醫凡企業有限公司

廠商資訊

廠商名稱
醫凡企業有限公司
地址
新北市中和區興南路二段142巷17弄32號 
藥證數量
23

藥證列表

共有 23 個藥證

許可證字號
84a00254 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-01-06
有效日期
2025-10-31
許可證字號
94023175 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-07-05
有效日期
2028-07-05
許可證字號
92001100 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-01-07
有效日期
2025-01-07
許可證字號
92001074 
適應症
劑型
型號:Pen type 以下空白
包裝
發證日期
2019-10-17
有效日期
2024-10-17
許可證字號
92001075 
適應症
劑型
型號:Butterfly type 以下空白
包裝
發證日期
2019-10-17
有效日期
2024-10-17
許可證字號
92001076 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-10-17
有效日期
2024-10-17
許可證字號
92001054 
適應症
劑型
Safety type:14G、16G、18G、20G、22G、24G、26G 以下空白
包裝
發證日期
2019-07-31
有效日期
2024-07-31
許可證字號
92000992 
適應症
劑型
VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x100mm) 、VP7081(7ml/13x100mm) 、VP8081(8ml/16x100mm) 、VP9081(9ml/16x100mm) 、VP1081(10ml/16x100mm),以下空白。
包裝
發證日期
2018-12-20
有效日期
2028-12-20
許可證字號
92000991 
適應症
劑型
VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/16x100mm) 、VP8033(8ml/16x100mm),以下空白。
包裝
發證日期
2018-11-30
有效日期
2028-11-30
許可證字號
92000689 
適應症
劑型
VP2082(2ml/13x75mm)、VP3082(3ml/13x75mm)、VP4082(4ml/13x75mm)、VP5082(5ml/13x100mm)、VP6082(6ml/13x100mm)、VP7082(7ml/13x100mm)、VP8082(8ml/16x100mm)、VP9082(9ml/16x100mm)、VP1082(10ml/16x100mm)、,以下空白。
包裝
發證日期
2018-11-09
有效日期
2028-11-09
許可證字號
96003567 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-28
有效日期
2028-09-28
許可證字號
92000888 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-02-14
有效日期
2028-02-14
許可證字號
93005773 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-07-22
有效日期
2020-07-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56027369 
適應症
劑型
404107(4ml/13×75mm)、 406207(6ml/13×100mm)、400307(10ml/16×100mm),100Pcs/Box, 1000Pcs/Case。
包裝
發證日期
2015-07-06
有效日期
2025-07-06
許可證字號
56027326 
適應症
劑型
202103(2ml/13×75mm)、203103(3ml/13×75mm)、 204103(4ml/13×75mm)、 206203(6ml/13×100mm)、200303(10ml/16×100mm)。
包裝
發證日期
2015-04-30
有效日期
2025-04-30
許可證字號
92000664 
適應症
劑型
PS7000(7ml/13×100mm),200Pcs/Box。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年1月26日標籤仿單核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2015-01-15
有效日期
2025-01-15
許可證字號
56026504 
適應症
劑型
404106(4ml/13×75mm)、406206(6ml/13×100mm)、400306(10ml/16×100mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
包裝
發證日期
2014-08-14
有效日期
2024-08-14
許可證字號
56026505 
適應症
劑型
301105(1.8ml/13×75mm)、302105(2.7ml/13×75mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
包裝
發證日期
2014-08-14
有效日期
2024-08-14
許可證字號
56026507 
適應症
劑型
103102(3.5ml/13×75mm)、105202(5ml/13×100mm)、108302(8.5ml/16×100mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。中文標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年8月22日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年2月4日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2014-08-14
有效日期
2024-08-14
許可證字號
56026300 
適應症
劑型
202104(2ml/13×75mm)、203104(3ml/13×75mm)、 204104(4ml/13×75mm)、 206204(6ml/13×100mm)、200304(10ml/16×100mm)、100Pcs/Box、1000Pcs/Case。 變更規格:206204(新增白色、藍色帽頭)。酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原103年8月22日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原105年1月18日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。
包裝
發證日期
2014-08-13
有效日期
2024-08-13
許可證字號
56026501 
適應症
劑型
403208(3.5ml/13×75mm)、404208(4.5ml/13×100mm)、 408308(8ml/16×100mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
包裝
發證日期
2014-08-13
有效日期
2024-08-13
許可證字號
56026502 
適應症
劑型
503109(3ml/13×75mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。 新增規格:502109 (2ml / 13x75 mm),以下空白。(原103.8.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2014-08-13
有效日期
2024-08-13
許可證字號
56026503 
適應症
劑型
104101(4ml/13×75mm)、 106201(6ml/13×100mm)、100301(10ml/16×100mm)、100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
包裝
發證日期
2014-08-13
有效日期
2024-08-13