永勝光學股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
永勝光學股份有限公司
地址
臺中市大雅區科雅二路8號 
藥證數量
551

藥證列表

共有 551 個藥證

許可證字號
55006579 
適應症
劑型
60ml、100ml、120 ml、240 ml、360 ml、500 ml及其組合套裝。 以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年10月24日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-09-02
有效日期
2024-09-02
許可證字號
55006579 
適應症
劑型
60ml、100ml、120 ml、240 ml、360 ml、500 ml及其組合套裝。 以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年10月24日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-09-02
有效日期
2024-09-02
許可證字號
55006574 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年5月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-08-27
有效日期
2024-08-27
許可證字號
55006575 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2019-08-27
有效日期
2024-08-27
許可證字號
55006573 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年9月24日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)
包裝
發證日期
2019-08-23
有效日期
2024-08-23
許可證字號
55006573 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年9月24日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)
包裝
發證日期
2019-08-23
有效日期
2024-08-23
許可證字號
55006570 
適應症
劑型
含水量:59%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2019-08-21
有效日期
2024-08-21
許可證字號
55006570 
適應症
劑型
含水量:59%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2019-08-21
有效日期
2024-08-21
許可證字號
55006571 
適應症
劑型
含水量:59%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2019-08-21
有效日期
2024-08-21
許可證字號
55006571 
適應症
劑型
含水量:59%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2019-08-21
有效日期
2024-08-21
許可證字號
55006564 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淺藍色 以下空白 規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年10月3日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-08-07
有效日期
2024-08-07
許可證字號
55006563 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更: 詳如核定之中文說明書(原108年9月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-08-06
有效日期
2024-08-06
許可證字號
55006563 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更: 詳如核定之中文說明書(原108年9月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-08-06
有效日期
2024-08-06
許可證字號
55006559 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淡藍色 以下空白 規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年10月3日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-07-26
有效日期
2024-07-26
許可證字號
55006427 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2019-06-03
有效日期
2029-06-03
許可證字號
55006398 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本;型號:Shimmer 以下空白 申請變更項目: 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月3日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-03-22
有效日期
2029-03-22
許可證字號
55006398 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本;型號:Shimmer 以下空白 申請變更項目: 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月3日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-03-22
有效日期
2029-03-22
許可證字號
55006371 
適應症
劑型
含水量:55%; 顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2019-01-31
有效日期
2027-07-02
許可證字號
55006246 
適應症
劑型
含水量:57%; 顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2018-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
55006246 
適應症
劑型
含水量:57%; 顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2018-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
55006247 
適應症
劑型
含水量:57%; 顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2018-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
55006247 
適應症
劑型
含水量:57%; 顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2018-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
55006243 
適應症
劑型
60 ml、100ml、120 ml、240 ml、360ml、500 ml包裝及其組合套裝。以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108 年1月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-12-11
有效日期
2028-12-11
許可證字號
55006237 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月4日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
55006234 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年6月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 新增型號,詳如中文仿單核定本(原108年12月26日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 申請變更事項:規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年3月4日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-11-07
有效日期
2028-11-07
許可證字號
55006232 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年6月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-11-06
有效日期
2028-11-06
許可證字號
55006227 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月28日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-10-30
有效日期
2028-10-30
許可證字號
55006221 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
55006216 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-10-18
有效日期
2028-10-18
許可證字號
55006212 
適應症
劑型
含水量:38%;淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2018-10-10
有效日期
2028-10-10
許可證字號
55006125 
適應症
劑型
60 ml、100 ml、120 ml、240 ml、360 ml、500ml。 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年11月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-07-04
有效日期
2024-12-12
許可證字號
55006124 
適應症
劑型
60ml、100 ml、120 ml、 240 ml、360 ml、500 ml 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-07-03
有效日期
2029-02-27
許可證字號
55006102 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2018-05-31
有效日期
2022-05-25
許可證字號
55006103 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2018-05-31
有效日期
2022-05-18
許可證字號
55006104 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2018-05-31
有效日期
2023-01-15
許可證字號
55006105 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2018-05-31
有效日期
2023-01-15
許可證字號
55006070 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淺藍色。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-03-21
有效日期
2028-03-21
許可證字號
55006070 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淺藍色。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-03-21
有效日期
2028-03-21
許可證字號
55006068 
適應症
劑型
含水量:38%,淺藍色, 以下空白.
包裝
發證日期
2018-03-19
有效日期
2027-05-25
許可證字號
55006068 
適應症
劑型
含水量:38%,淺藍色, 以下空白.
包裝
發證日期
2018-03-19
有效日期
2027-05-25
許可證字號
55006069 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-03-19
有效日期
2028-01-15
許可證字號
55006069 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-03-19
有效日期
2028-01-15
許可證字號
55006060 
適應症
劑型
含水量:59%, 顏色:淡藍色,以下空白.
包裝
發證日期
2018-03-01
有效日期
2028-03-01
許可證字號
55006060 
適應症
劑型
含水量:59%, 顏色:淡藍色,以下空白.
包裝
發證日期
2018-03-01
有效日期
2028-03-01
許可證字號
55006057 
適應症
劑型
含水量:59%;顏色:淡藍色, 以下空白.
包裝
發證日期
2018-02-14
有效日期
2028-02-14
許可證字號
55006057 
適應症
劑型
含水量:59%;顏色:淡藍色, 以下空白.
包裝
發證日期
2018-02-14
有效日期
2028-02-14
許可證字號
55005979 
適應症
劑型
含水量:59%; 顏色:淡藍色 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-01-25
有效日期
2028-01-25
許可證字號
55005971 
適應症
劑型
含水量:59%; 顏色:淡藍色 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-01-15
有效日期
2028-01-15
許可證字號
55005969 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2018-01-12
有效日期
2028-01-15
許可證字號
55005969 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2018-01-12
有效日期
2028-01-15
許可證字號
55005955 
適應症
劑型
含水量:59%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2017-11-29
有效日期
2027-11-29
許可證字號
55005955 
適應症
劑型
含水量:59%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2017-11-29
有效日期
2027-11-29
許可證字號
55005956 
適應症
劑型
含水量:59%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2017-11-29
有效日期
2027-11-29
許可證字號
55005942 
適應症
劑型
含水量:38.5%;顏色:星芒棕、榛果棕、琥珀棕、太陽金、銀河灰、極光紫 以下空白
包裝
發證日期
2017-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
55005854 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 申請變更事項: 規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原106年9月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-08-21
有效日期
2027-08-21
許可證字號
55005841 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淺藍色 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-07-27
有效日期
2027-07-27
許可證字號
55005837 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:夏日棕、玉泉金、琉球黑、扶桑花杏、南洋可可、深海灰 以下空白 詳如中文仿單核定本(原106年8月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-07-11
有效日期
2027-07-11
許可證字號
55005836 
適應症
劑型
含水量:38%; 顏色:淺藍色 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-07-10
有效日期
2027-07-10
許可證字號
55005787 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2017-06-28
有效日期
2027-07-02
許可證字號
55005781 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年7月6日仿單標籤核定本收回作廢)。 包裝及仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年6月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格變更: 詳如核定之中文說明書(原108年11月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
55005781 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年7月6日仿單標籤核定本收回作廢)。 包裝及仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年6月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格變更: 詳如核定之中文說明書(原108年11月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
55005779 
適應症
劑型
含水量:38.5%;顏色:法式珊瑚紅、裸眼棕、自然紫灰 以下空白
包裝
發證日期
2017-06-13
有效日期
2027-06-13
許可證字號
56029757 
適應症
劑型
顏色:貝殼棕、海星澄、星沙灰、浪花可可、珊瑚金,含水量:47% 以下空白
包裝
發證日期
2017-05-16
有效日期
2027-05-16
許可證字號
56029757 
適應症
劑型
顏色:貝殼棕、海星澄、星沙灰、浪花可可、珊瑚金,含水量:47% 以下空白
包裝
發證日期
2017-05-16
有效日期
2027-05-16
許可證字號
56029758 
適應症
劑型
顏色:貝殼棕、海星澄、星沙灰、浪花可可、珊瑚金,含水量:47% 以下空白
包裝
發證日期
2017-05-16
有效日期
2027-05-16
許可證字號
56029758 
適應症
劑型
顏色:貝殼棕、海星澄、星沙灰、浪花可可、珊瑚金,含水量:47% 以下空白
包裝
發證日期
2017-05-16
有效日期
2027-05-16
許可證字號
56029680 
適應症
劑型
含水量:47%;顏色:淡黃色 以下空白
包裝
發證日期
2017-04-28
有效日期
2022-04-28
註銷狀態
已註銷 (2022-04-07)
許可證字號
56029680 
適應症
劑型
含水量:47%;顏色:淡黃色 以下空白
包裝
發證日期
2017-04-28
有效日期
2022-04-28
註銷狀態
已註銷 (2022-04-07)
許可證字號
56029681 
適應症
劑型
含水量:47%;顏色:淡黃色 以下空白
包裝
發證日期
2017-04-28
有效日期
2022-04-28
註銷狀態
已註銷 (2022-04-07)
許可證字號
56029681 
適應症
劑型
含水量:47%;顏色:淡黃色 以下空白
包裝
發證日期
2017-04-28
有效日期
2022-04-28
註銷狀態
已註銷 (2022-04-07)
許可證字號
55005660 
適應症
劑型
含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月9日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年9月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-02-09
有效日期
2027-02-09
許可證字號
55005661 
適應症
劑型
含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月9日仿單標籤核定本收回作廢)。 刪除規格:拿鐵杏、栗子咖、奶茶褐、布朗尼巧克、櫻桃棕、楓糖金、蘋果蜜糖、可可黑、蜂蜜布朗、歐風巧克、榛果可可、冰沙金。 變更鏡片型號英文品名:摩卡棕(Mocha Hazel) 、冰沙灰(Smoothie Gray)。(原106年9月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年10月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-02-09
有效日期
2027-02-09
許可證字號
55005567 
適應症
劑型
含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年1月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-12-19
有效日期
2026-12-19
許可證字號
55005525 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-14
有效日期
2026-10-14
許可證字號
55005525 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-14
有效日期
2026-10-14
許可證字號
55005517 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-13
有效日期
2026-10-13
許可證字號
55005517 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-13
有效日期
2026-10-13
許可證字號
55005522 
適應症
劑型
60 ml、100 ml、120 ml、240 ml、360 ml、500ml。 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-13
有效日期
2024-12-12
許可證字號
55005522 
適應症
劑型
60 ml、100 ml、120 ml、240 ml、360 ml、500ml。 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-13
有效日期
2024-12-12
許可證字號
55005513 
適應症
劑型
含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年12月6日核准之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年4月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年3月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年6月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-10-07
有效日期
2026-10-07
許可證字號
55005509 
適應症
劑型
含水量:38%;淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-05
有效日期
2026-10-05
許可證字號
55005509 
適應症
劑型
含水量:38%;淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-05
有效日期
2026-10-05
許可證字號
55005501 
適應症
劑型
含水量:38%;淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-04
有效日期
2026-10-04
許可證字號
55005501 
適應症
劑型
含水量:38%;淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-04
有效日期
2026-10-04
許可證字號
55005440 
適應症
劑型
含水量:55%,淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-09-14
有效日期
2027-07-02
許可證字號
56028787 
適應症
劑型
含水量:47%;顏色:水凝黑、水凝棕、水漾黑、水漾棕 以下空白
包裝
發證日期
2016-09-14
有效日期
2026-09-14
許可證字號
56028787 
適應症
劑型
含水量:47%;顏色:水凝黑、水凝棕、水漾黑、水漾棕 以下空白
包裝
發證日期
2016-09-14
有效日期
2026-09-14
許可證字號
56028762 
適應症
劑型
顏色:水漾黑、水漾棕、水凝黑、水凝棕;含水量:47% 以下空白
包裝
發證日期
2016-08-11
有效日期
2026-08-11
許可證字號
56028762 
適應症
劑型
顏色:水漾黑、水漾棕、水凝黑、水凝棕;含水量:47% 以下空白
包裝
發證日期
2016-08-11
有效日期
2026-08-11
許可證字號
55005421 
適應症
劑型
規格變更詳如核定之中文說明書(原107年2月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 含水量:55%;顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-08-03
有效日期
2026-08-03
許可證字號
55005421 
適應症
劑型
規格變更詳如核定之中文說明書(原107年2月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 含水量:55%;顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-08-03
有效日期
2026-08-03
許可證字號
55005318 
適應症
劑型
含水量:38%;單色:棕、黑、灰、綠;雙色:灰、紫、可可、綠、藍、粉紅、金;三色:棕、灰、綠、藍。 以下空白 規格變更,詳如核定之中文說明書(原105年4月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
55005318 
適應症
劑型
含水量:38%;單色:棕、黑、灰、綠;雙色:灰、紫、可可、綠、藍、粉紅、金;三色:棕、灰、綠、藍。 以下空白 規格變更,詳如核定之中文說明書(原105年4月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
55005319 
適應症
劑型
含水量:38%;單色:棕、黑、灰、綠;雙色:灰、紫、可可、綠、藍、粉紅、金;三色:棕、灰、綠、藍。 以下空白 規格變更: 詳如中文仿單核定本(原105年4月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
55005319 
適應症
劑型
含水量:38%;單色:棕、黑、灰、綠;雙色:灰、紫、可可、綠、藍、粉紅、金;三色:棕、灰、綠、藍。 以下空白 規格變更: 詳如中文仿單核定本(原105年4月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
55005228 
適應症
劑型
含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 變更規格圖紋名稱:詳如中文仿單核定本(原105年1月11日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-12-09
有效日期
2025-04-23
許可證字號
55005222 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
55005222 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
55005223 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
55005223 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-12-08
有效日期
2025-12-08