傳永有限公司

廠商資訊

廠商名稱
傳永有限公司
地址
台北縣新莊市五權一路5號8樓之7 
藥證數量
111

藥證列表

共有 111 個藥證

許可證字號
56036369 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-05-31
有效日期
2028-07-03
許可證字號
84a00117 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-09-23
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56033073 
適應症
劑型
SIGAMA Elite 34, SIGAMA Elite 36, SIGAMA Elite 40 以下空白
包裝
發證日期
2019-12-20
有效日期
2024-12-20
許可證字號
94019656 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-28
有效日期
2028-09-28
許可證字號
94018851 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-03-02
有效日期
2028-03-02
許可證字號
94018803 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-02-08
有效日期
2023-02-08
許可證字號
56028908 
適應症
劑型
HYOT-2200-6, HYOT-2200-8, HYOT-2200-10, HYOT-2200-12, HYOT-2200-14, HYOT-2200-16, HYOT-2200-20 以下空白
包裝
發證日期
2016-11-15
有效日期
2021-11-15
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
94016828 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-07-26
有效日期
2021-07-26
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
94015602 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-08-25
有效日期
2025-08-25
許可證字號
56027606 
適應症
劑型
740SELECT 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-24
有效日期
2020-08-24
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94015261 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-26
有效日期
2020-05-26
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56027033 
適應症
劑型
Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-03-02
有效日期
2025-03-02
許可證字號
56026457 
適應症
劑型
SIGMA 40-II 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-29
有效日期
2024-08-29
許可證字號
56026109 
適應症
劑型
NOVA 以下空白
包裝
發證日期
2014-04-17
有效日期
2029-04-17
許可證字號
94013409 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-09-11
有效日期
2028-09-11
許可證字號
44013061 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-05-29
有效日期
2028-05-29
許可證字號
44013009 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-05-13
有效日期
2023-05-13
許可證字號
衛部藥製字第024471號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-02-06
有效日期
2018-02-06
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44012435 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-12-03
有效日期
2017-12-03
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44012436 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-12-03
有效日期
2022-12-03
許可證字號
44012358 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-11-12
有效日期
2017-11-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023510號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-05-24
有效日期
2022-05-24
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第022469號 
適應症
劑型
PACE203H、PACE300、PACE101H以下空白。註銷規格:PACE203H、PACE101H。新增規格:PACE203、PACE101。
包裝
發證日期
2011-07-12
有效日期
2026-07-12
許可證字號
衛部藥製字第022123號 
適應症
劑型
AESCULON, ICON,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-20
有效日期
2016-04-20
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第020948號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-05-05
有效日期
2015-05-05
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第020447號 
適應症
劑型
SIGMA34, SIGMA36, SIGMA40, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-11-30
有效日期
2024-11-30
許可證字號
44008034 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2009-09-02
有效日期
2014-09-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
44007900 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-07-09
有效日期
2024-07-09
許可證字號
衛部藥製字第020015號 
適應症
劑型
HemoCue WBC Analyzer, AC adapter, HemoCue WBC Microcuvettes, HemoCue cleaner
包裝
發證日期
2009-05-14
有效日期
2019-05-14
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44007141 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-10-17
有效日期
2013-10-17
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第018812號 
適應症
劑型
HD03, HD03-E, HD03-CO, 以下空白.註銷規格:HD03-E,以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-18
有效日期
2023-04-18
許可證字號
衛部藥製字第018194號 
適應症
劑型
Ami Plus,以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-09
有效日期
2012-08-09
註銷狀態
已註銷 (2014-04-14)
許可證字號
衛部藥製字第018403號 
適應症
劑型
HemoCue Glucose 201 RT AnalyzerGlucose 201 RT Microcuvettes
包裝
發證日期
2007-07-31
有效日期
2017-07-31
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018290號 
適應症
劑型
HemoCue Hb301 System (#121804) contains:HemoCue Hb301 Analyzer, AC adaptor, HemoCue Cleaner. HemoCue Hb301 microcuvette:4x50 pcs
包裝
發證日期
2007-07-10
有效日期
2017-07-10
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018268號 
適應症
劑型
#R-PRT200#R-PRT200K#R-PRT400#R-PRT400K
包裝
發證日期
2007-05-23
有效日期
2022-05-23
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018246號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-03-26
有效日期
2012-03-26
註銷狀態
已註銷 (2014-04-14)
許可證字號
衛部藥製字第018244號 
適應症
劑型
Albumin 201
包裝
發證日期
2007-03-22
有效日期
2017-03-22
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017937號 
適應症
劑型
HT313,HT323以下空白
包裝
發證日期
2007-03-15
有效日期
2022-03-15
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017681號 
適應症
劑型
BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-11
有效日期
2017-01-11
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017674號 
適應症
劑型
HVT 100,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-09
有效日期
2017-01-09
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017644號 
適應症
劑型
750,以下空白。註銷規格:CAS 750E-2、CAS 750EM-2。
包裝
發證日期
2006-12-29
有效日期
2016-12-29
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第017402號 
適應症
劑型
511,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-03
有效日期
2011-11-03
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第017140號 
適應症
劑型
HDO2 HEMODIALYSIS MONITOR以下空白
包裝
發證日期
2006-09-21
有效日期
2021-09-21
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
44004903 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-13
有效日期
2016-07-13
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
44004904 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-13
有效日期
2011-07-13
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第016776號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-30
有效日期
2011-06-30
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第016841號 
適應症
劑型
HemoCue Glucose 201+ test system附件:機器:G1201+ photometer一、 耗材: G1201 microcuvette (vials) G4501 microcuvette (single pack)二、 零件: Control cuvette Mains adaptor Battery Lid Cuvette Holder PC Program Cable for PC connection-serial-DSUB Cable for PC connection-USB Cable for Printer connection-Serial-DSUB HemoCue Cleaners Hard Carrying Case HemoCue
包裝
發證日期
2006-06-13
有效日期
2011-06-13
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第016803號 
適應症
劑型
HemoCue Plasma/Low Hb photometerPlasma/Low Hb microcuvettes CoverCuvette HolderTransformer
包裝
發證日期
2006-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
衛部藥製字第016805號 
適應症
劑型
HemoCue Hb201 + analyzerHb201 microcuvette, 4*50 pcsHb201 microcuvette, 4*25 pcsControl cuvetteMains adaptor 230V ACBattery Lid Cuvette HolderPC programCable for PC-USB1,8mCable for PC-DSUBCable for Printer-DSUBHemoCue CleanerHard Carrying Case
包裝
發證日期
2006-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
衛部藥製字第016599號 
適應症
劑型
HemoCue Donor Hb CheckerDonor Hb Checker microcuvetteCoverCuvette holderControl cuvette completeTransformerCleanerHemoCue Carrying Case (soft)HemoCue Carrying Case (hard)。註銷規格:HemoCue Donor Hb Checker。
包裝
發證日期
2006-05-18
有效日期
2016-05-18
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第016597號 
適應症
劑型
SignatureSignature plus
包裝
發證日期
2006-05-17
有效日期
2016-05-17
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第016593號 
適應症
劑型
A301; A501
包裝
發證日期
2006-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第016589號 
適應症
劑型
R-HRT480
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2021-05-11
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016590號 
適應症
劑型
1. A2012. PT
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2016-05-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第016591號 
適應症
劑型
HemoCue Urine Albumin
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2011-05-11
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第016495號 
適應症
劑型
HRFTCA510; P214; ACT-LR; ACT+
包裝
發證日期
2006-05-01
有效日期
2021-05-01
註銷狀態
已註銷 (2021-12-08)
許可證字號
衛部藥製字第016400號 
適應症
劑型
#401; Response
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2021-04-19
註銷狀態
已註銷 (2021-12-08)
許可證字號
衛部藥製字第011493號 
適應症
劑型
740以下空白
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2020-11-21
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第010610號 
適應症
劑型
VKMO 4200,以下空白。
包裝
發證日期
2004-04-08
有效日期
2009-04-08
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第009799號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2001-12-31
有效日期
2006-12-31
註銷狀態
已註銷 (2007-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第009555號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-11-16
有效日期
2005-11-16
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第009546號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-11-02
有效日期
2005-11-02
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第009478號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-08-11
有效日期
2005-08-11
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第009333號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1999-11-08
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第008993號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1998-12-30
有效日期
2003-12-30
註銷狀態
已註銷 (2007-08-30)
許可證字號
衛部藥製字第008528號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1998-01-14
有效日期
2008-01-14
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第008311號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。註銷規格:741*15及741*20之規格。
包裝
發證日期
1997-07-10
有效日期
2007-07-10
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第008270號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1997-06-07
有效日期
2002-06-07
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007492號 
適應症
劑型
KCP 5125D以下空白。
包裝
發證日期
1995-05-03
有效日期
2000-05-03
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007134號 
適應症
劑型
SIGMA II,SIGMA MP,SIGMA 34,SIGMA PLUS。
包裝
發證日期
1994-03-01
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2009-10-01)
許可證字號
衛部藥製字第006916號 
適應症
劑型
COLLAGEN
包裝
發證日期
1993-05-20
有效日期
1998-05-20
註銷狀態
已註銷 (1995-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第006917號 
適應症
劑型
COLLAGEN
包裝
發證日期
1993-05-20
有效日期
1998-05-20
註銷狀態
已註銷 (1995-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第006787號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1992-10-14
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第006655號 
適應症
劑型
M8,M16
包裝
發證日期
1992-05-21
有效日期
1997-05-21
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006076號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-10-14
有效日期
1996-10-14
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006043號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-08-24
有效日期
1995-08-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005793號 
適應症
劑型
MDOEL MM1000
包裝
發證日期
1990-01-17
有效日期
2000-01-17
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005351號 
適應症
劑型
APM-770
包裝
發證日期
1988-09-21
有效日期
1993-09-21
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署藥輸字第016478號 
適應症
人工洗腎液
劑型
包裝
35
發證日期
1988-04-06
有效日期
1993-04-06
註銷狀態
已註銷 (1990-03-27)
許可證字號
衛部藥製字第004703號 
適應症
劑型
BMC-LAB 22a.
包裝
發證日期
1987-07-15
有效日期
1992-07-15
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004648號 
適應症
劑型
DRS-4.
包裝
發證日期
1987-04-30
有效日期
1992-04-30
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004625號 
適應症
劑型
BIRD MARK 7 RESPIRATOR, BIRD MARK 7A RESPIRATOR.
包裝
發證日期
1987-04-17
有效日期
1992-04-17
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004626號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-04-17
有效日期
1992-04-17
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004627號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-04-17
有效日期
1992-04-17
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004628號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-04-17
有效日期
1992-04-17
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004630號 
適應症
劑型
LUNDIA 10 IN, LUNDIA 10 6N, LUNDIA 10 5HF, LUNDIA 10 6HF.
包裝
發證日期
1987-04-17
有效日期
1992-04-17
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004559號 
適應症
劑型
MODEL:BMM 10-1.
包裝
發證日期
1987-01-26
有效日期
1992-01-26
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004526號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-01-21
有效日期
1992-01-21
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004215號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-04-12
有效日期
1991-04-12
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004181號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-03-17
有效日期
1991-03-17
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004129號 
適應症
劑型
NO.3,NO.5
包裝
發證日期
1986-01-25
有效日期
2003-04-12
註銷狀態
已註銷 (2007-08-30)
許可證字號
衛部藥製字第003934號 
適應症
劑型
GF-120-L,GF-120-M, GF-120-H,GFE10H,GFE10M,GFE15H,GFE15M,GFR10H,GFR10M,GFR15H,GFR15M,GFS100M,GFS100H.
包裝
發證日期
1985-11-20
有效日期
1990-11-20
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003690號 
適應症
劑型
152
包裝
發證日期
1985-06-05
有效日期
1990-06-05
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003492號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-02-04
有效日期
1990-02-04
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003493號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-02-04
有效日期
1990-02-04
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003494號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-02-04
有效日期
1990-02-04
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003495號 
適應症
劑型
ERICA, 300.
包裝
發證日期
1985-02-04
有效日期
1990-02-04
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003496號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-02-04
有效日期
1990-02-04
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003036號 
適應症
劑型
VP-1000P.
包裝
發證日期
1984-04-24
有效日期
1989-04-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第002971號 
適應症
劑型
FH-101, FH-202, FH-303,FH-22,FH-66.
包裝
發證日期
1984-03-14
有效日期
1989-03-14
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)