西門子股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 西門子股份有限公司
- 地址
- 台北市南港區園區街3號8樓
- 藥證數量
- 353
藥證列表
共有 353 個藥證
- 許可證字號
- 44008158
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-29
- 有效日期
- 2014-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008149
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-23
- 有效日期
- 2014-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008150
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-23
- 有效日期
- 2014-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008032
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-02
- 有效日期
- 2014-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44007980
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-24
- 有效日期
- 2014-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020365號
- 適應症
- 劑型
- # 01453163: 200 tests, # 01453546: 2x10.0 ml negative control, 2x10.0 ml positive control
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-14
- 有效日期
- 2014-08-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020112號
- 適應症
- 劑型
- Vertix Solitaire, Vertix PRO, Vertix TOP, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-12
- 有效日期
- 2019-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019934號
- 適應症
- 劑型
- Artiste MV,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-30
- 有效日期
- 2014-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44007827
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-16
- 有效日期
- 2019-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-10)
- 許可證字號
- 44007553
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-13
- 有效日期
- 2014-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019938號
- 適應症
- 劑型
- B1025-112:20 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-22
- 有效日期
- 2019-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-10)
- 許可證字號
- 44007391
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-13
- 有效日期
- 2014-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-14)
- 許可證字號
- 44007393
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-13
- 有效日期
- 2014-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019630號
- 適應症
- 劑型
- B1017-204 (20個檢驗組/一盒)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-09
- 有效日期
- 2014-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019533號
- 適應症
- 劑型
- Acuson P10以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-26
- 有效日期
- 2018-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019473號
- 適應症
- 劑型
- IECM
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-28
- 有效日期
- 2018-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019460號
- 適應症
- 劑型
- 05788372, T03-1220-62: 12 vials of lyophilized Level 1, 12 vials of Diluent00944686, T03-1221-62: 12 vials of lyophilized Level 2, 12 vials of Diluent
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-15
- 有效日期
- 2013-10-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019443號
- 適應症
- 劑型
- 5 vials of calibrators (08099950, B03-4162-01)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-19
- 有效日期
- 2013-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019427號
- 適應症
- 劑型
- 3 x 1 mL (01303277, B03-4166-01)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-22
- 有效日期
- 2013-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-10)
- 許可證字號
- 44007007
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-21
- 有效日期
- 2013-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-10)
- 許可證字號
- 44007008
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-21
- 有效日期
- 2018-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-10)
- 許可證字號
- 44007009
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-21
- 有效日期
- 2018-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019109號
- 適應症
- 劑型
- Acuson P50,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-11
- 有效日期
- 2013-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018814號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-23
- 有效日期
- 2018-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-05-12)
- 許可證字號
- 44006679
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-18
- 有效日期
- 2013-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-10)
- 許可證字號
- 44006642
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-08
- 有效日期
- 2013-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-10)
- 許可證字號
- 44006643
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-08
- 有效日期
- 2013-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-10)
- 許可證字號
- 44006644
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-08
- 有效日期
- 2013-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018928號
- 適應症
- 劑型
- 4 x 675 tests;4 x 475 tests (04903429, B01-4597-01)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2018-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44006237
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-23
- 有效日期
- 2012-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44006238
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-23
- 有效日期
- 2012-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44006239
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-23
- 有效日期
- 2012-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44006240
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-23
- 有效日期
- 2012-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44006241
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-23
- 有效日期
- 2017-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44006242
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-23
- 有效日期
- 2017-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44006243
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-23
- 有效日期
- 2017-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44006244
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-23
- 有效日期
- 2017-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44006141
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-10
- 有效日期
- 2017-09-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44005872
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2017-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44005886
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2017-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44005888
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2017-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44005848
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-11
- 有效日期
- 2017-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44005758
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-17
- 有效日期
- 2012-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44005760
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-17
- 有效日期
- 2012-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017961號
- 適應症
- 劑型
- Multimobil 2.5,Multimobil 10以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-26
- 有效日期
- 2017-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017754號
- 適應症
- 劑型
- Multimobil 5C,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-06
- 有效日期
- 2017-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017883號
- 適應症
- 劑型
- #CDDMR: 60 TestPaks#CDDMR-D: 5 DilPaks#CDDMR-C: 5 CalPaks
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-16
- 有效日期
- 2017-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44005453
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-19
- 有效日期
- 2011-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44005412
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-05
- 有效日期
- 2016-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017333號
- 適應症
- 劑型
- SONOCUR,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-05
- 有效日期
- 2011-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 42000140
- 適應症
- 劑型
- AXIOM ARTIS U,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-04
- 有效日期
- 2016-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44005099
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-29
- 有效日期
- 2016-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017249號
- 適應症
- 劑型
- #L5KRUB2: 200 tests#L5KRUB6: 600 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-21
- 有效日期
- 2016-07-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017223號
- 適應症
- 劑型
- 124059
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-14
- 有效日期
- 2016-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44004868
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-06
- 有效日期
- 2016-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44004869
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-06
- 有效日期
- 2016-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44004870
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-06
- 有效日期
- 2016-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016728號
- 適應症
- 劑型
- MODULEAF MLC,MICRO MILC,以下空白。註銷規格:Micro MLC。規格變更:Moduleaf MLC變更為ModuLeaf。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-22
- 有效日期
- 2016-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016852號
- 適應症
- 劑型
- 07151967 (20x20mL)07156438 (4x125mL) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-22
- 有效日期
- 2011-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016678號
- 適應症
- 劑型
- AXIOM ARISTOS FX,AXIOM ARISTOS MX,AXIOM ARISTOS TX,AXIOM ARISTOS VX。AXIOM ARISTOS VX PLUS,AXIOM ARISTOS FX PLUS,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-14
- 有效日期
- 2016-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016667號
- 適應症
- 劑型
- SONOLINE G20 SONOLINE G50,SONOLINE G60S,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-12
- 有效日期
- 2011-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014385號
- 適應症
- 劑型
- AXIOM ICONOS R100,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2016-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44004235
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-26
- 有效日期
- 2016-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44004245
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-26
- 有效日期
- 2011-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016464號
- 適應症
- 劑型
- LKPF1 (100 tests)LKPF5 (500 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2016-04-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016456號
- 適應症
- 劑型
- L5KCB2, L5KCB6。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2016-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016457號
- 適應症
- 劑型
- L5KDG2:200tests, L5KDG6:600tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2016-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016458號
- 適應症
- 劑型
- L5KDI2:200tests, L5KDI6:600tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2016-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014318號
- 適應症
- 劑型
- AXIOM SENSIS, AXIOM SENSIS LITE,AXIOM SENSIS XP,以下空白。AXIOM SENSIS XP LITE。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2016-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016423號
- 適應症
- 劑型
- L5KPN2: 200 testsL5KPN6: 600 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2016-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016424號
- 適應症
- 劑型
- L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2016-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016429號
- 適應症
- 劑型
- L5KVA2: 200 testsL5KVA6: 600 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2016-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016371號
- 適應症
- 劑型
- #S38142: A:10x50mL, B: 1x500mL#E38141: A:20x14mL, B: 1x280mL#114991: A:20x14mL, B: 1x280mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2011-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016372號
- 適應症
- 劑型
- #07157965:20x20mL#07158015:4x125mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2011-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016373號
- 適應症
- 劑型
- E31140(20x20mL)114987(20x20mL)231141(4x125mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2011-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016374號
- 適應症
- 劑型
- #S37042: 10x50mL#E37041: 20x14mL#114992: 20x14mL#E37047:20x7mL#114996:20x7mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2011-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016375號
- 適應症
- 劑型
- #214641: A: 2x125mL, B: 2x125mL#E14644: A: 10x20mL, B: 10x16mL#114981: A: 10x20mL, B: 10x16mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2011-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016376號
- 適應症
- 劑型
- #236141: 8x5mL; CAL A: 1x5mL; CAL B: 1x5mL#114999: 8x5mL; CAL A: 1x5mL; CAL B: 1x5mL #118941: CAL A: 1x5mL; CAL B: 1x5mL #115003: CAL A: 1x5mL; CAL B: 1x5mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2011-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016377號
- 適應症
- 劑型
- #S10143: 10x50mL#210142: 20x14mL#E10141:20x7mL#114978:20x7mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2011-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016378號
- 適應症
- 劑型
- #239442:4x120mL#E39441:20x20mL#114980:20x20mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2011-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014289號
- 適應症
- 劑型
- ACUSIN CV70,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2011-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016345號
- 適應症
- 劑型
- #E42741 20x14mL#114994 20x10mL#E42742 20x20mL#114998 20x20mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2011-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016357號
- 適應症
- 劑型
- #00494079: A: 11x20mL, B: 8x20mL; 5x50mL, C:1x10mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2011-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016358號
- 適應症
- 劑型
- #229241:4x120mL#E29240:20x20mL#114986: 20x20mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2011-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016359號
- 適應症
- 劑型
- #226143: A: 1x125mL, B: 1x10mL, C:1x125mL#115004: A: 1x125mL, B: 1x10mL, C:1x125mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2011-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016311號
- 適應症
- 劑型
- RF410: 120 tests (4x30/cartridge)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-06
- 有效日期
- 2016-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016252號
- 適應症
- 劑型
- 132342 (CAL1: 7x5mL, CAL2:7x5mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2011-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44003184
- 適應症
- 劑型
- POWER REQUIREMENTS: -90-132, 198-264 VAC, 48-64Hz -Power 781 VA maximumDIMENSIONS: 103.4 cm W/ 59.8 cm D/ 57.2 cmH/ Weight 79.5kg
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2011-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44003185
- 適應症
- 劑型
- #T01-3664-01 (10L)#T01-3623-01 (20L)。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2016-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44003186
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2016-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016202號
- 適應症
- 劑型
- L5KPF2:200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-22
- 有效日期
- 2016-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016178號
- 適應症
- 劑型
- L5KGB2: 200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-21
- 有效日期
- 2016-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 42000100
- 適應症
- 劑型
- AXIOM ICONOS MD,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2016-03-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016163號
- 適應症
- 劑型
- OQFK 13: 2 x 96 tests/kitOQFK 21: 10 x 96 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-16
- 有效日期
- 2016-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014055號
- 適應症
- 劑型
- MOBILETT XP DIGITAL以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2016-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014043號
- 適應症
- 劑型
- MAMMOMAT NOVATION,以下空白。MAMMOMAT Inspiration,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-27
- 有效日期
- 2016-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016018號
- 適應症
- 劑型
- DF105: 6 x 20 /cartridge
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-20
- 有效日期
- 2016-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015911號
- 適應症
- 劑型
- T03-3690-54: 4 x 4 mL; T03-3690-01: 1 x 4 mL;T03-3691-54: 4 x 4 mL, T03-3691-01: 1 x 4 mL。註銷規格:T03-3690-01, T03-3691-01。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-19
- 有效日期
- 2016-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015857號
- 適應症
- 劑型
- LKAO1, LKAO5。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-10
- 有效日期
- 2016-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015864號
- 適應症
- 劑型
- OWTP
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-10
- 有效日期
- 2016-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)