ULRICH GMBH & CO. KG

廠商資訊

• 廠商名稱: ULRICH GMBH & CO. KG
• 地址: BUCHBRUNNENWEG 12, 89081 ULM, GERMANY
• 藥證數量: 31

藥證列表

共有 31 個藥證

“歐利奇”麥克斯對比劑注射器
ulricheasyINJECT Max

• 許可證字號: 56035143
• 劑型: Max 3 Max 2M 以下空白
• 發證日期: 2022-01-21
• 有效日期: 2027-01-21

"歐利奇" 充氣式止血帶 (未滅菌)
"Ulrich" Pneumatic Tourniquet (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94020533
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2019-06-10
• 有效日期: 2024-06-10

“歐立奇” 手動式骨科手術器械(未滅菌)
“Ulrich” Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94019490
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-08-13
• 有效日期: 2023-08-10

"歐立奇" 手動式骨科脊椎手術器械 (未滅菌)
"Ulrich" Orthopedic Spinal Manual Surgical Instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94019335
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-07-20
• 有效日期: 2023-07-20

妮昂第三代脊椎重建系統
neon3 Universal OCT Spinal Stabilization

• 許可證字號: 56030037
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-07-31
• 有效日期: 2027-07-31

“高登”前路骨板系統
golden gate anterior plate system

• 許可證字號: 56029730
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-05-18
• 有效日期: 2022-05-18

"歐利奇" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
"Ulrich" Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015896
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-11-25
• 有效日期: 2020-11-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

佩佐椎間融合器
pezo PEEK cage family

• 許可證字號: 56027668
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-09-10
• 有效日期: 2025-09-10

優勝妥脊椎後側固定系統
uCentum comprehensive posterior system

• 許可證字號: 56027640
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.10.6核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.7.7核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。 適應症、規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年8月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.11。
• 發證日期: 2015-08-25
• 有效日期: 2025-08-25

"歐利奇"手動式骨科手術器械 (未滅菌)
"ULRICH" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015446
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-07-08
• 有效日期: 2020-07-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

“歐利奇” 莫迅造影劑注射器
“Ulrich” Inject CT Motion CT Contrast Agent Injector

• 許可證字號: 56026682
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：XD 8000-003、XD 8000-004、XD 8000-005、XD 8000-006、XD 8000-007及XD 8000-008。以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書。
• 發證日期: 2014-11-21
• 有效日期: 2024-11-21

“歐利奇”充氣式止血帶(未滅菌)
“Ulrich” Pneumatic Tourniquet (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014221
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-06-06
• 有效日期: 2019-06-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“歐立奇”優克斯撐開器 (未滅菌)
“Ulrich” uCLAS Frame Retractor(Non-sterile)

• 許可證字號: 94014194
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-05-30
• 有效日期: 2024-05-30

"尤瑞奇" 一般手術用手動式器械(未滅菌)
"Ulrich" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile)　

• 許可證字號: 94013946
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-03-11
• 有效日期: 2019-03-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“歐立奇”充氣式止血帶(未滅菌)
“ulrich” Pneumatic tourniquet (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012837
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-03-25
• 有效日期: 2018-03-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

〝歐立奇〞骨水泥分配器(滅菌)
〝Ulrich〞 cement dispenser (Sterile)

• 許可證字號: 44012770
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-03-05
• 有效日期: 2018-03-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-02-25)

"優利齊"一般手術用手動式器械(未滅菌)
"ULRICH" Manual Surgical Instrument for General Use(Non-Sterile)　

• 許可證字號: 44012577
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2013-01-10
• 有效日期: 2023-01-10

"理翠式"一般手術用手動式器械(未滅菌)
"ulrich" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011483
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-03-16
• 有效日期: 2017-03-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-05-24)

“柯史密克米爾”脊椎動態微創系統
“CosmicMIA” Dynamic minimally invasive system

• 許可證字號: 衛部藥製字第022873號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：CS 2608-130、CS 2608-140、CS 2608-150、CS 2608-160、CS 2608-170、CS 2608-180及CS 2608-190，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原100年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2011-09-30
• 有效日期: 2026-09-30

“歐立奇”手動式外科手術器械 (未滅菌)
"ulrich" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009781
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-01-07
• 有效日期: 2021-01-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

“歐立奇”脊椎手術器械 (未滅菌)
“Ulrich”Spinal surgical instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008984
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-07-13
• 有效日期: 2020-07-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“歐立奇”手動式脊椎手術器械(未滅菌)
“Ulrich”Manual Spinal Surgical Instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008358
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-12-03
• 有效日期: 2024-12-03

“歐利奇”田納西造影劑注射器
“Ulrich”CT/MRI Injector Tennessee

• 許可證字號: 衛部藥製字第020435號
• 劑型: XD 2003，以下空白。增加規格：XD2020、XD2030、XD2035、XD2040、XD2045。原98年12月22日標籤仿單核定本回收作廢。
• 發證日期: 2009-11-25
• 有效日期: 2024-11-25

“歐立奇”脊椎矯正系統
“Ulrich”Segmental Spinal Correction System

• 許可證字號: 衛部藥製字第020134號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：CS2708-75T及CS2708-500T。註銷規格：CS 2700-6-30T及CS 2708-45T，以下空白。
• 發證日期: 2009-08-24
• 有效日期: 2024-08-24

“歐立奇”歐布立克椎體置換物
“Ulrich”Obelisc Vertebral Body Replacement

• 許可證字號: 衛部藥製字第018461號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 規格變更、新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原96年12月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.7。
• 發證日期: 2007-11-26
• 有效日期: 2027-11-26

“歐立奇”椎體置換物
“Ulrich”VBR Vertebral Body Replacement

• 許可證字號: 衛部藥製字第017980號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格： CS 2224-74114-1、CS 2224-74114-4、CS 2224-74114-5 、CS 2224-74114-6及CS 2224-74114-7，以下空白。
• 發證日期: 2007-04-03
• 有效日期: 2022-04-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

"歐立奇"椎體前側置換裝置
"ULRICH"ANTERIOR DISTRACTION DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第017369號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。CS 2253-12-13，CS 2253-12-17，以下空白。CS 2253-12-25、CS 2253-12-40。註銷規格:CS 2251-12-13、CS 2251-12-17、CS 2251-12-25、CS 2251-12-40及新增規格、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原100年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.9.26。
• 發證日期: 2006-10-23
• 有效日期: 2026-10-23

“屋瑞齊”一般手術用手動式器械(未滅菌)
“ULRICH”Manual Surgical Instruments for General use(Non-sterile)

• 許可證字號: 44004430
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-05-10
• 有效日期: 2011-05-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

"歐立奇"手術器械系統(未滅菌)
"Ulrich"Instruments System(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44003789
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-04-13
• 有效日期: 2021-04-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

"歐利奇" 密西西比造影劑注射器
"Ulrich" XD 2000 CT/MRT Injector Mississippi

• 許可證字號: 衛部藥製字第011922號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-09-15
• 有效日期: 2015-09-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

"歐利奇" 密蘇里造影劑注射器
"Ulrich" XD 2001 CT Injector Missouri

• 許可證字號: 衛部藥製字第011923號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2005-09-15
• 有效日期: 2025-09-15