ZOLL MEDICAL CORPORATION
廠商資訊
- 廠商名稱
- ZOLL MEDICAL CORPORATION
- 地址
- 32 SECOND AVENUE, BURLINTON, MASSACHUSETTS 01803 U.S.A.
- 藥證數量
- 22
藥證列表
共有 22 個藥證
- 許可證字號
- 56035952
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-26
- 有效日期
- 2027-09-26
- 許可證字號
- 56034101
- 適應症
- 劑型
- Model 330 Multifunction Aspirator
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 56033778
- 適應症
- 劑型
- M100B-3A 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-02
- 有效日期
- 2025-07-02
- 許可證字號
- 56033771
- 適應症
- 劑型
- Propaq MD 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-19
- 有效日期
- 2025-06-19
- 許可證字號
- 56033041
- 適應症
- 劑型
- Z Vent, Z Vent MRI Conditional 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-19
- 有效日期
- 2024-11-19
- 許可證字號
- 56032787
- 適應症
- 劑型
- Propaq M 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-13
- 有效日期
- 2029-08-13
- 許可證字號
- 56031203
- 適應症
- 劑型
- ZOLL AED 3 BLS 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年7月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-27
- 有效日期
- 2028-06-27
- 許可證字號
- 56029414
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年4月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格: 8900-000251-05、8900-000254-05、8900-000252-05、8900-000255-05。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-21
- 有效日期
- 2027-03-21
- 許可證字號
- 56029286
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-18
- 有效日期
- 2027-01-18
- 許可證字號
- 56028867
- 適應症
- 劑型
- CPR Dura-padz, Dura-padz, Dura-padz Gel 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-13
- 有效日期
- 2021-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 56028648
- 適應症
- 劑型
- X Series。規格變更,詳如中文仿單核定本(原105年8月18日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。型號變更為:X Series Advanced(原109年8月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-01
- 有效日期
- 2026-08-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022097號
- 適應症
- 劑型
- 仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原100年4月12日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-26
- 有效日期
- 2026-03-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021634號
- 適應症
- 劑型
- AED Plus, AED Pro以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021575號
- 適應症
- 劑型
- M Series, E Series以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-15
- 有效日期
- 2025-10-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020652號
- 適應症
- 劑型
- R series以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-11
- 有效日期
- 2015-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019297號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-24
- 有效日期
- 2013-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019237號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-01
- 有效日期
- 2013-10-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 44006516
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-15
- 有效日期
- 2013-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014157號
- 適應症
- 劑型
- STST PADZ,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2011-03-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-12-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010626號
- 適應症
- 劑型
- AED PLUS,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-04-20
- 有效日期
- 2014-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010116號
- 適應症
- 劑型
- M SERIES,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-10-23
- 有效日期
- 2007-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007399號
- 適應症
- 劑型
- PD1400,PD1200,D900以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1994-12-24
- 有效日期
- 2009-02-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-07-05)