Becton Dickinson and Company, BD Biosciences

廠商資訊

廠商名稱
Becton Dickinson and Company, BD Biosciences
地址
155 North McCarthy Boulevard Milpitas CA 95035 USA 
藥證數量
25

藥證列表

共有 25 個藥證

許可證字號
56035882 
適應症
劑型
659293,以下空白。
包裝
發證日期
2022-11-10
有效日期
2027-11-10
許可證字號
84000694 
適應症
劑型
#349204。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
56034892 
適應症
劑型
658619,以下空白。
包裝
發證日期
2021-08-13
有效日期
2026-08-13
許可證字號
56034366 
適應症
劑型
660228,以下空白。
包裝
發證日期
2021-03-03
有效日期
2026-03-03
許可證字號
56034355 
適應症
劑型
662415,以下空白。
包裝
發證日期
2021-01-28
有效日期
2026-01-28
許可證字號
56034351 
適應症
劑型
656046,656047,以下空白。
包裝
發證日期
2021-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
56034162 
適應症
劑型
658620,以下空白。
包裝
發證日期
2020-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
56033511 
適應症
劑型
662967,以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年9月21日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2020-07-23
有效日期
2025-07-23
許可證字號
56033295 
適應症
劑型
662965, 340499, 340500,以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年6月5日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2020-03-18
有效日期
2025-03-18
許可證字號
56031110 
適應症
劑型
656504, 656505,以下空白。
包裝
發證日期
2018-05-12
有效日期
2028-05-12
許可證字號
衛部藥製字第023644號 
適應症
劑型
344563,以下空白。標籤仿單變更(加註試劑濃度及文字酌修):詳如中文仿單核定本(原101年6月25日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年10月19日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2012-05-31
有效日期
2027-05-31
許可證字號
衛部藥製字第013060號 
適應症
劑型
#349205, 50 tests。
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
衛部藥製字第012355號 
適應症
劑型
50 tests 註銷規格:340406 五十個測試, 附有TruCOUNT試管。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
衛部藥製字第012182號 
適應症
劑型
50tests 註銷規格:340405五十個測試, 附有TruCOUNT試管。
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
衛部藥製字第012190號 
適應症
劑型
50 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
衛部藥製字第012130號 
適應症
劑型
50TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2025-08-29
許可證字號
衛部藥製字第012114號 
適應症
劑型
BD FACSCalibur 流式細胞儀 (342973, 342975) 包含自動上樣盤 BD ProCount, BD SimulSET, BD MultiSET Software, BD FACSComp Software, BD Retic-COUNT 軟體,及校準微珠 (BD CaliBRITE Beads (3 Color Kit), CaliBRITE Beads (2 Color Kit), CaliBRITE PerCP Beads, CaliBRITE APC Beads, CaliBRITE PerCP-Cy5.5 Beads with Bead Dilution Buffer)。註銷規格:343167、342182、333574、347338、343252。 註銷規格:341158、343116、343130。註銷規格:340497。 註銷規格:342973、342975。
包裝
發證日期
2005-08-26
有效日期
2025-08-26
許可證字號
衛部藥製字第012066號 
適應症
劑型
50 tests/kit
包裝
發證日期
2005-08-12
有效日期
2025-08-12
許可證字號
衛部藥製字第011760號 
適應症
劑型
25 tests/kit。規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年9月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
衛部藥製字第011735號 
適應症
劑型
50 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-03
有效日期
2025-08-03
許可證字號
衛部藥製字第011583號 
適應症
劑型
#340046, 100 TESTS.
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2025-07-12
許可證字號
衛部藥製字第011584號 
適應症
劑型
100 tests
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2025-07-12
許可證字號
衛部藥製字第011585號 
適應症
劑型
50 tests。註銷規格:340401。
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2025-07-12
許可證字號
衛部藥製字第011566號 
適應症
劑型
#340182(此試劑組包括VIAL A, VIAL B, VIAL C, VIAL D, VIAL E, VIAL F, VIAL G, 等雙色檢驗試劑),本套組均為50 tests。
包裝
發證日期
2005-06-29
有效日期
2025-06-29
許可證字號
衛部藥製字第011437號 
適應症
劑型
#349201, 50 tests、#340542, 250tests。
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2025-06-08