西門子股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 西門子股份有限公司
- 地址
- 台北市南港區園區街3號8樓
- 藥證數量
- 353
藥證列表
共有 353 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014680號
- 適應症
- 劑型
- L5KFE2:200 tests, L5KFE6:600 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2015-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014689號
- 適應症
- 劑型
- LKVB1 (100 tests); LKVB5 (500 tests), LVBZ(25mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2015-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014597號
- 適應症
- 劑型
- L5KUN6(600 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2015-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014608號
- 適應症
- 劑型
- #L5KT42(200 tests)#L5KT43M(3000 tests)#L5KT46(600 tests)#L5KT46M(6000 tests)以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2015-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014619號
- 適應症
- 劑型
- # L5KTO2:200 tests/kit ,# L5KTO6:600 tests/kit ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2015-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014620號
- 適應症
- 劑型
- L5KFS2, L5KFS6。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2015-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014621號
- 適應症
- 劑型
- #L5KSTI2: 200 tests/kit;#L5KSTI6:600 tests/kit,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2015-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014624號
- 適應症
- 劑型
- L5KCE2: 200 tests, L5KCE6: 600 tests.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2015-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014631號
- 適應症
- 劑型
- L5KPP2 (200 tests); L5KPP6 (600) tests.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2015-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014639號
- 適應症
- 劑型
- #LKMB1, #LKMB5, #LMBZ。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2015-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001881
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2015-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001883
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2015-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014545號
- 適應症
- 劑型
- #L5KIN2: 200 Tests/Kit; #L5KIN6: 600 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2015-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014559號
- 適應症
- 劑型
- LKTN1, LKTN5, LTNZ。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2015-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014566號
- 適應症
- 劑型
- #L2KTC2,#L2KTC6。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2015-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014575號
- 適應症
- 劑型
- One set of two vials (CCC1, CCC2).
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2015-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014585號
- 適應症
- 劑型
- L5KHO2: 200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2015-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013513號
- 適應症
- 劑型
- TMC1, TMC2, TMC3。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2015-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013517號
- 適應症
- 劑型
- # L5KPS2:200 tests# L5KPS6:600 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2015-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013525號
- 適應症
- 劑型
- #LKSH1: 100 tests, #LKSH5: 500 tests, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2015-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013530號
- 適應症
- 劑型
- #CON6,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2015-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013536號
- 適應症
- 劑型
- L5KCL2。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2015-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012916號
- 適應症
- 劑型
- ONCOR Impression, ONCOR Impression Plus, ONCOR Avant-Garde。ONCOR Expression。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2015-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013471號
- 適應症
- 劑型
- LKFO1(100 tests);LKFO5 (500 tests);LFOZ(25mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2015-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013481號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests;500 tests.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2015-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013448號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests; 500 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2015-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013425號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests; 500 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-01
- 有效日期
- 2015-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013430號
- 適應症
- 劑型
- #L2KGE2: 200 Tests/Kit#L2KGE6: 600 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-01
- 有效日期
- 2015-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013361號
- 適應症
- 劑型
- DF19: 120 tests/kitDC25: 6 x 2 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2015-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013382號
- 適應症
- 劑型
- DF18:120 tests/kitDC37:8x1.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2015-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001385
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2015-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013318號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests,500 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013280號
- 適應症
- 劑型
- #DF29A, #DC26, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2015-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001147
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-21
- 有效日期
- 2015-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001095
- 適應症
- 劑型
- Diagnostic Products Corporation IMMULITE 2000 Automated Immunoassay Analyzer.IMMULITE 2000 system Chemiluminescent Substrate:L2SUBM;Probe Cleaning Kit:L2KPM;Probe Wash:L2PWSM。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2015-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013191號
- 適應症
- 劑型
- LKRUB1:100 tests,LKRUB5:500 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001047
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001013
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2015-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001014
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2015-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001015
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2015-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44000955
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-14
- 有效日期
- 2015-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013177號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests; 500 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2015-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44000931
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2015-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013165號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests; 500 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2015-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013166號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests; 500 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2015-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44000593
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2015-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013044號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests;600 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2015-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44000503
- 適應症
- 劑型
- 6470, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2010-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44000471
- 適應症
- 劑型
- 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2015-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44000428
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2015-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44000397
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2015-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44000381
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2015-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44000339
- 適應症
- 劑型
- Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2015-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)