西門子股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
西門子股份有限公司
地址
台北市南港區園區街3號8樓 
藥證數量
353

藥證列表

共有 353 個藥證

許可證字號
44008158 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-29
有效日期
2014-09-29
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008149 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-09-23
有效日期
2014-09-23
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008150 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-09-23
有效日期
2014-09-23
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008032 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-09-02
有效日期
2014-09-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44007980 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-08-24
有效日期
2014-08-24
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020365號 
適應症
劑型
# 01453163: 200 tests, # 01453546: 2x10.0 ml negative control, 2x10.0 ml positive control
包裝
發證日期
2009-08-14
有效日期
2014-08-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020112號 
適應症
劑型
Vertix Solitaire, Vertix PRO, Vertix TOP, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-08-12
有效日期
2019-08-12
註銷狀態
已註銷 (2020-04-10)
許可證字號
衛部藥製字第019934號 
適應症
劑型
Artiste MV,以下空白。
包裝
發證日期
2009-06-30
有效日期
2014-06-30
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44007827 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-06-16
有效日期
2019-06-16
註銷狀態
已註銷 (2020-04-10)
許可證字號
44007553 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-03-13
有效日期
2014-03-13
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第019938號 
適應症
劑型
B1025-112:20 tests/kit
包裝
發證日期
2009-01-22
有效日期
2019-01-22
註銷狀態
已註銷 (2020-04-10)
許可證字號
44007391 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-01-13
有效日期
2014-01-13
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
44007393 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-01-13
有效日期
2014-01-13
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第019630號 
適應症
劑型
B1017-204 (20個檢驗組/一盒)
包裝
發證日期
2009-01-09
有效日期
2014-01-09
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第019533號 
適應症
劑型
Acuson P10以下空白
包裝
發證日期
2008-12-26
有效日期
2018-12-26
註銷狀態
已註銷 (2020-04-10)
許可證字號
衛部藥製字第019473號 
適應症
劑型
IECM
包裝
發證日期
2008-10-28
有效日期
2018-10-28
註銷狀態
已註銷 (2020-04-10)
許可證字號
衛部藥製字第019460號 
適應症
劑型
05788372, T03-1220-62: 12 vials of lyophilized Level 1, 12 vials of Diluent00944686, T03-1221-62: 12 vials of lyophilized Level 2, 12 vials of Diluent
包裝
發證日期
2008-10-15
有效日期
2013-10-15
註銷狀態
已註銷 (2015-08-10)
許可證字號
衛部藥製字第019443號 
適應症
劑型
5 vials of calibrators (08099950, B03-4162-01)
包裝
發證日期
2008-09-19
有效日期
2013-09-19
註銷狀態
已註銷 (2015-08-10)
許可證字號
衛部藥製字第019427號 
適應症
劑型
3 x 1 mL (01303277, B03-4166-01)
包裝
發證日期
2008-08-22
有效日期
2013-08-22
註銷狀態
已註銷 (2015-08-10)
許可證字號
44007007 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-08-21
有效日期
2013-08-21
註銷狀態
已註銷 (2015-08-10)
許可證字號
44007008 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-08-21
有效日期
2018-08-21
註銷狀態
已註銷 (2020-04-10)
許可證字號
44007009 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-08-21
有效日期
2018-08-21
註銷狀態
已註銷 (2020-04-10)
許可證字號
衛部藥製字第019109號 
適應症
劑型
Acuson P50,以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-11
有效日期
2013-07-11
註銷狀態
已註銷 (2015-08-10)
許可證字號
衛部藥製字第018814號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-04-23
有效日期
2018-04-23
註銷狀態
已註銷 (2017-05-12)
許可證字號
44006679 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-04-18
有效日期
2013-04-18
註銷狀態
已註銷 (2015-08-10)
許可證字號
44006642 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-04-08
有效日期
2013-04-08
註銷狀態
已註銷 (2015-08-10)
許可證字號
44006643 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-04-08
有效日期
2013-04-08
註銷狀態
已註銷 (2015-08-10)
許可證字號
44006644 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-04-08
有效日期
2013-04-08
註銷狀態
已註銷 (2015-08-10)
許可證字號
衛部藥製字第018928號 
適應症
劑型
4 x 675 tests;4 x 475 tests (04903429, B01-4597-01)
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2018-01-22
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006237 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-10-23
有效日期
2012-10-23
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44006238 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-10-23
有效日期
2012-10-23
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44006239 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-10-23
有效日期
2012-10-23
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44006240 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-10-23
有效日期
2012-10-23
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44006241 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-10-23
有效日期
2017-10-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006242 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-10-23
有效日期
2017-10-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006243 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-10-23
有效日期
2017-10-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006244 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-10-23
有效日期
2017-10-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006141 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-09-10
有效日期
2017-09-10
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44005872 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2017-05-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44005886 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2017-05-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44005888 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2017-05-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44005848 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-11
有效日期
2017-05-11
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44005758 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-04-17
有效日期
2012-04-17
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44005760 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-04-17
有效日期
2012-04-17
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第017961號 
適應症
劑型
Multimobil 2.5,Multimobil 10以下空白
包裝
發證日期
2007-03-26
有效日期
2017-03-26
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017754號 
適應症
劑型
Multimobil 5C,以下空白。
包裝
發證日期
2007-02-06
有效日期
2017-02-06
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017883號 
適應症
劑型
#CDDMR: 60 TestPaks#CDDMR-D: 5 DilPaks#CDDMR-C: 5 CalPaks
包裝
發證日期
2007-01-16
有效日期
2017-01-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44005453 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-19
有效日期
2011-12-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44005412 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-05
有效日期
2016-12-05
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第017333號 
適應症
劑型
SONOCUR,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-05
有效日期
2011-10-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
42000140 
適應症
劑型
AXIOM ARTIS U,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-04
有效日期
2016-09-04
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44005099 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-29
有效日期
2016-08-29
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第017249號 
適應症
劑型
#L5KRUB2: 200 tests#L5KRUB6: 600 tests
包裝
發證日期
2006-07-21
有效日期
2016-07-21
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第017223號 
適應症
劑型
124059
包裝
發證日期
2006-07-14
有效日期
2016-07-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44004868 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-06
有效日期
2016-07-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44004869 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-06
有效日期
2016-07-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44004870 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-06
有效日期
2016-07-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016728號 
適應症
劑型
MODULEAF MLC,MICRO MILC,以下空白。註銷規格:Micro MLC。規格變更:Moduleaf MLC變更為ModuLeaf。
包裝
發證日期
2006-06-22
有效日期
2016-06-22
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016852號 
適應症
劑型
07151967 (20x20mL)07156438 (4x125mL) 以下空白
包裝
發證日期
2006-06-22
有效日期
2011-06-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第016678號 
適應症
劑型
AXIOM ARISTOS FX,AXIOM ARISTOS MX,AXIOM ARISTOS TX,AXIOM ARISTOS VX。AXIOM ARISTOS VX PLUS,AXIOM ARISTOS FX PLUS,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-14
有效日期
2016-06-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016667號 
適應症
劑型
SONOLINE G20 SONOLINE G50,SONOLINE G60S,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-12
有效日期
2011-06-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第014385號 
適應症
劑型
AXIOM ICONOS R100,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2016-05-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44004235 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-26
有效日期
2016-04-26
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44004245 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-26
有效日期
2011-04-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第016464號 
適應症
劑型
LKPF1 (100 tests)LKPF5 (500 tests)
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2016-04-25
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016456號 
適應症
劑型
L5KCB2, L5KCB6。
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2016-04-21
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016457號 
適應症
劑型
L5KDG2:200tests, L5KDG6:600tests
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2016-04-21
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016458號 
適應症
劑型
L5KDI2:200tests, L5KDI6:600tests
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2016-04-21
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014318號 
適應症
劑型
AXIOM SENSIS, AXIOM SENSIS LITE,AXIOM SENSIS XP,以下空白。AXIOM SENSIS XP LITE。
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2016-04-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016423號 
適應症
劑型
L5KPN2: 200 testsL5KPN6: 600 tests
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2016-04-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016424號 
適應症
劑型
L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 tests
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2016-04-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016429號 
適應症
劑型
L5KVA2: 200 testsL5KVA6: 600 tests
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2016-04-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016371號 
適應症
劑型
#S38142: A:10x50mL, B: 1x500mL#E38141: A:20x14mL, B: 1x280mL#114991: A:20x14mL, B: 1x280mL
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2011-04-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第016372號 
適應症
劑型
#07157965:20x20mL#07158015:4x125mL
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2011-04-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第016373號 
適應症
劑型
E31140(20x20mL)114987(20x20mL)231141(4x125mL)
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2011-04-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第016374號 
適應症
劑型
#S37042: 10x50mL#E37041: 20x14mL#114992: 20x14mL#E37047:20x7mL#114996:20x7mL
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2011-04-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第016375號 
適應症
劑型
#214641: A: 2x125mL, B: 2x125mL#E14644: A: 10x20mL, B: 10x16mL#114981: A: 10x20mL, B: 10x16mL
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2011-04-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第016376號 
適應症
劑型
#236141: 8x5mL; CAL A: 1x5mL; CAL B: 1x5mL#114999: 8x5mL; CAL A: 1x5mL; CAL B: 1x5mL #118941: CAL A: 1x5mL; CAL B: 1x5mL #115003: CAL A: 1x5mL; CAL B: 1x5mL
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2011-04-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第016377號 
適應症
劑型
#S10143: 10x50mL#210142: 20x14mL#E10141:20x7mL#114978:20x7mL
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2011-04-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第016378號 
適應症
劑型
#239442:4x120mL#E39441:20x20mL#114980:20x20mL
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2011-04-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第014289號 
適應症
劑型
ACUSIN CV70,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2011-04-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第016345號 
適應症
劑型
#E42741 20x14mL#114994 20x10mL#E42742 20x20mL#114998 20x20mL
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2011-04-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第016357號 
適應症
劑型
#00494079: A: 11x20mL, B: 8x20mL; 5x50mL, C:1x10mL
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2011-04-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第016358號 
適應症
劑型
#229241:4x120mL#E29240:20x20mL#114986: 20x20mL
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2011-04-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第016359號 
適應症
劑型
#226143: A: 1x125mL, B: 1x10mL, C:1x125mL#115004: A: 1x125mL, B: 1x10mL, C:1x125mL
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2011-04-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第016311號 
適應症
劑型
RF410: 120 tests (4x30/cartridge)
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2016-04-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016252號 
適應症
劑型
132342 (CAL1: 7x5mL, CAL2:7x5mL)
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2011-03-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44003184 
適應症
劑型
POWER REQUIREMENTS: -90-132, 198-264 VAC, 48-64Hz -Power 781 VA maximumDIMENSIONS: 103.4 cm W/ 59.8 cm D/ 57.2 cmH/ Weight 79.5kg
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2011-03-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44003185 
適應症
劑型
#T01-3664-01 (10L)#T01-3623-01 (20L)。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2016-03-24
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44003186 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2016-03-24
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016202號 
適應症
劑型
L5KPF2:200 tests
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2016-03-22
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016178號 
適應症
劑型
L5KGB2: 200 tests
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2016-03-21
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
42000100 
適應症
劑型
AXIOM ICONOS MD,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2016-03-17
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016163號 
適應症
劑型
OQFK 13: 2 x 96 tests/kitOQFK 21: 10 x 96 tests/kit
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2016-07-24
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014055號 
適應症
劑型
MOBILETT XP DIGITAL以下空白
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2016-03-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014043號 
適應症
劑型
MAMMOMAT NOVATION,以下空白。MAMMOMAT Inspiration,以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-27
有效日期
2016-02-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016018號 
適應症
劑型
DF105: 6 x 20 /cartridge
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2016-02-20
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015911號 
適應症
劑型
T03-3690-54: 4 x 4 mL; T03-3690-01: 1 x 4 mL;T03-3691-54: 4 x 4 mL, T03-3691-01: 1 x 4 mL。註銷規格:T03-3690-01, T03-3691-01。
包裝
發證日期
2006-01-19
有效日期
2016-01-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015857號 
適應症
劑型
LKAO1, LKAO5。
包裝
發證日期
2006-01-10
有效日期
2016-01-10
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015864號 
適應症
劑型
OWTP
包裝
發證日期
2006-01-10
有效日期
2016-01-10
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)