FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Sano Office
廠商資訊
- 廠商名稱
- FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Sano Office
- 地址
- 700 KONAKA-CHO, SANO CITY, TOCHIGI 327-0001, JAPAN
- 藥證數量
- 53
藥證列表
共有 53 個藥證
- 許可證字號
- 56036435
- 適應症
- 劑型
- EB-710P
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-10
- 有效日期
- 2028-03-10
- 許可證字號
- 56036087
- 適應症
- 劑型
- PB2020-M2 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-17
- 有效日期
- 2028-01-17
- 許可證字號
- 56036111
- 適應症
- 劑型
- ER-530T
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-30
- 有效日期
- 2027-11-30
- 許可證字號
- 56036039
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-16
- 有效日期
- 2027-11-16
- 許可證字號
- 56036044
- 適應症
- 劑型
- ER-530S2
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-16
- 有效日期
- 2027-11-16
- 許可證字號
- 56035925
- 適應症
- 劑型
- EG-740UT
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-07
- 有效日期
- 2027-10-07
- 許可證字號
- 56035707
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。 「增加規格」：詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-15
- 有效日期
- 2027-07-15
- 許可證字號
- 56035292
- 適應症
- 劑型
- B20BU
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-11
- 有效日期
- 2027-03-11
- 許可證字號
- 56035057
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-12
- 有效日期
- 2026-11-12
- 許可證字號
- 56034973
- 適應症
- 劑型
- EB-580S、EB-580T
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-13
- 有效日期
- 2026-10-13
- 許可證字號
- 56034822
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-19
- 有效日期
- 2026-08-19
- 許可證字號
- 56034823
- 適應症
- 劑型
- EC-760P-V/M、EC-760P-V/L
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-19
- 有效日期
- 2026-08-19
- 許可證字號
- 56034701
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-12
- 有效日期
- 2026-07-12
- 許可證字號
- 56034699
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-11
- 有效日期
- 2026-07-11
- 許可證字號
- 56034017
- 適應症
- 劑型
- EP-6000
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-06
- 有效日期
- 2025-11-06
- 許可證字號
- 56034008
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-29
- 有效日期
- 2025-10-29
- 許可證字號
- 94021891
- 適應症
- 劑型
- 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-24
- 有效日期
- 2025-08-24
- 許可證字號
- 56032990
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年11月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-10
- 有效日期
- 2024-11-10
- 許可證字號
- 56032710
- 適應症
- 劑型
- ED-580T
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-28
- 有效日期
- 2029-06-28
- 許可證字號
- 56032700
- 適應症
- 劑型
- EC-740T/M、EC-740T/L
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-22
- 有效日期
- 2029-06-22
- 許可證字號
- 56032679
- 適應症
- 劑型
- EG-740N
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-27
- 有效日期
- 2029-05-27
- 許可證字號
- 56032336
- 適應症
- 劑型
- EC-L600MP7
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-19
- 有效日期
- 2029-03-19
- 許可證字號
- 56031910
- 適應症
- 劑型
- EG-L600WR7
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-07
- 有效日期
- 2028-12-07
- 許可證字號
- 56031688
- 適應症
- 劑型
- EI-580BT
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 56031093
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-23
- 有效日期
- 2028-05-23
- 許可證字號
- 56030660
- 適應症
- 劑型
- EC-L600ZP7。增加規格，詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-20
- 有效日期
- 2027-12-20
- 許可證字號
- 56030593
- 適應症
- 劑型
- EG-L580RD7
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-13
- 有效日期
- 2027-12-13
- 許可證字號
- 56030580
- 適應症
- 劑型
- BS-2
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-06
- 有效日期
- 2027-12-06
- 許可證字號
- 56030400
- 適應症
- 劑型
- EG-L580NW7。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-14
- 有效日期
- 2027-11-14
- 許可證字號
- 56030253
- 適應症
- 劑型
- PB2020-M 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-19
- 有效日期
- 2027-09-19
- 許可證字號
- 56030233
- 適應症
- 劑型
- EG-L600ZW7
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-18
- 有效日期
- 2027-09-18
- 許可證字號
- 56030234
- 適應症
- 劑型
- EC-760R-V/M、EC-760R-V/I、 EC-760R-V/L、EC-760ZP-V/M、 EC-760ZP-V/L。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-18
- 有效日期
- 2027-09-18
- 許可證字號
- 56030221
- 適應症
- 劑型
- EG-760R、EG-760Z。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-13
- 有效日期
- 2027-09-13
- 許可證字號
- 56030192
- 適應症
- 劑型
- P2612-M、P2615-M、P2620-M 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年9月25日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-12
- 有效日期
- 2027-09-12
- 許可證字號
- 56029987
- 適應症
- 劑型
- SP-900，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原106年8月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-27
- 有效日期
- 2027-07-27
- 許可證字號
- 56029946
- 適應症
- 劑型
- EG-530D
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-13
- 有效日期
- 2027-07-13
- 許可證字號
- 56029902
- 適應症
- 劑型
- VP-7000、BL-7000
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-19
- 有效日期
- 2027-06-19
- 許可證字號
- 56029246
- 適應症
- 劑型
- EG-580UR、EG-580UT
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-04
- 有效日期
- 2027-01-04
- 許可證字號
- 56029147
- 適應症
- 劑型
- SU-1，規格變更：詳如核定之中文說明書（原106年1月3日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢）。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-20
- 有效日期
- 2026-12-20
- 許可證字號
- 56028704
- 適應症
- 劑型
- EG-580NW2
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-01
- 有效日期
- 2026-08-01
- 許可證字號
- 56028351
- 適應症
- 劑型
- DP2618DT-35-、 DP2618DT-50-
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-30
- 有效日期
- 2026-03-30
- 許可證字號
- 56026470
- 適應症
- 劑型
- EG-600WR。增加規格：EG-600ZW，以下空白。註銷規格：EG-600ZW，原105.6.13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-06
- 有效日期
- 2029-08-06
- 許可證字號
- 56026465
- 適應症
- 劑型
- EC-600WM、EC-600WI、EC-600WL。增加規格: EC-600ZW/M、EC-600ZW/L，以下空白。註銷規格：EC-600ZW/M及EC-600ZW/L (原105.6.24核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-04
- 有效日期
- 2029-08-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023610號
- 適應症
- 劑型
- EB-530H、EB-530P、EB-530S、EB-530T
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-06
- 有效日期
- 2027-06-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023253號
- 適應症
- 劑型
- VP-4450HD, XL-4450
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-13
- 有效日期
- 2027-02-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023231號
- 適應症
- 劑型
- EG-530WR, EG-530NP。101年4月16日新增規格:EG-530NW 以下空白。 註銷規格：EG-530NP，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-16
- 有效日期
- 2027-01-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023128號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格：詳如中文仿單核定本。102.3.15新增規格:EC-530FI、EC-530FL，以下空白。增加規格：EC-530WM3、EC-530WI3、EC-530WL3，以下空白。 註銷規格：EC-530WM、EC-530WI、EC-530WL(原100年12月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格：EC-530FI、EC-530FL、EC-530MP及EC530LP (原101.2.16及102.3.15核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-19
- 有效日期
- 2026-12-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023031號
- 適應症
- 劑型
- ED-530XT8以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-28
- 有效日期
- 2026-11-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022761號
- 適應症
- 劑型
- EB-530US以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-25
- 有效日期
- 2026-08-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022622號
- 適應症
- 劑型
- EPX 2500以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-01
- 有效日期
- 2026-08-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022587號
- 適應症
- 劑型
- EN-450T5/W, EN-450P5/20以下空白。增加規格：EN-530T、EN-580T，以下空白。註銷規格：EN-450T5/W，以下空白。註銷規格：EN-450P5/20 (原100.7.15核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-06
- 有效日期
- 2026-07-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021861號
- 適應症
- 劑型
- DK2618JN10, DK2618JN15, DK2618JN20, DK2618JN25, DK2618JN30以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-17
- 有效日期
- 2025-12-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016991號
- 適應症
- 劑型
- TS-12140,TS-13140,以下空白。102.1.11新增規格:TS-13101以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-14
- 有效日期
- 2026-08-14