Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory
廠商資訊
- 廠商名稱
- Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory
- 地址
- 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japan
- 藥證數量
- 8
藥證列表
共有 8 個藥證
- 許可證字號
- 72000047
- 適應症
- 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4(AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之12歲以上病人
- 劑型
- 包裝
- 單劑1毫升預充塑膠 7B, 1百支以下 03
- 發證日期
- 2023-11-21
- 有效日期
- 2033-11-21
- 許可證字號
- 52028208
- 適應症
- 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 2.用於治療患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎，且對傳統療法或生物製劑無法產生適當治療反應、失去治療反應或無法耐受的成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 8W
- 發證日期
- 2022-01-03
- 有效日期
- 2027-01-03
- 許可證字號
- 52028209
- 適應症
- 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 2.用於治療患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎，且對傳統療法或生物製劑無法產生適當治療反應、失去治療反應或無法耐受的成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 8W
- 發證日期
- 2022-01-03
- 有效日期
- 2027-01-03
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001086號
- 適應症
- 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。
- 劑型
- 包裝
- 每小瓶1毫升，100瓶以下盒裝。附或不附皮下注射配件組(內含取藥針頭1支、皮下注射安全針頭1支、針筒2支、酒精棉片2塊) 03
- 發證日期
- 2018-08-28
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001087號
- 適應症
- 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。
- 劑型
- 包裝
- 每小瓶0.4、0.6、0.7、1毫升，100瓶以下盒裝。附或不附皮下注射配件組(內含取藥針頭1支、皮下注射安全針頭1支、針筒2支、酒精棉片2塊) 03
- 發證日期
- 2018-08-28
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 52026719
- 適應症
- １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 ２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2016-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 52026667
- 適應症
- １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 ２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2016-02-17
- 有效日期
- 2026-02-17
- 許可證字號
- 52026668
- 適應症
- １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 ２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2016-02-17
- 有效日期
- 2026-02-17