西門子股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
西門子股份有限公司
地址
台北市南港區園區街3號8樓 
藥證數量
353

藥證列表

共有 353 個藥證

許可證字號
92000638 
適應症
劑型
Multix Fusion 以下空白
包裝
發證日期
2014-11-21
有效日期
2019-11-21
註銷狀態
已註銷 (2020-04-10)
許可證字號
44013230 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-07-18
有效日期
2018-07-18
註銷狀態
已註銷 (2020-04-10)
許可證字號
衛部藥製字第024689號 
適應症
劑型
IKIE1 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-13
有效日期
2018-05-13
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024824號 
適應症
劑型
Unity 2 Audiometer, Unity 2 Hearing Instruments Analyzer (HIA), Unity 2 Probe
包裝
發證日期
2013-03-27
有效日期
2018-03-27
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024321號 
適應症
劑型
TKDS1 (100 tubes),TKDS2 (200 tubes),以下空白
包裝
發證日期
2013-01-21
有效日期
2018-01-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024318號 
適應症
劑型
TKAN1 (100 tubes),以下空白
包裝
發證日期
2013-01-18
有效日期
2018-01-18
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44012267 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-10-18
有效日期
2017-10-18
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023842號 
適應症
劑型
OPJA(3x1.7ml); OPJB(3x2.1ml); OPJC(A:3x0.5ml; B:3x2.0ml); OPJD(3x1.0ml); OPJE(3x1.0ml); OPJF(3x1.0ml),以下空白
包裝
發證日期
2012-08-15
有效日期
2017-08-15
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023654號 
適應症
劑型
B1025-115(20個檢驗組/盒),以下空白
包裝
發證日期
2012-06-18
有效日期
2017-06-18
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011827 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-06-14
有效日期
2017-06-14
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023651號 
適應症
劑型
B1025-109(20個檢驗組/盒),以下空白
包裝
發證日期
2012-06-12
有效日期
2017-06-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011734 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-05-23
有效日期
2017-05-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
42000424 
適應症
劑型
Multix Select DR,以下空白
包裝
發證日期
2012-04-13
有效日期
2017-04-13
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023439號 
適應症
劑型
K7046,以下空白
包裝
發證日期
2012-04-05
有效日期
2017-04-05
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023354號 
適應症
劑型
K6422,KC624,以下空白
包裝
發證日期
2012-03-16
有效日期
2017-03-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023092號 
適應症
劑型
K7032(2x200 tests),以下空白
包裝
發證日期
2012-01-18
有效日期
2017-01-18
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
42000408 
適應症
劑型
Ysio以下空白
包裝
發證日期
2011-12-19
有效日期
2016-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022747號 
適應症
劑型
K6421,KC678,以下空白
包裝
發證日期
2011-11-25
有效日期
2016-11-25
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022737號 
適應症
劑型
B5960-1, B5960-2, B5960-3, B5960-L, B5960-S,以下空白
包裝
發證日期
2011-11-01
有效日期
2016-11-01
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022729號 
適應症
劑型
06225800,06225835,以下空白
包裝
發證日期
2011-10-13
有效日期
2016-10-13
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022714號 
適應症
劑型
K2125(4x120 tests),以下空白
包裝
發證日期
2011-09-13
有效日期
2016-09-13
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022715號 
適應症
劑型
K1167( 4x160 tests),以下空白
包裝
發證日期
2011-09-13
有效日期
2016-09-13
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022716號 
適應症
劑型
K1033(4x510 tests),以下空白
包裝
發證日期
2011-09-13
有效日期
2016-09-13
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022713號 
適應症
劑型
B5475-1, B5475-2, B-5475-3, B5475-S,以下空白
包裝
發證日期
2011-09-09
有效日期
2016-09-09
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022537號 
適應症
劑型
K800A, K820, K825, K835, K840以下空白
包裝
發證日期
2011-08-11
有效日期
2016-08-11
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022526號 
適應症
劑型
KC340以下空白
包裝
發證日期
2011-07-19
有效日期
2016-07-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022525號 
適應症
劑型
K1137以下空白
包裝
發證日期
2011-07-18
有效日期
2016-07-18
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022522號 
適應症
劑型
K1021以下空白
包裝
發證日期
2011-07-14
有效日期
2016-07-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022521號 
適應症
劑型
K1039以下空白
包裝
發證日期
2011-07-13
有效日期
2016-07-13
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010523 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-29
有效日期
2016-06-29
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022511號 
適應症
劑型
K2041以下空白
包裝
發證日期
2011-06-27
有效日期
2016-06-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022512號 
適應症
劑型
K2038以下空白
包裝
發證日期
2011-06-27
有效日期
2016-06-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022507號 
適應症
劑型
B5710以下空白
包裝
發證日期
2011-06-22
有效日期
2016-06-22
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010484 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-17
有效日期
2016-06-17
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010485 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-17
有效日期
2016-06-17
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010486 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-17
有效日期
2016-06-17
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022494號 
適應症
劑型
K3032以下空白
包裝
發證日期
2011-06-10
有效日期
2016-06-10
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022492號 
適應症
劑型
K1013以下空白
包裝
發證日期
2011-06-08
有效日期
2016-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010453 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-06-08
有效日期
2016-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010454 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-06-08
有效日期
2016-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010455 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-06-08
有效日期
2016-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022491號 
適應症
劑型
KC110以下空白
包裝
發證日期
2011-06-07
有效日期
2016-06-07
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022031號 
適應症
劑型
K1023以下空白
包裝
發證日期
2011-06-04
有效日期
2016-06-04
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022026號 
適應症
劑型
K2015(4x400 tests),KC330,以下空白
包裝
發證日期
2011-06-02
有效日期
2016-06-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022028號 
適應症
劑型
KC220A以下空白
包裝
發證日期
2011-06-02
有效日期
2016-06-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022029號 
適應症
劑型
KC320以下空白
包裝
發證日期
2011-06-02
有效日期
2016-06-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010431 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-31
有效日期
2016-05-31
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022019號 
適應症
劑型
KC260以下空白
包裝
發證日期
2011-05-30
有效日期
2016-05-30
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022016號 
適應症
劑型
KC210以下空白
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2016-05-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022017號 
適應症
劑型
KC140以下空白
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2016-05-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022018號 
適應症
劑型
KC310以下空白
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2016-05-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010409 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2016-05-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010410 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2016-05-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010374 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-05-19
有效日期
2016-05-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010375 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-05-19
有效日期
2016-05-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010368 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-17
有效日期
2016-05-17
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010369 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-17
有效日期
2016-05-17
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022009號 
適應症
劑型
DC37A,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-13
有效日期
2016-05-13
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022006號 
適應症
劑型
KC120,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022007號 
適應症
劑型
KC130,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010353 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010354 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010355 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010356 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010357 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022003號 
適應症
劑型
KC360,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-11
有效日期
2016-05-11
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010322 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-06
有效日期
2016-05-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010323 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-06
有效日期
2016-05-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010324 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-06
有效日期
2016-05-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010325 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-06
有效日期
2016-05-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第021994號 
適應症
劑型
K3017(2x180 tests),以下空白
包裝
發證日期
2011-04-20
有效日期
2016-04-20
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第021976號 
適應症
劑型
KC230,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-06
有效日期
2016-04-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第021977號 
適應症
劑型
KC240,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-06
有效日期
2016-04-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010099 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-29
有效日期
2016-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010101 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-29
有效日期
2016-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010102 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-29
有效日期
2016-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第021944號 
適應症
劑型
#DC 18A :6x2.0mL,以下空白
包裝
發證日期
2011-02-18
有效日期
2016-02-18
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44009675 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-14
有效日期
2015-12-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第021638號 
適應症
劑型
Axiom Aristos MX以下空白
包裝
發證日期
2010-11-04
有效日期
2015-11-04
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44009037 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-04
有效日期
2015-08-04
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008875 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-06-04
有效日期
2015-06-04
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008830 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-05-19
有效日期
2015-05-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
42000265 
適應症
劑型
Luminos RF Classic以下空白
包裝
發證日期
2010-05-14
有效日期
2015-05-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008796 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-05-04
有效日期
2015-05-04
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020980號 
適應症
劑型
9X529UL, 9X549UL , 9X569UL , 9X589UL
包裝
發證日期
2010-04-22
有效日期
2015-04-22
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020688號 
適應症
劑型
PRIMUS PLUS, PRIMUS以下空白
包裝
發證日期
2010-03-23
有效日期
2015-03-23
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020666號 
適應症
劑型
AXIOM Vertix Solitaire M以下空白
包裝
發證日期
2010-03-15
有效日期
2015-03-15
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020822號 
適應症
劑型
RC610
包裝
發證日期
2010-02-08
有效日期
2015-02-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008513 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-02
有效日期
2015-02-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020807號 
適應症
劑型
#250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5ml)#250-4 level 4 (6x5ml)
包裝
發證日期
2010-02-01
有效日期
2015-02-01
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020791號 
適應症
劑型
RC414
包裝
發證日期
2010-01-11
有效日期
2015-01-11
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020793號 
適應症
劑型
RF610 (120 tests)
包裝
發證日期
2010-01-11
有效日期
2015-01-11
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020772號 
適應症
劑型
RF612 (200tests), KD691 (6 vialsx2.5mL)
包裝
發證日期
2009-12-31
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020749號 
適應症
劑型
#04334777(118276A):96 tests#06313084(118276B)
包裝
發證日期
2009-12-18
有效日期
2019-12-18
註銷狀態
已註銷 (2020-04-10)
許可證字號
44008373 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-12-09
有效日期
2014-12-09
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008357 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-12-03
有效日期
2014-12-03
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008197 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-09
有效日期
2014-10-09
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008198 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-09
有效日期
2014-10-09
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008199 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-09
有效日期
2014-10-09
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008200 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-09
有效日期
2014-10-09
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)