GE Healthcare Japan Corporation

廠商資訊

廠商名稱
GE Healthcare Japan Corporation
地址
7-127, ASAHIGAOKA 4-CHOME, HINO-SHI, TOKYO 191, JAPAN 
藥證數量
5

藥證列表

共有 5 個藥證

許可證字號
56030616 
適應症
劑型
ML6-15-D, M5Sc-D, 9L, 9L-D, C1-5-D, C1-6-D 以下空白。 增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2017-12-15
有效日期
2027-12-15
許可證字號
56027231 
適應症
劑型
Revolution EVO,以下空白。 變更規格:詳如中文仿單核定本(原104年4月8日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:Revolution CT。 增加規格:Revolution Maxima。 增加規格:Revolution Ascend。 型號Revolution Ascend之規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 新增型號:REVOLUTION APEX。
包裝
發證日期
2015-03-20
有效日期
2025-03-20
許可證字號
衛部藥製字第010527號 
適應症
劑型
LIGHTSPEED 16。LIGHTSPEED PRO 32。
包裝
發證日期
2004-01-30
有效日期
2029-01-30
許可證字號
衛部藥製字第010352號 
適應症
劑型
LIGHTSPEED PLUS, LIGHTSPEED ULTRA。LIGHTSPEED VCT。
包裝
發證日期
2003-07-31
有效日期
2028-07-31
許可證字號
衛部藥製字第007529號 
適應症
劑型
HISPEED LX?I,HISPEED FX?I,HISPEED DX?I,HISPEED ZX?I,HISPEED NX?I,以下空白。
包裝
發證日期
1995-07-03
有效日期
2024-02-09