Boston Scientific Corporation
廠商資訊
- 廠商名稱
- Boston Scientific Corporation
- 地址
- 302 Parkway, Global Park, Heredia, Costa Rica
- 藥證數量
- 21
藥證列表
共有 21 個藥證
- 許可證字號
- 56036082
- 適應症
- 劑型
- 114690-001 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-06
- 有效日期
- 2028-01-06
- 許可證字號
- 56034328
- 適應症
- 劑型
- M004MR45000, M004MR4500K20, M004MR4500N40, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-17
- 有效日期
- 2026-02-17
- 許可證字號
- 56034329
- 適應症
- 劑型
- M004R4500TH0, M004R4500THK20, M004R4500THN40, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-17
- 有效日期
- 2026-02-17
- 許可證字號
- 56033239
- 適應症
- 劑型
- M004R5031TH0, M004R5031THK20 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-14
- 有效日期
- 2025-02-14
- 許可證字號
- 56032062
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-04
- 有效日期
- 2029-01-04
- 許可證字號
- 56029300
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-06
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 56029149
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-20
- 有效日期
- 2026-12-20
- 許可證字號
- 56028790
- 適應症
- 劑型
- M003468020, M003468140, M003468150, M001468050, M001468070, M001468080, M001468060 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
- 許可證字號
- 56027612
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年9月15日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 56026575
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-23
- 有效日期
- 2024-09-23
- 許可證字號
- 56026561
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-15
- 有效日期
- 2024-09-15
- 許可證字號
- 56025231
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-15
- 有效日期
- 2028-08-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023952號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：23069等15項，詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-11
- 有效日期
- 2017-09-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023218號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格及適應症變更：詳如核定之中文說明書(原101年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-09
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021262號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99年8月4日核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106年5月17日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-19
- 有效日期
- 2025-07-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014045號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原95年3月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-27
- 有效日期
- 2026-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010789號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：390003P。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原93年8月19日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格：M004390004P0。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-08-06
- 有效日期
- 2024-08-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010261號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原92年4月14日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-04-03
- 有效日期
- 2023-04-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010154號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原91年12月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-12-18
- 有效日期
- 2027-12-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010107號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單標籤核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原91年10月23日、95年4月24日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-10-07
- 有效日期
- 2027-10-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010044號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原91年9月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-08-23
- 有效日期
- 2027-08-26