約克製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
約克製藥股份有限公司
地址
雲林縣斗六市榴中里復興路3號 
藥證數量
344

藥證列表

共有 344 個藥證

許可證字號
51061493 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
PVC-Aluminum鋁箔 03, 6-1000錠HDPE塑膠 01
發證日期
2023-08-08
有效日期
2028-08-08
許可證字號
51061493 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
PVC-Aluminum鋁箔 03, 6-1000錠HDPE塑膠 01
發證日期
2023-08-08
有效日期
2028-08-08
許可證字號
51061483 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
4-1000錠(PVC-Aluminum) 89, 4-1000錠 HE
發證日期
2023-07-18
有效日期
2028-07-18
許可證字號
51061483 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
4-1000錠(PVC-Aluminum) 89, 4-1000錠 HE
發證日期
2023-07-18
有效日期
2028-07-18
許可證字號
53017224 
適應症
緩解便袐。
劑型
包裝
2-25粒 (每粒20公克) HO
發證日期
2023-06-27
有效日期
2028-06-27
許可證字號
51061478 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
6-1000錠 LT, 6-1000錠 HE
發證日期
2023-06-17
有效日期
2028-06-17
許可證字號
51061478 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
6-1000錠 LT, 6-1000錠 HE
發證日期
2023-06-17
有效日期
2028-06-17
許可證字號
51061464 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
2-1000包盒裝,每包3公克 61
發證日期
2023-05-25
有效日期
2028-05-25
許可證字號
51061464 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
2-1000包盒裝,每包3公克 61
發證日期
2023-05-25
有效日期
2028-05-25
許可證字號
51061431 
適應症
癲癇。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 HE
發證日期
2023-03-14
有效日期
2028-03-14
許可證字號
51061431 
適應症
癲癇。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 HE
發證日期
2023-03-14
有效日期
2028-03-14
許可證字號
51061044 
適應症
Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
發證日期
2021-12-23
有效日期
2026-12-23
許可證字號
51061044 
適應症
Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
發證日期
2021-12-23
有效日期
2026-12-23
許可證字號
51060467 
適應症
血管性頭痛,如偏頭痛、組織胺性頭痛。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2020-03-30
有效日期
2025-03-30
許可證字號
51060467 
適應症
血管性頭痛,如偏頭痛、組織胺性頭痛。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2020-03-30
有效日期
2025-03-30
許可證字號
51060371 
適應症
髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。
劑型
包裝
1000公克以下鋁質 06, 1000公克以下 HE
發證日期
2019-10-23
有效日期
2029-10-23
許可證字號
51060371 
適應症
髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。
劑型
包裝
1000公克以下鋁質 06, 1000公克以下 HE
發證日期
2019-10-23
有效日期
2029-10-23
許可證字號
51060358 
適應症
下列疾患及症狀之消炎鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
2-1000錠 KH, 2-1000錠 HE
發證日期
2019-09-25
有效日期
2029-09-25
許可證字號
51060358 
適應症
下列疾患及症狀之消炎鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
2-1000錠 KH, 2-1000錠 HE
發證日期
2019-09-25
有效日期
2029-09-25
許可證字號
51060193 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-1000粒 KH, 8-1000粒 HE
發證日期
2018-11-08
有效日期
2028-11-08
許可證字號
51060193 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-1000粒 KH, 8-1000粒 HE
發證日期
2018-11-08
有效日期
2028-11-08
許可證字號
51059806 
適應症
Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前,當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型
包裝
2-1000錠 KN, 2-1000錠 HE
發證日期
2017-11-07
有效日期
2027-11-07
許可證字號
51059648 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。
劑型
包裝
2-1000粒 K2, 2-1000粒LDPE/ HE
發證日期
2017-03-20
有效日期
2027-03-20
許可證字號
51059648 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。
劑型
包裝
2-1000粒 K2, 2-1000粒LDPE/ HE
發證日期
2017-03-20
有效日期
2027-03-20
許可證字號
51058798 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2015-07-02
有效日期
2025-07-02
許可證字號
51058798 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2015-07-02
有效日期
2025-07-02
許可證字號
衛署藥製字第039485號 
適應症
一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。
劑型
包裝
15-4000毫升HDPE A3
發證日期
2012-02-09
有效日期
2027-02-09
許可證字號
衛署藥製字第039485號 
適應症
一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。
劑型
包裝
15-4000毫升HDPE A3
發證日期
2012-02-09
有效日期
2027-02-09
許可證字號
衛署藥製字第006606號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2009-10-29
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第006606號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2009-10-29
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第030759號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2009-08-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第030759號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2009-08-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第050135號 
適應症
消化器機能異常 (噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
發證日期
2009-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
衛署藥製字第050135號 
適應症
消化器機能異常 (噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
發證日期
2009-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
衛署藥製字第049965號 
適應症
無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2009-02-09
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛署藥製字第049332號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
1000 公克以下 A3, 1000 公克以下 96
發證日期
2008-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛署藥製字第049332號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
1000 公克以下 A3, 1000 公克以下 96
發證日期
2008-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛署藥製字第048860號 
適應症
季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
4000mL以下 HE
發證日期
2007-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
衛署藥製字第048860號 
適應症
季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
4000mL以下 HE
發證日期
2007-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
衛署藥製字第048788號 
適應症
緩解過敏性鼻炎之相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛搔癢和灼熱感。
劑型
包裝
20~4000mL C7, A3
發證日期
2007-06-04
有效日期
2027-06-04
許可證字號
衛署藥製字第048788號 
適應症
緩解過敏性鼻炎之相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛搔癢和灼熱感。
劑型
包裝
20~4000mL C7, A3
發證日期
2007-06-04
有效日期
2027-06-04
許可證字號
衛署藥製字第048789號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
20~4000mL A3, 20~4000mL C7
發證日期
2007-06-04
有效日期
2027-06-04
許可證字號
衛署藥製字第048789號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
20~4000mL A3, 20~4000mL C7
發證日期
2007-06-04
有效日期
2027-06-04
許可證字號
衛署藥製字第048661號 
適應症
憂鬱症之治療及預防復發。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2007-04-04
有效日期
2027-04-04
許可證字號
衛署藥製字第048318號 
適應症
減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2006-10-19
有效日期
2026-10-19
許可證字號
衛署藥製字第048318號 
適應症
減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2006-10-19
有效日期
2026-10-19
許可證字號
衛署藥製字第048242號 
適應症
外痔核、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門搔癢症、肛門濕疹、肛門潰瘍、肛門裂創。
劑型
包裝
100公克以下 96, 100公克以下 03
發證日期
2006-09-14
有效日期
2026-09-14
許可證字號
衛署藥製字第048242號 
適應症
外痔核、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門搔癢症、肛門濕疹、肛門潰瘍、肛門裂創。
劑型
包裝
100公克以下 96, 100公克以下 03
發證日期
2006-09-14
有效日期
2026-09-14
許可證字號
衛署藥製字第047143號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 96
發證日期
2005-03-29
有效日期
2025-03-29
許可證字號
衛署藥製字第047143號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 96
發證日期
2005-03-29
有效日期
2025-03-29
許可證字號
衛署藥製字第045852號 
適應症
舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。
劑型
包裝
4000公撮以下 C7
發證日期
2003-10-27
有效日期
2028-10-27
許可證字號
衛署藥製字第045852號 
適應症
舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。
劑型
包裝
4000公撮以下 C7
發證日期
2003-10-27
有效日期
2028-10-27
許可證字號
衛署藥製字第045347號 
適應症
停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2003-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛署藥製字第045153號 
適應症
胃腸管道、膽囊、膽道、尿路痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2002-10-09
有效日期
2027-10-09
許可證字號
衛署藥製字第045153號 
適應症
胃腸管道、膽囊、膽道、尿路痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2002-10-09
有效日期
2027-10-09
許可證字號
衛署藥製字第044620號 
適應症
急慢性鼻炎、鼻黏膜之細菌感染。
劑型
包裝
87
發證日期
2001-09-12
有效日期
2026-09-12
許可證字號
衛署藥製字第044620號 
適應症
急慢性鼻炎、鼻黏膜之細菌感染。
劑型
包裝
87
發證日期
2001-09-12
有效日期
2026-09-12
許可證字號
衛署藥製字第044333號 
適應症
預防早產、流產。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-03-12
有效日期
2026-03-12
註銷狀態
已註銷 (2024-07-05)
許可證字號
衛署藥製字第044333號 
適應症
預防早產、流產。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-03-12
有效日期
2026-03-12
註銷狀態
已註銷 (2024-07-05)
許可證字號
衛署藥製字第044193號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-01-04
有效日期
2026-01-04
許可證字號
衛署藥製字第044193號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-01-04
有效日期
2026-01-04
許可證字號
衛署藥製字第043925號 
適應症
骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)、外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。
劑型
包裝
06, A3
發證日期
2000-08-24
有效日期
2025-08-24
許可證字號
衛署藥製字第043925號 
適應症
骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)、外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。
劑型
包裝
06, A3
發證日期
2000-08-24
有效日期
2025-08-24
許可證字號
衛署藥製字第043888號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
發證日期
2000-07-26
有效日期
2025-07-26
許可證字號
衛署藥製字第043888號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
發證日期
2000-07-26
有效日期
2025-07-26
許可證字號
衛署藥製字第043831號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
89
發證日期
2000-06-30
有效日期
2025-06-30
許可證字號
衛署藥製字第043831號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
89
發證日期
2000-06-30
有效日期
2025-06-30
許可證字號
衛署藥製字第043639號 
適應症
過敏性腸徵候群。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-04-05
有效日期
2025-04-05
許可證字號
衛署藥製字第043639號 
適應症
過敏性腸徵候群。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-04-05
有效日期
2025-04-05
許可證字號
衛署藥製字第043489號 
適應症
鼻炎、副鼻腔炎、過敏性鼻炎所引起之流鼻水、鼻塞及鼻出血。
劑型
包裝
100毫升以下 A3, 100毫升以下 C7
發證日期
2000-01-28
有效日期
2025-01-28
許可證字號
衛署藥製字第043489號 
適應症
鼻炎、副鼻腔炎、過敏性鼻炎所引起之流鼻水、鼻塞及鼻出血。
劑型
包裝
100毫升以下 A3, 100毫升以下 C7
發證日期
2000-01-28
有效日期
2025-01-28
許可證字號
衛署藥製字第043402號 
適應症
躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型
包裝
6-1000錠 01
發證日期
1999-11-30
有效日期
2024-11-30
許可證字號
衛署藥製字第043402號 
適應症
躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型
包裝
6-1000錠 01
發證日期
1999-11-30
有效日期
2024-11-30
許可證字號
衛署藥製字第043158號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-08-13
有效日期
2029-08-13
許可證字號
衛署藥製字第043158號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-08-13
有效日期
2029-08-13
許可證字號
衛署藥製字第043154號 
適應症
急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。
劑型
包裝
58
發證日期
1999-08-10
有效日期
2029-08-10
許可證字號
衛署藥製字第043154號 
適應症
急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。
劑型
包裝
58
發證日期
1999-08-10
有效日期
2029-08-10
許可證字號
衛署藥製字第042905號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風、肌肉痛、外傷後之腫脹及疼痛。
劑型
包裝
06
發證日期
1999-04-12
有效日期
2029-04-12
許可證字號
衛署藥製字第042905號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風、肌肉痛、外傷後之腫脹及疼痛。
劑型
包裝
06
發證日期
1999-04-12
有效日期
2029-04-12
許可證字號
衛署藥製字第042801號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-02-11
有效日期
2029-02-11
許可證字號
衛署藥製字第042801號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-02-11
有效日期
2029-02-11
許可證字號
衛署藥製字第042741號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
58
發證日期
1999-01-12
有效日期
2029-01-12
許可證字號
衛署藥製字第042741號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
58
發證日期
1999-01-12
有效日期
2029-01-12
許可證字號
衛署藥製字第042498號 
適應症
口腔炎、咽喉炎、痰多所引起的喉嚨痛。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 HE
發證日期
1998-08-05
有效日期
2028-08-05
許可證字號
衛署藥製字第042498號 
適應症
口腔炎、咽喉炎、痰多所引起的喉嚨痛。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 HE
發證日期
1998-08-05
有效日期
2028-08-05
許可證字號
衛署藥製字第041949號 
適應症
胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛 、胰炎引起之疼痛。
劑型
包裝
01
發證日期
1998-03-03
有效日期
2028-03-03
許可證字號
衛署藥製字第041949號 
適應症
胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛 、胰炎引起之疼痛。
劑型
包裝
01
發證日期
1998-03-03
有效日期
2028-03-03
許可證字號
衛署藥製字第041892號 
適應症
急慢性濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢症、神經性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
87, 01
發證日期
1998-02-09
有效日期
2028-02-09
許可證字號
衛署藥製字第041892號 
適應症
急慢性濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢症、神經性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
87, 01
發證日期
1998-02-09
有效日期
2028-02-09
許可證字號
衛署藥製字第041826號 
適應症
與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。
劑型
包裝
01
發證日期
1998-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第041830號 
適應症
與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子官出血。
劑型
包裝
01
發證日期
1998-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第041813號 
適應症
尿道炎、膀胱炎、腎孟腎炎及其他泌尿道感染症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1998-01-02
有效日期
2028-01-02
許可證字號
衛署藥製字第041813號 
適應症
尿道炎、膀胱炎、腎孟腎炎及其他泌尿道感染症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1998-01-02
有效日期
2028-01-02
許可證字號
衛署藥製字第041646號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000粒HDPE塑膠瓶裝 5Y, BH
發證日期
1997-10-30
有效日期
2027-10-30
許可證字號
衛署藥製字第041646號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000粒HDPE塑膠瓶裝 5Y, BH
發證日期
1997-10-30
有效日期
2027-10-30
許可證字號
衛署藥製字第005691號 
適應症
血管性頭痛.如偏頭痛、組織胺性頭痛
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
1997-06-19
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2020-07-31)
許可證字號
衛署藥製字第005691號 
適應症
血管性頭痛.如偏頭痛、組織胺性頭痛
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
1997-06-19
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2020-07-31)
許可證字號
衛署藥製字第041346號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
0.9~1000 公克塑膠 01
發證日期
1997-06-06
有效日期
2027-06-06
許可證字號
衛署藥製字第041346號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
0.9~1000 公克塑膠 01
發證日期
1997-06-06
有效日期
2027-06-06
許可證字號
衛署藥製字第041277號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 HE
發證日期
1997-05-14
有效日期
2027-05-14