Becton Dickinson Caribe, Ltd.

廠商資訊

廠商名稱
Becton Dickinson Caribe, Ltd.
地址
Vicks Drive, Lot 1 Corner Road 735 Cayey 00736 Puerto Rico., U.S.A. 
藥證數量
24

藥證列表

共有 24 個藥證

許可證字號
56035882 
適應症
劑型
659293,以下空白。
包裝
發證日期
2022-11-10
有效日期
2027-11-10
許可證字號
56034892 
適應症
劑型
658619,以下空白。
包裝
發證日期
2021-08-13
有效日期
2026-08-13
許可證字號
56034366 
適應症
劑型
660228,以下空白。
包裝
發證日期
2021-03-03
有效日期
2026-03-03
許可證字號
56034355 
適應症
劑型
662415,以下空白。
包裝
發證日期
2021-01-28
有效日期
2026-01-28
許可證字號
56034351 
適應症
劑型
656046,656047,以下空白。
包裝
發證日期
2021-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
56034162 
適應症
劑型
658620,以下空白。
包裝
發證日期
2020-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
56033511 
適應症
劑型
662967,以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年9月21日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2020-07-23
有效日期
2025-07-23
許可證字號
56033295 
適應症
劑型
662965, 340499, 340500,以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年6月5日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2020-03-18
有效日期
2025-03-18
許可證字號
56031110 
適應症
劑型
656504, 656505,以下空白。
包裝
發證日期
2018-05-12
有效日期
2028-05-12
許可證字號
衛部藥製字第023644號 
適應症
劑型
344563,以下空白。標籤仿單變更(加註試劑濃度及文字酌修):詳如中文仿單核定本(原101年6月25日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年10月19日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2012-05-31
有效日期
2027-05-31
許可證字號
衛部藥製字第013060號 
適應症
劑型
#349205, 50 tests。
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
衛部藥製字第012355號 
適應症
劑型
50 tests 註銷規格:340406 五十個測試, 附有TruCOUNT試管。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
衛部藥製字第012182號 
適應症
劑型
50tests 註銷規格:340405五十個測試, 附有TruCOUNT試管。
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
衛部藥製字第012190號 
適應症
劑型
50 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
衛部藥製字第012130號 
適應症
劑型
50TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2025-08-29
許可證字號
衛部藥製字第012114號 
適應症
劑型
BD FACSCalibur 流式細胞儀 (342973, 342975) 包含自動上樣盤 BD ProCount, BD SimulSET, BD MultiSET Software, BD FACSComp Software, BD Retic-COUNT 軟體,及校準微珠 (BD CaliBRITE Beads (3 Color Kit), CaliBRITE Beads (2 Color Kit), CaliBRITE PerCP Beads, CaliBRITE APC Beads, CaliBRITE PerCP-Cy5.5 Beads with Bead Dilution Buffer)。註銷規格:343167、342182、333574、347338、343252。 註銷規格:341158、343116、343130。註銷規格:340497。 註銷規格:342973、342975。
包裝
發證日期
2005-08-26
有效日期
2025-08-26
許可證字號
衛部藥製字第012066號 
適應症
劑型
50 tests/kit
包裝
發證日期
2005-08-12
有效日期
2025-08-12
許可證字號
衛部藥製字第011760號 
適應症
劑型
25 tests/kit。規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年9月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
衛部藥製字第011735號 
適應症
劑型
50 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-03
有效日期
2025-08-03
許可證字號
衛部藥製字第011583號 
適應症
劑型
#340046, 100 TESTS.
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2025-07-12
許可證字號
衛部藥製字第011584號 
適應症
劑型
100 tests
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2025-07-12
許可證字號
衛部藥製字第011585號 
適應症
劑型
50 tests。註銷規格:340401。
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2025-07-12
許可證字號
衛部藥製字第011566號 
適應症
劑型
#340182(此試劑組包括VIAL A, VIAL B, VIAL C, VIAL D, VIAL E, VIAL F, VIAL G, 等雙色檢驗試劑),本套組均為50 tests。
包裝
發證日期
2005-06-29
有效日期
2025-06-29
許可證字號
衛部藥製字第011437號 
適應症
劑型
#349201, 50 tests、#340542, 250tests。
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2025-06-08