安沛國際有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 安沛國際有限公司
- 地址
- 台北市大安區敦化南路二段207號20樓
- 藥證數量
- 41
藥證列表
共有 41 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022770號
- 適應症
- 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用，用以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。
- 劑型
- 包裝
- 2.5ml,5ml,10ml 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2024-12-30
- 有效日期
- 2030-01-19
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022606號
- 適應症
- AGGRASTAT併用heparin，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人（非ST波段上昇之急性冠心症，NSTE-ACS）發生缺血性心臟病發作，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠狀動脈介入性治療(PCI)的病人發生治療冠狀動脈突然閉塞時所造成的缺血性心臟併發症。
- 劑型
- 包裝
- 12.5公絲/50公撮 13, 1小瓶 03
- 發證日期
- 2024-08-14
- 有效日期
- 2029-09-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021497號
- 適應症
- 局部麻醉
- 劑型
- 包裝
- 100瓶以下 03, 每小瓶20公撮 13
- 發證日期
- 2021-11-02
- 有效日期
- 2027-01-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021286號
- 適應症
- 表面麻醉
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 36
- 發證日期
- 2021-05-19
- 有效日期
- 2026-07-08
- 許可證字號
- 94022467
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-12
- 有效日期
- 2026-04-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021073號
- 適應症
- 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 50毫克小瓶裝、附10毫升小瓶裝溶劑、100支以下 03
- 發證日期
- 2020-08-03
- 有效日期
- 2025-11-04
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020830號
- 適應症
- 萎縮性陰道炎及其相關之症狀
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 36
- 發證日期
- 2019-10-16
- 有效日期
- 2025-02-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020932號
- 適應症
- 心室性不整律之急性治療
- 劑型
- 包裝
- 5公撮100安瓿以下 03
- 發證日期
- 2019-01-03
- 有效日期
- 2029-05-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009554號
- 適應症
- 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速
- 劑型
- 包裝
- 25, 100, 500, 1000粒 01
- 發證日期
- 2018-02-22
- 有效日期
- 2028-05-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009145號
- 適應症
- 多發性骨髓瘤．卵巢癌．真性紅血球過多症．
- 劑型
- 包裝
- 1000錠以下 01
- 發證日期
- 2018-01-19
- 有效日期
- 2028-06-05
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019421號
- 適應症
- 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：１插針，如靜脈注射導管或抽血前；２表皮外科處置；３生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
- 劑型
- 包裝
- 每支100公克以下 06
- 發證日期
- 2017-06-29
- 有效日期
- 2027-08-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019327號
- 適應症
- 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 2017-06-24
- 有效日期
- 2027-06-24
- 許可證字號
- 52027165
- 適應症
- Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda亦可單獨用於對紫杉醇（Taxane）及Anthracyline化學治療無效，或無法使用Anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda合併Platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 BK
- 發證日期
- 2017-06-01
- 有效日期
- 2022-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-09)
- 許可證字號
- 52027166
- 適應症
- Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda亦可單獨用於對紫杉醇（Taxane）及Anthracyline化學治療無效，或無法使用Anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda合併Platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
- 劑型
- 包裝
- 20-1000錠 BK
- 發證日期
- 2017-06-01
- 有效日期
- 2022-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-09)
- 許可證字號
- 52027044
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2017-01-05
- 有效日期
- 2022-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-09)
- 許可證字號
- 52026843
- 適應症
- 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-BLOCKER治療無效時。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HE
- 發證日期
- 2016-05-27
- 有效日期
- 2026-05-27
- 許可證字號
- 52026753
- 適應症
- 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2016-03-08
- 有效日期
- 2026-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009714號
- 適應症
- 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速
- 劑型
- 包裝
- 2ML 14, 5AMP 03
- 發證日期
- 2014-01-22
- 有效日期
- 2029-03-12
- 許可證字號
- 52026222
- 適應症
- 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 10毫升 M2
- 發證日期
- 2013-12-18
- 有效日期
- 2023-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-06-09)
- 許可證字號
- 52026130
- 適應症
- 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。
- 劑型
- 包裝
- 每5毫升、15毫升 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-08-06
- 有效日期
- 2023-08-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-06-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009147號
- 適應症
- 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病
- 劑型
- 包裝
- 100粒 03
- 發證日期
- 2013-04-29
- 有效日期
- 2028-09-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025533號
- 適應症
- 甲狀腺機能減退症。
- 劑型
- 包裝
- 1000 錠以下 A3
- 發證日期
- 2011-10-24
- 有效日期
- 2026-10-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025375號
- 適應症
- 口服避孕劑。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-03-09
- 有效日期
- 2021-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025126號
- 適應症
- (一) 預防成人靜脈血栓高危險群病人在接受主要的骨科下肢手術如髖部骨折、主要的膝關節手術或髖關節置換手術時發生靜脈血栓栓塞事件(VTE)。 (二) 預防經判斷具有血栓栓塞併發症高風險之成人在接受腹部手術如腹部癌症手術時發生靜脈血栓栓塞事件(VTE)。 (三) 治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞 (UA/NSTEMI) 且不適合接受緊急 (120分鐘內) 侵入性治療 (PCI) 的成人。 (四) 治療ST段升高型心肌梗塞 (STEMI) 的急性冠狀症侯群，藉以預防使用血栓溶解劑治療或原先即不準備接受任何其它型式之再灌流治療的病人發生死亡和心肌再度梗塞。 (五) 與warfarin sodium併用以治療急性深層靜脈血栓 (DVT)。 (六) 與warfarin sodium併用以治療急性肺栓塞 (PE)。 (七) 治療成人無合併深部靜脈栓塞之急性症狀性自發性下肢表淺靜脈栓塞。
- 劑型
- 包裝
- 0.5ml D8, 100支以下 03
- 發證日期
- 2009-12-10
- 有效日期
- 2029-12-10
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017203號
- 適應症
- 局部麻醉
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 4公撮 14
- 發證日期
- 2009-05-08
- 有效日期
- 2029-07-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017201號
- 適應症
- 局部麻醉
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 4毫升 14, 20毫升 13
- 發證日期
- 2009-03-23
- 有效日期
- 2029-01-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009115號
- 適應症
- 慢性骨髓細胞白血病
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 C7
- 發證日期
- 2008-06-02
- 有效日期
- 2023-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-05-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009146號
- 適應症
- 惡性淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 C7
- 發證日期
- 2008-06-02
- 有效日期
- 2028-06-07
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024708號
- 適應症
- 甲狀腺機能減退症。
- 劑型
- 包裝
- 1000錠以下 A3
- 發證日期
- 2007-10-02
- 有效日期
- 2027-10-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024532號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-09-21
- 有效日期
- 2026-09-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023939號
- 適應症
- 局部麻醉。
- 劑型
- 包裝
- 4公撮 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2004-03-16
- 有效日期
- 2029-03-16
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第013148號
- 適應症
- 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑，以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 2004-02-04
- 有效日期
- 2023-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-06-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022988號
- 適應症
- 深部靜脈血栓性栓塞症。
- 劑型
- 包裝
- 52, 03, 24
- 發證日期
- 2000-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022329號
- 適應症
- 局部麻醉。
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 01
- 發證日期
- 1998-11-04
- 有效日期
- 2028-11-04
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015465號
- 適應症
- 風濕性關節炎、休克
- 劑型
- 包裝
- 每支1公撮100支以下 13
- 發證日期
- 1998-09-11
- 有效日期
- 2018-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015467號
- 適應症
- 男性激素缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 每支1公撮，100支以下安瓿 1H
- 發證日期
- 1998-09-11
- 有效日期
- 2028-07-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015470號
- 適應症
- (一)骨骼疏鬆症。 (二)手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗。
- 劑型
- 包裝
- 50mg/ml 14, 100安瓿以下 03
- 發證日期
- 1998-07-16
- 有效日期
- 2028-06-19
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022080號
- 適應症
- 局部麻醉。
- 劑型
- 包裝
- 每支5公撮 D4, 100支以下 03
- 發證日期
- 1998-02-12
- 有效日期
- 2028-02-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021043號
- 適應症
- 愛迪生氏病（ＡＤＤＩＳＯＮ？Ｓ ＤＩＳＥＡＳＥ）、腎上腺增殖（ＡＤＲＥＮＡＬ ＨＹＰＥＲＰＬＡＳＩＡ）
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1995-09-12
- 有效日期
- 2029-01-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032350號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 100支安瓿 03, 5公撮 14
- 發證日期
- 1990-03-24
- 有效日期
- 2030-03-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016271號
- 適應症
- 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ＡＳＰＩＲＩＮ併用治療急性非穩定性心絞痛和非Ｑ波型心肌梗塞。
- 劑型
- 包裝
- 24
- 發證日期
- 1988-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20