歐強國際有限公司

廠商資訊

廠商名稱
歐強國際有限公司
地址
台北市南京東路二段66號4樓 
藥證數量
108

藥證列表

共有 108 個藥證

許可證字號
56036457 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-03-30
有效日期
2028-03-30
許可證字號
56036265 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-01-05
有效日期
2028-01-05
許可證字號
84005552 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
94021594 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-05-29
有效日期
2025-05-29
許可證字號
56031355 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-07-23
有效日期
2028-07-23
許可證字號
56030245 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格及增加規格:詳如核定之中文說明書(原106年10月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2017-09-22
有效日期
2027-09-22
許可證字號
56029922 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
56029068 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-11-22
有效日期
2021-11-22
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
56029054 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-11-16
有效日期
2021-11-16
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
56028178 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2016-02-01
有效日期
2026-02-01
許可證字號
56027411 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原104年6月26日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.19。
包裝
發證日期
2015-06-03
有效日期
2025-06-03
許可證字號
56027380 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原104年5月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2015-05-11
有效日期
2025-05-11
許可證字號
94015067 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-31
有效日期
2025-03-31
許可證字號
56026651 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-09-19
有效日期
2024-09-19
許可證字號
56026197 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-06-13
有效日期
2024-06-13
許可證字號
44012933 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛部藥製字第024225號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-12-06
有效日期
2017-12-06
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第024202號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-11-25
有效日期
2027-11-25
許可證字號
衛部藥製字第023898號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-08-31
有效日期
2022-08-31
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023688號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-06-26
有效日期
2027-06-26
許可證字號
44011849 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-06-20
有效日期
2017-06-20
註銷狀態
已註銷 (2016-01-05)
許可證字號
44011328 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-02-01
有效日期
2017-02-01
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44010817 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-08
有效日期
2016-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44010229 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-20
有效日期
2026-04-20
許可證字號
衛部藥製字第022271號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:11CPVI0720、11CPVI0820、11CPVI0920。以下空白。
包裝
發證日期
2011-04-14
有效日期
2016-04-14
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第022135號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-01-25
有效日期
2021-01-25
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第021910號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-01-18
有效日期
2026-01-18
許可證字號
衛部藥製字第021711號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: 320-1310,320-1313,320-1315,320-1316,320-1320,320-1324,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:316-0005、316-0014、316-0015、316-0116及316-0317,以下空白。
包裝
發證日期
2010-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第021687號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: 316-0325,以下空白。註銷規格:316-0105、316-0116、316-0005、316-0015、316-0016及316-0025。 詳如中文仿單核定本。(原99年11月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年4月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2010-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第021482號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
衛部藥製字第021469號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-17
有效日期
2025-09-17
許可證字號
44009175 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
44009176 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-09
有效日期
2015-09-09
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第021442號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-07
有效日期
2025-09-07
許可證字號
衛部藥製字第021443號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:320-0313及220-0527,以下空白。
包裝
發證日期
2010-09-07
有效日期
2020-09-07
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第021429號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: 373-0200和373-0202,以下空白。
包裝
發證日期
2010-09-06
有效日期
2025-09-06
許可證字號
衛部藥製字第021422號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-03
有效日期
2025-09-03
許可證字號
衛部藥製字第021339號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-08-31
有效日期
2025-08-31
許可證字號
44009140 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-27
有效日期
2015-08-27
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第021279號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-27
有效日期
2020-07-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020884號 
適應症
劑型
0701EZP1020, 0701EZC2040, 0701EZT2575以下空白
包裝
發證日期
2010-04-06
有效日期
2015-04-06
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第020885號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-04-06
有效日期
2025-04-06
許可證字號
衛部藥製字第020309號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-11-11
有效日期
2024-11-11
許可證字號
衛部藥製字第020313號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-11-11
有效日期
2024-11-11
許可證字號
衛部藥製字第020029號 
適應症
劑型
註銷規格:EPISDP05。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.7.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 註銷規格:EPIGLUOS、CVMINI03、RIEG0050、RIEG0100、RIEG1000及EPISTERI,-113.3.12。
包裝
發證日期
2009-07-01
有效日期
2029-07-01
許可證字號
衛部藥製字第019929號 
適應症
劑型
0701EZC1525, 0702EZC2030, 0703EZC3040 以下空白。0901EZC1525,以下空白。
包裝
發證日期
2009-06-26
有效日期
2029-06-26
許可證字號
44007861 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-06-26
有效日期
2014-06-26
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44007661 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-04-23
有效日期
2019-04-23
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019740號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。0801M0+GSV05,0801M+GSV10。以下空白。增加規格:1101M+G510、1102M+G250。以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):0701M+G05,以下空白。註銷規格:0702M+G01、1101M+G510及1102M+G250,以下空白。
包裝
發證日期
2009-03-26
有效日期
2029-03-26
許可證字號
衛部藥製字第019687號 
適應症
劑型
0601GE01以下空白。0801GE50。
包裝
發證日期
2009-03-05
有效日期
2019-03-05
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019361號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-11-20
有效日期
2018-11-20
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019358號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:9001000005及9001000015,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2008-11-18
有效日期
2028-11-18
許可證字號
44007233 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-11-11
有效日期
2023-11-11
許可證字號
衛部藥製字第019336號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-11-06
有效日期
2028-11-06
許可證字號
衛部藥製字第019337號 
適應症
劑型
287021,287121,287221,287321以下空白
包裝
發證日期
2008-11-06
有效日期
2013-11-06
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
44007212 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-11-03
有效日期
2013-11-03
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
衛部藥製字第019270號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-10-13
有效日期
2028-10-13
許可證字號
衛部藥製字第019183號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-08-28
有效日期
2028-08-28
許可證字號
44006703 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-04-29
有效日期
2023-04-29
許可證字號
44006649 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-08
有效日期
2028-04-08
許可證字號
衛部藥製字第018639號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-03-12
有效日期
2013-03-12
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
44006535 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-02-22
有效日期
2013-02-22
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
44006347 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2007-12-03
有效日期
2022-12-03
許可證字號
44006265 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-10-31
有效日期
2012-10-31
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第018289號 
適應症
劑型
10488-Carisolv gel uncolored singlemix x 5,10489-Carisolv gel uncolored multimix
包裝
發證日期
2007-07-09
有效日期
2012-07-09
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第017951號 
適應症
劑型
219-0011-SP, 219-0017-SP, 219-0022-SP, 219-0004, 以下空白。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-03-22
有效日期
2027-03-22
許可證字號
衛部藥製字第017723號 
適應症
劑型
詳見中文仿單核定本。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原96.2.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2007-01-25
有效日期
2027-01-25
許可證字號
衛部藥製字第017724號 
適應症
劑型
詳見中文仿單核定本。註銷規格:206-2404,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-01-25
有效日期
2027-01-25
許可證字號
44005552 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-23
有效日期
2022-01-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第017626號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-12-25
有效日期
2026-12-25
許可證字號
衛部藥製字第017496號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:206-2418、220-0005、220-0008、220-0019、220-0023、220-0028、220-2002、220-2004、220-2006、220-2045,以下空白。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年6月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.5.9。
包裝
發證日期
2006-12-14
有效日期
2026-12-14
許可證字號
44005411 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-04
有效日期
2011-12-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第017435號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 208-1603,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-17
有效日期
2026-11-17
許可證字號
44005248 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-19
有效日期
2011-10-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
44005191 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-09-25
有效日期
2011-09-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第017089號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2011-09-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第017081號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-09-05
有效日期
2011-09-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
44004901 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2026-07-11
許可證字號
44004162 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2016-04-24
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44004046 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2011-04-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
44004003 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2011-04-17
註銷狀態
已註銷 (2009-09-22)
許可證字號
44003884 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2011-04-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
44003814 
適應症
劑型
規格參考附件。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2011-04-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
44003583 
適應症
劑型
規格 (型號)7.5cmx3.5cm 350410cmx3.5cm 3505
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2011-04-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
44003604 
適應症
劑型
5611,5612,5616,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2011-04-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
44003475 
適應症
劑型
2480, 2434, 2481, 2485, 3555, 2436, 2482, 2486, 2556, 2438, 2483, 2487, 2557, 2440, 2484, 2442, 2007, 2008, 2009, 2010, 2011, 2012, 2013, 2014, 2015, 2016, 2017.
包裝
發證日期
2006-04-07
有效日期
2011-04-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第014228號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:214-0097、214-0098、213-0115、206-0220、206-0222、220-0601、214-0400、214-0401、214-0402、206-0300、220-0561、220-0560、220-0022、220-0221、220-0055、220-0056、220-0057,以下空白。註銷規格:210-0019,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-03
有效日期
2026-04-03
許可證字號
44003252 
適應症
劑型
5g (360500), 15g (361500), 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2016-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第014107號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:204-1202,204-1203,201-1610,201-1612,208-1605,212-0034,212-0041,220-0362,220-0301。增加規格:詳如中文仿單核定本(合併仿單,原95.4.18仿單核定本繳回作廢)。增加規格、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原100.5.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
44002460 
適應症
劑型
100016
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2011-01-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
44002386 
適應症
劑型
100109,100112,100115,100100
包裝
發證日期
2005-12-28
有效日期
2010-12-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
44002168 
適應症
劑型
359000,359020,359050,621500,621825,621835,620900,620910,620920,620100,620300,620500,621000,621001,621301,621600,621700,620200,620250,622010,620105,620120,620320,621005,621020,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2010-11-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
44002145 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2010-11-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
44002012 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44002021 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44001574 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第012526號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。合併仿單,詳如仿單標籤核定本;註銷規格:450-0232、450-0212-09、450-0350、450-0360、450-0370、450-0380、450-0524、450-0128、450-0421、450-0450、450-3164-SP、455-4703、455-7702、455-4004、455-4006、320-0307、320-0310、320-0312、320-0313、450-1016-SP、450-1941-SP、450-2032-SP,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2025-09-30
許可證字號
衛部藥製字第012016號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2010-09-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第012017號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2010-09-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第012018號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2010-09-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)