旭富製藥科技股份有限公司桃園廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠
- 地址
- 桃園市蘆竹區海湖里16鄰海湖北路309巷61號
- 藥證數量
- 38
藥證列表
共有 38 個藥證
- 許可證字號
- 51061001
- 適應症
- 癲癇。
- 劑型
- 包裝
- EH
- 發證日期
- 2021-10-05
- 有效日期
- 2026-10-05
- 許可證字號
- 51061001
- 適應症
- 癲癇。
- 劑型
- 包裝
- EH
- 發證日期
- 2021-10-05
- 有效日期
- 2026-10-05
- 許可證字號
- 51060275
- 適應症
- 注意力缺損/過動症(ADHD)。
- 劑型
- 包裝
- EH
- 發證日期
- 2019-04-22
- 有效日期
- 2029-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷
- 許可證字號
- 51060275
- 適應症
- 注意力缺損/過動症(ADHD)。
- 劑型
- 包裝
- EH
- 發證日期
- 2019-04-22
- 有效日期
- 2029-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷
- 許可證字號
- 51060179
- 適應症
- 抗高血壓劑。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公升以上 H9
- 發證日期
- 2018-09-20
- 有效日期
- 2028-09-20
- 許可證字號
- 51059885
- 適應症
- 鎮痛消炎劑。
- 劑型
- 包裝
- EE
- 發證日期
- 2018-03-23
- 有效日期
- 2028-03-23
- 許可證字號
- 51059885
- 適應症
- 鎮痛消炎劑。
- 劑型
- 包裝
- EE
- 發證日期
- 2018-03-23
- 有效日期
- 2028-03-23
- 許可證字號
- 51059798
- 適應症
- 眼用製劑。
- 劑型
- 包裝
- EI
- 發證日期
- 2017-10-31
- 有效日期
- 2027-10-31
- 許可證字號
- 51059798
- 適應症
- 眼用製劑。
- 劑型
- 包裝
- EI
- 發證日期
- 2017-10-31
- 有效日期
- 2027-10-31
- 許可證字號
- 51059204
- 適應症
- 抗瘧藥、抗風濕藥、紅斑性狼瘡抑制劑。
- 劑型
- 包裝
- EN
- 發證日期
- 2016-06-01
- 有效日期
- 2026-06-01
- 許可證字號
- 51059204
- 適應症
- 抗瘧藥、抗風濕藥、紅斑性狼瘡抑制劑。
- 劑型
- 包裝
- EN
- 發證日期
- 2016-06-01
- 有效日期
- 2026-06-01
- 許可證字號
- 51059194
- 適應症
- 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解。
- 劑型
- 包裝
- EM
- 發證日期
- 2016-05-25
- 有效日期
- 2021-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-02-17)
- 許可證字號
- 51058626
- 適應症
- 局部麻醉劑。
- 劑型
- 包裝
- EE
- 發證日期
- 2015-02-26
- 有效日期
- 2030-02-26
- 許可證字號
- 51058626
- 適應症
- 局部麻醉劑。
- 劑型
- 包裝
- EE
- 發證日期
- 2015-02-26
- 有效日期
- 2030-02-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057214號
- 適應症
- 過動兒症候群、發作性嗜睡症。
- 劑型
- 包裝
- EE
- 發證日期
- 2012-05-14
- 有效日期
- 2027-05-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057214號
- 適應症
- 過動兒症候群、發作性嗜睡症。
- 劑型
- 包裝
- EE
- 發證日期
- 2012-05-14
- 有效日期
- 2027-05-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056637號
- 適應症
- 1.誘導麻醉劑、2.誘導安眠的狀態。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 E9
- 發證日期
- 2011-07-04
- 有效日期
- 2026-07-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056637號
- 適應症
- 1.誘導麻醉劑、2.誘導安眠的狀態。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 E9
- 發證日期
- 2011-07-04
- 有效日期
- 2026-07-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056630號
- 適應症
- 抗抑鬱劑
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 GA, 置入 D1
- 發證日期
- 2011-06-21
- 有效日期
- 2026-06-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056630號
- 適應症
- 抗抑鬱劑
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 GA, 置入 D1
- 發證日期
- 2011-06-21
- 有效日期
- 2026-06-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055424號
- 適應症
- 心室性心搏過速，上心室性心搏過速，W-P-W症群。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 3E
- 發證日期
- 2010-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055424號
- 適應症
- 心室性心搏過速，上心室性心搏過速，W-P-W症群。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 3E
- 發證日期
- 2010-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048274號
- 適應症
- 抗癲癇。
- 劑型
- 包裝
- 44
- 發證日期
- 2006-09-27
- 有效日期
- 2026-09-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048274號
- 適應症
- 抗癲癇。
- 劑型
- 包裝
- 44
- 發證日期
- 2006-09-27
- 有效日期
- 2026-09-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047587號
- 適應症
- 抗癲癇劑。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上防潮 H9, 填封口後置於 D1
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2025-10-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047587號
- 適應症
- 抗癲癇劑。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上防潮 H9, 填封口後置於 D1
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2025-10-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045569號
- 適應症
- 抗高血壓劑。
- 劑型
- 包裝
- 44, H9
- 發證日期
- 2003-05-26
- 有效日期
- 2018-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-01-18)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038475號
- 適應症
- 組織胺－Ｈ２受體拮抗劑
- 劑型
- 包裝
- 44
- 發證日期
- 1996-01-31
- 有效日期
- 2016-01-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-12-18)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038475號
- 適應症
- 組織胺－Ｈ２受體拮抗劑
- 劑型
- 包裝
- 44
- 發證日期
- 1996-01-31
- 有效日期
- 2016-01-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-12-18)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039735號
- 適應症
- 安眠藥
- 劑型
- 包裝
- 35, 44
- 發證日期
- 1996-01-25
- 有效日期
- 2026-01-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039735號
- 適應症
- 安眠藥
- 劑型
- 包裝
- 35, 44
- 發證日期
- 1996-01-25
- 有效日期
- 2026-01-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036653號
- 適應症
- 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 35
- 發證日期
- 1993-08-23
- 有效日期
- 2028-08-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036653號
- 適應症
- 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 35
- 發證日期
- 1993-08-23
- 有效日期
- 2028-08-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036473號
- 適應症
- 抗膽脂醇血症劑。
- 劑型
- 包裝
- 35
- 發證日期
- 1993-06-17
- 有效日期
- 2028-06-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036473號
- 適應症
- 抗膽脂醇血症劑。
- 劑型
- 包裝
- 35
- 發證日期
- 1993-06-17
- 有效日期
- 2028-06-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033996號
- 適應症
- 抗癲劑
- 劑型
- 包裝
- 44
- 發證日期
- 1991-05-13
- 有效日期
- 2026-05-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033996號
- 適應症
- 抗癲劑
- 劑型
- 包裝
- 44
- 發證日期
- 1991-05-13
- 有效日期
- 2026-05-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第007393號
- 適應症
- 鎮痛鎮熱劑
- 劑型
- 包裝
- 44
- 發證日期
- 1975-09-13
- 有效日期
- 2029-09-13