醫凡企業有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 醫凡企業有限公司
- 地址
- 新北市中和區興南路二段142巷17弄32號
- 藥證數量
- 23
藥證列表
共有 23 個藥證
- 許可證字號
- 84a00254
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-06
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 94023175
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-05
- 有效日期
- 2028-07-05
- 許可證字號
- 92001100
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-07
- 有效日期
- 2025-01-07
- 許可證字號
- 92001074
- 適應症
- 劑型
- 型號:Pen type 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-17
- 有效日期
- 2024-10-17
- 許可證字號
- 92001075
- 適應症
- 劑型
- 型號:Butterfly type 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-17
- 有效日期
- 2024-10-17
- 許可證字號
- 92001076
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-17
- 有效日期
- 2024-10-17
- 許可證字號
- 92001054
- 適應症
- 劑型
- Safety type:14G、16G、18G、20G、22G、24G、26G 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-31
- 有效日期
- 2024-07-31
- 許可證字號
- 92000992
- 適應症
- 劑型
- VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x100mm) 、VP7081(7ml/13x100mm) 、VP8081(8ml/16x100mm) 、VP9081(9ml/16x100mm) 、VP1081(10ml/16x100mm),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-20
- 有效日期
- 2028-12-20
- 許可證字號
- 92000991
- 適應症
- 劑型
- VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/16x100mm) 、VP8033(8ml/16x100mm),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-30
- 有效日期
- 2028-11-30
- 許可證字號
- 92000689
- 適應症
- 劑型
- VP2082(2ml/13x75mm)、VP3082(3ml/13x75mm)、VP4082(4ml/13x75mm)、VP5082(5ml/13x100mm)、VP6082(6ml/13x100mm)、VP7082(7ml/13x100mm)、VP8082(8ml/16x100mm)、VP9082(9ml/16x100mm)、VP1082(10ml/16x100mm)、,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-09
- 有效日期
- 2028-11-09
- 許可證字號
- 96003567
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-28
- 有效日期
- 2028-09-28
- 許可證字號
- 92000888
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-14
- 有效日期
- 2028-02-14
- 許可證字號
- 93005773
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-22
- 有效日期
- 2020-07-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 56027369
- 適應症
- 劑型
- 404107(4ml/13×75mm)、 406207(6ml/13×100mm)、400307(10ml/16×100mm),100Pcs/Box, 1000Pcs/Case。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-06
- 有效日期
- 2025-07-06
- 許可證字號
- 56027326
- 適應症
- 劑型
- 202103(2ml/13×75mm)、203103(3ml/13×75mm)、 204103(4ml/13×75mm)、 206203(6ml/13×100mm)、200303(10ml/16×100mm)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-30
- 有效日期
- 2025-04-30
- 許可證字號
- 92000664
- 適應症
- 劑型
- PS7000(7ml/13×100mm),200Pcs/Box。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年1月26日標籤仿單核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-15
- 有效日期
- 2025-01-15
- 許可證字號
- 56026504
- 適應症
- 劑型
- 404106(4ml/13×75mm)、406206(6ml/13×100mm)、400306(10ml/16×100mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-14
- 有效日期
- 2024-08-14
- 許可證字號
- 56026505
- 適應症
- 劑型
- 301105(1.8ml/13×75mm)、302105(2.7ml/13×75mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-14
- 有效日期
- 2024-08-14
- 許可證字號
- 56026507
- 適應症
- 劑型
- 103102(3.5ml/13×75mm)、105202(5ml/13×100mm)、108302(8.5ml/16×100mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。中文標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年8月22日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年2月4日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-14
- 有效日期
- 2024-08-14
- 許可證字號
- 56026300
- 適應症
- 劑型
- 202104(2ml/13×75mm)、203104(3ml/13×75mm)、 204104(4ml/13×75mm)、 206204(6ml/13×100mm)、200304(10ml/16×100mm)、100Pcs/Box、1000Pcs/Case。 變更規格:206204(新增白色、藍色帽頭)。酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原103年8月22日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原105年1月18日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-13
- 有效日期
- 2024-08-13
- 許可證字號
- 56026501
- 適應症
- 劑型
- 403208(3.5ml/13×75mm)、404208(4.5ml/13×100mm)、 408308(8ml/16×100mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-13
- 有效日期
- 2024-08-13
- 許可證字號
- 56026502
- 適應症
- 劑型
- 503109(3ml/13×75mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。 新增規格:502109 (2ml / 13x75 mm),以下空白。(原103.8.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-13
- 有效日期
- 2024-08-13
- 許可證字號
- 56026503
- 適應症
- 劑型
- 104101(4ml/13×75mm)、 106201(6ml/13×100mm)、100301(10ml/16×100mm)、100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-13
- 有效日期
- 2024-08-13