TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
廠商資訊
- 廠商名稱
- TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
- 地址
- 5 BASEL STREET P.O. BOX 3190 PETACH TIKVA 49131 ISRAEL
- 藥證數量
- 39
藥證列表
共有 39 個藥證
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001066號
- 適應症
- 本品適用於減少成人癌症患者接受細胞毒性化療藥物治療時引起嗜中性白血球減少症(neutropenia)的時間(慢性骨髓性白血病及骨髓發育不良症候群除外)。
- 劑型
- 包裝
- (附針)0.6mL 8E, 100支以下 03
- 發證日期
- 2017-12-12
- 有效日期
- 2022-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-05-03)
- 許可證字號
- 52027332
- 適應症
- 原發性巴金森氏症(Parkinson’s disease, PD)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 KE
- 發證日期
- 2017-12-04
- 有效日期
- 2027-12-04
- 許可證字號
- 70000035
- 適應症
- 用於復發型多發性硬化症，以減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1ml 9N
- 發證日期
- 2016-08-25
- 有效日期
- 2026-08-25
- 許可證字號
- 70000033
- 適應症
- Copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化病人的復發頻率。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升(附針) 24, 100支以下 03
- 發證日期
- 2015-09-01
- 有效日期
- 2030-09-01
- 許可證字號
- 52026226
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒以下 89
- 發證日期
- 2013-12-25
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-07)
- 許可證字號
- 52026226
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒以下 89
- 發證日期
- 2013-12-25
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-07)
- 許可證字號
- 52026198
- 適應症
- 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 KJ
- 發證日期
- 2013-11-18
- 有效日期
- 2028-11-18
- 許可證字號
- 52026190
- 適應症
- -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人包括經皮冠狀動脈入性治療後放置支架的患者之粥狀動脈栓塞事件。-與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2013-11-11
- 有效日期
- 2018-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-07)
- 許可證字號
- 52026127
- 適應症
- 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒以下 5O
- 發證日期
- 2013-08-12
- 有效日期
- 2028-08-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025315號
- 適應症
- 治療原發性巴金森氏症（PD）病患的單一治療藥劑（不合併使用levodopa），或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療，可由每日0.5mg作為治療劑量。
- 劑型
- 包裝
- A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2010-12-30
- 有效日期
- 2015-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025315號
- 適應症
- 治療原發性巴金森氏症（PD）病患的單一治療藥劑（不合併使用levodopa），或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療，可由每日0.5mg作為治療劑量。
- 劑型
- 包裝
- A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2010-12-30
- 有效日期
- 2015-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025131號
- 適應症
- 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-12-28
- 有效日期
- 2014-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025131號
- 適應症
- 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-12-28
- 有效日期
- 2014-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024848號
- 適應症
- 高血壓、鬱血性心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-06-25
- 有效日期
- 2013-06-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024848號
- 適應症
- 高血壓、鬱血性心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-06-25
- 有效日期
- 2013-06-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024588號
- 適應症
- 停經後婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000粒 89
- 發證日期
- 2007-01-02
- 有效日期
- 2017-01-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-03-12)
- 許可證字號
- 20000015
- 適應症
- copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。
- 劑型
- 包裝
- 1ml 24, 100支以下 03
- 發證日期
- 2006-12-21
- 有效日期
- 2016-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-14)
- 許可證字號
- 20000009
- 適應症
- 復發型多發性硬化症，COPAXONE用於減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。
- 劑型
- 包裝
- 附1毫升 14, 裝溶劑，100支以下 03, 20毫克 13
- 發證日期
- 2005-03-09
- 有效日期
- 2015-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2008-10-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024168號
- 適應症
- 停經婦女骨質疏鬆症之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-03-04
- 有效日期
- 2015-03-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021939號
- 適應症
- 不排卵婦女之不孕症
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1997-10-24
- 有效日期
- 1999-04-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021409號
- 適應症
- 不排卵婦女之不孕症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 1996-10-29
- 有效日期
- 2016-10-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-03-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021171號
- 適應症
- 佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒以下 01, 89
- 發證日期
- 1996-03-20
- 有效日期
- 2013-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021171號
- 適應症
- 佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒以下 01, 89
- 發證日期
- 1996-03-20
- 有效日期
- 2013-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021172號
- 適應症
- 佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒以下 89, 2-1000粒以下 01
- 發證日期
- 1996-03-08
- 有效日期
- 2013-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021172號
- 適應症
- 佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒以下 89, 2-1000粒以下 01
- 發證日期
- 1996-03-08
- 有效日期
- 2013-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020881號
- 適應症
- 抗癌症
- 劑型
- 包裝
- 13, 03
- 發證日期
- 1995-04-19
- 有效日期
- 2015-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004497號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-08
- 有效日期
- 1990-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-05-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004498號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-08
- 有效日期
- 1990-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-05-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004499號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-08
- 有效日期
- 1990-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-05-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004500號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-08
- 有效日期
- 1990-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-05-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004501號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-08
- 有效日期
- 1990-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-05-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012013號
- 適應症
- 風濕性關節炎和骨關節炎
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1983-12-05
- 有效日期
- 1992-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-25)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第011983號
- 適應症
- 風濕性關節炎、骨關節炎
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1983-12-01
- 有效日期
- 1990-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-25)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第011086號
- 適應症
- 不排卵婦女之不孕症
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1983-04-07
- 有效日期
- 2001-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-02-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001697號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-05-25
- 有效日期
- 1988-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001698號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-05-25
- 有效日期
- 1988-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001699號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-05-25
- 有效日期
- 1988-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001700號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-05-25
- 有效日期
- 1988-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001701號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-05-25
- 有效日期
- 1988-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)