Resmed Asia Pte LTD

廠商資訊

廠商名稱
Resmed Asia Pte LTD
地址
3 Tuas Ave 2, Singapore 639443, Singapore 
藥證數量
10

藥證列表

共有 10 個藥證

許可證字號
56034745 
適應症
劑型
AirFit N30i 以下空白
包裝
發證日期
2021-06-30
有效日期
2026-06-30
許可證字號
56034544 
適應症
劑型
64216, 64213, 64214, 64215,64219, 64206 以下空白
包裝
發證日期
2021-05-31
有效日期
2026-05-31
許可證字號
56034455 
適應症
劑型
AirSense 10 AutoSet AirSense 10 AutoSet for Her AirSense 10 Elite AirSense 10 CPAP 以下空白。 新增配件標籤:詳如核定之中文說明書(原110年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-03-11
有效日期
2026-03-11
許可證字號
56033233 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-02-06
有效日期
2025-02-06
許可證字號
56032626 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更事項:標籤、說明書或包裝變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年6月20日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-06-04
有效日期
2029-06-04
許可證字號
56032607 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年6月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-05-17
有效日期
2029-05-17
許可證字號
56032584 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-04-29
有效日期
2024-04-29
許可證字號
56032069 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-11
有效日期
2029-01-11
許可證字號
56032070 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-01-11
有效日期
2029-01-11
許可證字號
56032071 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-11
有效日期
2029-01-11