沃醫學股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 沃醫學股份有限公司
- 地址
- 臺北市內湖區堤頂大道1段33號3樓
- 藥證數量
- 65
藥證列表
共有 65 個藥證
- 許可證字號
- 56037021
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-23
- 有效日期
- 2029-01-23
- 許可證字號
- 94023263
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-27
- 有效日期
- 2028-09-27
- 許可證字號
- 56036581
- 適應症
- 劑型
- PERFECT 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-12
- 有效日期
- 2028-08-12
- 許可證字號
- 56036685
- 適應症
- 劑型
- Helios IV 785
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-01
- 有效日期
- 2028-08-01
- 許可證字號
- 56036668
- 適應症
- 劑型
- LOTUS III
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-07
- 有效日期
- 2028-07-07
- 許可證字號
- 94023074
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-16
- 有效日期
- 2028-03-16
- 許可證字號
- 56035945
- 適應症
- 劑型
- Sofwave
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-02
- 有效日期
- 2027-12-14
- 許可證字號
- 56036304
- 適應症
- 劑型
- X-CUBE 60 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-04
- 有效日期
- 2028-02-04
- 許可證字號
- 56035944
- 適應症
- 劑型
- SYLFIRM X
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-14
- 有效日期
- 2027-12-14
- 許可證字號
- 56036014
- 適應症
- 劑型
- Cryo 7
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-27
- 有效日期
- 2027-10-27
- 許可證字號
- 56035965
- 適應症
- 劑型
- emFieldPro 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-08
- 有效日期
- 2027-10-08
- 許可證字號
- 56035916
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-28
- 有效日期
- 2027-09-28
- 許可證字號
- 56035849
- 適應症
- 劑型
- Helios IV 785
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-15
- 有效日期
- 2027-09-15
- 許可證字號
- 56035731
- 適應症
- 劑型
- mJoule
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-03
- 有效日期
- 2027-08-03
- 許可證字號
- 56035708
- 適應症
- 劑型
- LIPOSOUND II
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 56035511
- 適應症
- 劑型
- TESLA Former prestige (1800587) 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-06-26
- 有效日期
- 2027-06-26
- 許可證字號
- 56035503
- 適應症
- 劑型
- X-CUBE i9 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-06-10
- 有效日期
- 2027-06-10
- 許可證字號
- 56035558
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-06-02
- 有效日期
- 2027-06-02
- 許可證字號
- 56035489
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年6月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.8。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-26
- 有效日期
- 2027-05-26
- 許可證字號
- 56035403
- 適應症
- 劑型
- TESLA Former 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-03
- 有效日期
- 2027-04-03
- 許可證字號
- 56035273
- 適應症
- 劑型
- NP-100
- 包裝
- 發證日期
- 2022-02-18
- 有效日期
- 2027-02-18
- 許可證字號
- 56034580
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-03
- 有效日期
- 2026-06-03
- 許可證字號
- 56034528
- 適應症
- 劑型
- ZFieldDual (MFG-03) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-14
- 有效日期
- 2026-05-14
- 許可證字號
- 56034403
- 適應症
- 劑型
- Joulex
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-13
- 有效日期
- 2026-03-13
- 許可證字號
- 56034238
- 適應症
- 劑型
- X-CUBE 90 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-04
- 有效日期
- 2026-01-04
- 許可證字號
- 56031661
- 適應症
- 劑型
- Sylfirm。 「效能、用途或適應症變更」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」:詳如核定之中文說明書(原107年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-20
- 有效日期
- 2028-10-04
- 許可證字號
- 56033928
- 適應症
- 劑型
- Ballerine MIDI, Ballerine MINI 以下空白 規格變更: 詳如核定之中文說明書(原109年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 56033840
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、規格變更、增加規格、效能變更:詳如核定之中文說明書(原109年9月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-20
- 有效日期
- 2025-08-20
- 許可證字號
- 56033628
- 適應症
- 劑型
- Helios II
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-08
- 有效日期
- 2025-05-08
- 許可證字號
- 56033370
- 適應症
- 劑型
- ZLipoMed
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-01
- 有效日期
- 2025-03-01
- 許可證字號
- 56033190
- 適應症
- 劑型
- NP-300
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-11
- 有效日期
- 2025-02-11
- 許可證字號
- 56033152
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-02
- 有效日期
- 2025-01-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-20)
- 許可證字號
- 56032800
- 適應症
- 劑型
- minisono C1-6, minisono L3-12,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-26
- 有效日期
- 2029-08-26
- 許可證字號
- 56032747
- 適應症
- 劑型
- Stylage XXL 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-02
- 有效日期
- 2029-08-02
- 許可證字號
- 56032689
- 適應症
- 劑型
- PicoLo 效能變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月2日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定中文說明書(原109年3月11日核准之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-13
- 有效日期
- 2029-06-13
- 許可證字號
- 56032285
- 適應症
- 劑型
- Smart One with associated accessories 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-07
- 有效日期
- 2024-03-07
- 許可證字號
- 56032220
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月14日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格:詳如核定之中文說明書-112.6.20。 新增規格:詳如核定之中文說明書-112.12.20。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-23
- 有效日期
- 2029-01-23
- 許可證字號
- 56031943
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-14
- 有效日期
- 2029-01-14
- 許可證字號
- 94019964
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-26
- 有效日期
- 2023-12-26
- 許可證字號
- 56031720
- 適應症
- 劑型
- ZWaveMed
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 56031199
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.11.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110.2.17核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-11
- 有效日期
- 2028-11-11
- 許可證字號
- 94019743
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-29
- 有效日期
- 2023-10-29
- 許可證字號
- 94019744
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-29
- 有效日期
- 2028-10-29
- 許可證字號
- 56031550
- 適應症
- 劑型
- E-CUBE 15 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-10
- 有效日期
- 2028-10-10
- 許可證字號
- 56031660
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月27日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-03
- 有效日期
- 2028-10-03
- 許可證字號
- 56031655
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-02
- 有效日期
- 2028-10-02
- 許可證字號
- 56031283
- 適應症
- 劑型
- PRINCESS FILLER Lidocaine。仿單、標籤及效期變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.10.8核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年2月24日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-05
- 有效日期
- 2028-07-05
- 許可證字號
- 56031282
- 適應症
- 劑型
- PRINCESS VOLUME Lidocaine。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。規格變更: 詳如核定之中文說明書(原111年3月28日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-04
- 有效日期
- 2028-07-04
- 許可證字號
- 56030798
- 適應症
- 劑型
- E-CUBE 8,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年4月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:E-CUBE 8 DIAMOND、E-CUBE 8 LE。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-03
- 有效日期
- 2028-04-03
- 許可證字號
- 56030848
- 適應症
- 劑型
- Cryo 6
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-02
- 有效日期
- 2028-02-02
- 許可證字號
- 56030581
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-07
- 有效日期
- 2027-12-07
- 許可證字號
- 56030299
- 適應症
- 劑型
- E-CUBE 11 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-26
- 有效日期
- 2027-10-26
- 許可證字號
- 56029284
- 適應症
- 劑型
- E-CUBE i7,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-17
- 有效日期
- 2027-01-17
- 許可證字號
- 56028808
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月17日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-06
- 有效日期
- 2026-12-06
- 許可證字號
- 56028717
- 適應症
- 劑型
- Helios III
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-05
- 有效日期
- 2026-08-05
- 許可證字號
- 56028245
- 適應症
- 劑型
- E-CUBE 5,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:E-CUBE 5W。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-25
- 有效日期
- 2026-02-25
- 許可證字號
- 56027589
- 適應症
- 劑型
- Fluobeam 800 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-12
- 有效日期
- 2025-08-12
- 許可證字號
- 56026879
- 適應症
- 劑型
- PRINCESS FILLER 1ml 2.3% Hyaluronic Acid。規格變更: 詳如中文仿單核定本,原104.1.05仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.6.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年3月6日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),-113.3.14。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-25
- 有效日期
- 2024-12-25
- 許可證字號
- 56025835
- 適應症
- 劑型
- E-CUBE 7、E-CUBE 15 以下空白 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-07
- 有效日期
- 2029-03-07
- 許可證字號
- 56025347
- 適應症
- 劑型
- PRINCESS Rich, 1mL/支。規格變更: 詳如中文仿單核定本,原103.8.27仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.6.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年7月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),-113.3.14。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-30
- 有效日期
- 2028-12-30
- 許可證字號
- 44012961
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-02
- 有效日期
- 2023-05-02
- 許可證字號
- 44012637
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-24
- 有效日期
- 2023-01-24
- 許可證字號
- 44011442
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-07
- 有效日期
- 2027-03-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023189號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:SVC。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-10
- 有效日期
- 2027-01-10
- 許可證字號
- 44011265
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-03
- 有效日期
- 2027-01-03