恆河醫電股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
恆河醫電股份有限公司
地址
新北市五股區五權路23號1樓、4樓 
藥證數量
12

藥證列表

共有 12 個藥證

許可證字號
93009981 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-11-22
有效日期
2028-11-22
許可證字號
83a00261 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-07-22
有效日期
2024-10-31
許可證字號
55007585 
適應症
劑型
10mL 單支裝(0924-10) 15mL 單支裝(0924-15) 25mL 單支裝(0924-25) 10mL 兩支裝(0924-10-2) 15mL 兩支裝(0924-15-2) 10mL 四支裝(0924-10-4) 15mL 四支裝(0924-15-4) 10mL 五支裝(0924-10-5) 15mL 五支裝(0924-15-5) 10mL 單支裝(G0924-10) 15mL 單支裝(G0924-15) 10mL 兩支裝(G0924-10-2) 15mL 兩支裝(G0924-15-2)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原112年2月24日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2023-02-07
有效日期
2026-04-09
許可證字號
83009155 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
93009155 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-06-29
有效日期
2026-06-29
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
55006826 
適應症
劑型
新增規格:10mL 單支裝(G0924-10)、15mL 單支裝(G0924-15)、10mL 兩支裝(G0924-10-2)、15mL 兩支裝(G0924-15-2)。(原110年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原111年7月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原111年11月4日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-04-09
有效日期
2026-04-09
許可證字號
93008860 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-02-01
有效日期
2026-02-01
許可證字號
55006725 
適應症
劑型
SH-PRP-20-1 SH-PRP-20-2 以下空白。 規格 (變更配件數量)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原109年8月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-07-14
有效日期
2025-07-14
許可證字號
56033726 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2020-07-02
有效日期
2025-07-02
許可證字號
55006780 
適應症
劑型
EF-01SLR, EF-02SNR 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-04-23
有效日期
2025-04-23
許可證字號
93007343 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-07-09
有效日期
2028-07-09
許可證字號
43002980 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-06-28
有效日期
2025-06-28