Nova Med GmbH Antalya Serbest Bölgesi Merkez Subesi

廠商資訊

廠商名稱
Nova Med GmbH Antalya Serbest Bölgesi Merkez Subesi
地址
No: 16, Liman Serbest Bölgesi Mahallesi 07070 Antalya,Turkey 
藥證數量
11

藥證列表

共有 11 個藥證

許可證字號
56035825 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-08-25
有效日期
2027-08-25
許可證字號
56034986 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-10-24
有效日期
2026-10-24
許可證字號
56030655 
適應症
劑型
AV-Set ONLINE-Priming 5008S-R
包裝
發證日期
2017-12-19
有效日期
2027-12-19
許可證字號
56029349 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
包裝
發證日期
2017-01-20
有效日期
2027-01-20
許可證字號
衛部藥製字第024616號 
適應症
劑型
AV-SET FMC PAED/BABY-R。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原102年2月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2013-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部藥製字第022235號 
適應症
劑型
AV-SET Online plus 5008-R以下空白。增加規格:AV-Set ONLINEplus BVM 5008-R,AV-Set ONLINEplus BVM Paed 5008-R,以下空白。
包裝
發證日期
2011-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
衛部藥製字第018066號 
適應症
劑型
5018001,以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-08
有效日期
2027-05-08
許可證字號
衛部藥製字第018057號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本;102.1.21新增規格:5014911,以下空白。註銷規格:5014741,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書(原106.6.8核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-07
有效日期
2027-05-07
許可證字號
衛部藥製字第017978號 
適應症
劑型
5016861,以下空白。
包裝
發證日期
2007-04-03
有效日期
2027-04-03
許可證字號
衛部藥製字第017738號 
適應症
劑型
5014631,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-30
有效日期
2027-01-30
許可證字號
衛部藥製字第017505號 
適應症
劑型
2889011,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2026-12-15