香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
- 地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號10樓、11樓
- 藥證數量
- 130
藥證列表
共有 130 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016862號
- 適應症
- 劑型
- 500錠以下盒裝,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-11
- 有效日期
- 2021-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014444號
- 適應症
- 劑型
- 12錠/盒,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-11
- 有效日期
- 2021-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014204號
- 適應症
- 劑型
- ZM001, ZM900以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2011-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013972號
- 適應症
- 劑型
- ZA9003,以下空白。仿單、標籤變更:詳如仿單、標籤核定本(原95年3月30日核准之仿單、標籤核定本作廢)。仿單標籤包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原99年9月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年6月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-13
- 有效日期
- 2026-02-13
- 許可證字號
- 42000091
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-27
- 有效日期
- 2011-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015943號
- 適應症
- 劑型
- VRSM50, VRSM60, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-25
- 有效日期
- 2016-01-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44000560
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊,共1頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2010-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 42000018
- 適應症
- 劑型
- 15ML、60ML、120ML、240、350ML、360ML,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-07
- 有效日期
- 2015-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 42000015
- 適應症
- 劑型
- 15ML、60ML、120ML、240ML、350ML、360、480ML瓶裝,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-27
- 有效日期
- 2010-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011319號
- 適應症
- 劑型
- 10ML以下瓶裝,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2020-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000034
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊,共一頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-22
- 有效日期
- 2010-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 42000006
- 適應症
- 劑型
- 15ML,60ML120ML,240ML,350ML,360ML,480ML,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-11-01
- 有效日期
- 2014-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010777號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-07-30
- 有效日期
- 2014-07-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010500號
- 適應症
- 劑型
- Z9000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-12-30
- 有效日期
- 2008-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009915號
- 適應症
- 劑型
- CLRFLXB,以下空白。MODEL CLRELX, MODEL CRLFLXC。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-05-09
- 有效日期
- 2012-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009526號
- 適應症
- 劑型
- 0.6ML注射針筒裝
- 包裝
- 0.6ml 24
- 發證日期
- 2000-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009489號
- 適應症
- 劑型
- AR40,AR40e,以下空白。AR40M,AR40E。規格、包裝標籤變更及仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本(原89年9月15日、91年1月22日及93年12月21日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009344號
- 適應症
- 劑型
- 100ML以下,120ML,240ML,360ML瓶裝。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-12-15
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009232號
- 適應症
- 劑型
- SA40N。SA44M,SA44B,SA44。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-06-30
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008897號
- 適應症
- 劑型
- SI-40NB,SI-30NB,SI-55NB。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-10-26
- 有效日期
- 2008-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008601號
- 適應症
- 劑型
- 0.65ML注射針筒裝
- 包裝
- 發證日期
- 1998-03-16
- 有效日期
- 2008-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008426號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原核定之仿單標籤核定本正本收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年9月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格:Healon Pro。
- 包裝
- 0.4ML,0.55ML 24
- 發證日期
- 1997-10-17
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008425號
- 適應症
- 眼科手術之玻璃體替代物。
- 劑型
- 最終成品規格及檢驗方法變更。仿單及包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原86年11月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格: 0.55ml。新增規格:Healon GV Pro。
- 包裝
- 0.55ml,0.85ml 24
- 發證日期
- 1997-10-13
- 有效日期
- 2028-08-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008287號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1997-06-27
- 有效日期
- 2004-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008208號
- 適應症
- 劑型
- 100ML以下、120、235、240、360ML瓶裝。附紙外盒裝。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-04-07
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008200號
- 適應症
- .
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本、911A。詳如中文仿單核定本。註銷型號:809C、811B、811C、724B。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-03-31
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008112號
- 適應症
- 劑型
- 36錠以下紙盒裝。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-01-03
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007633號
- 適應症
- 劑型
- 500錠以下盒裝
- 包裝
- 發證日期
- 1995-09-27
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007008號
- 適應症
- 劑型
- 每盒24顆。
- 包裝
- 發證日期
- 1993-10-06
- 有效日期
- 2003-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006347號
- 適應症
- 劑型
- 10錠以下盒裝。
- 包裝
- 94
- 發證日期
- 1991-06-12
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)