TERUMO EUROPE N.V.

廠商資訊

• 廠商名稱: TERUMO EUROPE N.V.
• 地址: INTERLEUVENLAAN 40 3001 LEUVEN
• 藥證數量: 11

藥證列表

共有 11 個藥證

“泰爾茂” 可沛舒適得注射針
“Terumo” K-Pack Surshield Needle

• 許可證字號: 56036933
• 劑型: KN-S2516RB, KN-S2713RB 以下空白
• 發證日期: 2024-03-01
• 有效日期: 2029-03-01

“泰爾茂” 尼歐拉斯注射針
“Terumo” Neolus Needle

• 許可證字號: 56034523
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2021-05-12
• 有效日期: 2026-05-12

“泰爾茂”可沛注射針
“Terumo”K-Pack II Needle

• 許可證字號: 衛部藥製字第022804號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格 & 註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原100.9.28核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格: KN-2525RB500。
• 發證日期: 2011-09-13
• 有效日期: 2026-09-13

“泰爾茂”凱樂鎂冠狀動脈血管支架系統
“Terumo”Kaname Cobalt-Chromium Coronary Stent System

• 許可證字號: 衛部藥製字第022672號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年7月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
• 發證日期: 2011-08-12
• 有效日期: 2026-08-12

“泰爾茂”諾博樂冠狀動脈塗藥支架系統
“Terumo” Nobori Drug Eluting Stent System

• 許可證字號: 衛部藥製字第021226號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2010-06-28
• 有效日期: 2020-06-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

果納芬注射針
K-PACK II NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第012702號
• 劑型: KN-1838SB, KN-2713RB。KN-2913RBS。
• 發證日期: 2005-10-14
• 有效日期: 2015-10-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-13)

〝泰爾茂〞採血針
"TERUMO" VENOJECT BLOOD COLLECTING NEEDLES

• 許可證字號: 衛部藥製字第008604號
• 發證日期: 1998-03-16
• 有效日期: 2003-03-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-03-29)

內廔管翼狀針套
"TERUMO" A-V FISTULA NEEDLE SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第008161號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1997-03-03
• 有效日期: 2002-03-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

靜脈注射留置管
"TERUMO" SURFLO I.V. CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007648號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1995-10-13
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-03-29)

注射針
"TERUMO" NEOLUS INJECTION NEEDLES

• 許可證字號: 衛部藥製字第007650號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1995-10-13
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-03-29)

內/管翼狀針套
"TERUMO" A-V FISTULA NEEDLE SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006586號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1992-03-05
• 有效日期: 1997-03-05
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-03-21)