香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
• 地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10樓、11樓
• 藥證數量: 130

藥證列表

共有 130 個藥證

“嬌生” 添視明普爾晰新易載預載式人工水晶體
“Johnson & Johnson” TECNIS PureSee IOL with TECNIS SIMPLICITY DELIVERY SYSTEM

• 許可證字號: 56036929
• 劑型: DEN00V, ZEN00V 以下空白
• 發證日期: 2024-02-23
• 有效日期: 2029-02-23

“嬌生” 伊麗達飛秒眼科雷射手術儀
“Johnson & Johnson” ELITA Femtosecond Laser System

• 許可證字號: 56036647
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2023-10-30
• 有效日期: 2028-10-30

"題爾賽司" 手動式眼科手術器械(未滅菌)
"TEARSCIENCE" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94022917
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2022-10-05
• 有效日期: 2027-10-05

“題爾賽斯”明晰熱敷器
“TearScience”Activator Clear

• 許可證字號: 56035953
• 劑型: LFD-2100 以下空白
• 發證日期: 2022-09-25
• 有效日期: 2027-09-25

“題爾賽斯”明晰熱敷器
“TearScience”Activator Clear

• 許可證字號: 56035954
• 劑型: LFD-2100 以下空白
• 發證日期: 2022-09-25
• 有效日期: 2027-09-25

“嬌生”威穩力視晶體乳化儀手術管道包
“Johnson & Johnson”VERITAS Advanced Infusion pack

• 許可證字號: 56035758
• 劑型: VRT-AI、VRT-AF 以下空白
• 發證日期: 2022-08-21
• 有效日期: 2027-08-21

"嬌生" 威穩力視晶體乳化儀手柄
"Johnson & Johnson" VERITAS Swivel Phacoemulsification Handpiece

• 許可證字號: 56035535
• 劑型: VRT691027 以下空白
• 發證日期: 2022-07-22
• 有效日期: 2027-07-22

“嬌生”威穩力視晶體乳化儀系統
“Johnson & Johnson”VERITAS Vision System

• 許可證字號: 56035443
• 劑型: VRT680300 以下空白
• 發證日期: 2022-05-31
• 有效日期: 2027-05-31

“嬌生”添視明視能及優視藍老花矯正新易載預載式人工水晶體
“Johnson & Johnson”TECNIS Synergy OptiBlue IOL with TECNIS Simplicity Delivery System

• 許可證字號: 56035337
• 劑型: DFR00V 以下空白
• 發證日期: 2022-03-18
• 有效日期: 2027-03-18

“嬌生” 添視明增視型第二代散光矯正新易載預載式人工水晶體
“Johnson & Johnson” Tecnis Eyhance Toric II IOL with TECNIS Simplicity Delivery System

• 許可證字號: 56035133
• 劑型: DIU150, DIU225, DIU300, DIU375, DIU450, DIU525, DIU600 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年1月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格: DIU100、DIU700及DIU800(原112年2月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2022-01-19
• 有效日期: 2027-01-19

“嬌生” 添視明視能及優視藍第二代散光老花矯正新易載預載式人工水晶體
“Johnson & Johnson” TECNIS Synergy Toric II OptiBlue IOL with TECNIS Simplicity Delivery System

• 許可證字號: 56035134
• 劑型: DFW150, DFW225, DFW300, DFW375 以下空白 增加規格:DFW100(原111年2月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2022-01-19
• 有效日期: 2027-01-19

“眼力健”前導波像差分析儀 (未滅菌)
“AMO”WaveScan WaveFront System (non-sterile)

• 許可證字號: 84007097
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2024-10-31

“嬌生”添視明第二代散光矯正單片型折疊式人工水晶體
“Johnson & Johnson” TECNIS Toric II 1-Piece Intraocular Lens

• 許可證字號: 56034241
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2021-01-06
• 有效日期: 2026-01-06

“嬌生”滅菌盒
“Johnson & Johnson” Sterilization tray& tray ring cover

• 許可證字號: 56034021
• 劑型: OM2908011, OM2908012, OM271000
• 發證日期: 2020-11-15
• 有效日期: 2025-11-15

“嬌生”添視明增視型新易載預載式人工水晶體
“Johnson & Johnson” TECNIS Eyhance IOL with TECNIS Simplicity Delivery System

• 許可證字號: 56033954
• 劑型: DIB00 以下空白
• 發證日期: 2020-09-11
• 有效日期: 2025-09-11

“嬌生”勝視明單片型人工水晶體與智慧預載植入系統
“Johnson & Johnson” SENSAR 1-Piece IOL with SmartLOAD Delivery Technology

• 許可證字號: 56033935
• 劑型: GAB00 以下空白
• 發證日期: 2020-09-04
• 有效日期: 2025-09-04

“嬌生”添視明單片型人工水晶體與智慧預載植入系統
“Johnson & Johnson” TECNIS 1-Piece IOL with SmartLOAD Delivery Technology

• 許可證字號: 56033936
• 劑型: GCB00 以下空白
• 發證日期: 2020-09-04
• 有效日期: 2025-09-04

“嬌生”添視明優視藍單片型人工水晶體與智慧預載植入系統
“Johnson & Johnson” TECNIS OptiBlue 1-Piece IOL with SmartLOAD Delivery Technology

• 許可證字號: 56033937
• 劑型: GCB00V 以下空白
• 發證日期: 2020-09-04
• 有效日期: 2025-09-04

“嬌生”維坦人工水晶體植入器 (未滅菌)
“Johnson & Johnson” Unfolder Vitan Inserter (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021796
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2020-07-29
• 有效日期: 2025-07-29

“眼力健”添視明多焦點散光矯正單片型一片式人工水晶體
“AMO” TECNIS Multifocal Toric 1-Piece IOL

• 許可證字號: 56033793
• 劑型: ZMT150, ZMT225, ZMT300, ZMT400 以下空白
• 發證日期: 2020-07-16
• 有效日期: 2025-07-16

“嬌生”添視明新易載預載式非球面人工水晶體
“Johnson & Johnson” TECNIS 1-Piece IOL with TECNIS Simplicity Delivery System

• 許可證字號: 56033779
• 劑型: DCB00，以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單核定本（原109年7月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2020-07-02
• 有效日期: 2025-07-02

“嬌生”添視明優視藍新易載預載式非球面人工水晶體
“Johnson & Johnson” TECNIS OptiBlue1-Piece IOL with TECNIS Simplicity Delivery System

• 許可證字號: 56033780
• 劑型: DCB00V，以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單核定本（原109年7月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2020-07-02
• 有效日期: 2025-07-02

“眼力健”添視明新視延散光矯正單片型人工水晶體
“AMO” Tecnis Symfony Toric Extended Range of Vision 1-Piece IOL

• 許可證字號: 56033758
• 劑型: ZXT100, ZXT150, ZXT225, ZXT300, ZXT375, ZXT450, ZXT525, ZXT600 以下空白
• 發證日期: 2020-06-09
• 有效日期: 2025-06-09

“眼力健”添視明散光矯正單片型折疊式人工水晶體
“AMO” Tecnis Toric 1-Piece Soft Acrylic Lens

• 許可證字號: 56033347
• 劑型: ZCT100, ZCT150, ZCT225, ZCT300, ZCT375, ZCT450, ZCT525, ZCT600, ZCT700, ZCT800。 規格變更：詳如核定之中文說明書（原109年5月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2020-04-10
• 有效日期: 2025-04-10

“嬌生”添視明視能及優視藍老花矯正軟式人工水晶體
“Johnson & Johnson” Tecnis Synergy OptiBlue IOL

• 許可證字號: 56033223
• 劑型: ZFR00V 以下空白
• 發證日期: 2020-01-17
• 有效日期: 2025-01-17

“眼力健”愛鷹視雷射屈光矯正評估工作站
“AMO” iDESIGN Refractive Studio

• 許可證字號: 56032898
• 劑型: G301 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年11月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增電子化說明書標籤及規格變更：詳如核定之中文說明書（原109年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2019-10-18
• 有效日期: 2024-10-18

“眼力健”添視明新視延進階型單片型人工水晶體
“AMO” Tecnis Symfony Plus Extended Range of Vision 1-Piece IOL

• 許可證字號: 56032873
• 劑型: ZHR00 以下空白
• 發證日期: 2019-09-15
• 有效日期: 2024-09-15

“眼力健”添視明增視型人工水晶體
“AMO” Tecnis Eyhance IOL

• 許可證字號: 56032820
• 劑型: ICB00，以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原108年10月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2019-09-10
• 有效日期: 2024-09-10

“眼力健”添視明新視延單片型人工水晶體
“AMO” Tecnis Symfony Extended Range of Vision 1-Piece IOL

• 許可證字號: 56032818
• 劑型: ZXR00，以下空白。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原108年10月5日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2019-09-09
• 有效日期: 2024-09-09

“嬌生” 心樂灌洗手柄
“Johnson & Johnson” Solo I/A Handpieces

• 許可證字號: 56032639
• 劑型: OPOIA20STR, OPOIA20CRV, OPOIA2045D, OPOIA20KIT ，以下空白。標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年8月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2019-06-18
• 有效日期: 2029-06-18

"眼力健" 眼睛手術灌注裝置 (未滅菌)
"AMO" Ocular surgery irrigation device (non-sterile)

• 許可證字號: 94020274
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-04-08
• 有效日期: 2024-04-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-15)

“眼力健”添視明優視藍單片型折疊式人工水晶體
“AMO” Tecnis 1-PC Optiblue IOL

• 許可證字號: 56032312
• 劑型: ZCB00V 以下空白
• 發證日期: 2019-03-26
• 有效日期: 2029-03-26

"眼力健" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
"AMO" Manual surgical instrument for general use (non-sterile)

• 許可證字號: 94019529
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-08-22
• 有效日期: 2023-08-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-04-08)

"嬌生” 人工水晶體導引器 (未滅菌)
“Johnson & Johnson” Intraocular lens guide (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94019165
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2018-06-08
• 有效日期: 2028-06-08

“題爾賽斯”動態瞼板腺掃描成像儀
“TearScience” LipiScan Dynamic Meibomian Imager

• 許可證字號: 56030904
• 劑型: DMI-1000 以下空白 規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原107年6月11日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2018-05-26
• 有效日期: 2028-05-26

"題爾賽司" 手動式眼科手術器械(未滅菌)
"TEARSCIENCE" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94019072
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-05-21
• 有效日期: 2023-05-21

“題爾賽斯”熱度脈動系統
“TearScience” LipiFlow Thermal Pulsation System

• 許可證字號: 56030795
• 劑型: LFTP-1000 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月19日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原107年10月22日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2018-04-03
• 有效日期: 2028-04-03

“題爾賽斯”眼科表面干涉儀
“TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer

• 許可證字號: 56030796
• 劑型: LVI-1001 以下空白
• 發證日期: 2018-04-03
• 有效日期: 2028-04-03

“柯恩”可重複使用雙極電燒鑷子
“Kirwan” Reusable Bipolar Forceps

• 許可證字號: 56030997
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
• 發證日期: 2018-03-23
• 有效日期: 2028-03-23

“題爾賽斯”眼科表面干涉儀
“TearScience” LipiView II Ocular Surface Interferometer

• 許可證字號: 56030773
• 劑型: LVI-1001和LVI-2000,以下空白. 增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月30日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2018-03-19
• 有效日期: 2028-03-19

“題爾賽斯” 眼科表面干涉儀
“TearScience”LipiView II Ocular Surface Interferometer

• 許可證字號: 56030774
• 劑型: LVI-2000,以下空白．
• 發證日期: 2018-03-19
• 有效日期: 2028-03-19

“嬌生”玻璃體手術切頭
“Johnson & Johnson” Vitrectomy Cutter

• 許可證字號: 56030754
• 劑型: NGP0020、NGP0023、NGP0025,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年3月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2018-03-06
• 有效日期: 2028-03-06

“嬌生”晶體乳化手術管道配件包
“Johnson & Johnson”Phaco Packs and Accessories

• 許可證字號: 56030709
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 變更規格：詳如中文仿單核定本（原107年7月27日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原107年10月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 規格及中文說明書變更：詳如核定之中文說明書。(原108年4月17日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢) 型號OPO61、OPO70、OPO71、OPO73及OPO80規格變更。 申請變更事項：OPO73規格變更:詳如核定之中文說明書。
• 發證日期: 2018-01-18
• 有效日期: 2028-01-18

“嬌生”針頭固定器
“Johnson & Johnson” LAMINAR Flow Metal Tip wrench

• 許可證字號: 56030295
• 劑型: OPOMTWL，以下空白。 中文仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年7月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2017-10-20
• 有效日期: 2027-10-20

“嬌生”灌注探針
“Johnson & Johnson” Limbal Infusion Needle

• 許可證字號: 56030267
• 劑型: OM0504011，以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2017-09-30
• 有效日期: 2022-09-30

“眼力健”晶體乳化手術管道配件包
“AMO” Phaco Packs and Accessories

• 許可證字號: 56030266
• 劑型: OPO70, OPO71 以下空白
• 發證日期: 2017-09-29
• 有效日期: 2022-09-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-12-04)

“嬌生”泰克玻切手術手柄及輸液套管
“Johnson & Johnson” TAC Vitrectomy Handpiece & TAC Infusion Sleeve

• 許可證字號: 56030258
• 劑型: OM0201011D, OM0527011，以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2017-09-25
• 有效日期: 2022-09-25

“眼力健”病人介面組件
“AMO” IntraLase Patient Interface

• 許可證字號: 56030170
• 劑型: IntraLase Patient Interface 以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年11月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2017-08-31
• 有效日期: 2027-08-31

“嬌生” 晶體乳化術配件
“Johnson & Johnson” LAMINAR Flow Phaco Tips

• 許可證字號: 56030159
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 增加規格：OPOCR4520R（原107年7月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年5月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增型號：詳如中文說明書核定本。
• 發證日期: 2017-08-22
• 有效日期: 2027-08-22

“嬌生”晶體乳化手術手柄
“Johnson & Johnson” Phaco Handpiece

• 許可證字號: 56029998
• 劑型: 690880, 690697, 690858，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 增加規格：詳如核定之中文說明書（原108年9月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。註銷規格：690858。
• 發證日期: 2017-08-03
• 有效日期: 2027-08-03

“嬌生” 飛應灌洗手柄及探針
“Johnson & Johnson” PHACOFIT Titanium I/A Handpiece and Tips

• 許可證字號: 56029655
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2017-04-06
• 有效日期: 2027-04-06

"眼力健"勝視明單片型折疊式人工水晶體
"AMO" Sensar 1-Piece Acrylic IOL

• 許可證字號: 56029401
• 劑型: AAB00
• 發證日期: 2017-03-02
• 有效日期: 2022-03-02

“眼力健”添視明單片型折疊式非球面人工水晶體
“AMO” Tecnis 1-Piece Acrylic Aspheric Intraocular Lens

• 許可證字號: 56029399
• 劑型: ZCB00 以下空白
• 發證日期: 2017-02-23
• 有效日期: 2022-02-23

“嬌生”白星視力健普恩晶體乳化儀
“Johnson & Johnson” WHITESTAR SIGNATURE PRO Phacoemulsification System

• 許可證字號: 56029142
• 劑型: NGP680301 WHITESTAR SIGNATURE PRO Phacoemulsification System，以下空白。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原107年6月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格變更為：詳如核定之中文說明書（原108年10月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2016-12-13
• 有效日期: 2026-12-13

"麥肯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)
"Micro" Manual ophthalmic surgical instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017213
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-11-25
• 有效日期: 2021-11-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-08-13)

"眼力健" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)
"AMO" Manual ophthalmic surgical instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017194
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-11-21
• 有效日期: 2021-11-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-09-04)

"眼力健" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)
"AMO" Manual ophthalmic surgical instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017125
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-10-27
• 有效日期: 2021-10-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-09-04)

“眼力健”眼睛手術灌注裝置 (未滅菌)
“AMO”Ocular surgery irrigation device (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017084
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2016-10-14
• 有效日期: 2021-10-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-07-24)

“眼力健”手動式眼科手術器械 (未滅菌)
“AMO”Manual ophthalmic surgical instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017085
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2016-10-14
• 有效日期: 2021-10-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-07-26)

“嬌生”康百特英徒芙晶體乳化儀
“Johnson & Johnson” COMPACT INTUITIV System

• 許可證字號: 56027619
• 劑型: Compact Intuitiv System，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年5月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格變更為：詳如中文仿單核定本（原108年2月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2015-09-04
• 有效日期: 2025-09-04

“眼力健”晶體乳化手術管道配件包
“AMO” Phacoemulsification Tubing Packs and Accessories

• 許可證字號: 56027239
• 劑型: OPO61, OPO70, OPO71。以下空白。增加規格：OPO80、OPO85。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：OPO73。 增加規格：OPO55。
• 發證日期: 2015-03-27
• 有效日期: 2025-03-27

“眼力健”添視明新視延單片型人工水晶體
“AMO” Tecnis Symfony Extended Range of Vision 1-Piece IOL

• 許可證字號: 56026948
• 劑型: ZXR00，以下空白。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原105年3月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2015-01-22
• 有效日期: 2025-01-22

“眼力健”添視明新視延散光矯正單片型人工水晶體
“AMO” Tecnis Symfony Extended Range of Vision Toric 1-Piece IOL

• 許可證字號: 56026949
• 劑型: ZXT100, ZXT150, ZXT225, ZXT300, ZXT375 以下空白。增加規格：ZXT450、ZXT525、ZXT600（原105年6月2日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原107年7月23日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2015-01-22
• 有效日期: 2025-01-22

“眼力健”液體光學介面組
“AMO” Liquid Optics Interface

• 許可證字號: 56026935
• 劑型: Liquid Optics Interface, Liquid Optics Interface-12 以下空白 新增規格：Liquid Optic Interface-12(0180-1201),Liquid Optic Interface (0180-1401)（原104年2月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 Shelf life變更為24個月。註銷規格：Liquid Optical Interface、Liquid Optical Interface12 (原110年2月3日核定之中文說明書，有效期限至112年7月31日止；112年5月16日核定之中文說明書，自112年8月 1日生效)。
• 發證日期: 2015-01-13
• 有效日期: 2025-01-13

“眼力健”卡特萊斯雷射系統及配件
“AMO” Catalys Precision Laser System with Liquid Optics Interface

• 許可證字號: 56026706
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 變更規格：詳如中文仿單核定本（原105年10月11日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年1月13日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年8月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格：”AMO” Catalys Precision Laser System (cOS 7.0)。
• 發證日期: 2014-12-16
• 有效日期: 2024-12-16

“眼力健”添視明非球面多焦點單片型人工水晶體及愛妥預載式植入系統
“AMO”TECNIS Multifocal 1-Piece IOL with TECNIS iTec Preloaded Delivery System

• 許可證字號: 56026552
• 劑型: Model：PMB00 以下空白
• 發證日期: 2014-09-03
• 有效日期: 2024-09-03

“眼力健”添視明愛妥非球面人工水晶體及預載式植入系統
“AMO”TECNIS IOL with iTec Preloaded Delivery System

• 許可證字號: 56026553
• 劑型: Model：PCB00。 中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原104年9月17日仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2014-09-03
• 有效日期: 2024-09-03

“大肯” 手動式眼科手術器械 (未滅菌)
“Duckworth ＆ Kent” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014364
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-07-25
• 有效日期: 2024-07-25

“眼力健”添視明單片型多焦點人工水晶體
“AMO” TECNIS Multifocal 1-piece Intraocular Lens

• 許可證字號: 56026237
• 劑型: ZMB00 以下空白 仿單變更及增加規格：ZKB00、ZLB00（原103年7月3日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2014-06-11
• 有效日期: 2029-06-11

“眼力健” 薩富林精緻型白內障晶體乳化儀及配件
“AMO” Sovereign Compact System and accessories

• 許可證字號: 56025584
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-12-24
• 有效日期: 2023-12-24

“眼力健”高黏度喜隆玻璃體替代物
“AMO” Healon GV

• 許可證字號: 56025494
• 劑型: 0.55ml, 0.85ml
• 發證日期: 2013-10-10
• 有效日期: 2023-10-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-12-04)

“眼力健”喜隆玻璃體替代物
“AMO” Healon

• 許可證字號: 56025495
• 劑型: 0.4ml、 0.55ml、0.85ml
• 發證日期: 2013-10-10
• 有效日期: 2023-10-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-12-04)

“眼力健”喜隆安多玻璃體替代物
“AMO” Healon EndoCoat Ophthalmic Viscosurgical Device (OVD)

• 許可證字號: 56025197
• 劑型: VT585。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原102年8月29日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年8月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2013-07-26
• 有效日期: 2023-07-26

“眼力健”愛鷹視前導波像差分析儀
“AMO” iDesign Advanced WaveScan Studio

• 許可證字號: 衛部藥製字第025141號
• 劑型: G300
• 發證日期: 2013-06-28
• 有效日期: 2028-06-28

“眼力健” 眼科飛秒角膜雷射儀升級套組
“AMO” iFS Advanced Femtosecond Laser Upgrade Kits

• 許可證字號: 衛部藥製字第024598號
• 劑型: Universal Kit、Standard Kit。
• 發證日期: 2013-05-23
• 有效日期: 2023-05-23

“眼力健”添視明多焦點散光矯正單片型一片式人工水晶體
“AMO” TECNIS Toric Multifocal 1-Piece Soft Acrylic Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第024793號
• 劑型: ZMT150, ZMT225, ZMT300, ZMT400。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原102年4月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2013-03-21
• 有效日期: 2028-03-21

“眼力健”前導波像差分析儀 (未滅菌)
“AMO”iDesign Advanced WaveScan Studio (Non-sterile)

• 許可證字號: 44012634
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-01-24
• 有效日期: 2018-01-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“眼力健”添視明單片型折疊式人工水晶體
“AMO” TECNIS 1-piece Acrylic Intraocular Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第024448號
• 劑型: ZCB00
• 發證日期: 2013-01-16
• 有效日期: 2018-01-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-01-16)

“眼力健”勝視明單片型摺疊式人工水晶體
“AMO” Sensar 1-Piece Acrylic IOL

• 許可證字號: 衛部藥製字第023712號
• 劑型: AAB00。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原107年5月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年12月14日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2012-07-17
• 有效日期: 2027-07-17

“眼力健” 愛視潔隱形眼鏡儲存盒
“AMO” Oxysept Lens Case

• 許可證字號: 42000438
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-04-09
• 有效日期: 2017-04-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“眼力健”添視明散光矯正單片型折疊式人工水晶體
“AMO” Tecnis Toric 1-Piece Soft Acrylic Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第023156號
• 劑型: ZCT100, ZCT150, ZCT225, ZCT300, ZCT400。增加規格：ZCT450、ZCT525、ZCT600、ZCT700及ZCT800（原101年1月19日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格：ZCT375。原104年4月27日標籤仿單核定本回收作廢。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月23日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年2月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格及標籤變更：詳如核定之中文說明書(原110年7月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2012-01-05
• 有效日期: 2027-01-05

智護多功能保養液
RevitaLens Ocutec Multi-Purpose Disinfecting Solution (9608X)

• 許可證字號: 衛部藥製字第022898號
• 劑型: 480ml以下瓶裝以下空白
• 發證日期: 2011-10-17
• 有效日期: 2016-10-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-25)

“眼力健” 前導波像差分析儀 (未滅菌)
“AMO”iDesign Measurement System (Non-sterile)

• 許可證字號: 44010870
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-09-23
• 有效日期: 2016-09-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-25)

“眼力健”病人介面組件
“AMO” IntraLase Patient Interface

• 許可證字號: 衛部藥製字第021629號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-11-02
• 有效日期: 2020-11-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“眼力健”添視明單片型多焦點人工水晶體
“AMO” TECNIS Multifocal 1-piece Intraocular Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第021060號
• 劑型: ZMB00以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原99.06.23 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
• 發證日期: 2010-05-27
• 有效日期: 2025-05-27

“眼力健”眼科飛秒角膜雷射儀
“AMO” iFS Advanced Femtosecond Laser System

• 許可證字號: 衛部藥製字第021049號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原105年1月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2010-05-25
• 有效日期: 2025-05-25

“眼力健”眼科準分子雷射系統
“AMO”Star S4 IR Excimer Laser System With Variable Spot Scanning (VSS)

• 許可證字號: 衛部藥製字第020123號
• 劑型: STAR S4 IR ，以下空白。適應症及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原105年3月17日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月25日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2009-08-18
• 有效日期: 2029-08-18

冰藍保濕潤濕液
Blink Intensive Tears

• 許可證字號: 衛部藥製字第019930號
• 劑型: 0.4 毫升 x 20 支/盒 ，以下空白。0.4毫升x5支/盒(合併仿單，原98.7.13核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2009-06-26
• 有效日期: 2019-06-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“眼力健”眼科飛秒角膜雷射儀
“AMO”IntraLase FS Laser

• 許可證字號: 衛部藥製字第019677號
• 劑型: Model 2, Model 3, 以下空白.
• 發證日期: 2009-02-26
• 有效日期: 2024-02-26

“眼力健”手動式眼科手術器械 (未滅菌)
“AMO”Manual ophthalmic surgical instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44007445
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2009-02-04
• 有效日期: 2019-02-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-11-19)

“眼力健”眼睛手術灌注裝置 (未滅菌)
“AMO”Ocular surgery irrigation device (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44007446
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2009-02-04
• 有效日期: 2019-02-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-11-19)

“眼力健”添視明單片型摺疊式人工水晶體
“AMO”TECNIS 1-piece Acrylic Intraocular Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第019321號
• 劑型: ZCB00以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原97年11月24日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。說明書變更：詳如核定之中文說明書(原107年6月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、中文說明及包裝書變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2008-11-03
• 有效日期: 2028-11-03

白星視力健晶體乳化儀
WHITESTAR SIGNATURE System and Accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第019304號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。申請變更項目：規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原97年11月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2008-10-28
• 有效日期: 2023-10-28

“眼力健”前導波像差分析儀 (未滅菌)
“AMO”WaveScan WaveFront System (non-sterile)

• 許可證字號: 44007097
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-09-25
• 有效日期: 2023-09-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

"嬌生" 人工水晶體植入導引器(滅菌)
"Johnson & Johnson" Unfolder Implantation Handpieces And Cartridges(sterile)

• 許可證字號: 44006832
• 發證日期: 2008-06-25
• 有效日期: 2028-06-25

“威視”眼科白內障晶體乳化儀
“VISX”DIPLOMAX II Cateract Extraction System and Accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第018754號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-03-28
• 有效日期: 2013-03-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-08-13)

“眼力健”添視明視靈人工水晶體
“AMO”TECNIS CL Foldable Intraocular Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第018355號
• 劑型: Z9002 以下空白
• 發證日期: 2007-10-12
• 有效日期: 2017-10-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

"大肯" 人工水晶體導引器 (未滅菌)
"Duckworth & Kent" Lens Delivery System (non-sterile)

• 許可證字號: 44005268
• 發證日期: 2006-10-25
• 有效日期: 2026-10-25

"眼力健"回視明多焦點人工水晶體
"AMO"REZOOM" ACRYLIC MULTIFOCAL INTRAOCULAR LENS (IOL)

• 許可證字號: 衛部藥製字第017154號
• 劑型: NXG1,以下空白。
• 發證日期: 2006-09-26
• 有效日期: 2016-09-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-25)

"卡羅"薩富林晶體乳化儀
"CARL"SOVEREIGN CATARACT EXTRACTION SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第017015號
• 劑型: SOV680000,SOV680002,SOV680135,SOV680300,SOV680700,SOV680701,以下空白。
• 發證日期: 2006-08-18
• 有效日期: 2011-08-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)