香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓、11樓 
藥證數量
130

藥證列表

共有 130 個藥證

許可證字號
56036929 
適應症
劑型
DEN00V, ZEN00V 以下空白
包裝
發證日期
2024-02-23
有效日期
2029-02-23
許可證字號
56036647 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-10-30
有效日期
2028-10-30
許可證字號
94022917 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-10-05
有效日期
2027-10-05
許可證字號
56035953 
適應症
劑型
LFD-2100 以下空白
包裝
發證日期
2022-09-25
有效日期
2027-09-25
許可證字號
56035954 
適應症
劑型
LFD-2100 以下空白
包裝
發證日期
2022-09-25
有效日期
2027-09-25
許可證字號
56035758 
適應症
劑型
VRT-AI、VRT-AF 以下空白
包裝
發證日期
2022-08-21
有效日期
2027-08-21
許可證字號
56035535 
適應症
劑型
VRT691027 以下空白
包裝
發證日期
2022-07-22
有效日期
2027-07-22
許可證字號
56035443 
適應症
劑型
VRT680300 以下空白
包裝
發證日期
2022-05-31
有效日期
2027-05-31
許可證字號
56035337 
適應症
劑型
DFR00V 以下空白
包裝
發證日期
2022-03-18
有效日期
2027-03-18
許可證字號
56035133 
適應症
劑型
DIU150, DIU225, DIU300, DIU375, DIU450, DIU525, DIU600 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格: DIU100、DIU700及DIU800(原112年2月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2022-01-19
有效日期
2027-01-19
許可證字號
56035134 
適應症
劑型
DFW150, DFW225, DFW300, DFW375 以下空白 增加規格:DFW100(原111年2月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2022-01-19
有效日期
2027-01-19
許可證字號
84007097 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56034241 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-01-06
有效日期
2026-01-06
許可證字號
56034021 
適應症
劑型
OM2908011, OM2908012, OM271000
包裝
發證日期
2020-11-15
有效日期
2025-11-15
許可證字號
56033954 
適應症
劑型
DIB00 以下空白
包裝
發證日期
2020-09-11
有效日期
2025-09-11
許可證字號
56033935 
適應症
劑型
GAB00 以下空白
包裝
發證日期
2020-09-04
有效日期
2025-09-04
許可證字號
56033936 
適應症
劑型
GCB00 以下空白
包裝
發證日期
2020-09-04
有效日期
2025-09-04
許可證字號
56033937 
適應症
劑型
GCB00V 以下空白
包裝
發證日期
2020-09-04
有效日期
2025-09-04
許可證字號
94021796 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-07-29
有效日期
2025-07-29
許可證字號
56033793 
適應症
劑型
ZMT150, ZMT225, ZMT300, ZMT400 以下空白
包裝
發證日期
2020-07-16
有效日期
2025-07-16
許可證字號
56033779 
適應症
劑型
DCB00,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原109年7月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-07-02
有效日期
2025-07-02
許可證字號
56033780 
適應症
劑型
DCB00V,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原109年7月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-07-02
有效日期
2025-07-02
許可證字號
56033758 
適應症
劑型
ZXT100, ZXT150, ZXT225, ZXT300, ZXT375, ZXT450, ZXT525, ZXT600 以下空白
包裝
發證日期
2020-06-09
有效日期
2025-06-09
許可證字號
56033347 
適應症
劑型
ZCT100, ZCT150, ZCT225, ZCT300, ZCT375, ZCT450, ZCT525, ZCT600, ZCT700, ZCT800。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-04-10
有效日期
2025-04-10
許可證字號
56033223 
適應症
劑型
ZFR00V 以下空白
包裝
發證日期
2020-01-17
有效日期
2025-01-17
許可證字號
56032898 
適應症
劑型
G301 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年11月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增電子化說明書標籤及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-10-18
有效日期
2024-10-18
許可證字號
56032873 
適應症
劑型
ZHR00 以下空白
包裝
發證日期
2019-09-15
有效日期
2024-09-15
許可證字號
56032820 
適應症
劑型
ICB00,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年10月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-09-10
有效日期
2024-09-10
許可證字號
56032818 
適應症
劑型
ZXR00,以下空白。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原108年10月5日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-09-09
有效日期
2024-09-09
許可證字號
56032639 
適應症
劑型
OPOIA20STR, OPOIA20CRV, OPOIA2045D, OPOIA20KIT ,以下空白。標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年8月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-06-18
有效日期
2029-06-18
許可證字號
94020274 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-08
有效日期
2024-04-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-15)
許可證字號
56032312 
適應症
劑型
ZCB00V 以下空白
包裝
發證日期
2019-03-26
有效日期
2029-03-26
許可證字號
94019529 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-08-22
有效日期
2023-08-22
註銷狀態
已註銷 (2021-04-08)
許可證字號
94019165 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-06-08
有效日期
2028-06-08
許可證字號
56030904 
適應症
劑型
DMI-1000 以下空白 規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年6月11日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-05-26
有效日期
2028-05-26
許可證字號
94019072 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-21
有效日期
2023-05-21
許可證字號
56030795 
適應症
劑型
LFTP-1000 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月19日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月22日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-04-03
有效日期
2028-04-03
許可證字號
56030796 
適應症
劑型
LVI-1001 以下空白
包裝
發證日期
2018-04-03
有效日期
2028-04-03
許可證字號
56030997 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2018-03-23
有效日期
2028-03-23
許可證字號
56030773 
適應症
劑型
LVI-1001和LVI-2000,以下空白. 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年3月30日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-03-19
有效日期
2028-03-19
許可證字號
56030774 
適應症
劑型
LVI-2000,以下空白.
包裝
發證日期
2018-03-19
有效日期
2028-03-19
許可證字號
56030754 
適應症
劑型
NGP0020、NGP0023、NGP0025,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年3月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-03-06
有效日期
2028-03-06
許可證字號
56030709 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 變更規格:詳如中文仿單核定本(原107年7月27日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年10月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格及中文說明書變更:詳如核定之中文說明書。(原108年4月17日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢) 型號OPO61、OPO70、OPO71、OPO73及OPO80規格變更。 申請變更事項:OPO73規格變更:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2018-01-18
有效日期
2028-01-18
許可證字號
56030295 
適應症
劑型
OPOMTWL,以下空白。 中文仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-10-20
有效日期
2027-10-20
許可證字號
56030267 
適應症
劑型
OM0504011,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-09-30
有效日期
2022-09-30
許可證字號
56030266 
適應症
劑型
OPO70, OPO71 以下空白
包裝
發證日期
2017-09-29
有效日期
2022-09-29
註銷狀態
已註銷 (2020-12-04)
許可證字號
56030258 
適應症
劑型
OM0201011D, OM0527011,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-09-25
有效日期
2022-09-25
許可證字號
56030170 
適應症
劑型
IntraLase Patient Interface 以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年11月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2017-08-31
有效日期
2027-08-31
許可證字號
56030159 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:OPOCR4520R(原107年7月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增型號:詳如中文說明書核定本。
包裝
發證日期
2017-08-22
有效日期
2027-08-22
許可證字號
56029998 
適應症
劑型
690880, 690697, 690858,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年9月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。註銷規格:690858。
包裝
發證日期
2017-08-03
有效日期
2027-08-03
許可證字號
56029655 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-04-06
有效日期
2027-04-06
許可證字號
56029401 
適應症
劑型
AAB00
包裝
發證日期
2017-03-02
有效日期
2022-03-02
許可證字號
56029399 
適應症
劑型
ZCB00 以下空白
包裝
發證日期
2017-02-23
有效日期
2022-02-23
許可證字號
56029142 
適應症
劑型
NGP680301 WHITESTAR SIGNATURE PRO Phacoemulsification System,以下空白。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原107年6月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格變更為:詳如核定之中文說明書(原108年10月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-12-13
有效日期
2026-12-13
許可證字號
94017213 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-11-25
有效日期
2021-11-25
註銷狀態
已註銷 (2021-08-13)
許可證字號
94017194 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-11-21
有效日期
2021-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-09-04)
許可證字號
94017125 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-10-27
有效日期
2021-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-09-04)
許可證字號
94017084 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-10-14
有效日期
2021-10-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-24)
許可證字號
94017085 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-10-14
有效日期
2021-10-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-26)
許可證字號
56027619 
適應症
劑型
Compact Intuitiv System,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年5月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-09-04
有效日期
2025-09-04
許可證字號
56027239 
適應症
劑型
OPO61, OPO70, OPO71。以下空白。增加規格:OPO80、OPO85。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:OPO73。 增加規格:OPO55。
包裝
發證日期
2015-03-27
有效日期
2025-03-27
許可證字號
56026948 
適應症
劑型
ZXR00,以下空白。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原105年3月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-01-22
有效日期
2025-01-22
許可證字號
56026949 
適應症
劑型
ZXT100, ZXT150, ZXT225, ZXT300, ZXT375 以下空白。增加規格:ZXT450、ZXT525、ZXT600(原105年6月2日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年7月23日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-01-22
有效日期
2025-01-22
許可證字號
56026935 
適應症
劑型
Liquid Optics Interface, Liquid Optics Interface-12 以下空白 新增規格:Liquid Optic Interface-12(0180-1201),Liquid Optic Interface (0180-1401)(原104年2月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 Shelf life變更為24個月。註銷規格:Liquid Optical Interface、Liquid Optical Interface12 (原110年2月3日核定之中文說明書,有效期限至112年7月31日止;112年5月16日核定之中文說明書,自112年8月 1日生效)。
包裝
發證日期
2015-01-13
有效日期
2025-01-13
許可證字號
56026706 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 變更規格:詳如中文仿單核定本(原105年10月11日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年1月13日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年8月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:”AMO” Catalys Precision Laser System (cOS 7.0)。
包裝
發證日期
2014-12-16
有效日期
2024-12-16
許可證字號
56026552 
適應症
劑型
Model:PMB00 以下空白
包裝
發證日期
2014-09-03
有效日期
2024-09-03
許可證字號
56026553 
適應症
劑型
Model:PCB00。 中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原104年9月17日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-09-03
有效日期
2024-09-03
許可證字號
94014364 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-07-25
有效日期
2024-07-25
許可證字號
56026237 
適應症
劑型
ZMB00 以下空白 仿單變更及增加規格:ZKB00、ZLB00(原103年7月3日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-06-11
有效日期
2029-06-11
許可證字號
56025584 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-12-24
有效日期
2023-12-24
許可證字號
56025494 
適應症
劑型
0.55ml, 0.85ml
包裝
發證日期
2013-10-10
有效日期
2023-10-10
註銷狀態
已註銷 (2020-12-04)
許可證字號
56025495 
適應症
劑型
0.4ml、 0.55ml、0.85ml
包裝
發證日期
2013-10-10
有效日期
2023-10-10
註銷狀態
已註銷 (2020-12-04)
許可證字號
56025197 
適應症
劑型
VT585。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年8月29日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年8月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-07-26
有效日期
2023-07-26
許可證字號
衛部藥製字第025141號 
適應症
劑型
G300
包裝
發證日期
2013-06-28
有效日期
2028-06-28
許可證字號
衛部藥製字第024598號 
適應症
劑型
Universal Kit、Standard Kit。
包裝
發證日期
2013-05-23
有效日期
2023-05-23
許可證字號
衛部藥製字第024793號 
適應症
劑型
ZMT150, ZMT225, ZMT300, ZMT400。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原102年4月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-03-21
有效日期
2028-03-21
許可證字號
44012634 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-24
有效日期
2018-01-24
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第024448號 
適應症
劑型
ZCB00
包裝
發證日期
2013-01-16
有效日期
2018-01-16
註銷狀態
已註銷 (2020-01-16)
許可證字號
衛部藥製字第023712號 
適應症
劑型
AAB00。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原107年5月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年12月14日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-07-17
有效日期
2027-07-17
許可證字號
42000438 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-04-09
有效日期
2017-04-09
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第023156號 
適應症
劑型
ZCT100, ZCT150, ZCT225, ZCT300, ZCT400。增加規格:ZCT450、ZCT525、ZCT600、ZCT700及ZCT800(原101年1月19日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:ZCT375。原104年4月27日標籤仿單核定本回收作廢。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月23日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格及標籤變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-01-05
有效日期
2027-01-05
許可證字號
衛部藥製字第022898號 
適應症
劑型
480ml以下瓶裝以下空白
包裝
發證日期
2011-10-17
有效日期
2016-10-17
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44010870 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-23
有效日期
2016-09-23
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第021629號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-02
有效日期
2020-11-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第021060號 
適應症
劑型
ZMB00以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.06.23 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2010-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
衛部藥製字第021049號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年1月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-05-25
有效日期
2025-05-25
許可證字號
衛部藥製字第020123號 
適應症
劑型
STAR S4 IR ,以下空白。適應症及規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原105年3月17日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月25日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-08-18
有效日期
2029-08-18
許可證字號
衛部藥製字第019930號 
適應症
劑型
0.4 毫升 x 20 支/盒 ,以下空白。0.4毫升x5支/盒(合併仿單,原98.7.13核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-06-26
有效日期
2019-06-26
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019677號 
適應症
劑型
Model 2, Model 3, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-02-26
有效日期
2024-02-26
許可證字號
44007445 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-04
有效日期
2019-02-04
註銷狀態
已註銷 (2020-11-19)
許可證字號
44007446 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-04
有效日期
2019-02-04
註銷狀態
已註銷 (2020-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第019321號 
適應症
劑型
ZCB00以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原97年11月24日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。說明書變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、中文說明及包裝書變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-11-03
有效日期
2028-11-03
許可證字號
衛部藥製字第019304號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。申請變更項目:規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原97年11月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-10-28
有效日期
2023-10-28
許可證字號
44007097 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-09-25
有效日期
2023-09-25
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44006832 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-06-25
有效日期
2028-06-25
許可證字號
衛部藥製字第018754號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-03-28
有效日期
2013-03-28
註銷狀態
已註銷 (2015-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第018355號 
適應症
劑型
Z9002 以下空白
包裝
發證日期
2007-10-12
有效日期
2017-10-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44005268 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-10-25
有效日期
2026-10-25
許可證字號
衛部藥製字第017154號 
適應症
劑型
NXG1,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-26
有效日期
2016-09-26
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第017015號 
適應症
劑型
SOV680000,SOV680002,SOV680135,SOV680300,SOV680700,SOV680701,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-18
有效日期
2011-08-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)