永勝光學股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
永勝光學股份有限公司
地址
臺中市大雅區科雅二路8號 
藥證數量
551

藥證列表

共有 551 個藥證

許可證字號
55005224 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
55005224 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
55005210 
適應症
劑型
含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
55005160 
適應症
劑型
含水量:38%;淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-10
有效日期
2028-09-26
許可證字號
55005160 
適應症
劑型
含水量:38%;淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-10
有效日期
2028-09-26
許可證字號
55005191 
適應症
劑型
含水量:38%;淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-10
有效日期
2028-09-26
許可證字號
55005191 
適應症
劑型
含水量:38%;淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-10
有效日期
2028-09-26
許可證字號
55005152 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
55005152 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
55005153 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
55005153 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
55005150 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2015-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
55005150 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2015-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
56027736 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-09-16
有效日期
2020-09-16
註銷狀態
已註銷 (2020-05-25)
許可證字號
56027737 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-09-16
有效日期
2020-09-16
註銷狀態
已註銷 (2020-05-15)
許可證字號
55005088 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-14
有效日期
2028-06-03
許可證字號
55005088 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-14
有效日期
2028-06-03
許可證字號
55005089 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-14
有效日期
2028-06-03
許可證字號
55005089 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-14
有效日期
2028-06-03
許可證字號
55005090 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-14
有效日期
2028-06-03
許可證字號
55005090 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-14
有效日期
2028-06-03
許可證字號
55005049 
適應症
劑型
含水量:55%;淺藍色 以下空白 詳如中文仿單核定本(原104年9月4日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原106年6月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-08-12
有效日期
2025-08-12
許可證字號
55005042 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年09月03日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2015-08-03
有效日期
2025-08-03
許可證字號
55005042 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年09月03日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2015-08-03
有效日期
2025-08-03
許可證字號
55005040 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年9月13日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年11月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
55005040 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年9月13日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年11月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
55005041 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年09月03日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2015-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
55005041 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年09月03日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2015-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
55005027 
適應症
劑型
含水量:49% 以下空白
包裝
發證日期
2015-07-03
有效日期
2025-07-03
許可證字號
55005027 
適應症
劑型
含水量:49% 以下空白
包裝
發證日期
2015-07-03
有效日期
2025-07-03
許可證字號
55005000 
適應症
劑型
含水量:49% 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-11
有效日期
2025-05-11
許可證字號
55005000 
適應症
劑型
含水量:49% 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-11
有效日期
2025-05-11
許可證字號
56027288 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-11
有效日期
2020-05-11
註銷狀態
已註銷 (2020-05-15)
許可證字號
55004987 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年6月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004987 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年6月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004988 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年6月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004988 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年6月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004989 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更: 詳如中文仿單核定本(原104年6月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004989 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更: 詳如中文仿單核定本(原104年6月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004990 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年6月24日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004990 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年6月24日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004991 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年6月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004991 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年6月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004992 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004992 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004993 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004993 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004994 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004994 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004995 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004995 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004975 
適應症
劑型
含水量:38.5%;顏色:梨花棕、杏花棕、核果棕、山茶花、銀果灰、澄花橘、太陽花、松果綠、櫻花粉。變更規格:詳如中文仿單核定本。原104年5月12日標籤仿單核定本回收作廢。以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原105年3月21日標籤仿單核定本回收作廢。花色名稱變更為:女主角系列之純粹變更為純粹銀,綻放變更為綻放杏(原105年10月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-04-23
有效日期
2025-04-23
許可證字號
55004917 
適應症
劑型
60 ml、100 ml、120 ml、240 ml、360 ml、500ml及其組合包裝。 以下空白
包裝
發證日期
2015-04-02
有效日期
2025-04-02
許可證字號
55004917 
適應症
劑型
60 ml、100 ml、120 ml、240 ml、360 ml、500ml及其組合包裝。 以下空白
包裝
發證日期
2015-04-02
有效日期
2025-04-02
許可證字號
55004906 
適應症
劑型
60 ml、100 ml、120 ml、240 ml、360 ml、500ml及其組合套裝。 以下空白。容量變更,變更為:詳如中文仿單核定本(原104年5月6日仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項:新增規格:480mL(原105年11月17日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更,詳如中文仿單核定本(原108年7月29日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原110年2月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-03-17
有效日期
2025-03-17
許可證字號
55004906 
適應症
劑型
60 ml、100 ml、120 ml、240 ml、360 ml、500ml及其組合套裝。 以下空白。容量變更,變更為:詳如中文仿單核定本(原104年5月6日仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項:新增規格:480mL(原105年11月17日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更,詳如中文仿單核定本(原108年7月29日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原110年2月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-03-17
有效日期
2025-03-17
許可證字號
55004895 
適應症
劑型
含水量:38%, 顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-02-10
有效日期
2025-02-10
許可證字號
55004895 
適應症
劑型
含水量:38%, 顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-02-10
有效日期
2025-02-10
許可證字號
55004817 
適應症
劑型
60 ml、100 ml、120 ml、240 ml、360 ml、500ml。 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-12-12
有效日期
2024-12-12
許可證字號
55004799 
適應症
劑型
1ml、3ml、5 ml、10 ml、15 ml及其組合包裝。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年8月20日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-11-05
有效日期
2024-11-05
許可證字號
55004789 
適應症
劑型
60ml、100 ml、120 ml、 240 ml、360 ml、500 ml 以下空白
包裝
發證日期
2014-10-21
有效日期
2024-10-21
許可證字號
55004789 
適應症
劑型
60ml、100 ml、120 ml、 240 ml、360 ml、500 ml 以下空白
包裝
發證日期
2014-10-21
有效日期
2024-10-21
許可證字號
55004784 
適應症
劑型
60ml、100 ml、120 ml、 240 ml、360 ml、500 ml 以下空白
包裝
發證日期
2014-10-01
有效日期
2024-10-01
許可證字號
55004784 
適應症
劑型
60ml、100 ml、120 ml、 240 ml、360 ml、500 ml 以下空白
包裝
發證日期
2014-10-01
有效日期
2024-10-01
許可證字號
55004781 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。原103年10月31日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2014-09-30
有效日期
2028-05-13
許可證字號
55004781 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。原103年10月31日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2014-09-30
有效日期
2028-05-13
許可證字號
55004782 
適應症
劑型
含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕;系列4.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列5.單色-亮眼黑,雙色-亮眼棕,三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠;系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕;系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫。以下空白
包裝
發證日期
2014-09-30
有效日期
2028-06-03
許可證字號
55004782 
適應症
劑型
含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕;系列4.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列5.單色-亮眼黑,雙色-亮眼棕,三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠;系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕;系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫。以下空白
包裝
發證日期
2014-09-30
有效日期
2028-06-03
許可證字號
55004783 
適應症
劑型
含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕; 系列4.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列5.單色-亮眼黑,雙色-亮眼棕,三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠; 系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕; 系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰; 系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫。以下空白
包裝
發證日期
2014-09-30
有效日期
2028-06-03
許可證字號
55004783 
適應症
劑型
含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕; 系列4.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列5.單色-亮眼黑,雙色-亮眼棕,三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠; 系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕; 系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰; 系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫。以下空白
包裝
發證日期
2014-09-30
有效日期
2028-06-03
許可證字號
55004770 
適應症
劑型
含水量:38%;淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2014-09-04
有效日期
2028-09-26
許可證字號
55004770 
適應症
劑型
含水量:38%;淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2014-09-04
有效日期
2028-09-26
許可證字號
55004755 
適應症
劑型
含水量:38%;系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕;系列4.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列5.單色-亮眼黑,雙色-亮眼棕,三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠;系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕;系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-22
有效日期
2028-06-03
許可證字號
55004755 
適應症
劑型
含水量:38%;系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕;系列4.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列5.單色-亮眼黑,雙色-亮眼棕,三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠;系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕;系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-22
有效日期
2028-06-03
許可證字號
55004756 
適應症
劑型
含水量:38%;系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕;系列4.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列5.單色-亮眼黑,雙色-亮眼棕,三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠;系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕;系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-22
有效日期
2028-06-03
許可證字號
55004756 
適應症
劑型
含水量:38%;系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕;系列4.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列5.單色-亮眼黑,雙色-亮眼棕,三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠;系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕;系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-22
有效日期
2028-06-03
許可證字號
55004757 
適應症
劑型
含水量:38%;系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕;系列4.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列5.單色-亮眼黑,雙色-亮眼棕,三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠;系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕;系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-22
有效日期
2028-06-03
許可證字號
55004757 
適應症
劑型
含水量:38%;系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕;系列4.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列5.單色-亮眼黑,雙色-亮眼棕,三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠;系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕;系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-22
有效日期
2028-06-03
許可證字號
55004758 
適應症
劑型
含水量:38%;系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕;系列4.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列5.單色-亮眼黑,雙色-亮眼棕,三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠;系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕;系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-22
有效日期
2028-06-03
許可證字號
55004758 
適應症
劑型
含水量:38%;系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕;系列4.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列5.單色-亮眼黑,雙色-亮眼棕,三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠;系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕;系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-22
有效日期
2028-06-03
許可證字號
55004638 
適應症
劑型
含水量38%,顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月8日仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 申請變更事項:規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年5月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2014-07-09
有效日期
2029-07-09
許可證字號
55004637 
適應症
劑型
含水量38%,顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更及外盒、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年8月8日仿單標籤核定本予以作廢)。 申請變更事項:仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2014-07-07
有效日期
2029-07-07
許可證字號
55004634 
適應症
劑型
含水量38%;顏色:珊瑚粉、魔法黑、星砂棕、貝殼灰、海水藍、夕陽金 ,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原103年8月19日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年3月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書。 (原108年11月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-07-04
有效日期
2024-07-04
許可證字號
55004615 
適應症
劑型
含水量38% 以下空白 仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月24日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 (一)新增規格,詳如中文仿單核定本(原108年2月15日核准之仿單標籤核定本收回作廢) (二)仿單及包裝變更。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年6月19日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-06-05
有效日期
2029-06-05
許可證字號
55004616 
適應症
劑型
含水量38% 以下空白。 增加規格及仿單標籤變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年2月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-06-05
有效日期
2029-06-05
許可證字號
55004612 
適應症
劑型
含水量38%,鏡片顏色:詳如中文仿單核定本。以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原103年06月26日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年4月26日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年2月15日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年8月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-05-29
有效日期
2029-05-29
許可證字號
55004613 
適應症
劑型
含水量38%,鏡片顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。 詳如中文仿單核定本(原103年6月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年6月22日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-05-29
有效日期
2029-05-29
許可證字號
55004607 
適應症
劑型
含水量:38%;鏡片顏色:珊瑚粉、魔法黑、貝殼灰、海水藍、星砂棕、夕陽金 以下空白 仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年6月17日仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原107年3月15日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加鏡片保存液規格:詳如中文仿單核定本(原108年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年10月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-05-22
有效日期
2029-05-22
許可證字號
55004556 
適應症
劑型
1 ml、3 ml、5 ml、10 ml、15 ml及其組合包裝 以下空白
包裝
發證日期
2014-03-28
有效日期
2029-03-28
許可證字號
55004556 
適應症
劑型
1 ml、3 ml、5 ml、10 ml、15 ml及其組合包裝 以下空白
包裝
發證日期
2014-03-28
有效日期
2029-03-28
許可證字號
55004557 
適應症
劑型
1 ml、3 ml、5 ml、10 ml、15 ml及其組合包裝 以下空白
包裝
發證日期
2014-03-28
有效日期
2029-03-28
許可證字號
55004538 
適應症
劑型
60ml、100 ml、120 ml、 240 ml、360 ml、500 ml 以下空白 新增規格:480mL(原104年2月11日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-02-27
有效日期
2029-02-27
許可證字號
55004538 
適應症
劑型
60ml、100 ml、120 ml、 240 ml、360 ml、500 ml 以下空白 新增規格:480mL(原104年2月11日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-02-27
有效日期
2029-02-27
許可證字號
55004319 
適應症
劑型
60ml、100ml、120ml、240ml、360ml、500ml 以下空白 申請變更事項:保養液處方變更:新增Tromethamine 6.0mg/ml。(原103年9月26日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
55004424 
適應症
劑型
60ml、100 ml、120 ml、 240 ml、360 ml、500 ml 以下空白
包裝
發證日期
2014-01-10
有效日期
2029-01-10
許可證字號
55004424 
適應症
劑型
60ml、100 ml、120 ml、 240 ml、360 ml、500 ml 以下空白
包裝
發證日期
2014-01-10
有效日期
2029-01-10
許可證字號
55004421 
適應症
劑型
60ml、100 ml、120 ml、 240 ml、360 ml、500 ml 以下空白
包裝
發證日期
2014-01-09
有效日期
2029-01-09
許可證字號
55004421 
適應症
劑型
60ml、100 ml、120 ml、 240 ml、360 ml、500 ml 以下空白
包裝
發證日期
2014-01-09
有效日期
2029-01-09
許可證字號
55004422 
適應症
劑型
60ml、100 ml、120 ml、 240 ml、360 ml、500 ml 以下空白
包裝
發證日期
2014-01-09
有效日期
2029-01-09
許可證字號
55004422 
適應症
劑型
60ml、100 ml、120 ml、 240 ml、360 ml、500 ml 以下空白
包裝
發證日期
2014-01-09
有效日期
2029-01-09