Alcon Laboratories, Inc.

廠商資訊

• 廠商名稱: Alcon Laboratories, Inc.
• 地址: 6201 South Freeway Fort Worth, TX 76134 USA
• 藥證數量: 10

藥證列表

共有 10 個藥證

“愛爾康” 全涵氧水梯月拋高透氧隱形眼鏡
“Alcon” Total 30 Soft Contact Lenses

• 許可證字號: 56036381
• 劑型: 含水量:55%，顏色:淺藍綠調色 以下空白
• 發證日期: 2023-10-12
• 有效日期: 2028-10-12

“愛爾康” 水感散光日拋隱形眼鏡
“Alcon” Precision 1 for Astigmatism One-Day Contact Lenses

• 許可證字號: 56034848
• 劑型: 含水量：51 %；顏色：淡藍色 以下空白。 規格變更：詳如核定之中文說明書（原110年9月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原112年7月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
• 發證日期: 2021-08-31
• 有效日期: 2026-08-31

“愛爾康視博” 電燒探針
“Alcon” Diathermy Probe

• 許可證字號: 56025577
• 劑型: 339.21、339.31。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原102年12月5日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2013-11-12
• 有效日期: 2028-11-12

“愛爾康視博”拋棄式顯微手術用沖洗柄
“Alcon Grieshaber” Advanced Backflush Handle DSP

• 許可證字號: 衛部藥製字第025116號
• 劑型: 337.81, 337.82, 337.83, 337.84, 337.85, 337.86。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原102年7月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2013-06-13
• 有效日期: 2028-06-13

全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡
DAILIES TOTAL ① One-Day Contact Lenses

• 許可證字號: 衛部藥製字第024229號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原104年09月07日標籤仿單核定本回收作廢。
• 發證日期: 2013-01-23
• 有效日期: 2028-01-23

視康風格散光日拋隱形眼鏡
Focus Dailies Toric One-Day Contact Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第018310號
• 劑型: Light Blue Visitint 含水量: 69%，以下空白。
• 發證日期: 2007-09-06
• 有效日期: 2017-09-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

"愛爾康視博"手動式眼科手術器械 (未滅菌)
"Alcon Grieshaber "Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004164
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-04-24
• 有效日期: 2026-04-24

"愛爾康比利時廠"博微視玻璃體替代物
PROVISC

• 許可證字號: 衛部藥製字第008835號
• 適應症: 眼科手術玻璃體替代物。
• 劑型: 每支０．４公撮、０．５５公撮、０．８５公撮各１００支以下注射針筒裝。規格變更：詳如中文仿單核定本（原87.10.08 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
• 發證日期: 1998-09-14
• 有效日期: 2028-09-14

"愛爾康比利時廠"多微視組合玻璃體替代物
DUOVISC-VISCOELASTIC SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第008836號
• 劑型: ＰＲＯＶＩＳＣ ０．４公撮注射針筒裝＋ＶＩＳＣＯＡＴ ０．３５公撮注射針筒裝 規格變更： 1. Provisc之賦形劑變更：原Disodium Phosphate, anhydrous 0.56 mg/ml變更為2.0 mg/ml；原Sodium Dihydrogen Phosphate, monohydrate 0.04 mg/ml變更為0.45 mg/ml；原Sodium Chloride 8.4 mg/ml變更為7.5 mg/ml。 2. Provisc之包裝容器變更。 3. Provisc之玻尿酸鈉原料供應商變更。
• 發證日期: 1998-09-14
• 有效日期: 2028-09-14

“愛爾康”單片型後房人工水晶體
"ALCON" PMMA Single-Piece Posterior Chamber Intraocular Lenses

• 許可證字號: 衛部藥製字第007796號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:CR3BUO,MC51BD,MZ60CD,SZ20BD,MC20BA,MC51BM,MC61BM,MC61CM,MC71CM,SK21RU,SK21UO,SK61BM,SK71CP,以下空白。註銷規格：LC80BD、MC50BM、MC60BM、MC60CM。 註銷規格：CR5BUO、LX90BD、MC40BD、MC60BD。 中文品名變更為：“愛爾康”單片型後房人工水晶體。 英文品名變更為："ALCON" PMMA Single-Piece Posterior Chamber Intraocular Lenses。 註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年10月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
• 發證日期: 1996-03-18
• 有效日期: 2026-03-18