香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
- 地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號10樓、11樓
- 藥證數量
- 130
藥證列表
共有 130 個藥證
“嬌生” 添視明普爾晰新易載預載式人工水晶體
“Johnson & Johnson” TECNIS PureSee IOL with TECNIS SIMPLICITY DELIVERY SYSTEM
- 許可證字號
- 56036929
- 適應症
- 劑型
- DEN00V, ZEN00V 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-23
- 有效日期
- 2029-02-23
- 許可證字號
- 56036647
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-30
- 有效日期
- 2028-10-30
- 許可證字號
- 94022917
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-05
- 有效日期
- 2027-10-05
- 許可證字號
- 56035953
- 適應症
- 劑型
- LFD-2100 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-25
- 有效日期
- 2027-09-25
- 許可證字號
- 56035954
- 適應症
- 劑型
- LFD-2100 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-25
- 有效日期
- 2027-09-25
- 許可證字號
- 56035758
- 適應症
- 劑型
- VRT-AI、VRT-AF 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-21
- 有效日期
- 2027-08-21
- 許可證字號
- 56035535
- 適應症
- 劑型
- VRT691027 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-22
- 有效日期
- 2027-07-22
- 許可證字號
- 56035443
- 適應症
- 劑型
- VRT680300 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-31
- 有效日期
- 2027-05-31
- 許可證字號
- 56035337
- 適應症
- 劑型
- DFR00V 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-18
- 有效日期
- 2027-03-18
- 許可證字號
- 56035133
- 適應症
- 劑型
- DIU150, DIU225, DIU300, DIU375, DIU450, DIU525, DIU600 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格: DIU100、DIU700及DIU800(原112年2月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-19
- 有效日期
- 2027-01-19
- 許可證字號
- 56035134
- 適應症
- 劑型
- DFW150, DFW225, DFW300, DFW375 以下空白 增加規格:DFW100(原111年2月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-19
- 有效日期
- 2027-01-19
- 許可證字號
- 84007097
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56034241
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-06
- 有效日期
- 2026-01-06
- 許可證字號
- 56034021
- 適應症
- 劑型
- OM2908011, OM2908012, OM271000
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-15
- 有效日期
- 2025-11-15
- 許可證字號
- 56033954
- 適應症
- 劑型
- DIB00 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-11
- 有效日期
- 2025-09-11
- 許可證字號
- 56033935
- 適應症
- 劑型
- GAB00 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04
- 許可證字號
- 56033936
- 適應症
- 劑型
- GCB00 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04
- 許可證字號
- 56033937
- 適應症
- 劑型
- GCB00V 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04
- 許可證字號
- 94021796
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-29
- 有效日期
- 2025-07-29
- 許可證字號
- 56033793
- 適應症
- 劑型
- ZMT150, ZMT225, ZMT300, ZMT400 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-16
- 有效日期
- 2025-07-16
- 許可證字號
- 56033779
- 適應症
- 劑型
- DCB00,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原109年7月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-02
- 有效日期
- 2025-07-02
- 許可證字號
- 56033780
- 適應症
- 劑型
- DCB00V,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原109年7月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-02
- 有效日期
- 2025-07-02
- 許可證字號
- 56033758
- 適應症
- 劑型
- ZXT100, ZXT150, ZXT225, ZXT300, ZXT375, ZXT450, ZXT525, ZXT600 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-09
- 有效日期
- 2025-06-09
- 許可證字號
- 56033347
- 適應症
- 劑型
- ZCT100, ZCT150, ZCT225, ZCT300, ZCT375, ZCT450, ZCT525, ZCT600, ZCT700, ZCT800。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-10
- 有效日期
- 2025-04-10
- 許可證字號
- 56033223
- 適應症
- 劑型
- ZFR00V 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-17
- 有效日期
- 2025-01-17
- 許可證字號
- 56032898
- 適應症
- 劑型
- G301 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年11月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增電子化說明書標籤及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-18
- 有效日期
- 2024-10-18
- 許可證字號
- 56032873
- 適應症
- 劑型
- ZHR00 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-15
- 有效日期
- 2024-09-15
- 許可證字號
- 56032820
- 適應症
- 劑型
- ICB00,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年10月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-10
- 有效日期
- 2024-09-10
- 許可證字號
- 56032818
- 適應症
- 劑型
- ZXR00,以下空白。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原108年10月5日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-09
- 有效日期
- 2024-09-09
- 許可證字號
- 56032639
- 適應症
- 劑型
- OPOIA20STR, OPOIA20CRV, OPOIA2045D, OPOIA20KIT ,以下空白。標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年8月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-18
- 有效日期
- 2029-06-18
- 許可證字號
- 94020274
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-08
- 有效日期
- 2024-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-15)
- 許可證字號
- 56032312
- 適應症
- 劑型
- ZCB00V 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-26
- 有效日期
- 2029-03-26
- 許可證字號
- 94019529
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-22
- 有效日期
- 2023-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-04-08)
- 許可證字號
- 94019165
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-08
- 有效日期
- 2028-06-08
- 許可證字號
- 56030904
- 適應症
- 劑型
- DMI-1000 以下空白 規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年6月11日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-26
- 有效日期
- 2028-05-26
- 許可證字號
- 94019072
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-21
- 有效日期
- 2023-05-21
- 許可證字號
- 56030795
- 適應症
- 劑型
- LFTP-1000 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月19日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月22日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-03
- 有效日期
- 2028-04-03
- 許可證字號
- 56030796
- 適應症
- 劑型
- LVI-1001 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-03
- 有效日期
- 2028-04-03
- 許可證字號
- 56030997
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-23
- 有效日期
- 2028-03-23
- 許可證字號
- 56030773
- 適應症
- 劑型
- LVI-1001和LVI-2000,以下空白. 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年3月30日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-19
- 有效日期
- 2028-03-19
- 許可證字號
- 56030774
- 適應症
- 劑型
- LVI-2000,以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-19
- 有效日期
- 2028-03-19
- 許可證字號
- 56030754
- 適應症
- 劑型
- NGP0020、NGP0023、NGP0025,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年3月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-06
- 有效日期
- 2028-03-06
- 許可證字號
- 56030709
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 變更規格:詳如中文仿單核定本(原107年7月27日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年10月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格及中文說明書變更:詳如核定之中文說明書。(原108年4月17日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢) 型號OPO61、OPO70、OPO71、OPO73及OPO80規格變更。 申請變更事項:OPO73規格變更:詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-18
- 有效日期
- 2028-01-18
- 許可證字號
- 56030295
- 適應症
- 劑型
- OPOMTWL,以下空白。 中文仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-20
- 有效日期
- 2027-10-20
- 許可證字號
- 56030267
- 適應症
- 劑型
- OM0504011,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-30
- 有效日期
- 2022-09-30
- 許可證字號
- 56030266
- 適應症
- 劑型
- OPO70, OPO71 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-29
- 有效日期
- 2022-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-12-04)
- 許可證字號
- 56030258
- 適應症
- 劑型
- OM0201011D, OM0527011,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-25
- 有效日期
- 2022-09-25
- 許可證字號
- 56030170
- 適應症
- 劑型
- IntraLase Patient Interface 以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年11月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-31
- 有效日期
- 2027-08-31
- 許可證字號
- 56030159
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:OPOCR4520R(原107年7月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增型號:詳如中文說明書核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-22
- 有效日期
- 2027-08-22
- 許可證字號
- 56029998
- 適應症
- 劑型
- 690880, 690697, 690858,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年9月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。註銷規格:690858。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-03
- 有效日期
- 2027-08-03
- 許可證字號
- 56029655
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-06
- 有效日期
- 2027-04-06
- 許可證字號
- 56029401
- 適應症
- 劑型
- AAB00
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-02
- 有效日期
- 2022-03-02
- 許可證字號
- 56029399
- 適應症
- 劑型
- ZCB00 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-23
- 有效日期
- 2022-02-23
- 許可證字號
- 56029142
- 適應症
- 劑型
- NGP680301 WHITESTAR SIGNATURE PRO Phacoemulsification System,以下空白。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原107年6月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格變更為:詳如核定之中文說明書(原108年10月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-13
- 有效日期
- 2026-12-13
- 許可證字號
- 94017213
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-25
- 有效日期
- 2021-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-08-13)
- 許可證字號
- 94017194
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-21
- 有效日期
- 2021-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-04)
- 許可證字號
- 94017125
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-27
- 有效日期
- 2021-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-04)
- 許可證字號
- 94017084
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-14
- 有效日期
- 2021-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-24)
- 許可證字號
- 94017085
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-14
- 有效日期
- 2021-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-26)
- 許可證字號
- 56027619
- 適應症
- 劑型
- Compact Intuitiv System,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年5月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04
- 許可證字號
- 56027239
- 適應症
- 劑型
- OPO61, OPO70, OPO71。以下空白。增加規格:OPO80、OPO85。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:OPO73。 增加規格:OPO55。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-27
- 有效日期
- 2025-03-27
- 許可證字號
- 56026948
- 適應症
- 劑型
- ZXR00,以下空白。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原105年3月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-22
- 有效日期
- 2025-01-22
- 許可證字號
- 56026949
- 適應症
- 劑型
- ZXT100, ZXT150, ZXT225, ZXT300, ZXT375 以下空白。增加規格:ZXT450、ZXT525、ZXT600(原105年6月2日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年7月23日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-22
- 有效日期
- 2025-01-22
- 許可證字號
- 56026935
- 適應症
- 劑型
- Liquid Optics Interface, Liquid Optics Interface-12 以下空白 新增規格:Liquid Optic Interface-12(0180-1201),Liquid Optic Interface (0180-1401)(原104年2月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 Shelf life變更為24個月。註銷規格:Liquid Optical Interface、Liquid Optical Interface12 (原110年2月3日核定之中文說明書,有效期限至112年7月31日止;112年5月16日核定之中文說明書,自112年8月 1日生效)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-13
- 有效日期
- 2025-01-13
- 許可證字號
- 56026706
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 變更規格:詳如中文仿單核定本(原105年10月11日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年1月13日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年8月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:”AMO” Catalys Precision Laser System (cOS 7.0)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 許可證字號
- 56026552
- 適應症
- 劑型
- Model:PMB00 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-03
- 有效日期
- 2024-09-03
- 許可證字號
- 56026553
- 適應症
- 劑型
- Model:PCB00。 中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原104年9月17日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-03
- 有效日期
- 2024-09-03
- 許可證字號
- 94014364
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-25
- 有效日期
- 2024-07-25
- 許可證字號
- 56026237
- 適應症
- 劑型
- ZMB00 以下空白 仿單變更及增加規格:ZKB00、ZLB00(原103年7月3日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-11
- 有效日期
- 2029-06-11
- 許可證字號
- 56025584
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-24
- 有效日期
- 2023-12-24
- 許可證字號
- 56025494
- 適應症
- 劑型
- 0.55ml, 0.85ml
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-10
- 有效日期
- 2023-10-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-12-04)
- 許可證字號
- 56025495
- 適應症
- 劑型
- 0.4ml、 0.55ml、0.85ml
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-10
- 有效日期
- 2023-10-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-12-04)
- 許可證字號
- 56025197
- 適應症
- 劑型
- VT585。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年8月29日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年8月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-26
- 有效日期
- 2023-07-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025141號
- 適應症
- 劑型
- G300
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-28
- 有效日期
- 2028-06-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024598號
- 適應症
- 劑型
- Universal Kit、Standard Kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-23
- 有效日期
- 2023-05-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024793號
- 適應症
- 劑型
- ZMT150, ZMT225, ZMT300, ZMT400。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原102年4月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-21
- 有效日期
- 2028-03-21
- 許可證字號
- 44012634
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-24
- 有效日期
- 2018-01-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024448號
- 適應症
- 劑型
- ZCB00
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-16
- 有效日期
- 2018-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-01-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023712號
- 適應症
- 劑型
- AAB00。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原107年5月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年12月14日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-17
- 有效日期
- 2027-07-17
- 許可證字號
- 42000438
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-09
- 有效日期
- 2017-04-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023156號
- 適應症
- 劑型
- ZCT100, ZCT150, ZCT225, ZCT300, ZCT400。增加規格:ZCT450、ZCT525、ZCT600、ZCT700及ZCT800(原101年1月19日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:ZCT375。原104年4月27日標籤仿單核定本回收作廢。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月23日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格及標籤變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-05
- 有效日期
- 2027-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022898號
- 適應症
- 劑型
- 480ml以下瓶裝以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-17
- 有效日期
- 2016-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44010870
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-23
- 有效日期
- 2016-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021629號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-02
- 有效日期
- 2020-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021060號
- 適應症
- 劑型
- ZMB00以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.06.23 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-27
- 有效日期
- 2025-05-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021049號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年1月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-25
- 有效日期
- 2025-05-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020123號
- 適應症
- 劑型
- STAR S4 IR ,以下空白。適應症及規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原105年3月17日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月25日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-18
- 有效日期
- 2029-08-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019930號
- 適應症
- 劑型
- 0.4 毫升 x 20 支/盒 ,以下空白。0.4毫升x5支/盒(合併仿單,原98.7.13核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-26
- 有效日期
- 2019-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019677號
- 適應症
- 劑型
- Model 2, Model 3, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-26
- 有效日期
- 2024-02-26
- 許可證字號
- 44007445
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-04
- 有效日期
- 2019-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-11-19)
- 許可證字號
- 44007446
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-04
- 有效日期
- 2019-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-11-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019321號
- 適應症
- 劑型
- ZCB00以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原97年11月24日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。說明書變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、中文說明及包裝書變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-03
- 有效日期
- 2028-11-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019304號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。申請變更項目:規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原97年11月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-28
- 有效日期
- 2023-10-28
- 許可證字號
- 44007097
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-25
- 有效日期
- 2023-09-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44006832
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-25
- 有效日期
- 2028-06-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018754號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-28
- 有效日期
- 2013-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018355號
- 適應症
- 劑型
- Z9002 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-12
- 有效日期
- 2017-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44005268
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-25
- 有效日期
- 2026-10-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017154號
- 適應症
- 劑型
- NXG1,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-26
- 有效日期
- 2016-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017015號
- 適應症
- 劑型
- SOV680000,SOV680002,SOV680135,SOV680300,SOV680700,SOV680701,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-18
- 有效日期
- 2011-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)