西門子股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 西門子股份有限公司
- 地址
- 台北市南港區園區街3號8樓
- 藥證數量
- 353
藥證列表
共有 353 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015829號
- 適應症
- 劑型
- LKRT1: 100 tests,LKRT5: 500 tests,LRTZ: 25 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-05
- 有效日期
- 2016-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015801號
- 適應症
- 劑型
- T03-3686-54, T03-3686-01, T03-3687-54, T03-3687-01, T03-3688-54, T03-3688-01。註銷規格:T03-3686-01, T03-3687-01, T03-3688-01。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-30
- 有效日期
- 2015-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015773號
- 適應症
- 劑型
- LKDI1:100 tests;LKDI5:500 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-27
- 有效日期
- 2015-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44002333
- 適應症
- 劑型
- #S36942(10x50mL)、#E36941(20x14mL)、# l14985(20x14mL)、# E36947(20x7mL)、# l14990(20x7mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-23
- 有效日期
- 2010-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44002334
- 適應症
- 劑型
- #720716 (20x7mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-23
- 有效日期
- 2010-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44002335
- 適應症
- 劑型
- #E00140 (20x20mL), #114965 (20x20mL), #712076 (4x120mL)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-23
- 有效日期
- 2010-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44002336
- 適應症
- 劑型
- #07161989 ( 20 x 20 mL)#07160109 (4 x 125 mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-23
- 有效日期
- 2010-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44002337
- 適應症
- 劑型
- #07162225 (20×20mL)、#07152424 (4×125mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-23
- 有效日期
- 2010-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44002301
- 適應症
- 劑型
- #E34361: 1x100mL/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-22
- 有效日期
- 2010-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44002314
- 適應症
- 劑型
- E33940 (20x20mL)、114977 (20x20mL)、233941 (4x125mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-22
- 有效日期
- 2010-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44002315
- 適應症
- 劑型
- E21852 (20×20mL)、114984(20×20mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-22
- 有效日期
- 2010-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44002316
- 適應症
- 劑型
- 722058(4x120mL); E02840(20x20mL); 114972(20x20mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-22
- 有效日期
- 2010-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44002317
- 適應症
- 劑型
- #113114: 10×50mL、#113113: 20×14mL、#114989: 20×14mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-22
- 有效日期
- 2010-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44002318
- 適應症
- 劑型
- S08843 (10 x 50 mL)E08842 (20 x 14 mL)114974 (20 x 14 mL)720729 (20 x 7 mL)115011 (20 x 7 mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-22
- 有效日期
- 2010-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015671號
- 適應症
- 劑型
- #LSKMY1:100 Tests;#LSKMY5:500 Tests.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2015-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015619號
- 適應症
- 劑型
- LKE21: 100 tests; LKE25: 500 tests; LE2Z。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2015-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-01-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015631號
- 適應症
- 劑型
- LKCB1, LKCB5。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2015-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44002278
- 適應症
- 劑型
- 236741(4x120mL); E36742(20x20mL); 114979(20x20mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2010-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015558號
- 適應症
- 劑型
- #478864: 750 mL x 4, #478865: 350 mL x 8, #478866: 750 mL x 4, #478867: 500 mL x 6, #478868: 100 mL x 6, #478874: 100 mL x 6。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2010-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015480號
- 適應症
- 劑型
- #570401:50 tests;#570404:6/pack;#570403:2/pack
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2015-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015396號
- 適應症
- 劑型
- L5KAT2 : 200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2015-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015408號
- 適應症
- 劑型
- #123521: 250 tests; #123519: 50 tests; #123498: 300 tests; #123497: 50 tests; #124183, #124182
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2015-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015419號
- 適應症
- 劑型
- # L5KE22 : 200 Tests/Kit ; # L5KE26 : 600 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2015-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015440號
- 適應症
- 劑型
- L5KFB2, L5KFB6。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2015-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015367號
- 適應症
- 劑型
- #DC 18A:6 x 2.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2010-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-12-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015377號
- 適應症
- 劑型
- #570095: 2 mL/vial x 6#570094: 2 mL/vial x 2
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2015-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015348號
- 適應症
- 劑型
- #5035C
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2015-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015349號
- 適應症
- 劑型
- #116272: 300 tests/kit;#116271: 50 tests/kit;#672186: 6 vials/pk;#672185: 2 vial/pk.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2015-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015283號
- 適應症
- 劑型
- (1) ADVIA Centaur cTnI (500 tests, 100 tests)(2) ACS:180 cTnI (300 tests, 50 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-07
- 有效日期
- 2015-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015302號
- 適應症
- 劑型
- #L5KBM2:200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-07
- 有效日期
- 2015-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015305號
- 適應症
- 劑型
- L5KAP2, L5KAP6。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-07
- 有效日期
- 2015-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015314號
- 適應症
- 劑型
- # L5KOP2 : 200 Tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-07
- 有效日期
- 2015-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013747號
- 適應症
- 劑型
- ACUSON Cypress,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-06
- 有效日期
- 2015-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015259號
- 適應症
- 劑型
- #986000: 3 levels, 5 x 5 mL each.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-06
- 有效日期
- 2015-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015260號
- 適應症
- 劑型
- ACS : 180 TSH : 300 tests, 50 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-06
- 有效日期
- 2015-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015263號
- 適應症
- 劑型
- #471818:1ml x 50;#478548: Ca++/pH Calibrating Standard (90ml x 4); Ca++/pH Flush Solution (370ml x 4); D-1a (2mL x 4); D-1b (50mg x 4); C (2mL x 4)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-06
- 有效日期
- 2010-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015275號
- 適應症
- 劑型
- (1) ADVIA Centaur sIgE (200 tests)(2) sIgE Calibrator (0.5 mL/vial)(3) ADVIA Centaur Allergy Screen (ALSCRN) ( 50 tests)(4) ADVIA Centaur Probe Wash 1 (12.5 mL/pack)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-06
- 有效日期
- 2015-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015171號
- 適應症
- 劑型
- L5KCP2, L5KCP6。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2015-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015175號
- 適應症
- 劑型
- (1)ACS:180 OV (300tests, 50 tests) (2)Calibrator X (2 mL/vial)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2015-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015177號
- 適應症
- 劑型
- L5KTM2: 200 testsL5KTM6: 600 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2015-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015200號
- 適應症
- 劑型
- L5KTY2 (200 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2015-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015205號
- 適應症
- 劑型
- L5KMY2 200 tests, L5KMY6 600 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2015-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015151號
- 適應症
- 劑型
- L5KGF2: 200 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2015-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015128號
- 適應症
- 劑型
- RC410:10x2.0mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2015-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015129號
- 適應症
- 劑型
- RF412:200 tests (4x50/cartirdge)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2015-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015133號
- 適應症
- 劑型
- DC 17: 6×1.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2015-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015134號
- 適應症
- 劑型
- DF25A : 320 tests (40x8/cartridge)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2015-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015143號
- 適應症
- 劑型
- L5KGA2:200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2015-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015147號
- 適應症
- 劑型
- #08069423 (104474)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2015-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015113號
- 適應症
- 劑型
- #478541 CAl-Pak:Na+/K+ Calibrating Standard/Flush Solution, 370 mLx4; Na+/K+ Slope Standard, 90mLx4;D-1a,2 mLx4;D-1b, 50mgx4;C,2mLx4#478543 Na+/K+ Urine Diluent, 500ml/bottle#478544 100Na/120k Urine Standard, 1mlx50
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2010-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015026號
- 適應症
- 劑型
- #L5KEF2: 200 tests#L5KEF6: 600 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-28
- 有效日期
- 2015-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015042號
- 適應症
- 劑型
- DCA 2000+
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015043號
- 適應症
- 劑型
- (1) ADVIA Centaur TSH-3 500 tests, 100 tests(2) ACS: 180 TSH-3 300tests. 50 tests(3) TSH Master Curve Material
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015045號
- 適應症
- 劑型
- 300 tests, 50 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015046號
- 適應症
- 劑型
- 3 x 2 mL for each control 1 and 2
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014989號
- 適應症
- 劑型
- L5KCG2: 200 Tests/KitL5KCG6: 600 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-25
- 有效日期
- 2015-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015018號
- 適應症
- 劑型
- #L5KGI2: 200 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-25
- 有效日期
- 2015-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014967號
- 適應症
- 劑型
- #LKTU1:100 tests#LKTU5:500 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2015-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013657號
- 適應症
- 劑型
- AXIOM ARTIS MP, AXIOM ARTIS DMP以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-23
- 有效日期
- 2015-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013658號
- 適應症
- 劑型
- AXIOM MULTIX MT,AXIOM MULTIX MP,AXIOM MULTIX MU,MULTIX TOP,MULTIX PRO。MULTIX SWING。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-23
- 有效日期
- 2015-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013659號
- 適應症
- 劑型
- AXIOM ARTIS BA, AXIOM ARTIS DFA, AXIOM ARTIS DFC MN, AXIOM ARTIS DTA, AXIOM ARTIS FA。AXIOM ARTIS DBC MN。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-23
- 有效日期
- 2015-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013660號
- 適應症
- 劑型
- AXIOM Iconos R200, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-23
- 有效日期
- 2015-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013661號
- 適應症
- 劑型
- AXIOM Artis BC, AXIOM Artis dBC, AXIOM Artis dFC, AXIOM Artis dTC, AXIOM Artis FC,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-23
- 有效日期
- 2015-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013628號
- 適應症
- 劑型
- MAMMOMAT 1000。MAMMOMAT 3000 NOVA。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2015-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013629號
- 適應症
- 劑型
- MOBILETT XP, MOBILETT XP Hybrid。Mobilett XP CR。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2015-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014908號
- 適應症
- 劑型
- LKTO1, LKTO5。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2015-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014921號
- 適應症
- 劑型
- (1) ACS: 180 DPD (300 tests, 50 tests). (2) DPD 1,2,3 quality control material (2 mL/vial).(3) DPD Calibrator (2mL/vial).
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2015-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014923號
- 適應症
- 劑型
- L5KCRP (L5KCRP2, L5KCRP6)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2015-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44002074
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2015-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014856號
- 適應症
- 劑型
- #DF55A 4x30/Cartridge#DC15A 6x3.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2010-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014858號
- 適應症
- 劑型
- DF67A: 480 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014864號
- 適應症
- 劑型
- L5KTW2: 200 tests,L5KTW6: 600 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014871號
- 適應症
- 劑型
- L5KFT42 (200 tests), L5KFT43M (3000 tests), L5KFT46 (600 tests), L5KFT46M (6000 tests).
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014872號
- 適應症
- 劑型
- L5KPW2: 200 testsL5KPW6: 600 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014874號
- 適應症
- 劑型
- L5KIE2 (200 tests); L5KIE6 (600 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014881號
- 適應症
- 劑型
- #LKTM1:100 tests,#LKTM2:200 tests,L1KIGW1:25mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014887號
- 適應症
- 劑型
- L5KUP2: 200人份; L5KUP6: 600人份
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014888號
- 適應症
- 劑型
- L5KCO2 (200 tests)、L5KCO6 (600 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014893號
- 適應症
- 劑型
- L5KTU2: 200 tests/kitL5KTU3M: 3000 tests/kitL5KTU6: 600 tests/kitL5KTU6M: 6000 tests/kit, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014799號
- 適應症
- 劑型
- LKPB1:100 units;LKPB5:500 units
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2015-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014812號
- 適應症
- 劑型
- LKPN1:100 tests,LKPN5:500 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2015-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014832號
- 適應症
- 劑型
- L5KHA2, L5KHA6。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2015-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014833號
- 適應症
- 劑型
- L5KTS2 (200 tests), L5KTS3M (3000 tests), L5KTS6 (600 tests), L5KTS6M (6000 tests)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2015-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014837號
- 適應症
- 劑型
- L5KLH2 (200 tests); L5KLH6(600 test).
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2015-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014765號
- 適應症
- 劑型
- L5KDS2: 200 Tests/KItL5KDS6: 600 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2015-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014770號
- 適應症
- 劑型
- DF 31:4x30/cartridge(120 tests)DC 27:6x1.0mL for 3 levels
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2015-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014715號
- 適應症
- 劑型
- L5KBR2 (200 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2015-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014716號
- 適應症
- 劑型
- L5KPR2: 200 tests, L5KPR6: 600 tests.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2015-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014746號
- 適應症
- 劑型
- L5KGH2:200 tests/kit。增加規格:L5KGRH2,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2015-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014747號
- 適應症
- 劑型
- L5KT32: 200 tests/kit, L5KT33M: 3000 tests/kit, L5KT36: 600 tests/kit, L5KT36M: 6000 tests/kit, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2015-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014748號
- 適應症
- 劑型
- L5KPEP2,L5KPEP6,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2015-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014749號
- 適應症
- 劑型
- LKGB1: 100 tests/kit, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2015-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014753號
- 適應症
- 劑型
- DF49A: 60×4 tests; DC21: 6×1.2 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2015-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001985
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2015-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014710號
- 適應症
- 劑型
- #473509, #473510, #473512, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-15
- 有效日期
- 2010-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014711號
- 適應症
- 劑型
- OUUA13-3×2mL、OUUA 21-4×4mL以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-15
- 有效日期
- 2015-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014641號
- 適應症
- 劑型
- L5KAC2。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2015-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014647號
- 適應症
- 劑型
- #LKDG1: 100 tests/kit#LKDG5: 500 tests/kit, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2015-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014672號
- 適應症
- 劑型
- L5KTG2, L5KTG6。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2015-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014678號
- 適應症
- 劑型
- LKTP1:100 tests;LTPZ。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2015-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)