments (Sterile)
- 許可證字號
- 44012933
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-23
- 有效日期
- 2028-04-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024225號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-06
- 有效日期
- 2017-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024202號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-25
- 有效日期
- 2027-11-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023898號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-31
- 有效日期
- 2022-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023688號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-26
- 有效日期
- 2027-06-26
- 許可證字號
- 44011849
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-20
- 有效日期
- 2017-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-01-05)
- 許可證字號
- 44011328
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-01
- 有效日期
- 2017-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 44010817
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-08
- 有效日期
- 2016-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 44010229
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-20
- 有效日期
- 2026-04-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022271號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:11CPVI0720、11CPVI0820、11CPVI0920。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-14
- 有效日期
- 2016-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022135號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-25
- 有效日期
- 2021-01-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021910號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-18
- 有效日期
- 2026-01-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021711號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 320-1310,320-1313,320-1315,320-1316,320-1320,320-1324,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:316-0005、316-0014、316-0015、316-0116及316-0317,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021687號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 316-0325,以下空白。註銷規格:316-0105、316-0116、316-0005、316-0015、316-0016及316-0025。 詳如中文仿單核定本。(原99年11月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年4月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021482號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021469號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-17
- 有效日期
- 2025-09-17
- 許可證字號
- 44009175
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-09
- 有效日期
- 2025-09-09
- 許可證字號
- 44009176
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-09
- 有效日期
- 2015-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021442號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021443號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:320-0313及220-0527,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-07
- 有效日期
- 2020-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021429號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 373-0200和373-0202,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-06
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021422號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-03
- 有效日期
- 2025-09-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021339號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-31
- 有效日期
- 2025-08-31
- 許可證字號
- 44009140
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-27
- 有效日期
- 2015-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021279號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-27
- 有效日期
- 2020-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020884號
- 適應症
- 劑型
- 0701EZP1020, 0701EZC2040, 0701EZT2575以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-06
- 有效日期
- 2015-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020885號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-06
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020309號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-11
- 有效日期
- 2024-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020313號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-11
- 有效日期
- 2024-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020029號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:EPISDP05。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.7.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 註銷規格:EPIGLUOS、CVMINI03、RIEG0050、RIEG0100、RIEG1000及EPISTERI,-113.3.12。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-01
- 有效日期
- 2029-07-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019929號
- 適應症
- 劑型
- 0701EZC1525, 0702EZC2030, 0703EZC3040 以下空白。0901EZC1525,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-26
- 有效日期
- 2029-06-26
- 許可證字號
- 44007861
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-26
- 有效日期
- 2014-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 44007661
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-23
- 有效日期
- 2019-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019740號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。0801M0+GSV05,0801M+GSV10。以下空白。增加規格:1101M+G510、1102M+G250。以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):0701M+G05,以下空白。註銷規格:0702M+G01、1101M+G510及1102M+G250,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-26
- 有效日期
- 2029-03-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019687號
- 適應症
- 劑型
- 0601GE01以下空白。0801GE50。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-05
- 有效日期
- 2019-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019361號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-20
- 有效日期
- 2018-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019358號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:9001000005及9001000015,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-18
- 有效日期
- 2028-11-18
- 許可證字號
- 44007233
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-11
- 有效日期
- 2023-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019336號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-06
- 有效日期
- 2028-11-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019337號
- 適應症
- 劑型
- 287021,287121,287221,287321以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-06
- 有效日期
- 2013-11-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-02)
- 許可證字號
- 44007212
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-03
- 有效日期
- 2013-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019270號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-13
- 有效日期
- 2028-10-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019183號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-28
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 44006703
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-29
- 有效日期
- 2023-04-29
- 許可證字號
- 44006649
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-08
- 有效日期
- 2028-04-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018639號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-12
- 有效日期
- 2013-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-02)
- 許可證字號
- 44006535
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-22
- 有效日期
- 2013-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-02)
- 許可證字號
- 44006347
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-03
- 有效日期
- 2022-12-03
- 許可證字號
- 44006265
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-31
- 有效日期
- 2012-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018289號
- 適應症
- 劑型
- 10488-Carisolv gel uncolored singlemix x 5,10489-Carisolv gel uncolored multimix
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-09
- 有效日期
- 2012-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017951號
- 適應症
- 劑型
- 219-0011-SP, 219-0017-SP, 219-0022-SP, 219-0004, 以下空白。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-22
- 有效日期
- 2027-03-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017723號
- 適應症
- 劑型
- 詳見中文仿單核定本。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原96.2.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-25
- 有效日期
- 2027-01-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017724號
- 適應症
- 劑型
- 詳見中文仿單核定本。註銷規格:206-2404,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-25
- 有效日期
- 2027-01-25
- 許可證字號
- 44005552
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-23
- 有效日期
- 2022-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017626號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-25
- 有效日期
- 2026-12-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017496號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:206-2418、220-0005、220-0008、220-0019、220-0023、220-0028、220-2002、220-2004、220-2006、220-2045,以下空白。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年6月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.5.9。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-14
- 有效日期
- 2026-12-14
- 許可證字號
- 44005411
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-04
- 有效日期
- 2011-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017435號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 208-1603,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-17
- 有效日期
- 2026-11-17
- 許可證字號
- 44005248
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-19
- 有效日期
- 2011-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 44005191
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-25
- 有效日期
- 2011-09-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017089號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2011-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017081號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-05
- 有效日期
- 2011-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 44004901
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-11
- 有效日期
- 2026-07-11
- 許可證字號
- 44004162
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-24
- 有效日期
- 2016-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 44004046
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2011-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 44004003
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2011-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-09-22)
- 許可證字號
- 44003884
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2011-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 44003814
- 適應症
- 劑型
- 規格參考附件。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-13
- 有效日期
- 2011-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 44003583
- 適應症
- 劑型
- 規格 (型號)7.5cmx3.5cm 350410cmx3.5cm 3505
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2011-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 44003604
- 適應症
- 劑型
- 5611,5612,5616,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2011-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 44003475
- 適應症
- 劑型
- 2480, 2434, 2481, 2485, 3555, 2436, 2482, 2486, 2556, 2438, 2483, 2487, 2557, 2440, 2484, 2442, 2007, 2008, 2009, 2010, 2011, 2012, 2013, 2014, 2015, 2016, 2017.
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-07
- 有效日期
- 2011-04-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014228號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:214-0097、214-0098、213-0115、206-0220、206-0222、220-0601、214-0400、214-0401、214-0402、206-0300、220-0561、220-0560、220-0022、220-0221、220-0055、220-0056、220-0057,以下空白。註銷規格:210-0019,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-03
- 有效日期
- 2026-04-03
- 許可證字號
- 44003252
- 適應症
- 劑型
- 5g (360500), 15g (361500), 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2016-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014107號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:204-1202,204-1203,201-1610,201-1612,208-1605,212-0034,212-0041,220-0362,220-0301。增加規格:詳如中文仿單核定本(合併仿單,原95.4.18仿單核定本繳回作廢)。增加規格、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原100.5.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 44002460
- 適應症
- 劑型
- 100016
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-04
- 有效日期
- 2011-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 44002386
- 適應症
- 劑型
- 100109,100112,100115,100100
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-28
- 有效日期
- 2010-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 44002168
- 適應症
- 劑型
- 359000,359020,359050,621500,621825,621835,620900,620910,620920,620100,620300,620500,621000,621001,621301,621600,621700,620200,620250,622010,620105,620120,620320,621005,621020,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2010-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 44002145
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2010-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 44002012
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2015-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 44002021
- 適應症
- 劑型
- 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2015-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 44001574
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2020-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012526號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。合併仿單,詳如仿單標籤核定本;註銷規格:450-0232、450-0212-09、450-0350、450-0360、450-0370、450-0380、450-0524、450-0128、450-0421、450-0450、450-3164-SP、455-4703、455-7702、455-4004、455-4006、320-0307、320-0310、320-0312、320-0313、450-1016-SP、450-1941-SP、450-2032-SP,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2025-09-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012016號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2010-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012017號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2010-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012018號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2010-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)