香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓、11樓 
藥證數量
130

藥證列表

共有 130 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第016862號 
適應症
劑型
500錠以下盒裝,以下空白
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2021-07-11
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
衛部藥製字第014444號 
適應症
劑型
12錠/盒,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2021-05-11
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
衛部藥製字第014204號 
適應症
劑型
ZM001, ZM900以下空白
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2011-03-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第013972號 
適應症
劑型
ZA9003,以下空白。仿單、標籤變更:詳如仿單、標籤核定本(原95年3月30日核准之仿單、標籤核定本作廢)。仿單標籤包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原99年9月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年6月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-02-13
有效日期
2026-02-13
許可證字號
42000091 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-01-27
有效日期
2011-01-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015943號 
適應症
劑型
VRSM50, VRSM60, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-25
有效日期
2016-01-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44000560 
適應症
劑型
詳如附冊,共1頁。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2010-09-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
42000018 
適應症
劑型
15ML、60ML、120ML、240、350ML、360ML,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-07
有效日期
2015-06-07
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
42000015 
適應症
劑型
15ML、60ML、120ML、240ML、350ML、360、480ML瓶裝,以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-27
有效日期
2010-05-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第011319號 
適應症
劑型
10ML以下瓶裝,以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2020-05-19
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44000034 
適應症
劑型
詳如附冊,共一頁。
包裝
發證日期
2005-04-22
有效日期
2010-04-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
42000006 
適應症
劑型
15ML,60ML120ML,240ML,350ML,360ML,480ML,以下空白。
包裝
發證日期
2004-11-01
有效日期
2014-11-01
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第010777號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-07-30
有效日期
2014-07-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第010500號 
適應症
劑型
Z9000,以下空白。
包裝
發證日期
2003-12-30
有效日期
2008-12-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009915號 
適應症
劑型
CLRFLXB,以下空白。MODEL CLRELX, MODEL CRLFLXC。
包裝
發證日期
2002-05-09
有效日期
2012-05-09
註銷狀態
已註銷 (2014-04-15)
許可證字號
衛部藥製字第009526號 
適應症
劑型
0.6ML注射針筒裝
包裝
0.6ml 24
發證日期
2000-10-06
有效日期
2025-10-06
許可證字號
衛部藥製字第009489號 
適應症
劑型
AR40,AR40e,以下空白。AR40M,AR40E。規格、包裝標籤變更及仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本(原89年9月15日、91年1月22日及93年12月21日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2000-09-04
有效日期
2025-09-04
許可證字號
衛部藥製字第009344號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML瓶裝。
包裝
發證日期
1999-12-15
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009232號 
適應症
劑型
SA40N。SA44M,SA44B,SA44。
包裝
發證日期
1999-06-30
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第008897號 
適應症
劑型
SI-40NB,SI-30NB,SI-55NB。
包裝
發證日期
1998-10-26
有效日期
2008-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第008601號 
適應症
劑型
0.65ML注射針筒裝
包裝
發證日期
1998-03-16
有效日期
2008-03-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第008426號 
適應症
劑型
規格變更為:詳如中文仿單核定本(原核定之仿單標籤核定本正本收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年9月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格:Healon Pro。
包裝
0.4ML,0.55ML 24
發證日期
1997-10-17
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第008425號 
適應症
眼科手術之玻璃體替代物。
劑型
最終成品規格及檢驗方法變更。仿單及包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原86年11月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格: 0.55ml。新增規格:Healon GV Pro。
包裝
0.55ml,0.85ml 24
發證日期
1997-10-13
有效日期
2028-08-25
許可證字號
衛部藥製字第008287號 
適應症
劑型
包裝
01
發證日期
1997-06-27
有效日期
2004-01-26
註銷狀態
已註銷 (2007-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第008208號 
適應症
劑型
100ML以下、120、235、240、360ML瓶裝。附紙外盒裝。
包裝
發證日期
1997-04-07
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第008200號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、911A。詳如中文仿單核定本。註銷型號:809C、811B、811C、724B。
包裝
發證日期
1997-03-31
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第008112號 
適應症
劑型
36錠以下紙盒裝。
包裝
發證日期
1997-01-03
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第007633號 
適應症
劑型
500錠以下盒裝
包裝
發證日期
1995-09-27
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第007008號 
適應症
劑型
每盒24顆。
包裝
發證日期
1993-10-06
有效日期
2003-10-06
註銷狀態
已註銷 (2007-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第006347號 
適應症
劑型
10錠以下盒裝。
包裝
94
發證日期
1991-06-12
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)