Industrial Vallera de Mexicali, S.A. de C.V.
廠商資訊
- 廠商名稱
- Industrial Vallera de Mexicali, S.A. de C.V.
- 地址
- Calzada del Oro#2001, Parque Industrial Palaco, Mexicali, B.C., 21600, Mexico
- 藥證數量
- 16
藥證列表
共有 16 個藥證
- 許可證字號
- 56036775
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-03
- 有效日期
- 2028-12-03
- 許可證字號
- 56036635
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-26
- 有效日期
- 2028-10-26
- 許可證字號
- 56036623
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-07
- 有效日期
- 2028-10-07
- 許可證字號
- 56036070
- 適應症
- 劑型
- RAS-45, RAS-45 Inf/Neo 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-23
- 有效日期
- 2027-12-23
- 許可證字號
- 56036070
- 適應症
- 劑型
- RAS-45, RAS-45 Inf/Neo 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-23
- 有效日期
- 2027-12-23
- 許可證字號
- 56034054
- 適應症
- 劑型
- Rad-67 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-16
- 有效日期
- 2025-10-16
- 許可證字號
- 56033947
- 適應症
- 劑型
- Rad-97 Pulse CO-Oximeter, Rad-97 Pulse CO-Oximeter with Noninvasive Blood Pressure, Rad-97 Pulse CO-Oximeter with NomoLine Capnography 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年9月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-10
- 有效日期
- 2025-09-10
- 許可證字號
- 56033774
- 適應症
- 劑型
- O3 Regional Oximeter Module、O3 Adult Sensor、O3 Pediatric Sensor、O3 Infant/Neonatal Sensor 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-19
- 有效日期
- 2025-06-19
- 許可證字號
- 56029270
- 適應症
- 劑型
- Radius-7 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-06
- 有效日期
- 2027-01-06
- 許可證字號
- 56029271
- 適應症
- 劑型
- MightySat, MightySat Rx，以下空白。 適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-06
- 有效日期
- 2027-01-06
- 許可證字號
- 56029066
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105.12.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-21
- 有效日期
- 2026-11-21
- 許可證字號
- 56028628
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。以下空白。 註銷規格：EMMA airway adapter Adult/Pediatric、EMMA airway adapter Infant（原105年7月25日核定之仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 增加規格：EMMA kit。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-11
- 有效日期
- 2026-07-11
- 許可證字號
- 56027237
- 適應症
- 劑型
- RDS-7(Root) 以下空白 增加規格：Root with Noninvasive Blood Pressure and Temperature（原104年4月30日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原108年1月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-27
- 有效日期
- 2025-03-27
- 許可證字號
- 56026702
- 適應症
- 劑型
- Rad 57，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單標籤核定本。 規格變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原104年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-10
- 有效日期
- 2024-12-10
- 許可證字號
- 56026694
- 適應症
- 劑型
- Rad 5, Rad 5v, Rad 8，以下空白。註銷規格：LNOPv In、LNOPv Ne及LNCS Trauma Adult。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-03
- 有效日期
- 2024-12-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021288號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格：Rainbow DCI SC-360、Rainbow DCIP SC-360、Rainbow DCI-dc8。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-02
- 有效日期
- 2025-08-02