AIZU OLYMPUS CO., LTD.

廠商資訊

廠商名稱
AIZU OLYMPUS CO., LTD.
地址
500 MURANISHI NIIDERA MONDEN-MACHI AIZUWAKAMATSU-SHI FUKUSHIMA 965-8520 JAPAN 
藥證數量
22

藥證列表

共有 22 個藥證

“奧林柏斯”輸尿管鏡及其附件
“OLYMPUS” Uretero-Reno Videoscope

許可證字號
56033168 
適應症
劑型
URF-V3
包裝
發證日期
2020-01-18
有效日期
2025-01-18

“奧林柏斯”電子式大腸鏡
“OLYMPUS” Evis Lucera Elite Colonovideoscope

許可證字號
56032732 
適應症
劑型
CF-H290ECI
包裝
發證日期
2019-07-08
有效日期
2029-07-08

“奧林柏斯”電子式大腸鏡
“OLYMPUS” Evis Lucera Elite Colonovideoscope

許可證字號
56032224 
適應症
劑型
PCF-H290TL、PCF-H290TI
包裝
發證日期
2019-01-24
有效日期
2029-01-24

“奧林柏斯”電子式大腸鏡及其附件
“OLYMPUS” Colonovideoscope and Accessories

許可證字號
56030836 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-01-19
有效日期
2028-01-19

“奧林柏斯”電子式大腸鏡及其附件
“OLYMPUS” EVIS LUCERA ELITE Colonovideoscope and Accessories

許可證字號
56027817 
適應症
劑型
CF-HQ290ZL, CF-HQ290ZI
包裝
發證日期
2015-10-12
有效日期
2025-10-12

“奧林柏斯”電子式胃鏡及其附件
“OLYMPUS” EVIS LUCERA ELITE Gastrointestinal Videoscope and Accessories

許可證字號
56027818 
適應症
劑型
GIF-H290Z
包裝
發證日期
2015-10-12
有效日期
2025-10-12

“奧林柏斯”電子式大腸鏡及其附件
“OLYMPUS” EVIS LUCERA ELITE Colonovideoscope and Accessories

許可證字號
56027804 
適應症
劑型
PCF-H290DL, PCF-H290DI
包裝
發證日期
2015-09-30
有效日期
2025-09-30

“奧林柏斯”內視鏡位置標示探頭
“OLYMPUS” Endoscope Position Marking Probe

許可證字號
56026978 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-01-30
有效日期
2025-01-30

“奧林柏斯”輸尿管鏡及其附件
“OLYMPUS” URETERO-RENO Videoscope and Accessories

許可證字號
56026903 
適應症
劑型
URF-V2。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2015-01-07
有效日期
2025-01-07

“奧林柏斯”電子式腹腔鏡及其附件
“OLYMPUS” ENDOEYE FLEX Deflectable Videoscope and Accessories

許可證字號
56026483 
適應症
劑型
LTF-S190-10
包裝
發證日期
2014-08-25
有效日期
2029-08-25

“奧林柏斯”輸尿管鏡及附件
“OLYMPUS” Uretero-reno Fiberscope and Accessories

許可證字號
56025961 
適應症
劑型
URF-P6/URF-P6R。規格變更：詳如中文仿單核定本（原103年03月07日核定之仿單標籤核定本予以作廢），以下空白。
包裝
發證日期
2014-02-26
有效日期
2029-02-26

“奧林柏斯”電子式胃鏡及附件
“OLYMPUS” Gastrointestinal videoscope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第024934號 
適應症
劑型
GIF-XP190N
包裝
發證日期
2013-04-26
有效日期
2028-04-26

“奧林柏斯”電子式支氣管鏡及附件
“OLYMPUS” EVIS EXERA III Bronchovideoscope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第024760號 
適應症
劑型
BF-Q190, BF-H190, BF-1TH190
包裝
發證日期
2013-03-01
有效日期
2028-03-01

“奧林柏斯”先端部固定套
“OLYMPUS” Distal Hood

許可證字號
衛部藥製字第024656號 
適應症
劑型
MAJ-1988, MAJ-1989, MAJ-1990, MAJ-1991, MAJ-1992
包裝
發證日期
2013-02-04
有效日期
2028-02-04

“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件
“OLYMPUS” Colonovideoscope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第024641號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格：CF-H260DL及CF-H260DI，以下空白。
包裝
發證日期
2013-01-30
有效日期
2028-01-30

“奧林柏斯”電子式腹腔鏡及附件
“OLYMPUS” ENDOEYE FLEX Deflectable Videoscope and Accessories

許可證字號
衛部藥製字第024615號 
適應症
劑型
LTF-S190-5
包裝
發證日期
2013-01-24
有效日期
2028-01-24

“奧林柏斯”電子式胃鏡及附件
“OLYMPUS” Evis Exera III Gastrointestinal videoscope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第024357號 
適應症
劑型
GIF-H190, GIF-HQ190
包裝
發證日期
2012-12-22
有效日期
2027-12-22

“奧林柏斯”電子胸腔鏡
“OLYMPUS” EVIS PLEURAVIDEOSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第022349號 
適應症
劑型
LTF-240以下空白
包裝
發證日期
2011-04-28
有效日期
2026-04-28

“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件
“OLYMPUS” EVIS LUCERA Colonovideoscope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第022187號 
適應症
劑型
PCF-PQ260L, PCF-PQ260I, PCF-Q260AZI以下空白
包裝
發證日期
2011-03-02
有效日期
2021-03-02
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)

“奧林柏斯”電子式胃鏡及附件
“OLYMPUS” EVIS LUCERA Gastrointestinal videoscope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第021730號 
適應症
劑型
GIF-XP260NS, GIF-PO260以下空白
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2020-11-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)

"奧林柏斯" 電子式支氣管鏡
"OLYMPUS" BRONCHOVIDEOSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第011971號 
適應症
劑型
BF-P240, BF-P160, BF-160, BF-1T160, BF-260, BF-1T260, BF-P260F, BF-XP260F。註銷規格：BF-160, BF-1T160, BF-P160, BF-P240。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19

"奧林柏斯" 電子式胃鏡
"OLYMPUS" GASTROINTESTINAL VIDEOSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第011465號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格：：GIF-160, GIF-1T240, GIF-2T240, GIF-N230, GIF-Q160, GIF-Q240X, GIF-Q240Z, GIF-SP240, GIF-XK240, GIF-XP160, GIF-XP240, GIF-XQ240，以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-21
有效日期
2020-06-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)