科舉顧問股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 科舉顧問股份有限公司
• 地址: 新北市新店區北新路三段221號10樓
• 藥證數量: 492

藥證列表

共有 492 個藥證

”阿伐泰克” 脊椎連接桿
“ Alphatec” ISOBAR Double Semi-Rigid Rod

• 許可證字號: 衛部藥製字第023620號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-06-12
• 有效日期: 2022-06-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“道齊”莉莎蒸氣滅菌鍋
“W&H” Lisa Steam Sterilizer

• 許可證字號: 衛部藥製字第023597號
• 劑型: LISA 517, LISA 522。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：Lisa 517及Lisa 522 (原101.6.11核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2012-05-30
• 有效日期: 2027-05-30

“阿伐泰克”腰椎椎間融合系統
“Alphatec” Guyer Lumbar Interbody Fusion System

• 許可證字號: 衛部藥製字第023586號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-05-22
• 有效日期: 2017-05-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“聯達”二極體雷射儀
“Lambda” diode laser

• 許可證字號: 衛部藥製字第023572號
• 劑型: LA7D0001.3
• 發證日期: 2012-05-15
• 有效日期: 2027-05-15

“舒德植體”牙科植體
T.B.R. Zirconnect Z1-connect Implant

• 許可證字號: 衛部藥製字第023566號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-05-14
• 有效日期: 2027-05-14

“尚普”口內攝影機(未滅菌)
“3SHAPE” Intra-oral Camera (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011659
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-05-03
• 有效日期: 2022-05-03

"科舉" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
"Sybron" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011199
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2011-12-20
• 有效日期: 2016-12-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"理諾珐" 迷走神經刺激治療系統程控儀
"LivaNova" VNS Therapy System Programming

• 許可證字號: 衛部藥製字第023050號
• 劑型: Model 201、Model 250 Version 8.0以下空白。增加規格：Model 250 Version 11.0 – VNS Therapy Programming Software、Motion CL900 (FWS-001)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原106年3月31日及100年12月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2011-12-07
• 有效日期: 2026-12-07

”阿伐泰克” 脊椎連接桿
“ Alphatec” ISOBAR Semi-Rigid Rod

• 許可證字號: 衛部藥製字第023025號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-11-22
• 有效日期: 2021-11-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

"理諾珐" 刺激迷走神經治療系統
"LivaNova" VNS Therapy System

• 許可證字號: 衛部藥製字第023003號
• 劑型: Model 102, Model 102R, Model 103, Model 104, Model 302, Model 303, Model 304, Model 402, Model 502以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。新增規格：Cyberonics Model 220 Patient Magnet，以下空白。 「效期變更」、「註銷規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原104年8月19日及106年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2011-11-09
• 有效日期: 2026-11-09

”阿伐泰克” 頸椎融合器
“ Alphatec” Short Hybrid PCB Plate-Cage

• 許可證字號: 衛部藥製字第022995號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-11-07
• 有效日期: 2021-11-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

"阿伐泰克" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
"ALPHATEC" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44010843
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-09-16
• 有效日期: 2021-09-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

”阿伐泰克” 莎美莉前路頸椎融合器
“ Alphatec” ANTERIOR CAGE SAMARYS

• 許可證字號: 衛部藥製字第016888號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：20TRE01，以下空白。
• 發證日期: 2011-07-19
• 有效日期: 2026-07-19

"道齊" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
"W&H" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44010494
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2011-06-22
• 有效日期: 2026-06-22

"道齊" 牙科手用器械 (未滅菌)
"W&H" Dental hand instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44010495
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2011-06-22
• 有效日期: 2026-06-22

“日本光電”自動體外心臟除顫器
“NIHON KOHDEN”Cardiolife AED Automated External Defibrillator

• 許可證字號: 衛部藥製字第022449號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-06-17
• 有效日期: 2026-06-17

”阿伐泰克” 莎美莉前路頸椎融合器
“ Alphatec” Anterior Cage SAMARYS

• 許可證字號: 衛部藥製字第022419號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本;101年10年4日新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：11CC2AC17-7, 11CC2AC17-8, 11CC2AC17-9, 11CC2AC17-10，以下空白。
• 發證日期: 2011-05-26
• 有效日期: 2026-05-26

"柯特曼"腦室套管(未滅菌)
"Codman"Ventricular cannula(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44010192
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-04-14
• 有效日期: 2026-04-14

”阿伐泰克” 頸椎融合器
“ Alphatec” PCB Evolution Cervical Plate Cage

• 許可證字號: 衛部藥製字第020930號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：21PCBH45，21PCBH55，21PCBH65，21PCBH75，21PCBH85，以下空白。
• 發證日期: 2011-03-18
• 有效日期: 2025-04-22

“舒德植體”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
“SUDIMPLANT” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009873
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2011-01-28
• 有效日期: 2026-01-28

“聯達”雷射
“LAMBDA” Medical Laser

• 許可證字號: 衛部藥製字第021876號
• 劑型: LA30C001.1, LA30C001.2以下空白
• 發證日期: 2010-12-23
• 有效日期: 2020-12-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

“聯達”雷射儀
“LAMBDA” Medical Laser

• 許可證字號: 衛部藥製字第021873號
• 劑型: LAEDD001.1以下空白
• 發證日期: 2010-12-22
• 有效日期: 2020-12-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

“道奇”牙科手機及其附件(未滅菌)　
“W&H”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)　

• 許可證字號: 44009626
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-12-08
• 有效日期: 2025-12-08

”阿伐泰克” 頸椎椎間盤植入物
“ Alphatec” DISCOCERV Cervical Disc Prosthesis

• 許可證字號: 衛部藥製字第021788號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原99.12.20核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。註銷規格：11PDC1-H1、11PDC1-H2、11PDC1-H3、11PDC1-H4、11PDC1-INF、11PDC2-H1、11PDC2-H2、11PDC2-H3、11PDC2-H4及11PDC2- INF，以下空白。
• 發證日期: 2010-11-30
• 有效日期: 2025-11-30

〝柯特曼〞分流系統植入用器械 (未滅菌)
"CODMAN" Shunt Systems Passers (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009585
• 發證日期: 2010-11-25
• 有效日期: 2025-11-25

"加法拉" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)
"CEFLA" Anthos Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009506
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-11-15
• 有效日期: 2025-11-15

“迪恩基”愛康樹脂牙材
“DMG” Icon Caries Infiltrant

• 許可證字號: 衛部藥製字第021497號
• 劑型: 220341, 220237, 220343, 220238以下空白
• 發證日期: 2010-09-28
• 有效日期: 2025-09-28

"莫美迪克斯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
"MOVMEDIX" Orthopedic manual surgical instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009040
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-08-04
• 有效日期: 2025-08-04

”阿伐泰克” 椎體切除植入物
“ Alphatec” Tecorp Corporectomy Cervical Implant

• 許可證字號: 衛部藥製字第021258號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：11ICC13-20, 11ICC13-26,11ICC13-38，以下空白。
• 發證日期: 2010-07-19
• 有效日期: 2020-07-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

“英特佳”神經外科用頭固定物
“INTEGRA” Mayfield NeuroSurgical Head Holder

• 許可證字號: 衛部藥製字第021179號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：A-2004、4-37-A-1016、4-37-A-1062、4-37-B-1065L、A-1079、GS-565、A-1111、A-1031及A-2003，以下空白。註銷規格:4-19-A-1207，以下空白。
• 發證日期: 2010-06-30
• 有效日期: 2025-06-30

”柯惠”亞羅胸腔引流瓶(滅菌)
”Covidien”Argyle Thora-seal Ⅲ Chest Drainage Unit (sterile)

• 許可證字號: 44008948
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-06-28
• 有效日期: 2025-06-28

“美杜思”柯特曼引流閥程式設定系統
“Medos” Codman VPV System

• 許可證字號: 衛部藥製字第021133號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：82-3193，以下空白。
• 發證日期: 2010-06-18
• 有效日期: 2020-06-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

“賽恩司”腰椎融合器
“SCIENT’X” Lumbar Cage

• 許可證字號: 衛部藥製字第021138號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：12CKN15、 12CKN16、12CKN15L及12CKN16L。
• 發證日期: 2010-06-18
• 有效日期: 2020-06-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

“柯特曼”貝特斯引流管組
“Codman” BACTISEAL EVD Catheter Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第021125號
• 劑型: 82-1749, 82-1750以下空白
• 發證日期: 2010-06-14
• 有效日期: 2025-06-14

"柯惠"袋鼠灌食機用套組
"Covidien" Kangaroo Enteral Feeding Sets

• 許可證字號: 衛部藥製字第021042號
• 劑型: 322, 672027, 673622, 674626以下空白。註銷規格：603622，以下空白。新增規格：詳如核定之中文說明書(原99.6.11核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2010-05-21
• 有效日期: 2025-05-21

”阿伐泰克” 脊椎連接系統
“ Alphatec” ISOBAR TTL Vertebral Connection Systems

• 許可證字號: 衛部藥製字第020555號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 ;101年5月22日新增規格：詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，原101.5.22仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。。
• 發證日期: 2010-01-26
• 有效日期: 2025-01-26

“德卡”絲瑪二氧化碳雷射
“DEKA”SMARTXIDE LASER

• 許可證字號: 衛部藥製字第019878號
• 劑型: SMARTXIDE，以下空白。
• 發證日期: 2009-05-26
• 有效日期: 2029-05-26

"康德樂" 肯特利壓縮套
"Cardinal Health" Kendall SCD Express Sleeves

• 許可證字號: 衛部藥製字第019788號
• 劑型: 9790, 9736, 73041, 73043 以下空白。註銷規格：9736。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原98年5月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2009-04-17
• 有效日期: 2029-04-17

“賽恩司”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
“SCIENT'X”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44007046
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2008-09-05
• 有效日期: 2018-09-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

"柯特曼" 貝特斯引流管組
"Codman" Bactiseal EVD Catheter Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第019181號
• 劑型: 82-1745，以下空白。
• 發證日期: 2008-08-28
• 有效日期: 2028-08-28

“亞瑟康”新生兒心電圖電極貼片
“AXELGAARD” Little PALS Neonatal ECG Electrodes

• 許可證字號: 衛部藥製字第018888號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：SEN 1001、SEN 1002、SEN 2003、SEN 2004、SEN 2005、SEN 4002及SEN 4003。 申請變更項目：註銷規格：SEN 1003、SEN 2001、SEN 2002、SEN 4001。
• 發證日期: 2008-06-02
• 有效日期: 2028-06-02

"柯惠" 頂提醫用輔助襪
"Covidien" T.E.D. Latex Free Anti-Embolism Stockings (Thigh Length)

• 許可證字號: 衛部藥製字第018628號
• 劑型: 3071LF, 3310LF, 3634LF, 3130LF, 3416LF, 3728LF, 3222LF, 3549LF, 3856LF 以下空白
• 發證日期: 2008-03-06
• 有效日期: 2023-03-06

“茵特葛拉”合成可吸收性硬腦膜組織黏膠
“Integra” DuraSeal Dural Sealant System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018401號
• 劑型: 詳如仿單。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原96年8月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2007-07-30
• 有效日期: 2027-07-30

“美敦力”來沛去顫器
“Medtronic Physio-Control”LIFEPAK defibrillator

• 許可證字號: 衛部藥製字第018002號
• 劑型: LIFEPAK 1000 以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原96年4月23日核准之中文仿單核定本作廢)。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月3日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2007-04-11
• 有效日期: 2027-04-11

"哈德森" 噴霧器
"HUDSON" NEBULIZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第016617號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：031-28、1770、5705、003-40、006-40、006-01、037-00、031-28及037-28。增加規格：1770及41770。
• 發證日期: 2006-06-01
• 有效日期: 2026-06-01

”阿伐泰克” 提可柏椎體切除植入物
“ Alphatec” TeCorp Corporectomy Implants

• 許可證字號: 衛部藥製字第016606號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 12CIC27-23，以下空白。
• 發證日期: 2006-05-30
• 有效日期: 2026-05-30

"英特佳"超音波外科抽取系統配件
"INTEGRA"ULTRASONIC SURGICAL ASPIRATOR SYSTEM ACCESSORIES

• 許可證字號: 衛部藥製字第014509號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：CV720727000，CV260413000，C3501，C3500，C2501，C2500。規格更正：詳如中文仿單核定本（原95.6.21仿單核定本作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2006-05-25
• 有效日期: 2026-05-25

"康德樂"除霧劑
"Cardinal Health" Devon Fog-Out

• 許可證字號: 衛部藥製字第014330號
• 劑型: 31142527,以下空白
• 發證日期: 2006-04-21
• 有效日期: 2026-04-21

"哈德森" Venturi面罩(未滅菌)
"Hudson" Venturi mask(non-sterile)

• 許可證字號: 44003887
• 劑型: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)
• 發證日期: 2006-04-14
• 有效日期: 2026-04-14

"英特佳" 麥菲爾手術器械（未滅菌）
"INTEGRA" MAYFIELD SURGICAL INSTRUMENT（Non-Sterile）

• 許可證字號: 44003365
• 劑型: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。規格變更：空白。
• 發證日期: 2006-03-31
• 有效日期: 2026-03-31

"柯特曼" 人工腦膜
"CONMAN" DURAFORM DURAL GRAFT IMPLANT

• 許可證字號: 衛部藥製字第013984號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-02-17
• 有效日期: 2021-02-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

"哈德森" 嬰兒型連續正壓氣道給氧管路
"HUDSON" INFANT CPAP CANNULAS

• 許可證字號: 衛部藥製字第013891號
• 劑型: 1638, 1685, 1686, 1687, 1688, 1689, 1690, 1691, 1692, 1693,以下空白
• 發證日期: 2006-01-24
• 有效日期: 2026-01-24

“哈德森” 氧氣面罩（未滅菌）
“Hudson” Oxygen mask（Non-Sterile）

• 許可證字號: 44002438
• 劑型: 1007, 1009, 1011, 1035, 1040, 1041, 1042, 1042, 1048, 1049, 1050, 1060, 1061, 1075, 1076, 1080, 1083,1084,1085, 1088, 1089, 1095, 1096, 1098, 1271, 1272, 1273, 1274, 1275, 1276, 1280, 1281, 1282, 1385, 1388, 1930, 1937, 1943, 5190, 5191, 5192, 5193, 5194, 5195, 15800, 15802, 15804, 15806, 15808, 15810, 15910, 15911, 15920 規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-12-30
• 有效日期: 2025-12-30

"舒德植體" 牙科植體
T.B.R. IDE@ CONIC DENTAL IMPLANT

• 許可證字號: 衛部藥製字第013702號
• 劑型: 註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：H-PC34Q、H-ASO4SO，以下空白。 註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.5.7。
• 發證日期: 2005-11-29
• 有效日期: 2025-11-29

"康德樂" 頂提醫用輔助襪
"Cardinal Health" T.E.D. Anti-Embolism Stockings

• 許可證字號: 衛部藥製字第013703號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：8251, 8226, 8443, 3071, 3310, 3634, 5064, 5641, 5768, 3222, 3549, 5865, 3856，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原106年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2005-11-29
• 有效日期: 2025-11-29

"迪恩基"印膜材料
"DMG" IMPRESSION MATERIAL

• 許可證字號: 衛部藥製字第013653號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：909338、909157、909173、909156、909404、909406、909407、909402。註銷規格：Honigum-MixStar Heavy Fast REF909538，以下空白。 註銷規格、新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原95年2月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。
• 發證日期: 2005-11-23
• 有效日期: 2025-11-23

"迪恩基"樹脂牙材
"DMG" RESIN MATERIAL

• 許可證字號: 衛部藥製字第013654號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：REF 220274，REF 220275，REF 220276，REF 220277，REF 220279，REF 211480，REF 211481，REF 220482，REF 220261，REF 210490。仿單、標籤遺失補發及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95.2.13核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-11-23
• 有效日期: 2025-11-23

"迪恩基"暫時性牙冠及牙樹脂
"DMG"TEMPORARY CARE CROWN AND BRIDGE MATERIAL

• 許可證字號: 衛部藥製字第013655號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：REF 110605。
• 發證日期: 2005-11-23
• 有效日期: 2025-11-23

"迪恩基"牙科用士敏汀
"DMG"DENTAL CEMENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第013656號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95.2.13核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-11-23
• 有效日期: 2025-11-23

"迪恩基" 印模管 (未滅菌)
"DMG" MIXING TIPS (NON-STERILE)

• 許可證字號: 44002071
• 劑型: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）
• 發證日期: 2005-11-22
• 有效日期: 2025-11-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“柯惠”肯特利袋鼠灌食管及袋子
"Covidien" Kendall KANGAROO Enteral Feeding Pump Sets

• 許可證字號: 衛部藥製字第013588號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：8884773642，以下空白。
• 發證日期: 2005-11-18
• 有效日期: 2025-11-18

"康德樂"肯特利壓縮套
"Cardinal Health" Kendall SCD Express Sleeves

• 許可證字號: 衛部藥製字第013592號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5336、5345、5480、5329、5330。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原95年1月16日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
• 發證日期: 2005-11-18
• 有效日期: 2025-11-18

"康德樂" 壓縮系統配件管套組
"Cardinal Health" SCD Express Compression System Tubing Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第013581號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：9508。註銷型號：5395A、6328、9595、9995。 標籤及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106年3月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2005-11-17
• 有效日期: 2025-11-17

“康德樂” 羅勒肯特利心電圖電極片
"Cardinal Health" Ludlow Kendall ECG Electrodes

• 許可證字號: 衛部藥製字第012983號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原94年12月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2005-11-16
• 有效日期: 2025-11-16

"柯惠"鼻胃管
"Covidien" Feeding Tubes

• 許可證字號: 衛部藥製字第013572號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-11-14
• 有效日期: 2025-11-14

"柯惠" 無菌手術記號筆 (滅菌)
"Covidien" Devon Surgical Markers (Sterile)

• 許可證字號: 44001872
• 劑型: 31145926, 31145918, 31145942, 31145892, 31145843, 31145900, 31145868, 31145934, 31145819, 31145785, 31145777, 31145827, 31145793, 31160560, 31177366, 31145884, 以下空白。
• 發證日期: 2005-11-11
• 有效日期: 2025-11-11

“柯惠”肯特利 亞羅矽質胸管（滅菌）
“Covidien” Kendall Argyle Silicone Thoracic Catheters（Sterile）

• 許可證字號: 44001873
• 劑型: 8888573048, 8888573055, 8888572545, 8888572537, 8888572552, 8888572560, 8888572578, 8888573063以下空白。
• 發證日期: 2005-11-11
• 有效日期: 2025-11-11

"柯特曼" 頭皮夾及配件
"CODMAN" SCALP CLIPS & ACCESSORIES

• 許可證字號: 衛部藥製字第012954號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-11-09
• 有效日期: 2025-11-09

"柯惠" 沙蘭氏雙頭管
"Covidien" Salem Sump Tubes

• 許可證字號: 衛部藥製字第012853號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原95年1月9日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2005-10-26
• 有效日期: 2025-10-26

"康德樂"肯特利心電圖電極片
"Cardinal Health" Kendall ECG Electrodes

• 許可證字號: 衛部藥製字第012713號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：31452405，以下空白。. 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原94年11月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年8月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
• 發證日期: 2005-10-17
• 有效日期: 2025-10-17

“康德樂”肯特利心電圖電極片
"Cardinal Health" Kendall ECG Electrodes

• 許可證字號: 衛部藥製字第012657號
• 劑型: 包裝、標籤及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原106年2月2日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2005-10-12
• 有效日期: 2025-10-12

"柯惠"亞羅穿刺導管
"Covidien" Argyle Trocar Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第012590號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-10-04
• 有效日期: 2025-10-04

“康德樂”肯特利電極貼片
“Cardinal Health” Kendall Defibrillation Electrodes

• 許可證字號: 衛部藥製字第012591號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 註銷規格:31319315,以下空白。
• 發證日期: 2005-10-04
• 有效日期: 2025-10-04

"柯特曼" 霍金斯引流閥系統
"Codman" HAKIM Valve System

• 許可證字號: 衛部藥製字第012548號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：823190，以下空白。
• 發證日期: 2005-10-03
• 有效日期: 2025-10-03

"柯惠"亞羅胸腔導管
"Covidien" Argyle Thoracic Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第012593號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：209-40。註銷型號：210-40。
• 發證日期: 2005-10-03
• 有效日期: 2025-10-03

琵芬血管通路系統
PFM Vascular Access System

• 許可證字號: 衛部藥製字第012481號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2005-09-28
• 有效日期: 2025-09-28

"康德樂" 肯特利新生兒用電極片
"Cardinal Health" Kendall Neonatal Electrodes

• 許可證字號: 衛部藥製字第012492號
• 劑型: 30710001, 31424780以下空白。
• 發證日期: 2005-09-27
• 有效日期: 2025-09-27

"柯特曼" 體外引流系統
"CODMANA" External Drainage System

• 許可證字號: 衛部藥製字第011794號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。82-1732，以下空白。註銷規格: 82-1702, 82-1703, 82-1704, 82-1722, 82-1723, 82-1725，以下空白。註銷規格： 801185、821709及821724，以下空白。
• 發證日期: 2005-08-30
• 有效日期: 2025-08-30

"柯特曼" 雙電極手術器械
"CODMAN" BIPOLAR ELECTROSURGICAL INSTRUMENTS

• 許可證字號: 衛部藥製字第011532號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2005-07-06
• 有效日期: 2025-07-06

"柯特曼舒特樂夫" 體外引流系統
"Codman & Shurtleff" External Drainage System

• 許可證字號: 衛部藥製字第011522號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:82-1701，以下空白。。註銷規格:82-1700，以下空白。註銷規格：821720、821721，以下空白。
• 發證日期: 2005-06-24
• 有效日期: 2020-06-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

"柯特曼"顱內壓監測系統
"CODMAN"ICP EXPRESSM SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011414號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：261080、801200、801180、821704及801181，以下空白。註銷規格：161057及801182，以下空白。
• 發證日期: 2005-06-13
• 有效日期: 2025-06-13

"柯特曼" 柯特曼手術用吸血棉
"CODMAN" CODMAN SURGICAL PATTIES & SURGICAL STRIPS

• 許可證字號: 衛部藥製字第011424號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原94年6月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2005-05-30
• 有效日期: 2025-05-30

"柯特曼"愛可閥引流系統用連接管
"CODMAN"ACCU-FLO CONNECTORS

• 許可證字號: 衛部藥製字第011237號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-05-03
• 有效日期: 2025-05-03

"柯特曼" 氣動式胸骨鋸組(未滅菌)
"CODMAN" AIR POWERED STERNUM SAW SET(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000033
• 劑型: 267005 CODMAN AIR STERNUM SAW SET,267004 CODMAN STERNUM SAW FOOTPLATE, 267006 CODMAN AIR STERNUM HANDPIECE W FOOTPLATE267007 CODMAN AIR HOSE, 10 FT,267010 STERNUM SAW BLADE 5PK,267003 STERNUM SAW STERILZING CASE,265026 CODMAN LUBRICANT, 以下空白。
• 發證日期: 2005-04-21
• 有效日期: 2025-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-04-24)

"柯特曼" 頭皮夾系統
"CODMAN" SCALP CLIPS & ACCESSORIES

• 許可證字號: 衛部藥製字第011180號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：20-5115、20-5117、20-5120、20-1025及20-1039，以下空白。
• 發證日期: 2005-04-14
• 有效日期: 2025-04-14

"柯特曼" 顱骨切開手術器械
"CODMAN" CRANIOTOME DRIVER & ACCESSORIES

• 許可證字號: 衛部藥製字第011181號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本, 以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格(共12項):詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2005-04-14
• 有效日期: 2025-04-14

"柯特曼" 顱內壓監視器用監測裝置
"Codman" MicroSensor Kit

• 許可證字號: 衛部藥製字第011170號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：826639，以下空白。
• 發證日期: 2005-04-08
• 有效日期: 2025-04-08

"柯特曼" 愛可閥腦水腫引流管系統
"Codman" ACCU-FLO Hydrocephalus Shunt System

• 許可證字號: 衛部藥製字第009149號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。刪除型號：82-1430。註銷規格：82-1212，以下空白。註銷規格82-1321和82-1322，以下空白。註銷規格(共2項):82-1421, 82-6026，以下空白。註銷規格：82-6010及82-6025，以下空白。
• 發證日期: 1999-05-06
• 有效日期: 2029-02-09

”柯特曼舒特樂夫“腦積水引流管
”Codman & Shurtleff“UNI-SHUNT HYDROCEPHALUS SHUNT WITH RESERVOIR KIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第009072號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：824005, 824006, 824015, 824016, 824025, 824026, 824035, 824036, 824037, 824045, 824046, 824047, 828503, 828504, 828513, 828514, 828523, 828524, 828525, 828526, 828527, 828528, 828529, 828530, 828534, 828535, 828536, 828544, 828545, 828546。
• 發證日期: 1999-03-24
• 有效日期: 2024-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-04-21)

"莫美迪克斯" 人工韌帶
"“MOVMEDIX" LIGAMENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第008395號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 詳如中文仿單核定本(註銷規格)。 註銷規格:G100622、G100822及G101022，以下空白。 新增規格、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書-113.4.8。 註銷規格、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原92年3月4日及113年4月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.5.7。
• 發證日期: 1997-09-08
• 有效日期: 2029-02-09

頭顱整形泥
CRANIOPLASTIC "DEPUY"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007944號
• 劑型: ４３－１０５０。43-1280。註銷規格：43-1050，以下空白。
• 發證日期: 1996-07-30
• 有效日期: 2021-07-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

"柯特曼" 霍金斯引流閥系統
"Codman" Hakim Valve System

• 許可證字號: 衛部藥製字第007778號
• 劑型: ＰＲＯＧＲＡＭＭＡＢＬＥ， ＮＯＮＰＲＯ ＧＲＡＭＭＡＢＬＥ，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：823050 & 823051。註銷規格：82-3130、82-3120、82-3121。註銷規格：82-3126，以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如中文核定之說明書(原85年3月1日、89年12月14日及94年6月28日標籤、說明書或包裝黏貼表核定本予以回收作廢)，以下空白-113.5.16。
• 發證日期: 1996-02-28
• 有效日期: 2026-02-28