西門子股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
西門子股份有限公司
地址
台北市南港區園區街3號8樓 
藥證數量
353

藥證列表

共有 353 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第015829號 
適應症
劑型
LKRT1: 100 tests,LKRT5: 500 tests,LRTZ: 25 ml
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2016-01-05
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015801號 
適應症
劑型
T03-3686-54, T03-3686-01, T03-3687-54, T03-3687-01, T03-3688-54, T03-3688-01。註銷規格:T03-3686-01, T03-3687-01, T03-3688-01。
包裝
發證日期
2005-12-30
有效日期
2015-12-30
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015773號 
適應症
劑型
LKDI1:100 tests;LKDI5:500 tests
包裝
發證日期
2005-12-27
有效日期
2015-12-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44002333 
適應症
劑型
#S36942(10x50mL)、#E36941(20x14mL)、# l14985(20x14mL)、# E36947(20x7mL)、# l14990(20x7mL)
包裝
發證日期
2005-12-23
有效日期
2010-12-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44002334 
適應症
劑型
#720716 (20x7mL)
包裝
發證日期
2005-12-23
有效日期
2010-12-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44002335 
適應症
劑型
#E00140 (20x20mL), #114965 (20x20mL), #712076 (4x120mL)。
包裝
發證日期
2005-12-23
有效日期
2010-12-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44002336 
適應症
劑型
#07161989 ( 20 x 20 mL)#07160109 (4 x 125 mL)
包裝
發證日期
2005-12-23
有效日期
2010-12-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44002337 
適應症
劑型
#07162225 (20×20mL)、#07152424 (4×125mL)
包裝
發證日期
2005-12-23
有效日期
2010-12-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44002301 
適應症
劑型
#E34361: 1x100mL/kit
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2010-12-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44002314 
適應症
劑型
E33940 (20x20mL)、114977 (20x20mL)、233941 (4x125mL)
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2010-12-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44002315 
適應症
劑型
E21852 (20×20mL)、114984(20×20mL)
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2010-12-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44002316 
適應症
劑型
722058(4x120mL); E02840(20x20mL); 114972(20x20mL)
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2010-12-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44002317 
適應症
劑型
#113114: 10×50mL、#113113: 20×14mL、#114989: 20×14mL
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2010-12-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44002318 
適應症
劑型
S08843 (10 x 50 mL)E08842 (20 x 14 mL)114974 (20 x 14 mL)720729 (20 x 7 mL)115011 (20 x 7 mL)
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2010-12-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第015671號 
適應症
劑型
#LSKMY1:100 Tests;#LSKMY5:500 Tests.
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2015-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015619號 
適應症
劑型
LKE21: 100 tests; LKE25: 500 tests; LE2Z。
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2015-12-16
註銷狀態
已註銷 (2018-01-26)
許可證字號
衛部藥製字第015631號 
適應症
劑型
LKCB1, LKCB5。
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2015-12-16
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44002278 
適應症
劑型
236741(4x120mL); E36742(20x20mL); 114979(20x20mL)
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2010-12-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第015558號 
適應症
劑型
#478864: 750 mL x 4, #478865: 350 mL x 8, #478866: 750 mL x 4, #478867: 500 mL x 6, #478868: 100 mL x 6, #478874: 100 mL x 6。
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2010-12-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第015480號 
適應症
劑型
#570401:50 tests;#570404:6/pack;#570403:2/pack
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2015-12-12
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015396號 
適應症
劑型
L5KAT2 : 200 tests
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2015-12-10
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015408號 
適應症
劑型
#123521: 250 tests; #123519: 50 tests; #123498: 300 tests; #123497: 50 tests; #124183, #124182
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2015-12-10
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015419號 
適應症
劑型
# L5KE22 : 200 Tests/Kit ; # L5KE26 : 600 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2015-12-10
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015440號 
適應症
劑型
L5KFB2, L5KFB6。
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2015-12-10
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015367號 
適應症
劑型
#DC 18A:6 x 2.0 mL
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2010-12-09
註銷狀態
已註銷 (2011-12-29)
許可證字號
衛部藥製字第015377號 
適應症
劑型
#570095: 2 mL/vial x 6#570094: 2 mL/vial x 2
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2015-12-09
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015348號 
適應症
劑型
#5035C
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2015-12-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015349號 
適應症
劑型
#116272: 300 tests/kit;#116271: 50 tests/kit;#672186: 6 vials/pk;#672185: 2 vial/pk.
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2015-12-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015283號 
適應症
劑型
(1) ADVIA Centaur cTnI (500 tests, 100 tests)(2) ACS:180 cTnI (300 tests, 50 tests)
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2015-12-07
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015302號 
適應症
劑型
#L5KBM2:200 tests
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2015-12-07
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015305號 
適應症
劑型
L5KAP2, L5KAP6。
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2015-12-07
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015314號 
適應症
劑型
# L5KOP2 : 200 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2015-12-07
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013747號 
適應症
劑型
ACUSON Cypress,以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2015-12-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015259號 
適應症
劑型
#986000: 3 levels, 5 x 5 mL each.
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2015-12-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015260號 
適應症
劑型
ACS : 180 TSH : 300 tests, 50 tests
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2015-12-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015263號 
適應症
劑型
#471818:1ml x 50;#478548: Ca++/pH Calibrating Standard (90ml x 4); Ca++/pH Flush Solution (370ml x 4); D-1a (2mL x 4); D-1b (50mg x 4); C (2mL x 4)
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2010-12-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第015275號 
適應症
劑型
(1) ADVIA Centaur sIgE (200 tests)(2) sIgE Calibrator (0.5 mL/vial)(3) ADVIA Centaur Allergy Screen (ALSCRN) ( 50 tests)(4) ADVIA Centaur Probe Wash 1 (12.5 mL/pack)
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2015-12-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015171號 
適應症
劑型
L5KCP2, L5KCP6。
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2015-12-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015175號 
適應症
劑型
(1)ACS:180 OV (300tests, 50 tests) (2)Calibrator X (2 mL/vial)
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2015-12-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015177號 
適應症
劑型
L5KTM2: 200 testsL5KTM6: 600 tests
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2015-12-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015200號 
適應症
劑型
L5KTY2 (200 tests)
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2015-12-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015205號 
適應症
劑型
L5KMY2 200 tests, L5KMY6 600 tests
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2015-12-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015151號 
適應症
劑型
L5KGF2: 200 tests。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015128號 
適應症
劑型
RC410:10x2.0mL
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015129號 
適應症
劑型
RF412:200 tests (4x50/cartirdge)
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015133號 
適應症
劑型
DC 17: 6×1.0 mL
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015134號 
適應症
劑型
DF25A : 320 tests (40x8/cartridge)
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015143號 
適應症
劑型
L5KGA2:200 tests
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015147號 
適應症
劑型
#08069423 (104474)
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015113號 
適應症
劑型
#478541 CAl-Pak:Na+/K+ Calibrating Standard/Flush Solution, 370 mLx4; Na+/K+ Slope Standard, 90mLx4;D-1a,2 mLx4;D-1b, 50mgx4;C,2mLx4#478543 Na+/K+ Urine Diluent, 500ml/bottle#478544 100Na/120k Urine Standard, 1mlx50
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2010-11-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第015026號 
適應症
劑型
#L5KEF2: 200 tests#L5KEF6: 600 tests
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2015-11-28
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015042號 
適應症
劑型
DCA 2000+
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015043號 
適應症
劑型
(1) ADVIA Centaur TSH-3 500 tests, 100 tests(2) ACS: 180 TSH-3 300tests. 50 tests(3) TSH Master Curve Material
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015045號 
適應症
劑型
300 tests, 50 tests
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015046號 
適應症
劑型
3 x 2 mL for each control 1 and 2
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014989號 
適應症
劑型
L5KCG2: 200 Tests/KitL5KCG6: 600 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2015-11-25
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015018號 
適應症
劑型
#L5KGI2: 200 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2015-11-25
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014967號 
適應症
劑型
#LKTU1:100 tests#LKTU5:500 tests
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2015-11-24
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013657號 
適應症
劑型
AXIOM ARTIS MP, AXIOM ARTIS DMP以下空白
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2015-11-23
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013658號 
適應症
劑型
AXIOM MULTIX MT,AXIOM MULTIX MP,AXIOM MULTIX MU,MULTIX TOP,MULTIX PRO。MULTIX SWING。
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2015-11-23
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013659號 
適應症
劑型
AXIOM ARTIS BA, AXIOM ARTIS DFA, AXIOM ARTIS DFC MN, AXIOM ARTIS DTA, AXIOM ARTIS FA。AXIOM ARTIS DBC MN。
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2015-11-23
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013660號 
適應症
劑型
AXIOM Iconos R200, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2015-11-23
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013661號 
適應症
劑型
AXIOM Artis BC, AXIOM Artis dBC, AXIOM Artis dFC, AXIOM Artis dTC, AXIOM Artis FC,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2015-11-23
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013628號 
適應症
劑型
MAMMOMAT 1000。MAMMOMAT 3000 NOVA。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013629號 
適應症
劑型
MOBILETT XP, MOBILETT XP Hybrid。Mobilett XP CR。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014908號 
適應症
劑型
LKTO1, LKTO5。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014921號 
適應症
劑型
(1) ACS: 180 DPD (300 tests, 50 tests). (2) DPD 1,2,3 quality control material (2 mL/vial).(3) DPD Calibrator (2mL/vial).
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014923號 
適應症
劑型
L5KCRP (L5KCRP2, L5KCRP6)
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發證日期
2005-11-22
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44002074 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014856號 
適應症
劑型
#DF55A 4x30/Cartridge#DC15A 6x3.0 mL
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2010-11-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第014858號 
適應症
劑型
DF67A: 480 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014864號 
適應症
劑型
L5KTW2: 200 tests,L5KTW6: 600 tests
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014871號 
適應症
劑型
L5KFT42 (200 tests), L5KFT43M (3000 tests), L5KFT46 (600 tests), L5KFT46M (6000 tests).
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014872號 
適應症
劑型
L5KPW2: 200 testsL5KPW6: 600 tests
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014874號 
適應症
劑型
L5KIE2 (200 tests); L5KIE6 (600 tests)
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014881號 
適應症
劑型
#LKTM1:100 tests,#LKTM2:200 tests,L1KIGW1:25mL
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014887號 
適應症
劑型
L5KUP2: 200人份; L5KUP6: 600人份
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014888號 
適應症
劑型
L5KCO2 (200 tests)、L5KCO6 (600 tests)
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014893號 
適應症
劑型
L5KTU2: 200 tests/kitL5KTU3M: 3000 tests/kitL5KTU6: 600 tests/kitL5KTU6M: 6000 tests/kit, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014799號 
適應症
劑型
LKPB1:100 units;LKPB5:500 units
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014812號 
適應症
劑型
LKPN1:100 tests,LKPN5:500 tests
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014832號 
適應症
劑型
L5KHA2, L5KHA6。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014833號 
適應症
劑型
L5KTS2 (200 tests), L5KTS3M (3000 tests), L5KTS6 (600 tests), L5KTS6M (6000 tests)。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014837號 
適應症
劑型
L5KLH2 (200 tests); L5KLH6(600 test).
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014765號 
適應症
劑型
L5KDS2: 200 Tests/KItL5KDS6: 600 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2015-11-17
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014770號 
適應症
劑型
DF 31:4x30/cartridge(120 tests)DC 27:6x1.0mL for 3 levels
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2015-11-17
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014715號 
適應症
劑型
L5KBR2 (200 tests)
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2015-11-16
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014716號 
適應症
劑型
L5KPR2: 200 tests, L5KPR6: 600 tests.
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2015-11-16
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014746號 
適應症
劑型
L5KGH2:200 tests/kit。增加規格:L5KGRH2,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2015-11-16
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014747號 
適應症
劑型
L5KT32: 200 tests/kit, L5KT33M: 3000 tests/kit, L5KT36: 600 tests/kit, L5KT36M: 6000 tests/kit, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2015-11-16
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014748號 
適應症
劑型
L5KPEP2,L5KPEP6,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2015-11-16
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014749號 
適應症
劑型
LKGB1: 100 tests/kit, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2015-11-16
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014753號 
適應症
劑型
DF49A: 60×4 tests; DC21: 6×1.2 mL
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2015-11-16
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44001985 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2015-11-16
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014710號 
適應症
劑型
#473509, #473510, #473512, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2010-11-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第014711號 
適應症
劑型
OUUA13-3×2mL、OUUA 21-4×4mL以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2015-11-15
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014641號 
適應症
劑型
L5KAC2。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2015-11-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014647號 
適應症
劑型
#LKDG1: 100 tests/kit#LKDG5: 500 tests/kit, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2015-11-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014672號 
適應症
劑型
L5KTG2, L5KTG6。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2015-11-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014678號 
適應症
劑型
LKTP1:100 tests;LTPZ。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2015-11-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)