聯興儀器股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 聯興儀器股份有限公司
- 地址
- 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓、4號4樓
- 藥證數量
- 83
藥證列表
共有 83 個藥證
- 許可證字號
- 94023215
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-18
- 有效日期
- 2028-08-18
- 許可證字號
- 94023148
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-09
- 有效日期
- 2028-06-09
- 許可證字號
- 94022927
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-18
- 有效日期
- 2027-10-18
- 許可證字號
- 83000596
- 適應症
- 劑型
- (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A805-xx),(A840-00/A840-xx),(A850-00/A850-xx),(A860-00/A860-xx),(A870-00/A870-xx),(A890-00/A890-xx),(A891-00/A891-xx),(A960-00/A960-xx),(A861-00/A861-xx),(A872-00/A872-xx),(A806-00/A806-xx),(A875-00/A875-xx),(A945-00/A945-xx),(A895-00/A895-xx),(A855-00/A855-xx),(A876-00/A876-xx),(A807-00/A807-xx)。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 83000596
- 適應症
- 劑型
- (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A805-xx),(A840-00/A840-xx),(A850-00/A850-xx),(A860-00/A860-xx),(A870-00/A870-xx),(A890-00/A890-xx),(A891-00/A891-xx),(A960-00/A960-xx),(A861-00/A861-xx),(A872-00/A872-xx),(A806-00/A806-xx),(A875-00/A875-xx),(A945-00/A945-xx),(A895-00/A895-xx),(A855-00/A855-xx),(A876-00/A876-xx),(A807-00/A807-xx)。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84007317
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84013841
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84021972
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84022072
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 94022072
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021972
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-18
- 有效日期
- 2025-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021939
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04
- 許可證字號
- 94015258
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-22
- 有效日期
- 2020-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94015254
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-21
- 有效日期
- 2025-05-21
- 許可證字號
- 56026673
- 適應症
- 劑型
- HM-2SC-A, HM-4 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-11
- 有效日期
- 2024-11-11
- 許可證字號
- 94013841
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-12
- 有效日期
- 2024-02-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94013842
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-12
- 有效日期
- 2019-02-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44013101
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-11
- 有效日期
- 2023-06-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-02-10)
- 許可證字號
- 44013028
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-17
- 有效日期
- 2018-05-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-28)
- 許可證字號
- 43004356
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-31
- 有效日期
- 2022-10-31
- 許可證字號
- 43004356
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-31
- 有效日期
- 2022-10-31
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003394號
- 適應症
- 劑型
- ROWWIN 120,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-22
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003394號
- 適應症
- 劑型
- ROWWIN 120,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-22
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 44010527
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 44009799
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-13
- 有效日期
- 2026-01-13
- 許可證字號
- 44009033
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-03
- 有效日期
- 2025-08-03
- 許可證字號
- 44009034
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-03
- 有效日期
- 2015-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
“貝林寶體”非動力式骨科牽引設備及配件 (未滅菌)
“Balanced Body”Nonpowered traction apparatus and accessories (Non-Sterile)
- 許可證字號
- 44007907
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-14
- 有效日期
- 2014-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019904號
- 適應症
- 劑型
- BTL-5000 PLUS, BTL-4000PLUS, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-12
- 有效日期
- 2014-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44007404
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-19
- 有效日期
- 2019-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44007316
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-12
- 有效日期
- 2018-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44007317
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-12
- 有效日期
- 2023-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44007124
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-15
- 有效日期
- 2023-10-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002474號
- 適應症
- 劑型
- DYNAPROG 528, 536A, DYNAPROG 527A, MINISTIMULATOR 536。DYNAPROG 529。增加規格:DYNAPROG 529S,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-08
- 有效日期
- 2028-07-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002474號
- 適應症
- 劑型
- DYNAPROG 528, 536A, DYNAPROG 527A, MINISTIMULATOR 536。DYNAPROG 529。增加規格:DYNAPROG 529S,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-08
- 有效日期
- 2028-07-08
- 許可證字號
- 44006847
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-27
- 有效日期
- 2013-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-02)
- 許可證字號
- 44006791
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-05
- 有效日期
- 2023-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-02-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016633號
- 適應症
- 劑型
- PM-800S。PM-810,PM-820。註銷規格:PM-800S。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-06
- 有效日期
- 2016-06-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44003980
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-15
- 有效日期
- 2021-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 44003924
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2016-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44003748
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-13
- 有效日期
- 2021-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014188號
- 適應症
- 劑型
- SW-180 。SW-201。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-22
- 有效日期
- 2021-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 44002442
- 適應症
- 劑型
- T7310,T7311,T7320,T7330,T7347,T7410,T7415,T7420,T7430,T7550,T7551,T7552,T7553,T7554,T7565,T7575,T7600,T7610,T7612,T7614,T7615,T7616,T7620,T7625,T7630,T7660,T7690,T7695,T7890,T8311,T8410,T8420,T8430,T8575, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-02
- 有效日期
- 2026-01-02
- 許可證字號
- 44002216
- 適應症
- 劑型
- 900036, 900037, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2010-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 43000596
- 適應症
- 劑型
- (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A805-xx),(A840-00/A840-xx),(A850-00/A850-xx),(A860-00/A860-xx),(A870-00/A870-xx),(A890-00/A890-xx),(A891-00/A891-xx),(A960-00/A960-xx),(A861-00/A861-xx),(A872-00/A872-xx),(A806-00/A806-xx),(A875-00/A875-xx),(A945-00/A945-xx),(A895-00/A895-xx),(A855-00/A855-xx),(A876-00/A876-xx),(A807-00/A807-xx)。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2025-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000596
- 適應症
- 劑型
- (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A805-xx),(A840-00/A840-xx),(A850-00/A850-xx),(A860-00/A860-xx),(A870-00/A870-xx),(A890-00/A890-xx),(A891-00/A891-xx),(A960-00/A960-xx),(A861-00/A861-xx),(A872-00/A872-xx),(A806-00/A806-xx),(A875-00/A875-xx),(A945-00/A945-xx),(A895-00/A895-xx),(A855-00/A855-xx),(A876-00/A876-xx),(A807-00/A807-xx)。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2025-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011614號
- 適應症
- 劑型
- US-700, US-100。增加規格:US-750,以下空白。註銷規格:US-700,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-20
- 有效日期
- 2020-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001380號
- 適應症
- 劑型
- ER-250A,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-24
- 有效日期
- 2025-06-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001380號
- 適應症
- 劑型
- ER-250A,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-24
- 有效日期
- 2025-06-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001382號
- 適應症
- 劑型
- EWP-7311M//EWP-7312M/EWP-7313M/EWP-7311/EWP-7312/EWP-7313,HYDROMOTA 731-L/HYDROMOTA 731-S,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-24
- 有效日期
- 2025-06-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001382號
- 適應症
- 劑型
- EWP-7311M//EWP-7312M/EWP-7313M/EWP-7311/EWP-7312/EWP-7313,HYDROMOTA 731-L/HYDROMOTA 731-S,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-24
- 有效日期
- 2025-06-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001365號
- 適應症
- 劑型
- INTEG-FEEDBACKER 100。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2015-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001365號
- 適應症
- 劑型
- INTEG-FEEDBACKER 100。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2015-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010648號
- 適應症
- 劑型
- DYNATRON 550 PLUS,DYNATRON 650 PLUS,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-05-14
- 有效日期
- 2009-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010545號
- 適應症
- 劑型
- DYNATRON 950 PLUS,DYNATRON 850PLUS,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-02-11
- 有效日期
- 2009-02-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009814號
- 適應症
- 劑型
- 6800S, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-01-22
- 有效日期
- 2007-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000877號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。DIGIT-TRAC 930、ACCUTRAC。AUTO TRAC 460、BTL-16PLUS。增加規格:DYNATRON 900+、SM12 TRACTION、DIGIT-TRAC 930+。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000877號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。DIGIT-TRAC 930、ACCUTRAC。AUTO TRAC 460、BTL-16PLUS。增加規格:DYNATRON 900+、SM12 TRACTION、DIGIT-TRAC 930+。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008883號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1998-10-14
- 有效日期
- 2003-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008831號
- 適應症
- 劑型
- TRIO 300。ES-420。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-09-05
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008791號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-07-30
- 有效日期
- 2003-07-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000708號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本、536A。DYNAPROG528。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-04-20
- 有效日期
- 2008-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2008-06-03)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000708號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本、536A。DYNAPROG528。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-04-20
- 有效日期
- 2008-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2008-06-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008313號
- 適應症
- .
- 劑型
- NEUROSAN 50、NEUROSAN 100。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-07-10
- 有效日期
- 2002-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008290號
- 適應症
- ?
- 劑型
- SONOSAN 50
- 包裝
- 發證日期
- 1997-06-27
- 有效日期
- 2002-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008291號
- 適應症
- .
- 劑型
- TIRTHERM DUO
- 包裝
- 發證日期
- 1997-06-27
- 有效日期
- 2002-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008202號
- 適應症
- 劑型
- MINICUTTER S
- 包裝
- 發證日期
- 1997-03-31
- 有效日期
- 2002-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008203號
- 適應症
- 劑型
- NEUROVAC 4以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1997-03-31
- 有效日期
- 2002-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007960號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。HOMER ION TENS 21。
- 包裝
- 發證日期
- 1996-08-12
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000627號
- 適應症
- 劑型
- AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMSTIM581、AMSTIM582、AMSTIM583,以下空白。ROWWIN 120。規格變更:詳如中文仿單標籤核定本。 增加規格:AMSTIM 590、AMSTIM 591、AMSTIM 593。
- 包裝
- 發證日期
- 1995-12-28
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000627號
- 適應症
- 劑型
- AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMSTIM581、AMSTIM582、AMSTIM583,以下空白。ROWWIN 120。規格變更:詳如中文仿單標籤核定本。 增加規格:AMSTIM 590、AMSTIM 591、AMSTIM 593。
- 包裝
- 發證日期
- 1995-12-28
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007295號
- 適應症
- 劑型
- 911E 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1994-09-22
- 有效日期
- 1999-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006862號
- 適應症
- 劑型
- THERMOPULS E 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1993-03-05
- 有效日期
- 2003-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005892號
- 適應症
- 劑型
- SW-180,SW-101,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-12-28
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006781號
- 適應症
- 劑型
- CS-210以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1992-10-08
- 有效日期
- 2002-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006245號
- 適應症
- 劑型
- 1050
- 包裝
- 發證日期
- 1991-03-25
- 有效日期
- 2001-03-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006220號
- 適應症
- 劑型
- 3070C
- 包裝
- 發證日期
- 1991-02-23
- 有效日期
- 1996-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006138號
- 適應症
- 劑型
- 3020, 3030
- 包裝
- 發證日期
- 1990-11-21
- 有效日期
- 2000-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006053號
- 適應症
- 劑型
- AUTO TENS-HL
- 包裝
- 發證日期
- 1990-09-05
- 有效日期
- 2000-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005891號
- 適應症
- 劑型
- KTM-250,KTM-300W,PM-800S,PM-800W。
- 包裝
- 發證日期
- 1990-05-09
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005893號
- 適應症
- 劑型
- US-700,US-100。
- 包裝
- 發證日期
- 1990-05-09
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005894號
- 適應症
- 劑型
- 120Z。
- 包裝
- 發證日期
- 1990-05-09
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005895號
- 適應症
- 劑型
- CROSSTRON-1,CROSSTRON-S,CROSSTRON-2,IF-7P
- 包裝
- 發證日期
- 1990-05-09
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)