傳永有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 傳永有限公司
- 地址
- 台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
- 藥證數量
- 111
藥證列表
共有 111 個藥證
- 許可證字號
- 56036369
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-31
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 84a00117
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-23
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56033073
- 適應症
- 劑型
- SIGAMA Elite 34, SIGAMA Elite 36, SIGAMA Elite 40 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-20
- 有效日期
- 2024-12-20
- 許可證字號
- 94019656
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-28
- 有效日期
- 2028-09-28
- 許可證字號
- 94018851
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-02
- 有效日期
- 2028-03-02
- 許可證字號
- 94018803
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-08
- 有效日期
- 2023-02-08
- 許可證字號
- 56028908
- 適應症
- 劑型
- HYOT-2200-6, HYOT-2200-8, HYOT-2200-10, HYOT-2200-12, HYOT-2200-14, HYOT-2200-16, HYOT-2200-20 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-15
- 有效日期
- 2021-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 94016828
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-26
- 有效日期
- 2021-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 94015602
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-25
- 有效日期
- 2025-08-25
- 許可證字號
- 56027606
- 適應症
- 劑型
- 740SELECT 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-24
- 有效日期
- 2020-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94015261
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-26
- 有效日期
- 2020-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56027033
- 適應症
- 劑型
- Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-02
- 有效日期
- 2025-03-02
- 許可證字號
- 56026457
- 適應症
- 劑型
- SIGMA 40-II 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-29
- 有效日期
- 2024-08-29
- 許可證字號
- 56026109
- 適應症
- 劑型
- NOVA 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-17
- 有效日期
- 2029-04-17
- 許可證字號
- 94013409
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-11
- 有效日期
- 2028-09-11
- 許可證字號
- 44013061
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-29
- 有效日期
- 2028-05-29
- 許可證字號
- 44013009
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-13
- 有效日期
- 2023-05-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024471號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-06
- 有效日期
- 2018-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44012435
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-03
- 有效日期
- 2017-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44012436
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-03
- 有效日期
- 2022-12-03
- 許可證字號
- 44012358
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-12
- 有效日期
- 2017-11-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023510號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-24
- 有效日期
- 2022-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022469號
- 適應症
- 劑型
- PACE203H、PACE300、PACE101H以下空白。註銷規格:PACE203H、PACE101H。新增規格:PACE203、PACE101。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-12
- 有效日期
- 2026-07-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022123號
- 適應症
- 劑型
- AESCULON, ICON,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-20
- 有效日期
- 2016-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020948號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-05
- 有效日期
- 2015-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020447號
- 適應症
- 劑型
- SIGMA34, SIGMA36, SIGMA40, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-30
- 有效日期
- 2024-11-30
- 許可證字號
- 44008034
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-02
- 有效日期
- 2014-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44007900
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-09
- 有效日期
- 2024-07-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020015號
- 適應症
- 劑型
- HemoCue WBC Analyzer, AC adapter, HemoCue WBC Microcuvettes, HemoCue cleaner
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-14
- 有效日期
- 2019-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44007141
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-17
- 有效日期
- 2013-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018812號
- 適應症
- 劑型
- HD03, HD03-E, HD03-CO, 以下空白.註銷規格:HD03-E,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-18
- 有效日期
- 2023-04-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018194號
- 適應症
- 劑型
- Ami Plus,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-09
- 有效日期
- 2012-08-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018403號
- 適應症
- 劑型
- HemoCue Glucose 201 RT AnalyzerGlucose 201 RT Microcuvettes
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-31
- 有效日期
- 2017-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018290號
- 適應症
- 劑型
- HemoCue Hb301 System (#121804) contains:HemoCue Hb301 Analyzer, AC adaptor, HemoCue Cleaner. HemoCue Hb301 microcuvette:4x50 pcs
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-10
- 有效日期
- 2017-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018268號
- 適應症
- 劑型
- #R-PRT200#R-PRT200K#R-PRT400#R-PRT400K
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-23
- 有效日期
- 2022-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018246號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-26
- 有效日期
- 2012-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018244號
- 適應症
- 劑型
- Albumin 201
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-22
- 有效日期
- 2017-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017937號
- 適應症
- 劑型
- HT313,HT323以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-15
- 有效日期
- 2022-03-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017681號
- 適應症
- 劑型
- BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-11
- 有效日期
- 2017-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017674號
- 適應症
- 劑型
- HVT 100,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-09
- 有效日期
- 2017-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017644號
- 適應症
- 劑型
- 750,以下空白。註銷規格:CAS 750E-2、CAS 750EM-2。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-29
- 有效日期
- 2016-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017402號
- 適應症
- 劑型
- 511,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-03
- 有效日期
- 2011-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017140號
- 適應症
- 劑型
- HDO2 HEMODIALYSIS MONITOR以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-21
- 有效日期
- 2021-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 44004903
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-13
- 有效日期
- 2016-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44004904
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-13
- 有效日期
- 2011-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016776號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-30
- 有效日期
- 2011-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016841號
- 適應症
- 劑型
- HemoCue Glucose 201+ test system附件:機器:G1201+ photometer一、 耗材: G1201 microcuvette (vials) G4501 microcuvette (single pack)二、 零件: Control cuvette Mains adaptor Battery Lid Cuvette Holder PC Program Cable for PC connection-serial-DSUB Cable for PC connection-USB Cable for Printer connection-Serial-DSUB HemoCue Cleaners Hard Carrying Case HemoCue
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-13
- 有效日期
- 2011-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016803號
- 適應症
- 劑型
- HemoCue Plasma/Low Hb photometerPlasma/Low Hb microcuvettes CoverCuvette HolderTransformer
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-24
- 有效日期
- 2026-05-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016805號
- 適應症
- 劑型
- HemoCue Hb201 + analyzerHb201 microcuvette, 4*50 pcsHb201 microcuvette, 4*25 pcsControl cuvetteMains adaptor 230V ACBattery Lid Cuvette HolderPC programCable for PC-USB1,8mCable for PC-DSUBCable for Printer-DSUBHemoCue CleanerHard Carrying Case
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-24
- 有效日期
- 2026-05-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016599號
- 適應症
- 劑型
- HemoCue Donor Hb CheckerDonor Hb Checker microcuvetteCoverCuvette holderControl cuvette completeTransformerCleanerHemoCue Carrying Case (soft)HemoCue Carrying Case (hard)。註銷規格:HemoCue Donor Hb Checker。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-18
- 有效日期
- 2016-05-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016597號
- 適應症
- 劑型
- SignatureSignature plus
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-17
- 有效日期
- 2016-05-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016593號
- 適應症
- 劑型
- A301; A501
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-12
- 有效日期
- 2016-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016589號
- 適應症
- 劑型
- R-HRT480
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-11
- 有效日期
- 2021-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016590號
- 適應症
- 劑型
- 1. A2012. PT
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-11
- 有效日期
- 2016-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016591號
- 適應症
- 劑型
- HemoCue Urine Albumin
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-11
- 有效日期
- 2011-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016495號
- 適應症
- 劑型
- HRFTCA510; P214; ACT-LR; ACT+
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-01
- 有效日期
- 2021-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016400號
- 適應症
- 劑型
- #401; Response
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2021-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011493號
- 適應症
- 劑型
- 740以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2020-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010610號
- 適應症
- 劑型
- VKMO 4200,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-04-08
- 有效日期
- 2009-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009799號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2001-12-31
- 有效日期
- 2006-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-06-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009555號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2000-11-16
- 有效日期
- 2005-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009546號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2000-11-02
- 有效日期
- 2005-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009478號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2000-08-11
- 有效日期
- 2005-08-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009333號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1999-11-08
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008993號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1998-12-30
- 有效日期
- 2003-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008528號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1998-01-14
- 有效日期
- 2008-01-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008311號
- 適應症
- .
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。註銷規格:741*15及741*20之規格。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-07-10
- 有效日期
- 2007-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008270號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-06-07
- 有效日期
- 2002-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007492號
- 適應症
- 劑型
- KCP 5125D以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1995-05-03
- 有效日期
- 2000-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007134號
- 適應症
- 劑型
- SIGMA II,SIGMA MP,SIGMA 34,SIGMA PLUS。
- 包裝
- 發證日期
- 1994-03-01
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-10-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006916號
- 適應症
- 劑型
- COLLAGEN
- 包裝
- 發證日期
- 1993-05-20
- 有效日期
- 1998-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-07-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006917號
- 適應症
- 劑型
- COLLAGEN
- 包裝
- 發證日期
- 1993-05-20
- 有效日期
- 1998-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-07-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006787號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-10-14
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006655號
- 適應症
- 劑型
- M8,M16
- 包裝
- 發證日期
- 1992-05-21
- 有效日期
- 1997-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006076號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1991-10-14
- 有效日期
- 1996-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006043號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-08-24
- 有效日期
- 1995-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005793號
- 適應症
- 劑型
- MDOEL MM1000
- 包裝
- 發證日期
- 1990-01-17
- 有效日期
- 2000-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005351號
- 適應症
- 劑型
- APM-770
- 包裝
- 發證日期
- 1988-09-21
- 有效日期
- 1993-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016478號
- 適應症
- 人工洗腎液
- 劑型
- 包裝
- 35
- 發證日期
- 1988-04-06
- 有效日期
- 1993-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-03-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004703號
- 適應症
- 劑型
- BMC-LAB 22a.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-07-15
- 有效日期
- 1992-07-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004648號
- 適應症
- 劑型
- DRS-4.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-30
- 有效日期
- 1992-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004625號
- 適應症
- 劑型
- BIRD MARK 7 RESPIRATOR, BIRD MARK 7A RESPIRATOR.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-17
- 有效日期
- 1992-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004626號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-17
- 有效日期
- 1992-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004627號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-17
- 有效日期
- 1992-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004628號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-17
- 有效日期
- 1992-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004630號
- 適應症
- 劑型
- LUNDIA 10 IN, LUNDIA 10 6N, LUNDIA 10 5HF, LUNDIA 10 6HF.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-17
- 有效日期
- 1992-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004559號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:BMM 10-1.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-26
- 有效日期
- 1992-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004526號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-21
- 有效日期
- 1992-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004215號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1986-04-12
- 有效日期
- 1991-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004181號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1986-03-17
- 有效日期
- 1991-03-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004129號
- 適應症
- 劑型
- NO.3,NO.5
- 包裝
- 發證日期
- 1986-01-25
- 有效日期
- 2003-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003934號
- 適應症
- 劑型
- GF-120-L,GF-120-M, GF-120-H,GFE10H,GFE10M,GFE15H,GFE15M,GFR10H,GFR10M,GFR15H,GFR15M,GFS100M,GFS100H.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-11-20
- 有效日期
- 1990-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003690號
- 適應症
- 劑型
- 152
- 包裝
- 發證日期
- 1985-06-05
- 有效日期
- 1990-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003492號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-02-04
- 有效日期
- 1990-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003493號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-02-04
- 有效日期
- 1990-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003494號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-02-04
- 有效日期
- 1990-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003495號
- 適應症
- 劑型
- ERICA, 300.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-02-04
- 有效日期
- 1990-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003496號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-02-04
- 有效日期
- 1990-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003036號
- 適應症
- 劑型
- VP-1000P.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-04-24
- 有效日期
- 1989-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002971號
- 適應症
- 劑型
- FH-101, FH-202, FH-303,FH-22,FH-66.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-03-14
- 有效日期
- 1989-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)