ACTAVIS ITALY S.P.A.
廠商資訊
- 廠商名稱
- ACTAVIS ITALY S.P.A.
- 地址
- NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILANO,20014 ITALY
- 藥證數量
- 10
藥證列表
共有 10 個藥證
- 許可證字號
- 52027808
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與 PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升、25毫升、50毫升 L2
- 發證日期
- 2020-01-21
- 有效日期
- 2025-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-10-12)
- 許可證字號
- 52027761
- 適應症
- ●與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。●治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升 A3
- 發證日期
- 2019-11-15
- 有效日期
- 2024-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-21)
- 許可證字號
- 52027762
- 適應症
- 抗惡性腫瘍劑。
- 劑型
- 包裝
- 10毫升、50毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2019-11-15
- 有效日期
- 2024-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-10-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019845號
- 適應症
- 成人的急性非淋巴性白血病（ＡＮＬＬ）、成人與孩童的急性淋巴性白 血病（ＡＬＬ）。
- 劑型
- 包裝
- 5公絲 1A
- 發證日期
- 2018-03-24
- 有效日期
- 2023-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019119號
- 適應症
- 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
- 劑型
- 包裝
- 15
- 發證日期
- 2017-01-09
- 有效日期
- 2027-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019120號
- 適應症
- 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
- 劑型
- 包裝
- 15
- 發證日期
- 2017-01-09
- 有效日期
- 2027-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-01-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018613號
- 適應症
- 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 50公絲 1A
- 發證日期
- 2016-05-23
- 有效日期
- 2026-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-08-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018580號
- 適應症
- 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 10毫克 1A, 附等支數5毫升 16
- 發證日期
- 2016-04-23
- 有效日期
- 2026-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-06-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第001878號
- 適應症
- 急性顆粒白血病及其他急性白血病
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1999-01-07
- 有效日期
- 2023-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-09-25)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020982號
- 適應症
- 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤
- 劑型
- 包裝
- 13, 03
- 發證日期
- 1995-07-12
- 有效日期
- 2010-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-05-21)