禾新貿易有限公司

廠商資訊

廠商名稱
禾新貿易有限公司
地址
台北巿迪化街一段119號 
藥證數量
39

藥證列表

共有 39 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第006559號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-01-21
有效日期
1997-01-21
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第004877號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1987-10-27
有效日期
1992-10-27
註銷狀態
已註銷 (1994-04-26)
許可證字號
衛部藥製字第004856號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1987-10-14
有效日期
1992-10-14
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第004769號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第004770號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第004758號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1987-08-24
有效日期
1992-08-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第004454號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-11-07
有效日期
1991-11-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第004395號 
適應症
劑型
FIXED NEEDLE,RETRACTABLE NEEDLE.
包裝
發證日期
1986-09-17
有效日期
1993-09-17
註銷狀態
已註銷 (1993-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第004292號 
適應症
劑型
BALL TOP NEEDLE,SID NEEDLES,BLUNT NEEDLE,THOMAS NEEDLES.
包裝
發證日期
1986-06-13
有效日期
1998-06-13
註銷狀態
已註銷 (1994-03-04)
許可證字號
衛部藥製字第004204號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-04-07
有效日期
1991-04-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第004188號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-03-22
有效日期
1991-03-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第004189號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-03-22
有效日期
1991-03-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第004190號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-03-22
有效日期
1991-03-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第004224號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-03-14
有效日期
1991-03-14
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第004117號 
適應症
劑型
MERCURY,WALL MOUNTED MERCURY.
包裝
發證日期
1986-01-15
有效日期
1991-01-15
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第004069號 
適應症
劑型
STANDARD SIZE,LONG SIZE.
包裝
發證日期
1985-12-28
有效日期
1990-12-28
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第004070號 
適應症
劑型
RECONSTRUCTION,SALIVARY BYPASS.
包裝
發證日期
1985-12-28
有效日期
1990-12-28
註銷狀態
已註銷 (1999-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第004071號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-12-28
有效日期
1990-12-28
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第004072號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-12-28
有效日期
1990-12-28
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第004073號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-12-28
有效日期
1990-12-28
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第003954號 
適應症
劑型
UMI AORTOGRAPHIC CATHETERS UMI ECKSTEIN SELECTIVE TAPERED CATHETERS,UMI POLYETHYLENE CEREBRAL CATHETERS,UMI KIFA PREFORMED POLYETHYLENECATHETERS,UMI POLYETHYLENE RIGHT HEART CATHETERS,UMI PULMONARY CATHETERS,UMI CARDIAC CATHETERS.
包裝
發證日期
1985-12-04
有效日期
1990-12-04
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第003955號 
適應症
劑型
ARTHRO ANGIOGRAPHIC SYRINGES,SOCOREX ANGIOGRAPHIC SYRINGES,SOCOREX SELFREFILLING SYRINGES.
包裝
發證日期
1985-12-04
有效日期
1990-12-04
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第003956號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-12-04
有效日期
1990-12-04
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第003960號 
適應症
劑型
MST2,PST,VL.
包裝
發證日期
1985-12-04
有效日期
1990-12-04
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第003811號 
適應症
劑型
JAQUES (NELATON) CATHETER,WHISTLE TIP URETHRAL CATHETER,ROBINSON (HARRIS) CATHETER,WALWORTH (JAQUES?NELATON) CATHETER,MALECOT CATHETER-2 WING AND 4WING,DE PEZZER CATHETER,WINSBURYWHITE CATHETER,FOLEY BALLOON CATHETER,2 WAY,TIEMANN BALLOON CATHETER,HAEMATURIA CATHETER,2WAY AND 3 WAY,PEMBERTON BALLOON CATHETER,IRRIGATING BALLOON CATHETER
包裝
發證日期
1985-08-30
有效日期
1990-08-30
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第003657號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-05-15
有效日期
1990-05-15
註銷狀態
已註銷 (1999-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第002960號 
適應症
劑型
SMALL 200ML WOUND?EVAC,MEDIUM 400ML WOUND?EVAC,LARGE 800ML WOUND?EVAC.
包裝
發證日期
1984-03-07
有效日期
1989-03-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002922號 
適應症
劑型
SILK TWISTED,SILK BRAIDED,VIRGIN SILK.
包裝
發證日期
1984-02-28
有效日期
1989-02-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002488號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-03-24
有效日期
1994-03-24
註銷狀態
已註銷 (1994-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第002489號 
適應症
劑型
MICRO?EMULSIFYING.
包裝
發證日期
1983-03-24
有效日期
1988-03-24
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002269號 
適應症
劑型
WITHOUT TUBING,WITH TUBING.
包裝
發證日期
1982-10-04
有效日期
1987-10-04
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002270號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-10-04
有效日期
1987-10-04
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002271號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-10-04
有效日期
1987-10-04
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002178號 
適應症
劑型
MODEL:P3S.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1987-08-12
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002179號 
適應症
劑型
MODEL:M2.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1987-08-12
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002180號 
適應症
劑型
MODEL:PNA.1,PN.2.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1987-08-12
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001912號 
適應症
劑型
DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP
包裝
發證日期
1982-02-25
有效日期
1987-02-25
註銷狀態
已註銷 (1987-02-05)
許可證字號
衛部藥製字第001913號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-02-25
有效日期
1987-02-25
註銷狀態
已註銷 (1987-02-05)
許可證字號
衛部藥製字第001914號 
適應症
劑型
1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH SIDES.
包裝
發證日期
1982-02-25
有效日期
1987-02-25
註銷狀態
已註銷 (1987-02-05)