Becton Dickinson and Company, BD Biosciences
廠商資訊
- 廠商名稱
- Becton Dickinson and Company, BD Biosciences
- 地址
- 155 North McCarthy Boulevard Milpitas CA 95035 USA
- 藥證數量
- 25
藥證列表
共有 25 個藥證
- 許可證字號
- 56035882
- 適應症
- 劑型
- 659293,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-10
- 有效日期
- 2027-11-10
- 許可證字號
- 84000694
- 適應症
- 劑型
- #349204。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 56034892
- 適應症
- 劑型
- 658619,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-13
- 有效日期
- 2026-08-13
- 許可證字號
- 56034366
- 適應症
- 劑型
- 660228,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-03
- 有效日期
- 2026-03-03
- 許可證字號
- 56034355
- 適應症
- 劑型
- 662415,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-28
- 有效日期
- 2026-01-28
- 許可證字號
- 56034351
- 適應症
- 劑型
- 656046,656047,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-21
- 有效日期
- 2026-01-21
- 許可證字號
- 56034162
- 適應症
- 劑型
- 658620,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-25
- 有效日期
- 2025-11-25
- 許可證字號
- 56033511
- 適應症
- 劑型
- 662967,以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年9月21日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-23
- 有效日期
- 2025-07-23
- 許可證字號
- 56033295
- 適應症
- 劑型
- 662965, 340499, 340500,以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年6月5日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-18
- 有效日期
- 2025-03-18
- 許可證字號
- 56031110
- 適應症
- 劑型
- 656504, 656505,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-12
- 有效日期
- 2028-05-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023644號
- 適應症
- 劑型
- 344563,以下空白。標籤仿單變更(加註試劑濃度及文字酌修):詳如中文仿單核定本(原101年6月25日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年10月19日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-31
- 有效日期
- 2027-05-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013060號
- 適應症
- 劑型
- #349205, 50 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012355號
- 適應症
- 劑型
- 50 tests 註銷規格:340406 五十個測試, 附有TruCOUNT試管。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012182號
- 適應症
- 劑型
- 50tests 註銷規格:340405五十個測試, 附有TruCOUNT試管。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012190號
- 適應症
- 劑型
- 50 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012130號
- 適應症
- 劑型
- 50TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2025-08-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012114號
- 適應症
- 劑型
- BD FACSCalibur 流式細胞儀 (342973, 342975) 包含自動上樣盤 BD ProCount, BD SimulSET, BD MultiSET Software, BD FACSComp Software, BD Retic-COUNT 軟體,及校準微珠 (BD CaliBRITE Beads (3 Color Kit), CaliBRITE Beads (2 Color Kit), CaliBRITE PerCP Beads, CaliBRITE APC Beads, CaliBRITE PerCP-Cy5.5 Beads with Bead Dilution Buffer)。註銷規格:343167、342182、333574、347338、343252。 註銷規格:341158、343116、343130。註銷規格:340497。 註銷規格:342973、342975。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-26
- 有效日期
- 2025-08-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012066號
- 適應症
- 劑型
- 50 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-12
- 有效日期
- 2025-08-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011760號
- 適應症
- 劑型
- 25 tests/kit。規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年9月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011735號
- 適應症
- 劑型
- 50 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-03
- 有效日期
- 2025-08-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011583號
- 適應症
- 劑型
- #340046, 100 TESTS.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2025-07-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011584號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2025-07-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011585號
- 適應症
- 劑型
- 50 tests。註銷規格:340401。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2025-07-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011566號
- 適應症
- 劑型
- #340182(此試劑組包括VIAL A, VIAL B, VIAL C, VIAL D, VIAL E, VIAL F, VIAL G, 等雙色檢驗試劑),本套組均為50 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-29
- 有效日期
- 2025-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011437號
- 適應症
- 劑型
- #349201, 50 tests、#340542, 250tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2025-06-08