尚上股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
尚上股份有限公司
地址
台北巿中山區長安東路二段52號6樓 
藥證數量
29

藥證列表

共有 29 個藥證

許可證字號
43002712 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-12-03
有效日期
2014-12-03
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
43002712 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-12-03
有效日期
2014-12-03
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第005573號 
適應症
劑型
MODEL II; MODEL IV.
包裝
發證日期
1989-04-25
有效日期
1994-04-25
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第005404號 
適應症
劑型
STYPE,POROUS.
包裝
發證日期
1988-11-22
有效日期
1998-11-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第005155號 
適應症
劑型
CARDIO VIEW
包裝
發證日期
1988-04-22
有效日期
1993-04-22
註銷狀態
已註銷 (1990-10-04)
許可證字號
衛部藥製字第005120號 
適應症
劑型
KENA-ECG-301.
包裝
發證日期
1988-04-08
有效日期
1993-04-08
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第005093號 
適應症
劑型
KENZE-ECG-102.
包裝
發證日期
1988-03-19
有效日期
1993-03-19
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第005095號 
適應症
劑型
KENZ-ECG 1201.
包裝
發證日期
1988-03-19
有效日期
1993-03-19
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004857號 
適應症
劑型
EMT300?2
包裝
發證日期
1987-10-14
有效日期
1994-10-14
註銷狀態
已註銷 (1993-09-15)
許可證字號
衛部藥製字第004843號 
適應症
劑型
DMS750 & DMS730.
包裝
發證日期
1987-09-29
有效日期
1994-09-29
註銷狀態
已註銷 (1993-09-15)
許可證字號
衛部藥製字第004844號 
適應症
劑型
ZOLL NTP
包裝
發證日期
1987-09-29
有效日期
1994-09-29
註銷狀態
已註銷 (1993-09-14)
許可證字號
衛部藥製字第004785號 
適應症
劑型
DIASCOPE II
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1994-08-25
註銷狀態
已註銷 (1993-09-15)
許可證字號
衛部藥製字第004786號 
適應症
劑型
DEFI 2
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004787號 
適應症
劑型
KENZ-CARDICO 1201
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004430號 
適應症
劑型
MODEL:600 SERIES,700 SERIES.
包裝
發證日期
1986-10-09
有效日期
1991-10-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004383號 
適應症
劑型
TYPE 1100
包裝
發證日期
1986-09-12
有效日期
1991-09-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004144號 
適應症
劑型
DIASCOPE 1.
包裝
發證日期
1986-02-14
有效日期
1993-02-14
註銷狀態
已註銷 (1993-03-31)
許可證字號
衛部藥製字第003680號 
適應症
劑型
ABUOR
包裝
發證日期
1985-05-30
有效日期
1990-05-30
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第003354號 
適應症
劑型
SYSTEM 8000,8035.
包裝
發證日期
1984-10-19
有效日期
1993-10-19
註銷狀態
已註銷 (1993-09-15)
許可證字號
衛部藥製字第002762號 
適應症
劑型
TCM 2?20?200,TCM 3.
包裝
發證日期
1983-10-21
有效日期
1988-10-21
註銷狀態
已註銷 (1989-07-11)
許可證字號
衛部藥製字第002556號 
適應症
劑型
600,MARK III,
包裝
發證日期
1983-06-13
有效日期
1988-06-13
註銷狀態
已註銷 (1987-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第002404號 
適應症
劑型
MP 20,MP?40.
包裝
發證日期
1982-12-16
有效日期
1987-12-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002317號 
適應症
劑型
62?00?33
包裝
發證日期
1982-10-16
有效日期
1987-10-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002175號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-08-10
有效日期
1987-08-10
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002176號 
適應症
劑型
A.I.V.M*3.
包裝
發證日期
1982-08-10
有效日期
1987-08-10
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002132號 
適應症
劑型
SERIES 600.
包裝
發證日期
1982-07-14
有效日期
1987-07-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001805號 
適應症
劑型
SYSTEM:8500,8600.
包裝
發證日期
1981-10-02
有效日期
1994-10-02
註銷狀態
已註銷 (1993-09-14)
許可證字號
衛部藥製字第001604號 
適應症
劑型
DS?521,DIASCOPE 2.
包裝
發證日期
1981-01-09
有效日期
1986-01-09
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001605號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-01-09
有效日期
1986-01-09
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)