西門子股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 西門子股份有限公司
- 地址
- 台北市南港區園區街3號8樓
- 藥證數量
- 353
藥證列表
共有 353 個藥證
- 許可證字號
- 92000638
- 適應症
- 劑型
- Multix Fusion 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-21
- 有效日期
- 2019-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-10)
- 許可證字號
- 44013230
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-18
- 有效日期
- 2018-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024689號
- 適應症
- 劑型
- IKIE1 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-13
- 有效日期
- 2018-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024824號
- 適應症
- 劑型
- Unity 2 Audiometer, Unity 2 Hearing Instruments Analyzer (HIA), Unity 2 Probe
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-27
- 有效日期
- 2018-03-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024321號
- 適應症
- 劑型
- TKDS1 (100 tubes),TKDS2 (200 tubes),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-21
- 有效日期
- 2018-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024318號
- 適應症
- 劑型
- TKAN1 (100 tubes),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-18
- 有效日期
- 2018-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44012267
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-18
- 有效日期
- 2017-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023842號
- 適應症
- 劑型
- OPJA(3x1.7ml); OPJB(3x2.1ml); OPJC(A:3x0.5ml; B:3x2.0ml); OPJD(3x1.0ml); OPJE(3x1.0ml); OPJF(3x1.0ml),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-15
- 有效日期
- 2017-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023654號
- 適應症
- 劑型
- B1025-115(20個檢驗組/盒),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-18
- 有效日期
- 2017-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44011827
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-14
- 有效日期
- 2017-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023651號
- 適應症
- 劑型
- B1025-109(20個檢驗組/盒),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-12
- 有效日期
- 2017-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44011734
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2017-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 42000424
- 適應症
- 劑型
- Multix Select DR,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-13
- 有效日期
- 2017-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023439號
- 適應症
- 劑型
- K7046,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-05
- 有效日期
- 2017-04-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023354號
- 適應症
- 劑型
- K6422,KC624,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-16
- 有效日期
- 2017-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023092號
- 適應症
- 劑型
- K7032(2x200 tests),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-18
- 有效日期
- 2017-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 42000408
- 適應症
- 劑型
- Ysio以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-19
- 有效日期
- 2016-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022747號
- 適應症
- 劑型
- K6421,KC678,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-25
- 有效日期
- 2016-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022737號
- 適應症
- 劑型
- B5960-1, B5960-2, B5960-3, B5960-L, B5960-S,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-01
- 有效日期
- 2016-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022729號
- 適應症
- 劑型
- 06225800,06225835,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-13
- 有效日期
- 2016-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022714號
- 適應症
- 劑型
- K2125(4x120 tests),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-13
- 有效日期
- 2016-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022715號
- 適應症
- 劑型
- K1167( 4x160 tests),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-13
- 有效日期
- 2016-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022716號
- 適應症
- 劑型
- K1033(4x510 tests),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-13
- 有效日期
- 2016-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022713號
- 適應症
- 劑型
- B5475-1, B5475-2, B-5475-3, B5475-S,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-09
- 有效日期
- 2016-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022537號
- 適應症
- 劑型
- K800A, K820, K825, K835, K840以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-11
- 有效日期
- 2016-08-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022526號
- 適應症
- 劑型
- KC340以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-19
- 有效日期
- 2016-07-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022525號
- 適應症
- 劑型
- K1137以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-18
- 有效日期
- 2016-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022522號
- 適應症
- 劑型
- K1021以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-14
- 有效日期
- 2016-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022521號
- 適應症
- 劑型
- K1039以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-13
- 有效日期
- 2016-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010523
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-29
- 有效日期
- 2016-06-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022511號
- 適應症
- 劑型
- K2041以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-27
- 有效日期
- 2016-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022512號
- 適應症
- 劑型
- K2038以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-27
- 有效日期
- 2016-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022507號
- 適應症
- 劑型
- B5710以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-22
- 有效日期
- 2016-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010484
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-17
- 有效日期
- 2016-06-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010485
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-17
- 有效日期
- 2016-06-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010486
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-17
- 有效日期
- 2016-06-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022494號
- 適應症
- 劑型
- K3032以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-10
- 有效日期
- 2016-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022492號
- 適應症
- 劑型
- K1013以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-08
- 有效日期
- 2016-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010453
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-08
- 有效日期
- 2016-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010454
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-08
- 有效日期
- 2016-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010455
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-08
- 有效日期
- 2016-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022491號
- 適應症
- 劑型
- KC110以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-07
- 有效日期
- 2016-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022031號
- 適應症
- 劑型
- K1023以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-04
- 有效日期
- 2016-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022026號
- 適應症
- 劑型
- K2015(4x400 tests),KC330,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-02
- 有效日期
- 2016-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022028號
- 適應症
- 劑型
- KC220A以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-02
- 有效日期
- 2016-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022029號
- 適應症
- 劑型
- KC320以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-02
- 有效日期
- 2016-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010431
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-31
- 有效日期
- 2016-05-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022019號
- 適應症
- 劑型
- KC260以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-30
- 有效日期
- 2016-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022016號
- 適應症
- 劑型
- KC210以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2016-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022017號
- 適應症
- 劑型
- KC140以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2016-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022018號
- 適應症
- 劑型
- KC310以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2016-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010409
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2016-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010410
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2016-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010374
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-19
- 有效日期
- 2016-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010375
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-19
- 有效日期
- 2016-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010368
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-17
- 有效日期
- 2016-05-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010369
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-17
- 有效日期
- 2016-05-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022009號
- 適應症
- 劑型
- DC37A,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-13
- 有效日期
- 2016-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022006號
- 適應症
- 劑型
- KC120,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-12
- 有效日期
- 2016-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022007號
- 適應症
- 劑型
- KC130,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-12
- 有效日期
- 2016-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010353
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-12
- 有效日期
- 2016-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010354
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-12
- 有效日期
- 2016-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010355
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-12
- 有效日期
- 2016-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010356
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-12
- 有效日期
- 2016-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
"德曼遜敏斯特" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組 (未滅菌)
"Dimension Vista" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile)
- 許可證字號
- 44010357
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-12
- 有效日期
- 2016-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022003號
- 適應症
- 劑型
- KC360,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-11
- 有效日期
- 2016-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010322
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-06
- 有效日期
- 2016-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010323
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-06
- 有效日期
- 2016-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010324
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-06
- 有效日期
- 2016-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010325
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-06
- 有效日期
- 2016-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021994號
- 適應症
- 劑型
- K3017(2x180 tests),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-20
- 有效日期
- 2016-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021976號
- 適應症
- 劑型
- KC230,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-06
- 有效日期
- 2016-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021977號
- 適應症
- 劑型
- KC240,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-06
- 有效日期
- 2016-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010099
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-29
- 有效日期
- 2016-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010101
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-29
- 有效日期
- 2016-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010102
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-29
- 有效日期
- 2016-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021944號
- 適應症
- 劑型
- #DC 18A :6x2.0mL,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-18
- 有效日期
- 2016-02-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44009675
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-14
- 有效日期
- 2015-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021638號
- 適應症
- 劑型
- Axiom Aristos MX以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-04
- 有效日期
- 2015-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44009037
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-04
- 有效日期
- 2015-08-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008875
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-04
- 有效日期
- 2015-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008830
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-19
- 有效日期
- 2015-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 42000265
- 適應症
- 劑型
- Luminos RF Classic以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-14
- 有效日期
- 2015-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008796
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-04
- 有效日期
- 2015-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020980號
- 適應症
- 劑型
- 9X529UL, 9X549UL , 9X569UL , 9X589UL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-22
- 有效日期
- 2015-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020688號
- 適應症
- 劑型
- PRIMUS PLUS, PRIMUS以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-23
- 有效日期
- 2015-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020666號
- 適應症
- 劑型
- AXIOM Vertix Solitaire M以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-15
- 有效日期
- 2015-03-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020822號
- 適應症
- 劑型
- RC610
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-08
- 有效日期
- 2015-02-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008513
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-02
- 有效日期
- 2015-02-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020807號
- 適應症
- 劑型
- #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5ml)#250-4 level 4 (6x5ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-01
- 有效日期
- 2015-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020791號
- 適應症
- 劑型
- RC414
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-11
- 有效日期
- 2015-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020793號
- 適應症
- 劑型
- RF610 (120 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-11
- 有效日期
- 2015-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020772號
- 適應症
- 劑型
- RF612 (200tests), KD691 (6 vialsx2.5mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-31
- 有效日期
- 2014-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020749號
- 適應症
- 劑型
- #04334777(118276A):96 tests#06313084(118276B)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-18
- 有效日期
- 2019-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-10)
- 許可證字號
- 44008373
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-09
- 有效日期
- 2014-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008357
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-03
- 有效日期
- 2014-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008197
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-09
- 有效日期
- 2014-10-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008198
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-09
- 有效日期
- 2014-10-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008199
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-09
- 有效日期
- 2014-10-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008200
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-09
- 有效日期
- 2014-10-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)