永勝光學股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 永勝光學股份有限公司
- 地址
- 臺中市大雅區科雅二路8號
- 藥證數量
- 551
藥證列表
共有 551 個藥證
- 許可證字號
- 55004423
- 適應症
- 劑型
- 60ml、100 ml、120 ml、 240 ml、360 ml、500 ml 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-09
- 有效日期
- 2029-01-09
- 許可證字號
- 55004423
- 適應症
- 劑型
- 60ml、100 ml、120 ml、 240 ml、360 ml、500 ml 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-09
- 有效日期
- 2029-01-09
- 許可證字號
- 55004398
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色；含水量：38％。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-28
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55004398
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色；含水量：38％。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-28
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55004399
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色；含水量：38％。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-28
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55004399
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色；含水量：38％。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-28
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55004400
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色；含水量：38％。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-28
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55004400
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色；含水量：38％。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-28
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55004401
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色；含水量：38％。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-28
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55004401
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色；含水量：38％。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-28
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55004355
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色；含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-22
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55004355
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色；含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-22
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55004356
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色；含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-22
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55004356
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色；含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-22
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55004357
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色；含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-22
- 有效日期
- 2028-11-22
- 許可證字號
- 55004357
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色；含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-22
- 有效日期
- 2028-11-22
- 許可證字號
- 55004349
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色；含水量：38％。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-11
- 有效日期
- 2028-11-11
- 許可證字號
- 55004349
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色；含水量：38％。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-11
- 有效日期
- 2028-11-11
- 許可證字號
- 55004345
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-07
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55004345
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-07
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55004346
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-07
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55004346
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-07
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55004347
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38％。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-07
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55004347
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38％。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-07
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55004340
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年11月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月17日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年11月18日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-24
- 有效日期
- 2028-10-24
- 許可證字號
- 55004332
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：55%。變更規格：詳如中文仿單核定本。原102年11月27日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-21
- 有效日期
- 2027-07-02
- 許可證字號
- 55004332
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：55%。變更規格：詳如中文仿單核定本。原102年11月27日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-21
- 有效日期
- 2027-07-02
- 許可證字號
- 55004277
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38％。增加包裝樣式（玻璃瓶裝）（原102年10月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-26
- 有效日期
- 2028-09-26
- 許可證字號
- 55004277
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38％。增加包裝樣式（玻璃瓶裝）（原102年10月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-26
- 有效日期
- 2028-09-26
- 許可證字號
- 56025352
- 適應症
- 劑型
- 含水量38%，顏色：水藍、天藍、咖啡、綠、棕、紫、灰、黑
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-13
- 有效日期
- 2023-08-13
- 許可證字號
- 56025353
- 適應症
- 劑型
- 含水量38%，顏色：水藍、天藍、咖啡、綠、棕、紫、灰、黑
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-13
- 有效日期
- 2023-08-13
- 許可證字號
- 56024607
- 適應症
- 劑型
- 含水量38%，顏色：水藍、天藍、咖啡、綠、棕、紫、灰、黑
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-29
- 有效日期
- 2023-07-29
- 許可證字號
- 56024608
- 適應症
- 劑型
- 含水量38%，顏色：水藍、天藍、咖啡、綠、棕、紫、灰、黑
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-29
- 有效日期
- 2023-07-29
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004203號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，淺藍色
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-10
- 有效日期
- 2028-07-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004203號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，淺藍色
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-10
- 有效日期
- 2028-07-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004124號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%； 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠，雙色-靚紅、桃紅； 系列2.單色-深邃黑、耀眼棕； 系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕； 系列4.單色-霧黑，雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠； 系列5.單色-亮眼黑，雙色-亮眼棕，三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠； 系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕； 系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑，雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰； 系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅，雙色-鑽石藍、鑽石紫 103.7.3:新增規格:新增玻璃瓶裝規格,以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年7月1日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-03
- 有效日期
- 2028-06-03
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004124號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%； 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠，雙色-靚紅、桃紅； 系列2.單色-深邃黑、耀眼棕； 系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕； 系列4.單色-霧黑，雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠； 系列5.單色-亮眼黑，雙色-亮眼棕，三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠； 系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕； 系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑，雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰； 系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅，雙色-鑽石藍、鑽石紫 103.7.3:新增規格:新增玻璃瓶裝規格,以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年7月1日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-03
- 有效日期
- 2028-06-03
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004125號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更：詳如核定之中文說明書（原105年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 含水量：38%； 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠，雙色-靚紅、桃紅；系列2.單色-深邃黑、耀眼棕；系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕；系列4.單色-霧黑，雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠；系列5.單色-亮眼黑，雙色-亮眼棕，三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠；系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕；系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑，雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰；系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅，雙色-鑽石藍、鑽石紫。變更規格：詳如中文仿單核定本。原102年7月1日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本。原104年6月17日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年10月28日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-03
- 有效日期
- 2028-06-03
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004112號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年6月3日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-13
- 有效日期
- 2028-05-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004112號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年6月3日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-13
- 有效日期
- 2028-05-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004113號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-13
- 有效日期
- 2028-05-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004113號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-13
- 有效日期
- 2028-05-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004106號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102.5.08核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-24
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004106號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102.5.08核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-24
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004096號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-09
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004096號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-09
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004097號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-09
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004097號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-09
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004095號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色；含水量：55％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-02
- 有效日期
- 2028-04-02
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004095號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色；含水量：55％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-02
- 有效日期
- 2028-04-02
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003960號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003960號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004091號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004091號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004092號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004092號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38％
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004093號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%； 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠，雙色-靚紅、桃紅；系列2.單色-深邃黑、耀眼棕；系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕；系列4.單色-霧黑，雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠；系列5.單色-亮眼黑，雙色-亮眼棕，三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠；系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕；系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑，雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰；系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅，雙色-鑽石藍、鑽石紫。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102.4.22 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。註銷、新增規格：詳如中文仿單核定本 (原102.5.17核可之中文仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年10月30日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原103年10月14日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本（原105年9月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月10日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004093號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%； 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠，雙色-靚紅、桃紅；系列2.單色-深邃黑、耀眼棕；系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕；系列4.單色-霧黑，雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠；系列5.單色-亮眼黑，雙色-亮眼棕，三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠；系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕；系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑，雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰；系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅，雙色-鑽石藍、鑽石紫。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102.4.22 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。註銷、新增規格：詳如中文仿單核定本 (原102.5.17核可之中文仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年10月30日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原103年10月14日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本（原105年9月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月10日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004094號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%； 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠，雙色-靚紅、桃紅；系列2.單色-深邃黑、耀眼棕；系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕；系列4.單色-霧黑，雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠；系列5.單色-亮眼黑，雙色-亮眼棕，三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠；系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕；系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑，雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰；系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅，雙色-鑽石藍、鑽石紫。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102.4.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102.6.19核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004094號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%； 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠，雙色-靚紅、桃紅；系列2.單色-深邃黑、耀眼棕；系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕；系列4.單色-霧黑，雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠；系列5.單色-亮眼黑，雙色-亮眼棕，三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠；系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕；系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑，雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰；系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅，雙色-鑽石藍、鑽石紫。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102.4.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102.6.19核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004008號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，鏡片顏色：系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠，雙色-靚紅、桃紅；系列2.單色-深邃黑、耀眼棕；系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕；系列4.單色-霧黑，雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠；系列5.單色-亮眼黑，雙色-亮眼棕，三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠；系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕；系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑，雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰；系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅，雙色-鑽石藍、鑽石紫。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.3.27核可之中文仿單核定本回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.7.8核定之中文仿單核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。原102年10月21日標籤仿單核定本回收作廢。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年8月21日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年11月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-12
- 有效日期
- 2028-03-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004008號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，鏡片顏色：系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠，雙色-靚紅、桃紅；系列2.單色-深邃黑、耀眼棕；系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕；系列4.單色-霧黑，雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠；系列5.單色-亮眼黑，雙色-亮眼棕，三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠；系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕；系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑，雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰；系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅，雙色-鑽石藍、鑽石紫。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.3.27核可之中文仿單核定本回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.7.8核定之中文仿單核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。原102年10月21日標籤仿單核定本回收作廢。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年8月21日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年11月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-12
- 有效日期
- 2028-03-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003996號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-01
- 有效日期
- 2028-03-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003996號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-01
- 有效日期
- 2028-03-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003954號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38%
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-26
- 有效日期
- 2027-11-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003954號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38%
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-26
- 有效日期
- 2027-11-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003955號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：55%。變更規格：詳如中文仿單核定本。原102年3月19日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-26
- 有效日期
- 2027-08-14
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003955號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：55%。變更規格：詳如中文仿單核定本。原102年3月19日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-26
- 有效日期
- 2027-08-14
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003984號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，淺藍色
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-08
- 有效日期
- 2028-02-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003984號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，淺藍色
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-08
- 有效日期
- 2028-02-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003985號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，淺藍色 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原102年3月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項：規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原107年10月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-08
- 有效日期
- 2028-02-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003985號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，淺藍色 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原102年3月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項：規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原107年10月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-08
- 有效日期
- 2028-02-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003986號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，淺藍色
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-08
- 有效日期
- 2028-02-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003986號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，淺藍色
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-08
- 有效日期
- 2028-02-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003952號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，鏡片顏色：蕾絲系列：單色-蕾絲棕、蕾絲黑，雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰；鑽石系列：單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅，雙色-鑽石藍、鑽石紫；星空系列：單色-星空黑、雙色-星空藍、星空綠、星空紫、星空灰、星空可可、星空淺棕、星空棕
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-06
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003952號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，鏡片顏色：蕾絲系列：單色-蕾絲棕、蕾絲黑，雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰；鑽石系列：單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅，雙色-鑽石藍、鑽石紫；星空系列：單色-星空黑、雙色-星空藍、星空綠、星空紫、星空灰、星空可可、星空淺棕、星空棕
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-06
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003906號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，鏡片顏色：花語系列：雙色-玫瑰紅、桃花粉；三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列：單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑；雙色-黃鑽棕。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102.01.25 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102.05.17 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年1月28日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月21日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年6月16日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年6月4日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年10月03日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書（原108年11月15日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-15
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003907號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，鏡片顏色：系列1.單色-霧黑，雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠；系列2.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑，雙色-鑽石藍、鑽石紫；系列3.單色-星鑽黑、雙色-星鑽棕、三色-星鑽藍、星鑽灰、星鑽綠；系列4..雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕 新增規格:詳如中文仿單核定本(原102.1.25核可之中文仿單核定本回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-15
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003907號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，鏡片顏色：系列1.單色-霧黑，雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠；系列2.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑，雙色-鑽石藍、鑽石紫；系列3.單色-星鑽黑、雙色-星鑽棕、三色-星鑽藍、星鑽灰、星鑽綠；系列4..雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕 新增規格:詳如中文仿單核定本(原102.1.25核可之中文仿單核定本回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-15
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003908號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，鏡片顏色：蕾絲系列：單色-蕾絲棕、蕾絲黑，雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰；鑽石系列：單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅，雙色-鑽石藍、鑽石紫；星空系列：單色-星空黑、雙色-星空藍、星空綠、星空紫、星空灰、星空可可、星空淺棕、星空棕。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102.1.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102.5.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102.8.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 103.7.30新增規格:孔雀粉紅、孔雀金；原102.10.28核准之中文仿單核定本回收作廢;以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年7月30日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年3月25日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年2月15日仿單標籤核定本收回作廢）。 變更規格：詳如中文仿單核定本（原106年9月4日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年10月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書（原108年12月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 申請變更事項：增加規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書（原111年7月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-15
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003839號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38%。 仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原106年7月19日仿單標籤核定本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-18
- 有效日期
- 2027-11-18
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003839號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38%。 仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原106年7月19日仿單標籤核定本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-18
- 有效日期
- 2027-11-18
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003838號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-16
- 有效日期
- 2027-11-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003838號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-16
- 有效日期
- 2027-11-16
- 許可證字號
- 42000472
- 適應症
- 劑型
- 60ml, 100ml, 120ml, 240ml, 360ml, 500ml
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-11
- 有效日期
- 2022-10-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003794號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-20
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003794號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-20
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 42000450
- 適應症
- 劑型
- 60ml, 120ml, 240ml, 360ml, 500ml
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-31
- 有效日期
- 2022-08-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023889號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：黑、灰、水藍、天藍、棕、咖啡、綠、紫，含水量：38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-22
- 有效日期
- 2016-02-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003742號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：55%。變更規格，變更為：詳如中文仿單核定本（原101年9月5日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-14
- 有效日期
- 2027-08-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023861號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：黑、灰、水藍、天藍、棕、咖啡、綠、紫，含水量：38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-30
- 有效日期
- 2016-02-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023862號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：黑、灰、水藍、天藍、棕、咖啡、綠、紫，含水量：38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-30
- 有效日期
- 2016-02-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003717號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38% 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年7月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。仿單、包裝及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年6月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年12月17日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-02
- 有效日期
- 2027-07-02
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003724號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：55%。規格變更，變更為：詳如中文仿單核定本（原101年7月13日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-02
- 有效日期
- 2027-07-02
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003715號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-01
- 有效日期
- 2027-07-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003715號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-01
- 有效日期
- 2027-07-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003716號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：38% 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年7月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單變更詳如中文仿單核定本。(原108年6月21日仿單標籤核定本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-01
- 有效日期
- 2027-07-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023685號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：黑、灰、水藍、天藍、棕、咖啡、綠、紫，含水量：38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-26
- 有效日期
- 2016-02-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003655號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-25
- 有效日期
- 2027-05-25
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003655號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-25
- 有效日期
- 2027-05-25