意欣國際有限公司

廠商資訊

廠商名稱
意欣國際有限公司
地址
高雄市三民區懷安街119號 
藥證數量
104

藥證列表

共有 104 個藥證

許可證字號
52028692 
適應症
用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型
包裝
每盒100支以下,250毫升(type Ⅱ) 玻璃瓶裝
發證日期
2024-04-10
有效日期
2029-04-10
許可證字號
51061798 
適應症
1.治療勃起功能障礙。 2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型
包裝
2-1000錠PP塑膠 01, 2-1000錠PVC-Aluminum PTP鋁箔 03
發證日期
2024-02-17
有效日期
許可證字號
51061547 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠PP塑膠 01, 2-1000錠PVC-aluminum PTP鋁箔 03
發證日期
2023-11-14
有效日期
2028-11-14
許可證字號
51061403 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)
劑型
包裝
2-1000錠鋁箔袋裝,10袋 BD, 2-1000錠 KE
發證日期
2023-01-04
有效日期
2028-01-04
許可證字號
51061390 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2022-12-06
有效日期
2027-12-06
許可證字號
51061125 
適應症
急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫克裝於10毫升EO LF
發證日期
2022-06-13
有效日期
2027-06-13
許可證字號
51061126 
適應症
乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫升玻璃注射瓶裝
發證日期
2022-06-13
有效日期
2027-06-13
許可證字號
51061055 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 200毫克玻璃注射瓶裝
發證日期
2022-01-18
有效日期
2027-01-18
許可證字號
51060920 
適應症
糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛、帶狀疱疹後神經痛、成人局部癲癇的輔助治療、纖維肌痛、脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型
包裝
4-1000粒 HE, 4-1000粒 8Z
發證日期
2021-07-08
有效日期
2026-07-08
許可證字號
51060917 
適應症
和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和fluoropyrimidine類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX),作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
劑型
包裝
100支以下 03, 10、20毫升玻璃注射瓶裝
發證日期
2021-07-02
有效日期
2026-07-02
許可證字號
51060842 
適應症
中度及嚴重逆流性食道炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、Zollinger-Eillson Syndrome。
劑型
包裝
40毫克10毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2021-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
51060603 
適應症
1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型
包裝
500毫克50毫升玻璃注射 01, 100支以下 03
發證日期
2020-12-28
有效日期
2025-12-28
許可證字號
51060604 
適應症
1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型
包裝
100支以下 03, 100毫克10毫升玻璃注射 01
發證日期
2020-12-28
有效日期
2025-12-28
許可證字號
51060434 
適應症
葉酸拮抗劑 (如Methotrexate)過量之解毒劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 5毫升、10毫升、30毫升 L2
發證日期
2020-02-11
有效日期
2025-02-11
許可證字號
51060435 
適應症
胺基酸營養補充劑。
劑型
包裝
500毫克 L2, 100支以下 1V
發證日期
2020-02-11
有效日期
2030-02-11
許可證字號
51060438 
適應症
帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。
劑型
包裝
250毫克 L2, 100支以下 03
發證日期
2020-02-11
有效日期
2025-02-11
許可證字號
51060420 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
100支以下 1V, 0.5公克、1公克 L2
發證日期
2019-12-27
有效日期
2029-12-27
許可證字號
51060409 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 KE
發證日期
2019-12-11
有效日期
2029-12-11
許可證字號
51060351 
適應症
限用於一般抗生素無效,且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。
劑型
包裝
L2, 100支以下 03
發證日期
2019-11-19
有效日期
2029-11-19
許可證字號
51060282 
適應症
下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症。
劑型
包裝
40毫克 1A, 各附等支數10毫升溶劑 1B, 100支以下 03
發證日期
2019-04-26
有效日期
2029-04-26
許可證字號
51060247 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 BA
發證日期
2019-03-05
有效日期
2029-03-05
許可證字號
51060231 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 0.6公克、1.2公克 L2
發證日期
2019-01-18
有效日期
2029-01-18
許可證字號
51060109 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2018-05-24
有效日期
2028-05-24
許可證字號
51059894 
適應症
胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。-Zollinger-Ellison Syndrome (ZES)之治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。
劑型
包裝
2-1000錠 BD, 2-1000錠 KE
發證日期
2018-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
51059750 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2017-08-03
有效日期
2027-08-03
許可證字號
51059675 
適應症
腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2017-05-02
有效日期
2027-05-02
許可證字號
51059291 
適應症
用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。
劑型
包裝
14克(膏體重)(10cmx14cm)/片x1000片以下 59
發證日期
2016-09-20
有效日期
2026-09-20
許可證字號
51058969 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 KE
發證日期
2015-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
51058037 
適應症
鈣及維生素A、D缺乏症之治療。
劑型
包裝
20-4000毫升 A3
發證日期
2013-08-01
有效日期
2028-08-01
許可證字號
衛署藥製字第057980號 
適應症
短期緩解急慢性口腔黏膜破損
劑型
包裝
1000公克以下 BD, 1000公克以下 87
發證日期
2013-06-21
有效日期
2028-06-21
許可證字號
衛署藥製字第057376號 
適應症
治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
劑型
包裝
50毫升、100毫升、150毫升 55
發證日期
2012-09-27
有效日期
2027-09-27
許可證字號
衛署藥製字第057213號 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
發證日期
2012-05-11
有效日期
2027-05-11
許可證字號
衛署藥製字第057202號 
適應症
用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型
包裝
250毫升 C7, 250毫升 55
發證日期
2012-05-04
有效日期
2027-05-04
許可證字號
衛署藥製字第056660號 
適應症
焦慮症、憂鬱症。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2011-08-05
有效日期
2026-08-05
許可證字號
衛署藥製字第052477號 
適應症
鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2010-02-01
有效日期
2030-02-01
許可證字號
衛署藥製字第052434號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8~1000粒 A3, 8~1000粒 89
發證日期
2009-12-29
有效日期
2029-12-29
許可證字號
衛署藥製字第052432號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
發證日期
2009-12-28
有效日期
2029-12-28
許可證字號
衛署藥製字第050343號 
適應症
對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症
劑型
包裝
0.25公克、0.5公克及1. 1A, 100支以下 03
發證日期
2009-08-12
有效日期
2029-08-12
許可證字號
衛署藥製字第050140號 
適應症
預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BEHCT病一再發炎、且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬;標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎;以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視(Biopsy)主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症),經細胞穩定(Cytostatic)治療無效且腎功能指數在正常值50%以上之病人。
劑型
包裝
4~1000粒 89
發證日期
2009-05-13
有效日期
2029-05-13
許可證字號
衛署藥製字第049977號 
適應症
對Cefepime具感受性之細菌感染症。
劑型
包裝
1公克 L2, 2公克 L2, 100支以下 03, 500毫克 L2
發證日期
2009-02-16
有效日期
2029-02-16
許可證字號
衛署藥製字第049655號 
適應症
鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、??陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌、(Bacteriodes Fusobacterium,Clostridium difficile) Boranhamella catarrhalis引起之感染症。
劑型
包裝
0.75公克、1.5公克、3公克 1A, 100支以下 03
發證日期
2008-09-10
有效日期
2028-09-10
許可證字號
衛署藥製字第049375號 
適應症
對Piperacillin具有感受性,以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tazobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。
劑型
包裝
40.5公克 1A, 100支以下 03, 2.25公克、3.375公克、4.5公克 1A
發證日期
2008-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署藥製字第049274號 
適應症
緩解皮膚病之發炎及搔癢症狀,如:溼疹,包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎,包括單純苔蘚、扁平苔蘚、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身類固醇治療之輔助治療、螯刺症、汗疹(痱子)。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2008-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
衛署藥製字第049151號 
適應症
葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
100 支以下 03, 100、200、400毫克 1A
發證日期
2007-11-13
有效日期
2027-11-13
許可證字號
衛署藥製字第048897號 
適應症
成人濕疹症皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。
劑型
包裝
1000公克以下 96, A3
發證日期
2007-07-19
有效日期
2027-07-19
許可證字號
衛署藥製字第048802號 
適應症
對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型
包裝
250/250毫克 L2, 500/500毫克 L2, 100支以下 03
發證日期
2007-06-07
有效日期
2027-06-07
許可證字號
衛署藥製字第048790號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96, 1000公克以下 03
發證日期
2007-06-04
有效日期
2027-06-04
許可證字號
衛署藥製字第048731號 
適應症
超量使用葉酸拮抗劑時,消滅其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧營養缺乏、妊娠及其幼齡等引起之巨初紅血球性貧血。
劑型
包裝
與 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2007-05-14
有效日期
2027-05-14
許可證字號
衛署藥製字第048324號 
適應症
指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2006-10-23
有效日期
2026-10-23
許可證字號
衛署藥製字第037289號 
適應症
治療尋常性痤瘡
劑型
包裝
1000公克以下 58, 1000公克以下 06
發證日期
2005-09-09
有效日期
2029-02-24
許可證字號
衛署藥製字第045018號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2002-06-21
有效日期
2027-06-21
許可證字號
衛署藥製字第044573號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
88
發證日期
2001-07-27
有效日期
2026-07-27
許可證字號
衛署藥製字第044300號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-02-27
有效日期
2026-02-27
許可證字號
衛署藥製字第043665號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
89, 92
發證日期
2000-04-17
有效日期
2030-04-17
許可證字號
衛署藥製字第043266號 
適應症
黑色素引起的色素過度沉著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症(RIEHLS MELANOSIS)及疤痕的色素過度沉著。
劑型
包裝
1000公克以下 88
發證日期
1999-09-29
有效日期
2029-09-29
許可證字號
衛署藥製字第043149號 
適應症
感受性黴菌引起之局部感染。
劑型
包裝
08, 87
發證日期
1999-08-06
有效日期
2029-08-06
許可證字號
衛署藥製字第042913號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 K2
發證日期
1999-04-16
有效日期
2029-04-16
許可證字號
衛署藥製字第042557號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
06
發證日期
1998-08-31
有效日期
2028-08-31
許可證字號
衛署藥製字第041439號 
適應症
運動器官疾患引起之有痛性痙攣:腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。
劑型
包裝
08, 73
發證日期
1997-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
衛署藥製字第041330號 
適應症
胃潰瘍。
劑型
包裝
73, 08
發證日期
1997-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第040290號 
適應症
胃腸痙攣、疼痛之緩解、局部性腸炎、過敏性大腸炎、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽囊運動無力症
劑型
包裝
01
發證日期
1996-09-16
有效日期
2026-09-16
許可證字號
衛署藥製字第039876號 
適應症
巴金森病症之輔助治療劑
劑型
包裝
58
發證日期
1996-04-08
有效日期
2026-04-08
許可證字號
衛署藥製字第039540號 
適應症
高脂血症
劑型
包裝
89, 08
發證日期
1995-11-15
有效日期
2030-11-15
許可證字號
衛署藥製字第039049號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
61, 08
發證日期
1995-07-17
有效日期
2030-07-17
許可證字號
衛署藥製字第038854號 
適應症
CEFTAZID 是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醢胺?有扺抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性細菌有效
劑型
包裝
0.5, 1, 2g 13, 03
發證日期
1995-05-16
有效日期
2030-05-16
許可證字號
衛署藥製字第038158號 
適應症
鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、肺炎徽漿菌、梅毒螺旋體、白喉桿菌、單核球增多性李斯特氏菌、百日咳球桿菌、勒津納瑞氏痛、沙眼包衣體及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1994-10-04
有效日期
2029-10-04
許可證字號
衛署藥製字第037909號 
適應症
肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、黏液囊炎。
劑型
包裝
06, 08
發證日期
1994-08-09
有效日期
2029-08-09
許可證字號
衛署藥製字第037442號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
52, 13
發證日期
1994-04-06
有效日期
2029-04-06
許可證字號
衛署藥製字第037162號 
適應症
適用於下列皮膚感染的局部治療:由紅色癬菌(TRICHOPHYTON REBRUM)鬚瘡毛廯菌(TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES)、絮狀表皮癬菌(EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM)、大小芽胞菌(MICR OSPORUM CANIS)所引起之足癬、股癬、頭癬。
劑型
包裝
1000公克以下 06, 1000公克以下 08
發證日期
1994-01-14
有效日期
2029-01-14
許可證字號
衛署藥製字第037128號 
適應症
牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。
劑型
包裝
1000公克以下 06, 1000公克以下\ 92
發證日期
1994-01-06
有效日期
2029-01-06
許可證字號
衛署藥製字第036510號 
適應症
適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染:上下呼吸道感染、上下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎、及其他腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其他生殖道感染。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1993-06-25
有效日期
2028-06-25
許可證字號
衛署藥製字第036453號 
適應症
口腔炎、咽喉炎、痰多所起的喉嚨痛。
劑型
包裝
03
發證日期
1993-06-09
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署藥製字第036365號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之全身或局部性感染症。
劑型
包裝
13
發證日期
1993-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
衛署藥製字第034981號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1992-03-02
有效日期
2027-03-02
許可證字號
衛署藥製字第034927號 
適應症
適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors),且不適於使用Aspirin之患者。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1992-02-15
有效日期
2027-02-15
許可證字號
衛署藥製字第034309號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型
包裝
01
發證日期
1991-09-05
有效日期
2026-09-05
許可證字號
衛署藥製字第031105號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
03
發證日期
1988-10-08
有效日期
2028-10-08
許可證字號
衛署藥製字第030039號 
適應症
由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、桿菌及其他具有感受性細菌所引起之感染病症
劑型
包裝
13
發證日期
1987-08-25
有效日期
2029-05-11
許可證字號
衛署藥製字第029724號 
適應症
不適合其他抗生素單獨治療之感染症,包括複雜性泌尿道感染、感染性心內膜炎、骨及關節感染、院內型肺炎 (含呼吸器相關肺炎)、複雜性皮膚及軟組織感染、細菌性腦膜炎、複雜性腹腔內感染,以及其他 (懷疑) 與上述感染相關之菌血症。
劑型
包裝
100支以下 03, 1, 2, 4公克 13
發證日期
1987-05-28
有效日期
2028-05-28
許可證字號
衛署藥製字第027973號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1984-12-18
有效日期
2028-12-18
許可證字號
衛署藥製字第026657號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1982-12-18
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026499號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1982-11-08
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026153號 
適應症
急慢性腹瀉
劑型
包裝
01
發證日期
1982-09-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025802號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1982-07-13
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023880號 
適應症
急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症及胃痛
劑型
包裝
01
發證日期
1981-07-14
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023915號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1981-07-14
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022203號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
2公撮、10公撮 13
發證日期
1980-09-24
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第020931號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陽性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
08, 03
發證日期
1980-03-14
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第018491號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
12~1000錠 A3
發證日期
1979-08-29
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014348號 
適應症
胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、與其隨伴發生之痙攣性疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1978-02-27
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第014084號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1977-12-20
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第012881號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
1977-07-11
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第012332號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-28粒 89
發證日期
1977-04-15
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第011832號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1GM,2GM,5GM,10GM,20G 1A
發證日期
1977-02-14
有效日期
2029-02-14
許可證字號
衛署藥製字第010846號 
適應症
祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1976-09-30
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第008102號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎
劑型
包裝
100,500,1000粒 01
發證日期
1975-11-17
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第007261號 
適應症
風濕性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚炎、炎症性眼疾患、支氣管氣喘
劑型
包裝
6-1000錠 92, 6-1000錠 89
發證日期
1975-08-29
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第006354號 
適應症
維生素E缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1975-04-21
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-12)
許可證字號
衛署藥製字第006172號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
1975-03-24
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第003434號 
適應症
革蘭氏陰性菌所致之尿道染症(尿道炎、膀胱炎、腎盂炎)及腸道、膽道感染症(細菌性痢疾、腸炎、膽囊炎、膽管炎)
劑型
包裝
01
發證日期
1973-08-29
有效日期
2029-05-25