INTERACOUSTICS A/S
廠商資訊
- 廠商名稱
- INTERACOUSTICS A/S
- 地址
- DREJERVANGET 8, DK-5610 ASSENS, DENMARK
- 藥證數量
- 28
藥證列表
共有 28 個藥證
- 許可證字號
- 84a00100
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-24
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 56035380
- 適應症
- 劑型
- MT10
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-14
- 有效日期
- 2027-04-14
- 許可證字號
- 84a00020
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-06
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-10-13)
- 許可證字號
- 94022603
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-06
- 有效日期
- 2026-08-06
- 許可證字號
- 56033818
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-30
- 有效日期
- 2025-07-30
- 許可證字號
- 56033815
- 適應症
- 劑型
- Affinity Compact
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-25
- 有效日期
- 2025-07-25
- 許可證字號
- 56032707
- 適應症
- 劑型
- Sera
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-27
- 有效日期
- 2029-06-27
- 許可證字號
- 56032344
- 適應症
- 劑型
- VisualEyes 505 、VisualEyes 515 、VisualEyes 525。增加規格,詳如核定之中文說明書(原108年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-24
- 有效日期
- 2029-03-24
- 許可證字號
- 56032258
- 適應症
- 劑型
- EyeSee Cam
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-22
- 有效日期
- 2029-02-22
- 許可證字號
- 94020118
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-22
- 有效日期
- 2029-02-22
- 許可證字號
- 94019683
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-05
- 有效日期
- 2023-10-05
- 許可證字號
- 94019425
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-27
- 有效日期
- 2028-07-27
- 許可證字號
- 94016823
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-26
- 有效日期
- 2021-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-03-14)
- 許可證字號
- 94014176
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-28
- 有效日期
- 2019-05-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 56026164
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-13
- 有效日期
- 2019-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 56025520
- 適應症
- 劑型
- Eclipse、EP15、EP25
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-07
- 有效日期
- 2018-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 56025392
- 適應症
- 劑型
- Callisto, AC440, REM440
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-30
- 有效日期
- 2028-08-30
- 許可證字號
- 56025385
- 適應症
- 劑型
- AT235、AA222、Titan。註銷規格:AA222 ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-22
- 有效日期
- 2018-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024826號
- 適應症
- 劑型
- Titan, DPOAE440, IMP440, ABRIS440。 註銷規格:ABRIS440-112.5.22。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-29
- 有效日期
- 2028-03-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024824號
- 適應症
- 劑型
- Unity 2 Audiometer, Unity 2 Hearing Instruments Analyzer (HIA), Unity 2 Probe
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-27
- 有效日期
- 2018-03-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44012709
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-18
- 有效日期
- 2018-02-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-17)
- 許可證字號
- 44012267
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-18
- 有效日期
- 2017-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44009302
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 44007728
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-13
- 有效日期
- 2014-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-03-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014003號
- 適應症
- 劑型
- EP15,EP25,ECLIPSE,以下空白.103.7.22新增規格:ASSR, DPOAE20及TEOAE25以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-21
- 有效日期
- 2026-02-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012844號
- 適應症
- 劑型
- RhinoScan, RhinoStream, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2015-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012845號
- 適應症
- 劑型
- MT10, AT235h, AZ26, 以下空白。註銷規格:AZ26,以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2025-10-26
- 許可證字號
- 44000872
- 適應症
- 劑型
- GSI 61 Clinical Audiometer。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2015-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)