聯興儀器股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
聯興儀器股份有限公司
地址
新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓、4號4樓 
藥證數量
83

藥證列表

共有 83 個藥證

許可證字號
94023215 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-08-18
有效日期
2028-08-18
許可證字號
94023148 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-06-09
有效日期
2028-06-09
許可證字號
94022927 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
83000596 
適應症
劑型
(A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A805-xx),(A840-00/A840-xx),(A850-00/A850-xx),(A860-00/A860-xx),(A870-00/A870-xx),(A890-00/A890-xx),(A891-00/A891-xx),(A960-00/A960-xx),(A861-00/A861-xx),(A872-00/A872-xx),(A806-00/A806-xx),(A875-00/A875-xx),(A945-00/A945-xx),(A895-00/A895-xx),(A855-00/A855-xx),(A876-00/A876-xx),(A807-00/A807-xx)。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83000596 
適應症
劑型
(A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A805-xx),(A840-00/A840-xx),(A850-00/A850-xx),(A860-00/A860-xx),(A870-00/A870-xx),(A890-00/A890-xx),(A891-00/A891-xx),(A960-00/A960-xx),(A861-00/A861-xx),(A872-00/A872-xx),(A806-00/A806-xx),(A875-00/A875-xx),(A945-00/A945-xx),(A895-00/A895-xx),(A855-00/A855-xx),(A876-00/A876-xx),(A807-00/A807-xx)。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84007317 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84013841 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84021972 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84022072 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
94022072 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-10-30
有效日期
2025-10-30
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021972 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-09-18
有效日期
2025-09-18
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021939 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-09-04
有效日期
2025-09-04
許可證字號
94015258 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-22
有效日期
2020-05-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015254 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-05-21
有效日期
2025-05-21
許可證字號
56026673 
適應症
劑型
HM-2SC-A, HM-4 以下空白
包裝
發證日期
2014-11-11
有效日期
2024-11-11
許可證字號
94013841 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-02-12
有效日期
2024-02-12
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94013842 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-02-12
有效日期
2019-02-12
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44013101 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-06-11
有效日期
2023-06-11
註銷狀態
已註銷 (2023-02-10)
許可證字號
44013028 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-05-17
有效日期
2018-05-17
註銷狀態
已註銷 (2019-11-28)
許可證字號
43004356 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-10-31
有效日期
2022-10-31
許可證字號
43004356 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-10-31
有效日期
2022-10-31
許可證字號
衛署醫器製字第003394號 
適應症
劑型
ROWWIN 120,以下空白
包裝
發證日期
2011-08-22
有效日期
2025-12-28
許可證字號
衛署醫器製字第003394號 
適應症
劑型
ROWWIN 120,以下空白
包裝
發證日期
2011-08-22
有效日期
2025-12-28
許可證字號
44010527 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
44009799 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2011-01-13
有效日期
2026-01-13
許可證字號
44009033 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-03
有效日期
2025-08-03
許可證字號
44009034 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-03
有效日期
2015-08-03
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44007907 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-14
有效日期
2014-07-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第019904號 
適應症
劑型
BTL-5000 PLUS, BTL-4000PLUS, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-06-12
有效日期
2014-06-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44007404 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-01-19
有效日期
2019-01-19
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44007316 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-12-12
有效日期
2018-12-12
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44007317 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-12-12
有效日期
2023-12-12
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44007124 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-10-15
有效日期
2023-10-15
許可證字號
衛署醫器製字第002474號 
適應症
劑型
DYNAPROG 528, 536A, DYNAPROG 527A, MINISTIMULATOR 536。DYNAPROG 529。增加規格:DYNAPROG 529S,以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-08
有效日期
2028-07-08
許可證字號
衛署醫器製字第002474號 
適應症
劑型
DYNAPROG 528, 536A, DYNAPROG 527A, MINISTIMULATOR 536。DYNAPROG 529。增加規格:DYNAPROG 529S,以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-08
有效日期
2028-07-08
許可證字號
44006847 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-06-27
有效日期
2013-06-27
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
44006791 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-06-05
有效日期
2023-06-05
註銷狀態
已註銷 (2023-02-09)
許可證字號
衛部藥製字第016633號 
適應症
劑型
PM-800S。PM-810,PM-820。註銷規格:PM-800S。
包裝
發證日期
2006-06-06
有效日期
2016-06-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44003980 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2021-04-15
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
44003924 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2016-04-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44003748 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2021-04-13
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第014188號 
適應症
劑型
SW-180 。SW-201。
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2021-03-22
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
44002442 
適應症
劑型
T7310,T7311,T7320,T7330,T7347,T7410,T7415,T7420,T7430,T7550,T7551,T7552,T7553,T7554,T7565,T7575,T7600,T7610,T7612,T7614,T7615,T7616,T7620,T7625,T7630,T7660,T7690,T7695,T7890,T8311,T8410,T8420,T8430,T8575, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-02
有效日期
2026-01-02
許可證字號
44002216 
適應症
劑型
900036, 900037, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2010-12-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
43000596 
適應症
劑型
(A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A805-xx),(A840-00/A840-xx),(A850-00/A850-xx),(A860-00/A860-xx),(A870-00/A870-xx),(A890-00/A890-xx),(A891-00/A891-xx),(A960-00/A960-xx),(A861-00/A861-xx),(A872-00/A872-xx),(A806-00/A806-xx),(A875-00/A875-xx),(A945-00/A945-xx),(A895-00/A895-xx),(A855-00/A855-xx),(A876-00/A876-xx),(A807-00/A807-xx)。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000596 
適應症
劑型
(A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A805-xx),(A840-00/A840-xx),(A850-00/A850-xx),(A860-00/A860-xx),(A870-00/A870-xx),(A890-00/A890-xx),(A891-00/A891-xx),(A960-00/A960-xx),(A861-00/A861-xx),(A872-00/A872-xx),(A806-00/A806-xx),(A875-00/A875-xx),(A945-00/A945-xx),(A895-00/A895-xx),(A855-00/A855-xx),(A876-00/A876-xx),(A807-00/A807-xx)。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第011614號 
適應症
劑型
US-700, US-100。增加規格:US-750,以下空白。註銷規格:US-700,以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-20
有效日期
2020-07-20
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛署醫器製字第001380號 
適應症
劑型
ER-250A,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-24
有效日期
2025-06-24
許可證字號
衛署醫器製字第001380號 
適應症
劑型
ER-250A,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-24
有效日期
2025-06-24
許可證字號
衛署醫器製字第001382號 
適應症
劑型
EWP-7311M//EWP-7312M/EWP-7313M/EWP-7311/EWP-7312/EWP-7313,HYDROMOTA 731-L/HYDROMOTA 731-S,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-24
有效日期
2025-06-24
許可證字號
衛署醫器製字第001382號 
適應症
劑型
EWP-7311M//EWP-7312M/EWP-7313M/EWP-7311/EWP-7312/EWP-7313,HYDROMOTA 731-L/HYDROMOTA 731-S,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-24
有效日期
2025-06-24
許可證字號
衛署醫器製字第001365號 
適應症
劑型
INTEG-FEEDBACKER 100。
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2015-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛署醫器製字第001365號 
適應症
劑型
INTEG-FEEDBACKER 100。
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2015-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第010648號 
適應症
劑型
DYNATRON 550 PLUS,DYNATRON 650 PLUS,以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-14
有效日期
2009-05-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010545號 
適應症
劑型
DYNATRON 950 PLUS,DYNATRON 850PLUS,以下空白。
包裝
發證日期
2004-02-11
有效日期
2009-02-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009814號 
適應症
劑型
6800S, 以下空白。
包裝
發證日期
2002-01-22
有效日期
2007-01-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛署醫器製字第000877號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。DIGIT-TRAC 930、ACCUTRAC。AUTO TRAC 460、BTL-16PLUS。增加規格:DYNATRON 900+、SM12 TRACTION、DIGIT-TRAC 930+。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛署醫器製字第000877號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。DIGIT-TRAC 930、ACCUTRAC。AUTO TRAC 460、BTL-16PLUS。增加規格:DYNATRON 900+、SM12 TRACTION、DIGIT-TRAC 930+。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第008883號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-10-14
有效日期
2003-10-14
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第008831號 
適應症
劑型
TRIO 300。ES-420。
包裝
發證日期
1998-09-05
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第008791號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-07-30
有效日期
2003-07-30
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛署醫器製字第000708號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、536A。DYNAPROG528。
包裝
發證日期
1998-04-20
有效日期
2008-04-20
註銷狀態
已註銷 (2008-06-03)
許可證字號
衛署醫器製字第000708號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、536A。DYNAPROG528。
包裝
發證日期
1998-04-20
有效日期
2008-04-20
註銷狀態
已註銷 (2008-06-03)
許可證字號
衛部藥製字第008313號 
適應症
劑型
NEUROSAN 50、NEUROSAN 100。
包裝
發證日期
1997-07-10
有效日期
2002-07-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008290號 
適應症
劑型
SONOSAN 50
包裝
發證日期
1997-06-27
有效日期
2002-06-27
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008291號 
適應症
劑型
TIRTHERM DUO
包裝
發證日期
1997-06-27
有效日期
2002-06-27
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008202號 
適應症
劑型
MINICUTTER S
包裝
發證日期
1997-03-31
有效日期
2002-03-31
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008203號 
適應症
劑型
NEUROVAC 4以下空白
包裝
發證日期
1997-03-31
有效日期
2002-03-31
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007960號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。HOMER ION TENS 21。
包裝
發證日期
1996-08-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛署醫器製字第000627號 
適應症
劑型
AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMSTIM581、AMSTIM582、AMSTIM583,以下空白。ROWWIN 120。規格變更:詳如中文仿單標籤核定本。 增加規格:AMSTIM 590、AMSTIM 591、AMSTIM 593。
包裝
發證日期
1995-12-28
有效日期
2025-12-28
許可證字號
衛署醫器製字第000627號 
適應症
劑型
AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMSTIM581、AMSTIM582、AMSTIM583,以下空白。ROWWIN 120。規格變更:詳如中文仿單標籤核定本。 增加規格:AMSTIM 590、AMSTIM 591、AMSTIM 593。
包裝
發證日期
1995-12-28
有效日期
2025-12-28
許可證字號
衛部藥製字第007295號 
適應症
劑型
911E 以下空白
包裝
發證日期
1994-09-22
有效日期
1999-09-22
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006862號 
適應症
劑型
THERMOPULS E 以下空白。
包裝
發證日期
1993-03-05
有效日期
2003-03-05
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第005892號 
適應症
劑型
SW-180,SW-101,以下空白。
包裝
發證日期
1992-12-28
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第006781號 
適應症
劑型
CS-210以下空白
包裝
發證日期
1992-10-08
有效日期
2002-10-08
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006245號 
適應症
劑型
1050
包裝
發證日期
1991-03-25
有效日期
2001-03-25
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006220號 
適應症
劑型
3070C
包裝
發證日期
1991-02-23
有效日期
1996-02-23
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006138號 
適應症
劑型
3020, 3030
包裝
發證日期
1990-11-21
有效日期
2000-11-21
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006053號 
適應症
劑型
AUTO TENS-HL
包裝
發證日期
1990-09-05
有效日期
2000-09-05
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005891號 
適應症
劑型
KTM-250,KTM-300W,PM-800S,PM-800W。
包裝
發證日期
1990-05-09
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第005893號 
適應症
劑型
US-700,US-100。
包裝
發證日期
1990-05-09
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第005894號 
適應症
劑型
120Z。
包裝
發證日期
1990-05-09
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第005895號 
適應症
劑型
CROSSTRON-1,CROSSTRON-S,CROSSTRON-2,IF-7P
包裝
發證日期
1990-05-09
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)