Teleflex Medical
廠商資訊
- 廠商名稱
- Teleflex Medical
- 地址
- 3015 Carrington Mill Blvd, Morrisville, NC 27560, US
- 藥證數量
- 28
藥證列表
共有 28 個藥證
- 許可證字號
- 56035527
- 適應症
- 劑型
- 8884717301 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-10
- 有效日期
- 2027-07-10
- 許可證字號
- 56035430
- 適應症
- 劑型
- 8884719015, 8884719016, 8884719018 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-12
- 有效日期
- 2027-05-12
- 許可證字號
- 56032295
- 適應症
- 劑型
- 050-14, 048-91 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-13
- 有效日期
- 2024-03-13
- 許可證字號
- 56031901
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-05
- 有效日期
- 2028-12-05
- 許可證字號
- 56031847
- 適應症
- 劑型
- MAD600, MAD700, MAD720, MAD780 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-16
- 有效日期
- 2023-11-16
- 許可證字號
- 56031061
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-07
- 有效日期
- 2028-05-07
- 許可證字號
- 94018817
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-13
- 有效日期
- 2028-02-13
- 許可證字號
- 94018381
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-03
- 有效日期
- 2022-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-10-11)
- 許可證字號
- 56029482
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原106.6.24核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-10
- 有效日期
- 2027-03-10
- 許可證字號
- 56029238
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-29
- 有效日期
- 2021-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 56029128
- 適應症
- 劑型
- 5-10310, 5-10311, 5-10312, 5-10313, 5-10314, 5-10315, 5-10316, 5-10317, 5-10318, 5-10320 以下空白。 標籤變更：詳如核定之中文說明書（原105年12月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-05
- 有效日期
- 2026-12-05
- 許可證字號
- 56029105
- 適應症
- 劑型
- Left：5-16028, 5-16035, 5-16037, 5-16039, 5-16041；Right：5-16128, 5-16135, 5-16137, 5-16139, 5-16141；Connector：5-15401 以下空白。 標籤變更：詳如核定之中文說明書（原105年12月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-17
- 有效日期
- 2026-11-17
- 許可證字號
- 56027663
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):41510，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024639號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書（原102.2.22核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.17。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-30
- 有效日期
- 2028-01-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023941號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格：8884715700、8884717301。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-27
- 有效日期
- 2027-08-27
- 許可證字號
- 44010159
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 44010160
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 44010161
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 44010148
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-07
- 有效日期
- 2026-04-07
- 許可證字號
- 44010149
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-07
- 有效日期
- 2026-04-07
- 許可證字號
- 44010150
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-07
- 有效日期
- 2026-04-07
- 許可證字號
- 44010151
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-07
- 有效日期
- 2026-04-07
- 許可證字號
- 44010152
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-07
- 有效日期
- 2026-04-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016617號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：031-28、1770、5705、003-40、006-40、006-01、037-00、031-28及037-28。增加規格：1770及41770。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-01
- 有效日期
- 2026-06-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013891號
- 適應症
- 劑型
- 1638, 1685, 1686, 1687, 1688, 1689, 1690, 1691, 1692, 1693,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-24
- 有效日期
- 2026-01-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009808號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：544250，以下空白。增加規格：543965 ，以下空白。增加規格：544233、544243、544253，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原91.1.25仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。 註銷規格、規格變更、效能、用途或適應症變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原102年3月1日、103年6月19日、104年7月8日、104年11月10日及106年1月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原110年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-01-17
- 有效日期
- 2027-01-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009788號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2001-12-17
- 有效日期
- 2016-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008063號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1996-11-19
- 有效日期
- 2026-11-19