Penumbra, Inc.
廠商資訊
- 廠商名稱
- Penumbra, Inc.
- 地址
- One Penumbra Place Alameda, CA 94502, USA
- 藥證數量
- 17
藥證列表
共有 17 個藥證
- 許可證字號
- 56036776
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-11
- 有效日期
- 2028-12-11
- 許可證字號
- 56036776
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-11
- 有效日期
- 2028-12-11
- 許可證字號
- 56036268
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。 「增加規格」項目：詳如核定之中文說明書(原112年2月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-06
- 有效日期
- 2028-01-06
- 許可證字號
- 56036268
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。 「增加規格」項目：詳如核定之中文說明書(原112年2月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-06
- 有效日期
- 2028-01-06
- 許可證字號
- 56036064
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書 增加規格：詳如核定之中文說明書(原112年1月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-14
- 有效日期
- 2027-12-14
- 許可證字號
- 56036064
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書 增加規格：詳如核定之中文說明書(原112年1月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-14
- 有效日期
- 2027-12-14
- 許可證字號
- 56035014
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-01
- 有效日期
- 2026-11-01
- 許可證字號
- 56033739
- 適應症
- 劑型
- PMXENGN, PAPS3, IAPS3
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-13
- 有效日期
- 2025-07-13
- 許可證字號
- 56032102
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增適應症：詳如核定之中文說明書（原108年2月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格：詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-01
- 有效日期
- 2029-02-01
- 許可證字號
- 56031221
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-24
- 有效日期
- 2028-07-24
- 許可證字號
- 56027300
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：RBY2C1551、RBY2C1552、RBY2C1553、RBY2C1554、RBY2C2646、RBY2C2647、RBY2C2648及RBY2C2649。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-22
- 有效日期
- 2025-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-01-22)
- 許可證字號
- 56026870
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.11核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.11.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-19
- 有效日期
- 2024-12-19
- 許可證字號
- 56026556
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年9月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 仿單及效能變更：詳如中文仿單核定本（原107年2月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年8月29日仿單標籤核定本收回作廢）。 註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.4.12。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-10
- 有效日期
- 2024-09-10
- 許可證字號
- 56026140
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-06
- 有效日期
- 2029-05-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024878號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原102年5月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-06
- 有效日期
- 2028-05-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024878號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原102年5月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-06
- 有效日期
- 2028-05-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020255號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: PNS35F137H1、PNS35F137SIM。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-23
- 有效日期
- 2024-10-23