沃醫學股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
沃醫學股份有限公司
地址
臺北市內湖區堤頂大道1段33號3樓 
藥證數量
65

藥證列表

共有 65 個藥證

許可證字號
56037021 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-01-23
有效日期
2029-01-23
許可證字號
94023263 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-09-27
有效日期
2028-09-27
許可證字號
56036581 
適應症
劑型
PERFECT 以下空白
包裝
發證日期
2023-08-12
有效日期
2028-08-12
許可證字號
56036685 
適應症
劑型
Helios IV 785
包裝
發證日期
2023-08-01
有效日期
2028-08-01
許可證字號
56036668 
適應症
劑型
LOTUS III
包裝
發證日期
2023-07-07
有效日期
2028-07-07
許可證字號
94023074 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-03-16
有效日期
2028-03-16
許可證字號
56035945 
適應症
劑型
Sofwave
包裝
發證日期
2023-03-02
有效日期
2027-12-14
許可證字號
56036304 
適應症
劑型
X-CUBE 60 以下空白
包裝
發證日期
2023-02-04
有效日期
2028-02-04
許可證字號
56035944 
適應症
劑型
SYLFIRM X
包裝
發證日期
2022-12-14
有效日期
2027-12-14
許可證字號
56036014 
適應症
劑型
Cryo 7
包裝
發證日期
2022-10-27
有效日期
2027-10-27
許可證字號
56035965 
適應症
劑型
emFieldPro 以下空白
包裝
發證日期
2022-10-08
有效日期
2027-10-08
許可證字號
56035916 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-09-28
有效日期
2027-09-28
許可證字號
56035849 
適應症
劑型
Helios IV 785
包裝
發證日期
2022-09-15
有效日期
2027-09-15
許可證字號
56035731 
適應症
劑型
mJoule
包裝
發證日期
2022-08-03
有效日期
2027-08-03
許可證字號
56035708 
適應症
劑型
LIPOSOUND II
包裝
發證日期
2022-07-20
有效日期
2027-07-20
許可證字號
56035511 
適應症
劑型
TESLA Former prestige (1800587) 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2022-06-26
有效日期
2027-06-26
許可證字號
56035503 
適應症
劑型
X-CUBE i9 以下空白
包裝
發證日期
2022-06-10
有效日期
2027-06-10
許可證字號
56035558 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-06-02
有效日期
2027-06-02
許可證字號
56035489 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年6月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.8。
包裝
發證日期
2022-05-26
有效日期
2027-05-26
許可證字號
56035403 
適應症
劑型
TESLA Former 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2022-04-03
有效日期
2027-04-03
許可證字號
56035273 
適應症
劑型
NP-100
包裝
發證日期
2022-02-18
有效日期
2027-02-18
許可證字號
56034580 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-06-03
有效日期
2026-06-03
許可證字號
56034528 
適應症
劑型
ZFieldDual (MFG-03) 以下空白
包裝
發證日期
2021-05-14
有效日期
2026-05-14
許可證字號
56034403 
適應症
劑型
Joulex
包裝
發證日期
2021-03-13
有效日期
2026-03-13
許可證字號
56034238 
適應症
劑型
X-CUBE 90 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-01-04
有效日期
2026-01-04
許可證字號
56031661 
適應症
劑型
Sylfirm。 「效能、用途或適應症變更」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」:詳如核定之中文說明書(原107年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-11-20
有效日期
2028-10-04
許可證字號
56033928 
適應症
劑型
Ballerine MIDI, Ballerine MINI 以下空白 規格變更: 詳如核定之中文說明書(原109年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
56033840 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、規格變更、增加規格、效能變更:詳如核定之中文說明書(原109年9月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-08-20
有效日期
2025-08-20
許可證字號
56033628 
適應症
劑型
Helios II
包裝
發證日期
2020-05-08
有效日期
2025-05-08
許可證字號
56033370 
適應症
劑型
ZLipoMed
包裝
發證日期
2020-03-01
有效日期
2025-03-01
許可證字號
56033190 
適應症
劑型
NP-300
包裝
發證日期
2020-02-11
有效日期
2025-02-11
許可證字號
56033152 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-01-02
有效日期
2025-01-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-20)
許可證字號
56032800 
適應症
劑型
minisono C1-6, minisono L3-12,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-08-26
有效日期
2029-08-26
許可證字號
56032747 
適應症
劑型
Stylage XXL 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-08-02
有效日期
2029-08-02
許可證字號
56032689 
適應症
劑型
PicoLo 效能變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月2日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定中文說明書(原109年3月11日核准之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-06-13
有效日期
2029-06-13
許可證字號
56032285 
適應症
劑型
Smart One with associated accessories 以下空白
包裝
發證日期
2019-03-07
有效日期
2024-03-07
許可證字號
56032220 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月14日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格:詳如核定之中文說明書-112.6.20。 新增規格:詳如核定之中文說明書-112.12.20。
包裝
發證日期
2019-01-23
有效日期
2029-01-23
許可證字號
56031943 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18
包裝
發證日期
2019-01-14
有效日期
2029-01-14
許可證字號
94019964 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-12-26
有效日期
2023-12-26
許可證字號
56031720 
適應症
劑型
ZWaveMed
包裝
發證日期
2018-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
56031199 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.11.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110.2.17核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2018-11-11
有效日期
2028-11-11
許可證字號
94019743 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-10-29
有效日期
2023-10-29
許可證字號
94019744 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-10-29
有效日期
2028-10-29
許可證字號
56031550 
適應症
劑型
E-CUBE 15 以下空白
包裝
發證日期
2018-10-10
有效日期
2028-10-10
許可證字號
56031660 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月27日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2018-10-03
有效日期
2028-10-03
許可證字號
56031655 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
56031283 
適應症
劑型
PRINCESS FILLER Lidocaine。仿單、標籤及效期變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.10.8核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年2月24日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2018-07-05
有效日期
2028-07-05
許可證字號
56031282 
適應症
劑型
PRINCESS VOLUME Lidocaine。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。規格變更: 詳如核定之中文說明書(原111年3月28日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2018-07-04
有效日期
2028-07-04
許可證字號
56030798 
適應症
劑型
E-CUBE 8,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年4月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:E-CUBE 8 DIAMOND、E-CUBE 8 LE。
包裝
發證日期
2018-04-03
有效日期
2028-04-03
許可證字號
56030848 
適應症
劑型
Cryo 6
包裝
發證日期
2018-02-02
有效日期
2028-02-02
許可證字號
56030581 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-12-07
有效日期
2027-12-07
許可證字號
56030299 
適應症
劑型
E-CUBE 11 以下空白
包裝
發證日期
2017-10-26
有效日期
2027-10-26
許可證字號
56029284 
適應症
劑型
E-CUBE i7,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-01-17
有效日期
2027-01-17
許可證字號
56028808 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月17日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2016-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
56028717 
適應症
劑型
Helios III
包裝
發證日期
2016-08-05
有效日期
2026-08-05
許可證字號
56028245 
適應症
劑型
E-CUBE 5,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:E-CUBE 5W。
包裝
發證日期
2016-02-25
有效日期
2026-02-25
許可證字號
56027589 
適應症
劑型
Fluobeam 800 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-12
有效日期
2025-08-12
許可證字號
56026879 
適應症
劑型
PRINCESS FILLER 1ml 2.3% Hyaluronic Acid。規格變更: 詳如中文仿單核定本,原104.1.05仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.6.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年3月6日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),-113.3.14。
包裝
發證日期
2014-12-25
有效日期
2024-12-25
許可證字號
56025835 
適應症
劑型
E-CUBE 7、E-CUBE 15 以下空白 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-03-07
有效日期
2029-03-07
許可證字號
56025347 
適應症
劑型
PRINCESS Rich, 1mL/支。規格變更: 詳如中文仿單核定本,原103.8.27仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.6.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年7月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),-113.3.14。
包裝
發證日期
2013-12-30
有效日期
2028-12-30
許可證字號
44012961 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-05-02
有效日期
2023-05-02
許可證字號
44012637 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-24
有效日期
2023-01-24
許可證字號
44011442 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-07
有效日期
2027-03-07
許可證字號
衛部藥製字第023189號 
適應症
劑型
註銷規格:SVC。
包裝
發證日期
2012-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
44011265 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-01-03
有效日期
2027-01-03