ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
廠商資訊
- 廠商名稱
- ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
- 地址
- SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
- 藥證數量
- 45
藥證列表
共有 45 個藥證
- 許可證字號
- 52028502
- 適應症
- 1.本品(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 20mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生。2.原發性高膽固醇血症。3.同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠ALU-PVC/ACLAR 89
- 發證日期
- 2023-07-04
- 有效日期
- 2028-07-04
- 許可證字號
- 52028503
- 適應症
- 1.本品(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生。2.原發性高膽固醇血症。3.同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠ALU-PVC/ACLAR 89
- 發證日期
- 2023-07-04
- 有效日期
- 2028-07-04
- 許可證字號
- 52028306
- 適應症
- 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 KE
- 發證日期
- 2022-05-12
- 有效日期
- 2027-05-12
- 許可證字號
- 52028307
- 適應症
- 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000顆 KE
- 發證日期
- 2022-05-12
- 有效日期
- 2027-05-12
- 許可證字號
- 52028252
- 適應症
- 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生」。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠ALU-PVC/ACLAR 89
- 發證日期
- 2022-01-25
- 有效日期
- 2027-01-25
- 許可證字號
- 52028116
- 適應症
- 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 KE
- 發證日期
- 2021-07-02
- 有效日期
- 2026-07-02
- 許可證字號
- 52028117
- 適應症
- 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 3-1000粒 KE
- 發證日期
- 2021-07-02
- 有效日期
- 2026-07-02
- 許可證字號
- 52027993
- 適應症
- 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。●治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。●做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。●治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。●治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。●治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。●作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除(complete gross resection)後之術後輔助治療。●治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 BZ
- 發證日期
- 2020-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 許可證字號
- 52027908
- 適應症
- 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 W9
- 發證日期
- 2020-06-16
- 有效日期
- 2025-06-16
- 許可證字號
- 52027909
- 適應症
- 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 W9
- 發證日期
- 2020-06-16
- 有效日期
- 2025-06-16
- 許可證字號
- 52027842
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 W9
- 發證日期
- 2020-03-11
- 有效日期
- 2030-03-11
- 許可證字號
- 52027843
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 W9
- 發證日期
- 2020-03-11
- 有效日期
- 2030-03-11
- 許可證字號
- 52027789
- 適應症
- 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括:(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack),(2)年齡大於或等於75歲,(3)高血壓,(4)糖尿病,及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II)。在成人中治療深靜脈血栓 (DVT)與肺栓塞 (PE),以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000顆 5O, 4-1000顆 KE
- 發證日期
- 2019-12-27
- 有效日期
- 2029-12-27
- 許可證字號
- 52027781
- 適應症
- 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 KE
- 發證日期
- 2019-12-17
- 有效日期
- 2029-12-17
- 許可證字號
- 52027782
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 KE
- 發證日期
- 2019-12-17
- 有效日期
- 2029-12-17
- 許可證字號
- 52027783
- 適應症
- 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括:(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack),(2)年齡大於或等於75歲,(3)高血壓,(4)糖尿病,及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II)。在成人中治療深靜脈血栓 (DVT)與肺栓塞 (PE),以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 KE, 2-1000顆 5O
- 發證日期
- 2019-12-17
- 有效日期
- 2029-12-17
- 許可證字號
- 52027046
- 適應症
- 治療勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 5O
- 發證日期
- 2017-01-09
- 有效日期
- 2027-01-09
- 許可證字號
- 52026900
- 適應症
- 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2016-07-18
- 有效日期
- 2026-07-18
- 許可證字號
- 52026593
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2015-08-13
- 有效日期
- 2030-08-13
- 許可證字號
- 52026597
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2015-08-13
- 有效日期
- 2030-08-13
- 許可證字號
- 52026557
- 適應症
- 1.原發性高血壓。 2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2015-07-31
- 有效日期
- 2030-07-31
- 許可證字號
- 52026503
- 適應症
- 1.原發性高血壓。2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈疾病者、中風、短暫性腦缺血發作或證實標的器官已受損的糖尿病患(胰島素依賴型或非胰島素依賴型)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2015-02-24
- 有效日期
- 2030-02-24
- 許可證字號
- 52026352
- 適應症
- 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。
- 劑型
- 包裝
- 100-1000顆以下 H4, 2-1000顆 5O
- 發證日期
- 2014-08-27
- 有效日期
- 2029-08-27
- 許可證字號
- 52026369
- 適應症
- 原發性高血壓。降低心血管風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2029-08-01
- 許可證字號
- 52026252
- 適應症
- 適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病人: 1、 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。 2、 與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的病人)之粥狀動脈栓塞事件。 3、 與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 4、 不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動病人,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。 5、 與Aspirin併用,適用於降低急性缺血性腦中風(NIHSS分數≤3)或中度至高度風險暫時性腦缺血(TIA)病人之中風風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-02-19
- 有效日期
- 2029-02-19
- 許可證字號
- 52026128
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-08-06
- 有效日期
- 2028-08-06
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第026001號
- 適應症
- 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-04-23
- 有效日期
- 2028-04-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025972號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。ZOLLINGER-ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-04-11
- 有效日期
- 2028-04-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025849號
- 適應症
- 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-11-02
- 有效日期
- 2027-11-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025828號
- 適應症
- 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 K2
- 發證日期
- 2012-10-04
- 有效日期
- 2027-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025766號
- 適應症
- 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2012-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025690號
- 適應症
- 念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染,預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-05-10
- 有效日期
- 2027-05-10
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025342號
- 適應症
- 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-01-25
- 有效日期
- 2026-01-25
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025279號
- 適應症
- 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 1000錠以下 89
- 發證日期
- 2010-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025218號
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 KE, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-06-21
- 有效日期
- 2025-06-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025209號
- 適應症
- 於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 K3
- 發證日期
- 2010-06-09
- 有效日期
- 2030-06-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025098號
- 適應症
- 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2009-10-05
- 有效日期
- 2024-10-05
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025093號
- 適應症
- 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 錠 89
- 發證日期
- 2009-09-21
- 有效日期
- 2029-09-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024958號
- 適應症
- 失眠症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-01-16
- 有效日期
- 2024-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-04-29)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024898號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-10-02
- 有效日期
- 2028-10-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024856號
- 適應症
- 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-07-15
- 有效日期
- 2023-07-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-07-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024827號
- 適應症
- 念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染,預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-05-02
- 有效日期
- 2028-05-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024791號
- 適應症
- 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症 (社交焦慮症) 之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-02-22
- 有效日期
- 2028-02-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024545號
- 適應症
- 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024492號
- 適應症
- 中度至嚴重性的急慢性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-07-21
- 有效日期
- 2026-07-21