捷華企業有限公司

廠商資訊

廠商名稱
捷華企業有限公司
地址
台北巿南京東路四段170號6樓之1 
藥證數量
28

藥證列表

共有 28 個藥證

許可證字號
44007536 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-03-05
有效日期
2014-03-05
註銷狀態
已註銷 (2014-03-28)
許可證字號
衛部藥製字第018201號 
適應症
劑型
OTOflex 100, TympScreen,以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-10
有效日期
2012-08-10
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛部藥製字第014278號 
適應症
劑型
LUMENAIR,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2011-04-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第011879號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2010-09-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第011306號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-05-16
有效日期
2010-05-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第011065號 
適應症
劑型
TR190-014F, TR190-014M,TR190-014ES, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-02-25
有效日期
2010-02-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第011059號 
適應症
劑型
TS4, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-02-23
有效日期
2010-02-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第010807號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-08-17
有效日期
2009-08-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第010331號 
適應症
劑型
TS3, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-06-26
有效日期
2008-06-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第009873號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-04-11
有效日期
2007-04-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第009779號 
適應症
劑型
HTX-1130AS,HTX-1135AS,HTX-1140AS,HTX-1530AS,HTX-1535AS,HTX-1540AS,HTX-1530OC,HTX-1535OC,HTX-1540OC,HTX-1830OC,HTX-1835OC,HTX-1840OC,HTX-2230OC,HTX-2235OC,HTX-2240OC,HTX-2830OC,HTX-2835OC,HTX-2840OC,以下空白。
包裝
發證日期
2001-11-27
有效日期
2006-11-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第009439號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-06-30
有效日期
2005-06-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第008510號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1998-01-03
有效日期
2003-01-03
註銷狀態
已註銷 (2007-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第006922號 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
1993-05-28
有效日期
1998-05-28
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006855號 
適應症
劑型
SOLITAIRE, PROBE BALLOON-ON-A-    WIRE,XPRT.以下空白。
包裝
發證日期
1993-02-22
有效日期
1998-02-22
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006846號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1993-02-13
有效日期
1998-02-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006828號 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
1993-01-04
有效日期
1998-01-04
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006806號 
適應症
劑型
SUPER 7以下空白
包裝
發證日期
1992-12-02
有效日期
1997-12-02
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006796號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1992-10-28
有效日期
1997-10-28
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006176號 
適應症
劑型
AORTIC PERFUSION CANNULAE PEDIATRIC CANNULAE,ARTERIAL PERFUSION CANNULAE,VENOUS CANNULAE,DEBAKEY CORONARY PERFUSION CANNULA.
包裝
發證日期
1991-01-15
有效日期
1999-07-18
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006117號 
適應症
劑型
TEMPORARY TRANSVENOUS PACEMAKER ELECTRODES, ATRIAL AND A.V. SEQUENTIAL PACEMAKER ELECTRODES, MULTIPURPOSE ELECTRODE, SHUNT DETECTION ELECTRODES
包裝
發證日期
1990-11-01
有效日期
1999-07-11
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006118號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-11-01
有效日期
1999-07-11
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006119號 
適應症
劑型
GENSINI PERCUTANEOUS, COURNAND LEHMAN, GOODALE-LUBIN, SONES CORONARY, SONES POSITROL, NIH,PEDIATRIC NIH,EPPENDORF, LEHMAN VENTRICULOGRAPHY, PIGTAIL (VARIOUS) CORONARY (VARIOUS TYPES), CARDIO MARKER (VARIOUS TYPES),CARDIOVASCULAR (VARIOUS TYPES).
包裝
發證日期
1990-11-01
有效日期
1999-07-11
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006120號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-11-01
有效日期
1999-07-11
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006107號 
適應症
劑型
SPRING GUIDES (STAINLES STEEL) (VARIOUS TYPES),SPRING GUIDES (TEFLON COATED) (VARIOUS TYPES).
包裝
發證日期
1990-10-29
有效日期
1999-07-11
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000525號 
適應症
劑型
FABRICS, FELTS, MESHES PLEDGETS.
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1985-03-22
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000526號 
適應症
劑型
STRAIGHT GRAFTS, BIFURCATED GRAFTS.
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1985-03-22
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000504號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1975-12-30
有效日期
1984-12-30
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)