台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
- 地址
- 臺北市南港區園區街3之2號10樓
- 藥證數量
- 16
藥證列表
共有 16 個藥證
- 許可證字號
- 55007782
- 適應症
- 劑型
- GA-CM0001 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-16
- 有效日期
- 2027-12-16
- 許可證字號
- 55007782
- 適應症
- 劑型
- GA-CM0001 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-16
- 有效日期
- 2027-12-16
- 許可證字號
- 55007660
- 適應症
- 劑型
- GA-OM0007、GA-OM0008、GA-OM0010 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-16
- 有效日期
- 2027-07-16
- 許可證字號
- 55007660
- 適應症
- 劑型
- GA-OM0007、GA-OM0008、GA-OM0010 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-16
- 有效日期
- 2027-07-16
- 許可證字號
- 55007465
- 適應症
- 劑型
- MP1000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-08
- 有效日期
- 2027-05-08
- 許可證字號
- 55007465
- 適應症
- 劑型
- MP1000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-08
- 有效日期
- 2027-05-08
- 許可證字號
- 55007452
- 適應症
- 劑型
- GA-OM0009、GA-OM0011 以下空白 增加規格：GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 (一)新增型號:GA-OM0018 (二)規格變更:型號GA-OM0012，詳如核定之中文說明書(原111年10月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-03
- 有效日期
- 2027-04-03
- 許可證字號
- 55007452
- 適應症
- 劑型
- GA-OM0009、GA-OM0011 以下空白 增加規格：GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 (一)新增型號:GA-OM0018 (二)規格變更:型號GA-OM0012，詳如核定之中文說明書(原111年10月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-03
- 有效日期
- 2027-04-03
- 許可證字號
- 55006441
- 適應症
- 劑型
- GA2001 以下空白 規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更、增加規格：詳如核定之中文說明書(原110年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年4月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-07
- 有效日期
- 2029-07-07
- 許可證字號
- 55006441
- 適應症
- 劑型
- GA2001 以下空白 規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更、增加規格：詳如核定之中文說明書(原110年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年4月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-07
- 有效日期
- 2029-07-07
- 許可證字號
- 55006405
- 適應症
- 劑型
- GA1001 以下空白 規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-08
- 有效日期
- 2029-04-08
- 許可證字號
- 55006405
- 適應症
- 劑型
- GA1001 以下空白 規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-08
- 有效日期
- 2029-04-08
- 許可證字號
- 55006391
- 適應症
- 劑型
- GA2000 以下空白 規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-18
- 有效日期
- 2029-03-18
- 許可證字號
- 55006391
- 適應症
- 劑型
- GA2000 以下空白 規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-18
- 有效日期
- 2029-03-18
- 許可證字號
- 55006228
- 適應症
- 劑型
- GA1000，以下空白。 仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 英文品名變更為："Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System 規格變更：詳如中文仿單核定本。(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-30
- 有效日期
- 2028-10-30
- 許可證字號
- 55006228
- 適應症
- 劑型
- GA1000，以下空白。 仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 英文品名變更為："Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System 規格變更：詳如中文仿單核定本。(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-30
- 有效日期
- 2028-10-30