多模式股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
多模式股份有限公司
地址
臺北市內湖區行愛路88號6樓 
藥證數量
10

藥證列表

共有 10 個藥證

許可證字號
56036572 
適應症
劑型
RayCare 6.0 以下空白
包裝
發證日期
2023-07-31
有效日期
2028-07-31
許可證字號
56030007 
適應症
劑型
Precision 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月23日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-08-10
有效日期
2027-08-10
許可證字號
56029809 
適應症
劑型
iDMS Data Management System-Version 1.0.X 以下空白 註銷規格:iDMS Data Management System-Version 1.0.X 增加規格:iDMS(原106年7月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-06-29
有效日期
2027-06-29
許可證字號
56029764 
適應症
劑型
Radixact Treatment Delivery System,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-05-18
有效日期
2027-05-18
許可證字號
56028791 
適應症
劑型
RayStation 4.7 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年3月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 註銷規格:RayStation 7(原107年12月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。‧ 增加規格:RayStation 8.1。 註銷規格:RayStation 8.1。 增加規格:RayStation 9.1(原108年10月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:RayStation 10.1。 註銷規格:RayStation 9.1(原109年10月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢。 新增型號:RayStation 2023B。
包裝
發證日期
2016-09-30
有效日期
2026-09-30
許可證字號
94013676 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-13
有效日期
2023-12-13
許可證字號
44007902 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-07-10
有效日期
2014-07-10
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44007529 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-03-03
有效日期
2014-03-03
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
44007480 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-13
有效日期
2014-02-13
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第011926號 
適應症
劑型
Hi-art System, Tomo HD 以下空白。增加規格:Tomo H、Tomo HDA。
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2025-09-15