KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD.

廠商資訊

廠商名稱
KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD.
地址
1,KAWASHIMATAKEHAYA-MACHI, KAKAMIGAHARA-SHI,GIFU-KEN,JAPAN 
藥證數量
4

藥證列表

共有 4 個藥證

許可證字號
52026933 
適應症
1. 分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC):適用於放射性碘治療無效之進行性,且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。 2. 腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC):與pembrolizumab併用,做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與everolimus併用,做為曾經接受過一種抗血管新生療法的晚期腎細胞癌病人的治療藥物。 3. 肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma):適用於無法手術切除且不適合局部治療之晚期肝細胞癌病人。 4. 子宮內膜癌(Endometrial Carcinoma, EC):與pembrolizumab併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化,且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2016-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
52026934 
適應症
1. 分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC):適用於放射性碘治療無效之進行性,且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。 2. 腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC):與pembrolizumab併用,做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與everolimus併用,做為曾經接受過一種抗血管新生療法的晚期腎細胞癌病人的治療藥物。 3. 肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma):適用於無法手術切除且不適合局部治療之晚期肝細胞癌病人。 4. 子宮內膜癌(Endometrial Carcinoma, EC):與pembrolizumab併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化,且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
2016-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛署藥輸字第023179號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
B7
發證日期
2001-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛署藥輸字第020137號 
適應症
維他命E缺乏症。
劑型
包裝
44
發證日期
1993-10-18
有效日期
2018-10-18
註銷狀態
已註銷 (2020-03-16)