DIASYS DIAGNOSTIC SYSTEMS GMBH

廠商資訊

廠商名稱
DIASYS DIAGNOSTIC SYSTEMS GMBH
地址
ALTE STRABE 9 D-65558 HOLZHEIM GERMANY 
藥證數量
97

藥證列表

共有 97 個藥證

許可證字號
94023330 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-12-04
有效日期
2028-12-04
許可證字號
56035654 
適應症
劑型
1 0811 99 10 021、1 0811 99 10 023、1 0811 99 10 026、1 0811 99 10 704、1 0811 99 10 917、1 0811 99 10 930、1 0811 99 90 314 註銷規格:1 0811 99 90 314。
包裝
發證日期
2022-05-31
有效日期
2027-05-31
許可證字號
56034928 
適應症
劑型
1. 1 0821 99 10 021 2. 1 0821 99 10 023 3. 1 0821 99 10 026 4. 1 0821 99 10 704 5. 1 0821 99 10 930 以下空白。
包裝
發證日期
2021-12-30
有效日期
2026-12-30
許可證字號
56034653 
適應症
劑型
5 9100 99 10 063, 5 9100 99 10 064, 以下空白。
包裝
發證日期
2021-05-13
有效日期
2026-05-13
許可證字號
94022496 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-04-20
有效日期
2026-04-20
許可證字號
94021806 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
94021807 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
94021808 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
94021809 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
94021791 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
56033466 
適應症
劑型
1. 1 0441 99 10 021 2. 1 0441 99 10 026 3. 1 0441 99 10 023 4. 1 0441 99 10 704 5. 1 0441 99 10 917 6. 1 0441 99 10 930 ,以下空白。
包裝
發證日期
2020-04-08
有效日期
2025-04-08
許可證字號
94020692 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-07-29
有效日期
2029-07-29
許可證字號
56031329 
適應症
劑型
1 0501 99 10 021、1 0501 99 10 026、 1 0501 99 10 023、1 0501 99 10 704、 1 0501 99 10 930,以下空白。
包裝
發證日期
2018-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
94018788 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
56030472 
適應症
劑型
1 2601 99 10 021、1 2601 99 10 026、1 2601 99 10 023、1 2601 99 10 704、1 2601 99 10 917、2 5010 99 10 030。 註銷規格:2 5010 99 10 030。
包裝
發證日期
2017-12-26
有效日期
2027-12-26
許可證字號
56030075 
適應症
劑型
1 1711 99 10 021、1 1711 99 10 026、1 1711 99 10 023、1 1711 99 10 704、1 1711 99 10 917、1 1700 99 10 030,以下空白。
包裝
發證日期
2017-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
94015999 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-21
有效日期
2020-12-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94016000 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-21
有效日期
2020-12-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94016001 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-21
有效日期
2020-12-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94016002 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-21
有效日期
2020-12-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015985 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-17
有效日期
2020-12-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015986 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-17
有效日期
2020-12-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015987 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-17
有效日期
2020-12-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015988 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-17
有效日期
2020-12-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015944 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015945 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015946 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015934 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-07
有效日期
2020-12-07
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015935 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-07
有效日期
2020-12-07
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015936 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-07
有效日期
2020-12-07
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015937 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-07
有效日期
2020-12-07
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015917 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015918 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015923 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56027213 
適應症
劑型
1.1 4610 99 10 021、 2.1 4610 99 10 026、 3.1 4610 99 10 704、 4.1 4610 99 10 930、 5.1 4600 99 10 030。
包裝
發證日期
2015-04-20
有效日期
2025-04-20
許可證字號
56027214 
適應症
劑型
1.1 3101 99 10 021、 2.1 3101 99 10 026、 3.1 3101 99 10 023、 4.1 3101 99 10 704、 5.1 3101 99 10 917、 6.1 3100 99 10 030。
包裝
發證日期
2015-04-20
有效日期
2025-04-20
許可證字號
56027053 
適應症
劑型
1 1130 99 10 021,1 1130 99 10 026, 1 1130 99 10 023,1 1130 99 10 704, 1 1100 99 10 030。
包裝
發證日期
2015-01-27
有效日期
2025-01-27
許可證字號
56026857 
適應症
劑型
1 2511 99 10 021,1 2511 99 10 026, 1 2511 99 10 023,1 2511 99 10 704, 1 2511 99 10 917,1 2500 99 10 030。
包裝
發證日期
2015-01-22
有效日期
2025-01-22
許可證字號
56026293 
適應症
劑型
152109910030 (6×3 mL)。
包裝
發證日期
2014-08-05
有效日期
2029-08-05
許可證字號
56026294 
適應症
劑型
102609910030 (6×3 mL)。
包裝
發證日期
2014-08-05
有效日期
2029-08-05
許可證字號
94013990 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-27
有效日期
2019-03-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44011610 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-04-18
有效日期
2027-04-18
許可證字號
44011533 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-26
有效日期
2027-03-26
許可證字號
44011248 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-12-29
有效日期
2026-12-29
許可證字號
44009526 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
44009527 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
44009528 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
44009529 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
44009530 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
44009531 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
44002574 
適應症
劑型
#1 1911 99 10 026#1 1911 99 10 023#1 1911 99 10 704#1 1911 99 10 730#1 1911 99 10 917
包裝
發證日期
2006-02-03
有效日期
2026-02-03
許可證字號
衛部藥製字第015807號 
適應症
劑型
#1 1711 99 10 026 R1 5 x 80ml, R2 1 x 100 ml#10 171 023 R1 1 x800ml, R2 1 x 200 ml#10 171 704 R1 8 x 50ml, R2 8 x 12.5 ml#1 1711 99 10 917 R1 8 x 60ml, R2 8 x 15 ml
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2016-01-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015812號 
適應症
劑型
#1 2500 99 10 026:6x100 ml#10 250 023:1x1000 ml#10 250 704:8x50 ml#1 2500 99 10 917:10x60 ml
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2016-01-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015813號 
適應症
劑型
#1 1631 99 10 021: R1 5x20 ml, R2 1x25 ml、#1 1631 99 10 026: R1 5x80 ml, R2 1x100 ml、#1 1631 99 10 023: R 1x800 ml, R2 1x200 ml、#1 1631 99 10 704: R 8x50 ml, R2 8x12.5 ml、#1 1631 99 10 730: R1 4x20 ml, R2 2x10 ml、#1 1631 99 10 917: R1 8x60 ml, R2 8x15 ml
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2016-01-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015814號 
適應症
劑型
#1 2511 99 10026:R1 5x80 ml,R2 1x100 ml、#10 251 023:R1 1x800 ml,R2 1x200ml、#10 251 704:R1 8x50 ml,R2 8x12.5 ml、#1 2511 99 10917:R1 8x60 ml,R2 8x15 ml
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2016-01-04
註銷狀態
已註銷 (2015-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第015815號 
適應症
劑型
#1 3521 99 10 021: R1 5x20 ml, R2 1x25 ml、#1 3521 99 10 022: R1 5x80 ml, R2 1x100 ml、#1 3521 99 10 023: R1 1x800 ml, R2 1x200 ml、#1 3521 99 10 704: R1 8x50 ml, R2 8x12.5 ml、#1 3521 99 10 730: R1 4x20 ml, R2 2x10 ml、#1 3521 99 10 917: R1 8x60 ml, R2 8x15 ml
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2016-01-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015818號 
適應症
劑型
#17039 99 10 730:R1-2x20 ml,R2-2x15 ml#17039 99 10 735:R1-1x20 ml,R2-1x15 ml#17039 99 10 930:R1-2x20 ml,R2-2x15 ml
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2011-01-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第015819號 
適應症
劑型
#1 3101 99 10 026: R1-5x80ml, R2-1x100ml、#10 310 023: R1-1x800ml, R2-1x200ml、#10 310 704: R1-8x50ml, R2-8x12.5ml、#1 3101 99 10 917: R1-8x60ml, R2-8x15ml 註銷規格:10 310 704及1 3101 99 10 917。 規格變更:10 310 023變更為1 3101 99 10 023(原95年1月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2026-01-04
許可證字號
衛部藥製字第015743號 
適應症
劑型
#10 082 021: R1 5x20ml+R2 1x25ml#10 082 022: R1 5x80ml+R2 1x100ml#10 082 023: R1 1x800ml+R2 1x200ml#10 082 704: R1 8x50ml+R2 8x12.5ml#1 0821 99 10 930: R1 4x20ml+R2 1x10ml。 註銷規格:10 082 021,10 082 704,1 0821 99 10 930。 規格(型號)、仿單、標籤變更:規格10082022變更為108219910026,10082023變更為108219910023,核定事項詳如中文仿單核定本(原95年1月12日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛部藥製字第015744號 
適應症
劑型
# 10 260 021 : R1 5x 20 ml, R2 1x 25ml ; # 10 260 022 : R1 5x 80 ml, R2 1x 100 ml ; #10 260 023 : R1 1x800 ml, R2 1x 200 ml ; #10 260 704 : R1 8x 50 ml, R2 8x 12.5 ml ; # 1 2601 99 10 917 : R1 8x 60 ml, R2 8x 15 ml
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2015-12-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015749號 
適應症
劑型
#10 081 021: R1 5x20ml+R2 1x25ml#10 081 022: R1 5x80ml+R2 1x100ml#10 081 023: R1 1x800ml+R2 1x200ml#10 081 704: R1 8x50ml+R2 8x12.5ml#1 0821 99 10 917: R1 8x60ml+R2 8x15ml。 註銷規格:10 081 021,10 081 704,1 0821 99 10 917。 規格(型號)、仿單、標籤變更:規格10081022變更為108119910026,10081023變更為108119910023,核定事項詳如中文仿單核定本(原95年1月12日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛部藥製字第015738號 
適應症
劑型
10 050 022 R1: 5x80mL, R2: 1x100mL、10 050 023 R1: 1x800mL, R2: 1x200mL、10 050 704 R1: 8x50mL, R2: 8x12.5mL、1 0501 99 10 730 R1: 4x20mL, R2: 2x10mL、1 0501 99 10 917 R1: 8x60mL, R2: 8x15mL。 註銷規格:10 050 704,1 0501 99 10 730, 1 0501 99 10 917。 規格(型號)、仿單、標籤變更:規格10050022變更為105019910026,規格10050023變更為105019910023,核定事項詳如中文仿單核定本(原95年1月12日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-23
有效日期
2025-12-23
許可證字號
衛部藥製字第015742號 
適應症
劑型
#1 0220 99 10 026:6 x 100ml;#10 022 023:1 x 1000ml;#10 022 704:8 x 50ml 註銷規格:10 022 704:8 x 50ml。 規格變更:10 022 023:1 x 1000ml變更為1 0220 99 10 023(原95年1月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-23
有效日期
2025-12-23
許可證字號
衛部藥製字第015516號 
適應症
劑型
#1 7000 99 10 039: 5 x 2ml
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015521號 
適應症
劑型
#5 9710 99 10 046 Level 1: 3 x 1ml; #5 9720 99 10 046 Level 2: 3 x 1ml.
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2010-12-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第015524號 
適應症
劑型
#11681 9910 021, #11681 9910 026, #11681 9910 730, #11681 9910 930, #11690 9910 065。
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2015-12-13
註銷狀態
已註銷 (2016-07-26)
許可證字號
衛部藥製字第015525號 
適應症
劑型
# 1 0441 99 10 021、# 1 0441 99 10 026、# 1 0441 99 10 023、# 1 0441 99 10 704、# 1 0441 99 10 917
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015478號 
適應症
劑型
1 7045 99 10 930 R1 3x 20ml, R2 3x 20ml
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015441號 
適應症
劑型
#1 4121 99 10 026;#1 4121 99 10 930
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
衛部藥製字第015361號 
適應症
劑型
#1 9300 99 10 059: 5×1ml
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2010-12-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第015369號 
適應症
劑型
# 1 7022 99 10 021 ; # 1 7022 99 10 930
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
衛部藥製字第015372號 
適應症
劑型
# 1 7020 99 10 059 : 5x1 ml
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
衛部藥製字第015330號 
適應症
劑型
#5 9730 99 10 046 level 1: 3 x 1ml; #5 9740 99 10 046 level 2: 3 x 1ml
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015345號 
適應症
劑型
#1 7050 99 10 058 4x1 ml
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2010-12-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第015313號 
適應症
劑型
#5 9100 99 10 063: 20×3ml、#5 9100 99 10 064: 6×3ml
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛部藥製字第015116號 
適應症
劑型
#5 0900 99 10 349
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛部藥製字第015118號 
適應症
劑型
#1 1130 9910 021、#1 1130 9910 026、#1 1130 9910 023、#1 1130 9910 704
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛部藥製字第015083號 
適應症
劑型
# 1 7059 99 10 731# 1 7059 99 10 735# 1 7059 99 10 930, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2010-11-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第015097號 
適應症
劑型
#5 9600 99 10 045 Level 1:3 x 2ml;#5 9610 99 10 045 Level 2:3 x 2ml
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015098號 
適應症
劑型
#5 9000 99 10 061: 6 x 5ml; #5 9000 99 10 062: 20 x 5ml
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015111號 
適應症
劑型
#1 0881 99 10 730 :R1 4x20ml + R2 2x10ml #1 0890 99 10 349 10:Standard 10x1ml 0.5mg/ml #1 0910 99 10 349 10:Standard 10x1ml 1.0mg/ml #1 0920 99 10 349 10:Standard 10x1ml 2.0mg/ml #1 0930 99 10 349 10:Standard 10x1ml 3.0mg/ml。 規格(型號)、仿單、標籤變更:規格108819910730變更為108819910930,詳如中文仿單核定本。 仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原94年11月29日仿單標籤核定本正本予以作廢)。 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015112號 
適應症
劑型
#1 7080 99 10 059: 5 x 1 ml
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015075號 
適應症
劑型
# 17030 99 10 058 : 4 x 1ml
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2010-11-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第015076號 
適應症
劑型
# 1 3520 99 10 065: 3 x 3 ml
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2020-11-28
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015077號 
適應症
劑型
#5 9050 99 10 061:6 x 5ml#5 9050 99 10 062:20 x 5ml
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2025-11-28
許可證字號
衛部藥製字第014990號 
適應症
劑型
#10 52119910 704 規格變更為:1 5211 9910 704。
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
衛部藥製字第014991號 
適應症
劑型
#1 4610 99 10 021,#1 4610 99 10 026,#1 4610 99 10 704,#1 4610 99 10 730,#10 460 030.
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2015-11-25
註銷狀態
已註銷 (2015-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第014992號 
適應症
劑型
#10700021, #10700023,#10700704,#1 700299 70 730,#1 700299 70 735,#1 700299 70 917。 註銷規格:10700704、1 700299070 730、1 700299 70 735及1 700299 70 917。 規格變更:10700021變更為1 7002 99 10 021、10700023變更為1 7002 99 10 023(原95年12月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
衛部藥製字第014993號 
適應症
劑型
#10 231 021, #1 2311 99 10 026, #10 231 704, #10 231 023, #10 230 030. 註銷規格:10 231 021、10 231 704及10 230 030。 規格變更:10 231 023變更為1 2311 99 10 023(原95年12月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
44001825 
適應症
劑型
#1 0242 99 10 021:R1 5x 25ml, R2 1x 25ml;#1 0242 99 10 023:R1 1x 1000ml, R2 1x 200ml;#1 0242 99 10 704:R1 8x 50ml, R2 8x 10ml;#1 0242 99 10 730:R1 4x 20ml, R2 2x 8ml;#1 0242 99 10 735:R1 2x 20ml, R2 1x 8ml;#1 0242 99 10 930:R1 4x 20ml, R2 2x 8ml;
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2010-11-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44001826 
適應症
劑型
#10 280 021 :R1 5x 20ml, R2 1x 25ml; #10 280 022: R1 5x 80ml, R2 1x100ml; #10 280 023: R1 1x800ml, R2 1x200ml; #10 280 704: R1 8x 50ml, R2 8x12.5ml; #1 2801 99 10 917: R1 8x 60ml, R2 8x15ml.
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2010-11-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44001810 
適應症
劑型
1 1300 99 10 026 R 6x100ml10 130 023 R 1x1000ml10 130 704 R 8x50ml1 1300 99 10 917 R 10x60ml
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2010-11-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44001057 
適應症
劑型
#1 3021 99 10 026 R1 5x 80ml + R2 1x100ml; #10 302 704 R1 8x 50ml + R2 8x12.5ml; #10 302 023 R1 1x800ml + R2 1x200ml
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2010-10-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44001058 
適應症
劑型
#1 4321 99 10 021 R1 5×20ml, R2 1×25ml;#1 4321 99 10 026 R1 5×80ml, R2 1×100ml;#1 4321 99 10 704 R1 8×50ml, R2 9×1.25ml;#1 4321 99 10 023 R1 1×800ml, R2 1×200ml;#1 4321 99 10 730 R1 4×20ml, R2 2×10ml;#1 4321 99 10 917 R1 8×60ml, R2 8×15ml
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2010-10-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44001059 
適應症
劑型
# 1 5710 99 10 026 R 6x100ml、# 10 571 704 R 8x50ml、# 10 571 023 R 1x100ml、# 1 5710 99 10 917 R 10x60ml
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2010-10-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44000601 
適應症
劑型
#10 420 021:R1 5x20 ml, R2 1x25 ml#10 420 022:R1 5x80 ml, R2 1x100 ml#10 420 704:R1 8x50 ml, R2 8x1.25 ml#10 420 023:R1 1x800 ml, R2 1x200 ml
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2010-09-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44000479 
適應症
劑型
#10 270 021#10 270 022#10 270 023#10 270 704#1 2701 99 10 917, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2010-09-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)